SU1337395A1 - Способ очистки масл ных фракций нефти - Google Patents

Abstract

Изобретение относитс  к нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности, в частности к способам се лективной очистки масл ных фракций нефти от нежелательных компонентов . Цель изобретени  - улучшение качества и повышение выхода очищенных фракций. Цель достигаетс  использованием другого селективного растворител  на основе фенола, который дополнительно содержит З-метил-1,3-бутан- диол в количестве 5-30 мас.% в расчете на растворитель. Использование указанного растворител  обеспечивает увеличение выхода рафината на 8-16%, индекса в зкости на 22-33 пункта. 1 табл. и (Л 00 со со со СП

Description

Изобретение относитс  к нефтепере рабатьшающей и нефтехимической промышленности , в частности к способу селективной очистки масл ных фракций нефти от полициклических ароматических углеводородов, смолистых веществ и гетероциклических соединений.

Цель изобретени  - повышение качества и выхода очищенных фракций. В качестве селективного растворител  используют смесь фенола с 3-метил- -1,3-бутандиолом, вз тым в количестве 5-30 мас.%.

З-Метил-1,3-бутандиол (МВД) - бес цветна  жидкость, хорошо растворима в воде, плотность при 20 С -987 мг/м температура кипени  при атмосферном давлении 202 С, показатель преломлеiO

ни  Пд 1,444. Исследование термической стабильности путем кип чени  З-метил-1,3-бутандиола на воздухе в течение 240 ч и гидролитической стабильности путем кип чени  смеси, состо щей из 50% воды и 50% З-метил- -1,3-бутандиола, в течение 80 ч пока зьшает, что экстрагирующие свойства растворител  после испытаний сохран ютс  .

Пример 1. Трехступенчатой экстракции селективным растворителем содержащим, мас.%: фенол 95; МВД 5, при кратности его к сырью 2:1 мае,ч.

95 80 70 90

20

30

68,5 73,0

76,8

10 (Бутан- 60,5 диол)

97

66,4

65

35

77,1

0

5

подвергают масл ную фракцию, выкипающую в пределах 380-500 С и имеющую ZO C 926 кг/м

при

в зкость

5

0

плотность

при 48,25 сСт, при 100°С 8,42 сСт,

содержание С€;ры 1,66 мас.%.

Экстракцию осуществл ют в противотоке при 60 С, в термостатированных смесител х-отстойниках. Врем  перемешивани  реакционной смеси - 20 мин, отсто  - до полной прозрачности. О достижении стационарности процесса суд т опытным путем по качеству зк- страктов и рафинатов. Условию противотока отвечают конечные продукты четвертого и последук1щих циклов. Раство- ритель из рафинатных растворов удал ют многократной промьшкой гор чей водой до нейтральной реакции водной выт жки. Регенерацию растворител  из экстрактного раствора провод т под вакуумом. Результаты очистки в этом . случае приближаютс  к результатам работы промышленных экстракционных колонн .

В таблице приведены результаты очистки масл ной фракции нефти по предлагаемому способу (примеры 1-3), прототипу (пример 4) и селективным растворителем, состав которого выходит за пределы за вл емого (примеры 5,6). Экстракцию по примерам 2-6 осуществл ют аналогично способу, описьшаемому в примере 1.

94 105 102 72

87 95 92 69

,4734

89

1 ,4718

97

1337395

Анализ данных, представленных в рафинатах, полученных по примерам таблице, показьтает, что очистка мае- 1-3, составл ет 0,8-0,85 мас.%. л ных фракций нефти по описьшаемому

Claims (1)

1. способу обеспечивает увеличение выхо- Формула изобретени  да недепарафинированиого рафината на

   8-16%, индекса в зкости на 22-33Способ очистки масл ных фракций

   пункта, в сравнении с известным спо- нефти путем экстракции селективным собом, индекс в зкости депарафиниро- растворителем, содержащим фенол и ванных рафинатов, полученных по опи- ю диол, отличающийс  тем, сьшаемому способу, составл ет 87-95 что, с целью улучшени  качества и пунктов, т.е. на 18-26 пунктов выше повьшени  выхода очищенных фракций, ИВ депарафинированных рафинатов, по- в качестве диола используют 3-метил- лученных по известному способу. Со- -1,3-бутандиол в количестве 5-ЗОмасД держание серы в депарафинированных is в расчете на растворитегt