SU1337381A1 - Method of purifying isopentane - Google Patents
Method of purifying isopentane Download PDFInfo
- Publication number
- SU1337381A1 SU1337381A1 SU853973940A SU3973940A SU1337381A1 SU 1337381 A1 SU1337381 A1 SU 1337381A1 SU 853973940 A SU853973940 A SU 853973940A SU 3973940 A SU3973940 A SU 3973940A SU 1337381 A1 SU1337381 A1 SU 1337381A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- isopentane
- hydrocarbons
- adsorbent
- purification
- impurities
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к нефтехимии , в частности к глубокой очистке углеводородов от примесей непредельных углеводородов. Повышение глубины очистки достигаетс за счет удалени ацетиленовых соединений, а упрощение - за счет снижени температуры процесса. Изопентан очищают адсорбцией примесей цеолитом NaX при 18-25 с, причем сырье подают на адсорбент со скоростью 0,5-7,0 ч. Способ позвол ет полностью удалить примеси ацетиленовых углеводородов и других непредельных соединений. Адсорбент в услови х очистки характеризуетс высокой динамической адсорбционной емкостью (2,40-3,66%) и сохран ет свои свойства после многократных (до 25 раз) регенераций. 2 табл. S (Л С 00 00 00The invention relates to petrochemistry, in particular to the deep purification of hydrocarbons from impurities of unsaturated hydrocarbons. Increasing the depth of cleaning is achieved by removing acetylenic compounds, and simplification by reducing the process temperature. Isopentane is purified by the adsorption of impurities with NaX zeolite at 18–25 s, and the raw material is fed to the adsorbent at a rate of 0.5–7.0 h. The method completely removes impurities of acetylene hydrocarbons and other unsaturated compounds. The adsorbent under the conditions of purification is characterized by a high dynamic adsorption capacity (2.40-3.66%) and retains its properties after repeated (up to 25 times) regenerations. 2 tab. S (L S 00 00 00
Description
11337381133738
Изобретение относитс к способам глубокой очистки углеводородов от микропримесей непредельных f соединений , конкретно к очистке изопентана, используемого в качестве растворит(гл при синтезе бутилкаучука, а также дл получени катализатора этого процесса .The invention relates to methods for the deep purification of hydrocarbons from micronutrients of unsaturated f compounds, specifically to the purification of isopentane used as a solvent (chl in the synthesis of butyl rubber, as well as to obtain a catalyst for this process.
Цель изобретени т упрощение технологии процесса и повышение глубина очистки за счет удалени примесей ацетиленовых углеводородов,The purpose of the invention is to simplify the process technology and increase the depth of purification by removing impurities of acetylene hydrocarbons,
Пример 1. На очистку подают изопентан, содержащий 3,710 мае„% ,ацетиленовых соединений и 0,58 об.% непредельных соединений,в нкжнюючасть лабораторного адсорбера с внутренним диаметром 30 мм. В адсорбер предварительно загружают 40 см цеолита NaX с высотой сло 25 см, размер гранул цеолита 0,5-1 мм. Цеолит стабилизируют в токе воздуха в течение 5 ч при 480 С. Затем охлаждают в токе осушенного и очищенного азота. Неочищенный изопентан пропускают в жидкой фазе через слой адсорбента соExample 1. Isopentane containing 3.710 May „%, acetylene compounds and 0.58% by volume of unsaturated compounds is fed to the cleaning in the main part of a laboratory adsorber with an inner diameter of 30 mm. In the adsorber pre-loaded 40 cm of zeolite NaX with a height of 25 cm, the size of the granules of zeolite 0.5-1 mm The zeolite is stabilized in a stream of air for 5 hours at 480 C. It is then cooled in a stream of dried and purified nitrogen. The crude isopentane is passed in the liquid phase through a layer of adsorbent with
1212
скоростью 0,5-7,0 ч при 18-25 С. В процессе опыта очищенный изопентан хроматографически анализируют на содержание в нем олефиновых углеводородов Cf ацетиленовых соединений . По окончании цикла очистки.образец адсорбента-цеолита NaX регенерируют с целью выжига ацетиленовых и олефиновых соединений, дл чегогпропускают через него воздух со скоростью 20 - 30 л/ч при 480 С в течение 2 ч.speed of 0.5-7.0 hours at 18-25 C. During the test, purified isopentane is chromatographically analyzed for the content of olefinic hydrocarbons Cf of acetylene compounds in it. At the end of the cleaning cycle, a sample of zeolite NaX adsorbent is regenerated in order to burn out acetylene and olefinic compounds, for which air is passed through it at a speed of 20–30 l / h at 480 ° C for 2 h.
По окончании регенерации цеолит охлаждают до темпе ратуры очистки вAt the end of the regeneration, the zeolite is cooled to the purification temperature in
токе осушенного и очищенного азота. На отрегенерированном цеолите вновь повтор ют цикл очистки Неочищенного изопентана.current dried and purified nitrogen. On the regenerated zeolite, the purification cycle of the crude isopentane is repeated again.
Цеолит NaX сохран ет первоначальные адсорбционные свойства после многократных регенераций, что по:звол ет избежать частой замены отработанного адсорбента за счет его многократного использовани , что подтверждаетс Zeolite NaX retains the initial adsorption properties after repeated regenerations, which, by: it avoids the frequent replacement of the spent adsorbent due to its repeated use, which is confirmed by
многочисленными экспериментами.numerous experiments.
