SU1341568A1 - Inversion oscillopolarographic method of determining chromate-ions in water solutions - Google Patents
Inversion oscillopolarographic method of determining chromate-ions in water solutions Download PDFInfo
- Publication number
- SU1341568A1 SU1341568A1 SU854018378A SU4018378A SU1341568A1 SU 1341568 A1 SU1341568 A1 SU 1341568A1 SU 854018378 A SU854018378 A SU 854018378A SU 4018378 A SU4018378 A SU 4018378A SU 1341568 A1 SU1341568 A1 SU 1341568A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ions
- chromate
- potential
- cathode
- determining
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к аналитической химии, в частности к инверсионным вольтамперометрическим способам определени анионов в водных растворах. Целью изобретени вл етс повышение чувствительности и селективности определени хромат-ионов. Цель достигаетс концентрированием хромат-ионов на поверхности амальгамированного свинцового электрода в виде труднорастворимого хромата свинца в интервале потенциалов от -0,78 до -0,84 В.В качестве фона используют 0,1-0,5 М раствор KNOj или NaNOj, а также 0,05-0,2 М раствор или CHjCOOK. Регистрацию катодной вольт- амперограммы осуществл ют при линейной развертке потенциала. Потенциал катодного пика регистрируют в интервале потенциалов от -0,8 до -1,5 В. Чувствительность способа . S (Л 00 N ел 05 00This invention relates to analytical chemistry, in particular, to stripping voltammetric methods for determining anions in aqueous solutions. The aim of the invention is to increase the sensitivity and selectivity of the determination of chromate ions. The goal is achieved by concentrating chromate ions on the surface of an amalgamated lead electrode in the form of insoluble lead chromate in the potential range from -0.78 to -0.84 V. A 0.1-0.5 M solution of KNOj or NaNOj is used as a background, and also 0.05-0.2 M solution or CHjCOOK. The cathode volt-amperogram is recorded at a linear potential sweep. The potential of the cathode peak is recorded in the range of potentials from -0.8 to -1.5 V. The sensitivity of the method. S (L 00 N el 05 00
Description
Изобретение относитс к аналитической химии, в частности к инверсионным вольтамперометрическим способам определени анионов в водных растворах.This invention relates to analytical chemistry, in particular, to stripping voltammetric methods for determining anions in aqueous solutions.
Цель изобретени - повышени чувствительности и селективности определени .The purpose of the invention is to increase the sensitivity and selectivity of the determination.
Пример 1. Раствор ют 1,36 г уксусно-кислого натри в 100 мл воды (0,1 М раствор уксусно-кислого натри ) и 0,5 М раствором NaOH довод т рН до 7-7,4.Example 1. 1.36 g of sodium acetate are dissolved in 100 ml of water (0.1 M sodium acetate) and 0.5 M NaOH to adjust the pH to 7-7.4.
Раствор перенос т в- пол рографи- ческую чейку, деаэрируют током инертного- газа, опускают электрод в раствор и провод т определение хромат- ионов на поверхности амальгамного свинцового электрода при Lf, -0,80 ( отн. нас. к. э.), Тд 5 мин, W 0,08 В/с, диапазон регистрации катодного тока от -0,80 до -1,5 В.The solution is transferred to a polygraphic cell, deaerated with an inert-gas current, the electrode is immersed in the solution, and the determination of chromate ions on the surface of the amalgam lead electrode is carried out at Lf, -0.80 (rel. Usr) , Td 5 min, W 0.08 V / s, the range of registration of cathode current from -0.80 to -1.5 V.
Пример 2. Раствор ют 2,022 азотно-кислого кали в 100 мл воды (0,2 М раствор азотно-кислого кали и 0,5 М раствором КОН довод т рН до 7,2.Example 2. Dissolve 2.022 potassium nitric acid in 100 ml water (0.2 M potassium nitric acid solution and 0.5 M KOH solution, adjust pH to 7.2.
Раствор перенос т в пол рографи- ческую чейку, деаэрируют током иненого газа и провод т определение хрмат-ионов на поверхности амальгамно свинцового электрода при ер -0,8 (отн. нас. к,э.), од 3 мин, W 0,16 В/с, диапазон регистрации анного тока от -0,8 до -1,5 В.The solution is transferred to a polar-graphic cell, deaerated with a current of an inert gas, and the determination of hrmat ions on the surface of an amalgam-lead electrode is carried out at ep -0.8 (rel. R., E.), 3 min, W 0, 16 V / s, the range of registration of the anne current from -0.8 to -1.5 V.
Величина пика линейно зав.исит от концентрации хромат-ионов в растворе, что позвол ет вести определение концентрации хромат-ионов с использованием калибровочного графика.The peak value is linearly dependent on the concentration of chromate ions in the solution, which makes it possible to determine the concentration of chromate ions using a calibration graph.
Редактор Э. СлиганEditor E. Sligan
Составитель Т. НиколаеваCompiled by T. Nikolayeva
Техред М.ДидьжКорректор А.Т скоTehred M.DidzhKorrektor A.T. sko
Заказ 4431/49Тираж 776ПодписноеOrder 4431/49 Circulation 776 Subscription
ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раутлска наб., д. 4/5VNIIPI of the State Committee of the USSR for Inventions and Discoveries 113035, Moscow, Zh-35, 4/5 Rautlska nab.
Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, ул. Проектнад, 4Production and printing company, Uzhgorod, st. Projectnad, 4
ро po
Предлагаемый способ определени хромат-ионов в растворе обладает хорошей воспроизводимостью, экс- - прессностью и может быть использован в анализе чистых химреактивов и препаратов, содержащих хромат-ион в качестве примесей. Относительна ошибка определени не превышает 8%. Определению хромат-иона не мешает присутствие катионов и анионов, так как С1 , NOj, CHjCOO , которые в указанном диапазоне потенциалов не образуют осадков на поверхности амальгамного свинцового электрода. Определению хромат-ионов мешает присутствие эквивалентных количеств ионов SO, иThe proposed method for the determination of chromate ions in a solution has good reproducibility, expressivity, and can be used in the analysis of pure chemical reagents and preparations containing chromate ion as impurities. The relative error of determination does not exceed 8%. The presence of cations and anions does not interfere with the determination of chromate ion, since C1, NOj, CHjCOO, which in the indicated range of potentials do not form precipitates on the surface of the amalgam lead electrode. The determination of chromate ions is hampered by the presence of equivalent amounts of SO ions, and
IIЯIII
Чувствительность определени хросомат-иона в растворе 0,02 М KNO ставл ет 1 10 М.The sensitivity of the determination of chromaton ion in a 0.02 M solution of KNO is 1 10 M.
ро po
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU854018378A SU1341568A1 (en) | 1985-12-16 | 1985-12-16 | Inversion oscillopolarographic method of determining chromate-ions in water solutions |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU854018378A SU1341568A1 (en) | 1985-12-16 | 1985-12-16 | Inversion oscillopolarographic method of determining chromate-ions in water solutions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1341568A1 true SU1341568A1 (en) | 1987-09-30 |
Family
ID=21220217
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU854018378A SU1341568A1 (en) | 1985-12-16 | 1985-12-16 | Inversion oscillopolarographic method of determining chromate-ions in water solutions |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1341568A1 (en) |
-
1985
- 1985-12-16 SU SU854018378A patent/SU1341568A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР № 1057839А, кл. G 01 N 27/48, 1983. Выдра Ф., Штулик Е., Юлакова Э. Инверционна вольтамперометри . М.: Мир, 1980, с. 244. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kirchnerová et al. | The mechanism of the electrochemical oxidation of thiourea | |
| JPH02195247A (en) | Electrochemical measuring cell for measuring content of ammonia and derivative thereof in gaseous or liquid measuring sample | |
| SU1341568A1 (en) | Inversion oscillopolarographic method of determining chromate-ions in water solutions | |
| Tanaka et al. | The Kinetics of Displacement Reactions Involving Metal Complexes. I. Reaction between Copper (II) and Lead-Ethylenediaminetetra acetate Complexes in Aqueous Solutions | |
| Coenegracht et al. | The automatic amperometric and potentiometric microtitration of pharmaceutically important sulfanilamide derivatives by diazotization with nitrite | |
| US3878059A (en) | Method of chelometric titration of metal cations using tungsten bronze electrode | |
| Ito et al. | Study of the oxidation of ethylenediaminetetra-acetic acid with lead dioxide suspension in sulphuric acid | |
| Yu et al. | Liquid-membrane dicyanoargentate-sensitive electrodes based on quaternary ammonium salts | |
| SU1659832A1 (en) | Method of determination of sulfite ions in aqueous media using inverse voltamperometry | |
| SU643792A1 (en) | Inversion-voltamperometric method of determining arsenate-ions in aqueous solutions | |
| SU1357822A1 (en) | Inversion voltamperometric method of determination of tellurate ions in water solutions | |
| SU1226258A1 (en) | Inversion-voltametric method of determining pyrophosphate ions | |
| SU1315885A1 (en) | Inversion-voltammetric method of determining oxalate ions | |
| SU1453303A1 (en) | Inversion volt-amperometric method of analyzing permanganate ions in aqueous solutions | |
| SU1236357A1 (en) | Inversion-voltametric method of determining thiosulphate ions | |
| Eve et al. | Polarographic Determination of Traces of Bismuth, Iron, Lead, Antimony, Nickel, Cobalt, and Manganese in Refined Copper | |
| Ikeda et al. | Rapid method for the micro-determination of hydrazine by amperometric titration with potassium iodate | |
| SU1580236A1 (en) | Inversion-voltammetric method of joint determination of tellurate- and tellurite-ions in aqueous medium | |
| Shinozuka et al. | Voltammetry and Amperometric Titrimetry of Cyanide at the Rotating Platinum Microelectrode. | |
| SU767033A1 (en) | Method of amperomatric determination of chromium | |
| Kasar et al. | Determination of neptunium using controlled potential coulometry | |
| Swofford et al. | Anodic Depolarization of the Dropping Mercury Electrode in Sodium Nitrate-Potassium Nitrate Eutectic Melts Containing Solutions of Dissolved Alkali Metal Halides. | |
| SU608766A1 (en) | Method of determining zirconium | |
| Al-Hajjaji | Polarographic reduction of 2, 4, 6-trinitrobenzene-1-sulphonic acid and some 2, 4, 6-trinitrophenyl-amino acid derivatives | |
| SU771535A1 (en) | Method of potentiometric determining of bismuth |