SU1337440A1

SU1337440A1 - Способ получени гидрида олова (1у)

Info

Publication number: SU1337440A1
Application number: SU853941536A
Authority: SU
Inventors: Екатерина Федоровна Сперанская; Кульжиян Хамитовна Сагадиева; Марина Викторовна Ивкина
Original assignee: Казахский государственный университет им.С.М.Кирова
Priority date: 1985-07-31
Filing date: 1985-07-31
Publication date: 1987-09-15

Abstract

Изобретение относитс к области электрохимического синтеза и позвол ет увеличить выход по веществу. Изобретение касает с способа получени гидрида олова восстановлением двухвалентного олова в сол нокислом растворе, причем восстановление ведут электрохимически в двухкамерном электролизере с ртутным катодом и анодом из амальгамы цинка в потенциостатическом режиме при потенциалах (-1,2) - (-1,4)3 относительно насыщенного каломельного электрода и используют раствор с концентрацией двухвалентного олова 10 моль/л и сол ной кислоты 1,5-2 М. 1 табл. САЭ ОО

Description

Изобретение относитс к э пектрохимии, неорганической и аналитической химии, конкретно к способам получени неорганических веплеств, и может найти применение дл рафинировани олова, получени его тонкодисперсных порошков, олов нных покрытий дл получени различных объектов на содержание олова.

Целью изобретени вл етс повышение выхода по веществу.

Пример 1. Электролиз ведут в двухкамерном электролизере с разделением на камеры с помощью диафрагмы из целлофана.

В катодную камеру чейки ввод т 10 ( см) ртути, 50 см 2 М раствора сол ной кислоты, содержаш,его олово (И) в концентрации 10 иоль/л . В анодИз таблицы видно, что примеры 3, 5, 6, 10 дают наибольший выход продукта.

ную камеру ввод т 10 мл 5%-ной амальгамы цинка ( cм) и 50 см 2 М сол ной кислоты, продувают католит гелием в течение 20 мин дл удалени растворенного кислорода, герметически закрывают камеры пришлифованными крышками с отверсти ми дл выхода газа, замыкают цепь через миллиамперметр и ведут электролиз в течение 1 ч в потенциостатичес- ком режиме, потенциал - 1,28 (насКЭ) при

283 К без перемешивани раствора. Выход SnH4 по исходному веществу составл ет 99,0%, выход по току - 10%.

Услови осуществлени процесса электролиза дл остальных примеров приведены в

таблице, где показаны также выходы гидрида олова по исходному веществу и по току.

Выход SnH4 по исходному веществу, близкий к 99%, достигаетс при концентрации сол ной кислоты 1,5-2 М. Но дальнейший рост концентрации сол ной кислоты выше 2,0 М нриводит не только к снижению выхода SnH4 по току, но и по исходному веществу, очевидно, вследствие способности ионов водорода при высокой их концентрации раскисл ть первично образую- шиес на катоде ионы в элементное олово

Sn- +4H+ Sn°+2H2O. При концентрации сол ной кислоты ниже 1,5 М выход СнН4 по исходному вешест- ву близок к 99%, выход по току - ниже 90%. Таким образом, пределы концентрации НС1 1,5-2,0 М допустимы, но дальнейшее снижение концентрации кислоты приводит к снижению электропроводности раствора и некоторому замедлению процесса, поэтому нерационально.

Таким образом, предлагаемый способ получени гидрида олова путем электролиза 1,5-2 М сол но-кислого раствора олова (И) с исходной концентрацией

.моль-л с ртутным катодом и амальга10-5

мой цинка в качестве анода в потен- циостатическом режиме при потенциале катода (-1,2) -{-1.4)В и температуре 278- 283К позвол ет получить гидрид олова с выходом 99,0%, тогда как по известному способу образование гидрида олова составл ет 84%.

Claims

Формула изобретени

Способ получени гидрида олова (IV) восстановлением двухвалентного олова в со- л но-кислом растворе, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода по ве- шеству, восстановление ведут электрохнмически в двухкамерном электролизере с ртутным катодом и анодом из амальгамы цинка в потенциостатическом режиме при потенциалах (-1,2) - (-1,4) В относительно насыщенного каломельного электрода при 278-283 К и используют раствор с концентрацией двухвалентного олова 10 моль/л и сол ной кислоты 1,5-2 М.