Результаты опытов с разными услови ми технологических параметров очистки сведены в табл.1.The results of experiments with different conditions of technological parameters of cleaning are summarized in Table 1.
о счabout
илsilt
гчhch
LPlLPl
гчhch
оabout
0000
tt
оabout
0000
41о оо -t41o oo -t
оabout
0000
tt
оabout
соwith
гg
CN(-.-CN (-.-
ГЛ CNGL CN
71337387133738
Пример 2. Определ ли динамическую адсорбционную емкость адсорбента NaX в услови х очистки по опытам 5,7,И-14 из примера 1. В табл.2 приведены результаты.Example 2. The dynamic adsorption capacity of the NaX adsorbent was determined under purification conditions according to experiments 5.7, I-14 from example 1. Table 2 shows the results.
Таблица 2 Показатели очистки изрпентана приTable 2 The cleaning performance of ispentane
разной длительности опытовdifferent duration of experiments
Редактор М. ТовтинEditor M. Tovtin
Составитель Н. Кириллова Техред М.Ходанич Корректор С. ШекмарCompiled by N. Kirillova Tehred M. Khodanich Proofreader S. Shekmar
Заказ 4095/22 Тираж 371ПодписноеOrder 4095/22 Circulation 371 Subscription
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раущска наб., д.4/5VNIIPI USSR State Committee for Inventions and Discoveries 113035, Moscow, Zh-35, Rauschska nab., 4/5
Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, ул. Проектна , 4.Production and printing company, Uzhgorod, st. Design, 4.
8 Продолжение табл.28 Continuation of table 2
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853973940A SU1337381A1 (en) | 1985-11-10 | 1985-11-10 | Method of purifying isopentane |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853973940A SU1337381A1 (en) | 1985-11-10 | 1985-11-10 | Method of purifying isopentane |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1337381A1 true SU1337381A1 (en) | 1987-09-15 |
Family
ID=21204314
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853973940A SU1337381A1 (en) | 1985-11-10 | 1985-11-10 | Method of purifying isopentane |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1337381A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0842693A1 (en) * | 1996-11-19 | 1998-05-20 | Institut Francais Du Petrole | Device and process for purifying exhaust gas |
-
1985
- 1985-11-10 SU SU853973940A patent/SU1337381A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР 520338, кл. С 07 С 7/08, 1973. Авторское свидетельство ЧССР № 202344, кл. С 07 С 7/12, 1982. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0842693A1 (en) * | 1996-11-19 | 1998-05-20 | Institut Francais Du Petrole | Device and process for purifying exhaust gas |
FR2756008A1 (en) * | 1996-11-19 | 1998-05-22 | Inst Francais Du Petrole | EXHAUST GAS CLEANING PROCESS SYSTEM |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR870000765B1 (en) | Process for separating isoprene | |
US4957715A (en) | Gas treatment process | |
EP0083203B1 (en) | Method for the regeneration of solid adsorbents used to remove undesired compounds from a hydrocarbon stream | |
US3992471A (en) | Process for the separation of 1,3-butadiene by selective adsorption on a zeolite adsorbent | |
US3864416A (en) | Separation of tetra-alkyl substituted aromatic hydrocarbon isomers | |
GB1403340A (en) | Purification of hydrocarbon feedstocks | |
JPS6358612B2 (en) | ||
CA2252521A1 (en) | Process for removing nitrogenated and sulfurated contaminants from hydrocarbon streams | |
US3929669A (en) | Method for manufacturing an adsorbent useful for olefin separation | |
US2899379A (en) | Desorption of zeolitic molecular sieves using ammonia | |
FR2918297A1 (en) | PURIFICATION OF AN OLEFIN CUT BY ADSORPTION ON ALUMINUM-FAUJASITE COGRANULES. | |
JP2012153711A (en) | Process for separation by selective adsorption on solid containing zeolite with im-12 crystalline structure | |
US5888402A (en) | Process for the purification of a hydrocarbon stream | |
US3489808A (en) | Process for separating alcohols from hydrocarbons | |
SU1337381A1 (en) | Method of purifying isopentane | |
JP2911961B2 (en) | High concentration alcohol purification method and adsorbent for purification | |
US3960703A (en) | Process for the purification of slack waxes | |
RU2022997C1 (en) | Method for treatment of dead adsorptive nickel oxide-base catalyst used for removal contaminating impurities from liquid hydrocarbons | |
FR2730728A1 (en) | PROCESS FOR SEPARATING P-XYLENE HAVING A SELECTIVE HYDROGENATION PRETREATMENT AND ACTIVATED EARTH | |
KR930006393B1 (en) | Improved normal-paraffine adsorption seperation method by non-normal hydrocarbon pre-pulse stream | |
JP2650862B2 (en) | Adsorption separation of meta-xylene from aromatic hydrocarbons | |
US3849298A (en) | Process for preparing purified normal paraffins | |
SU1011624A1 (en) | Process for purifying isobutylene from carbonyl compounds | |
EP0230700B1 (en) | Separation of 1,3-butadiene | |
US3388532A (en) | Process for the pretreatment of gases |