SU1335293A1 - Противоаритмическое средство "Аллапинин - Google Patents
Противоаритмическое средство "Аллапинин Download PDFInfo
- Publication number
- SU1335293A1 SU1335293A1 SU782593205A SU2593205A SU1335293A1 SU 1335293 A1 SU1335293 A1 SU 1335293A1 SU 782593205 A SU782593205 A SU 782593205A SU 2593205 A SU2593205 A SU 2593205A SU 1335293 A1 SU1335293 A1 SU 1335293A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alkaloid
- lappaconitine
- quinidine
- doses
- antiarrhythmic
- Prior art date
Links
Landscapes
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к фармакологии .- Бромгидрат алкалоида лаппа- конитина получают из растени Акони- тум лейкостомум. Противоаритмический эффект этого препарата сохран етс более 30 ч при использовании меньшей дозировки, чем при применении хини- дина. Широта фармакологического действи предложенного препарата в 15- 30 раз больше, чем хинидина. )1К1& 00 00 О1 ю о 00
Description
11335293
Изобретение относитс к медицине, а именно к фармакологии., и касаетс лекарственных препаратов, которые используютс в качестве противоарит- мических средств в терапии, хирургии, реанимации, неврологии.
Целью изобретени вл етс применение бромгидрата алкалоида лаппакоВ аналогичных услови х опыта хи- нидин только в дозах 20-30 мг/кг предотвращает аконитиновую аритмию.
Бромгидрат алкалоида лаппаконитин и на других модел х аритмии (раздра- верхушки левого желудочка, перев зка нисход щей ветви левой коронарной артерии, радражение ушка пранитина в качестве противоаритмическо- ю вого предсерди и др.) в дозах 0,5I мг/кг оказывает выраженный и длительный (4-7 ч и более) противоарит- мический эффект. При приеме вовнутрь противоаритмическое действие бром- гидрата алкалоида лаппаконитина про вл етс в дозах 1-3 мг/кг через 20-30 мин после введени и сохран етс более 30 ч.
го средства.
Бромгидрат алкалоида лаппаконитина прлучают из растени Аконитум лей- -костомум (Aeon I turn leucostomum, синоним Aeon I turn excel sum).
Бромгидрат алкалоида лаппаконитина представл ет собой белый или белый с кремоватым оттенком порошок, растворимьй в воде, и имеет следующее строение: ,
НзСО
ОСН
НкС
ОШз
НВг
I HCOCH
Фармакологические данные. Оценку противоаритмической активности бром- гидрата лаппаконитина проводили в острых и хронических опытах на крысах , кошках, собаках по следующим модел м аритмии: аритми смешанного типа, вызванна аконитином; аритми предсердного типа, вызванна раздражением ушка правого предсерди ; аритми желудочкового типа, вызванна электрическим раздражением верхушки левого желудочка; аритми желудочкового типа, вызванна двухстепенной перев зкой нисход щей ветви левой коронарной артерии; аритми , вызванна внутривенным введением гидрохлорида адреналина.
Активность бромгидрата лаппаконитина во всех случа х сравнивали с активностью хинидина.
В опытах на крысах при внутривенном способе введени вы влено, что бромгидрат алкалоида лаппаконитина в дозах 0,1-0,2 мг/кг полностью предотвращает возникновение аритмии, вызванной внутривенным введением аконитина в дозах 0,01-0,015 мг/кг.
В аналогичных услови х опыта хи- нидин только в дозах 20-30 мг/кг предотвращает аконитиновую аритмию.
Бромгидрат алкалоида лаппаконитина и на других модел х аритмии (раздра- верхушки левого желудочка, перев зка нисход щей ветви левой коронарной артерии, радражение ушка пра- ю вого предсерди и др.) в дозах 0,5
15
20
25
30
35
40
I мг/кг оказывает выраженный и длительный (4-7 ч и более) противоарит- мический эффект. При приеме вовнутрь . противоаритмическое действие бром- гидрата алкалоида лаппаконитина про вл етс в дозах 1-3 мг/кг через 20-30 мин после введени и сохран етс более 30 ч.
В то же врем в одинаковых услови х опыта противоаритмический эффект хинидина про вл етс в дозах 10- 20 мг/кг и продолжаетс в течение 10-30 мин.
Следовательно, бромгидрат алкалоида лаппаконитина примерно в 20 раз более активный, чем хинидйн, и действует в 40-50 раз дольше.
Бромгидрат алкалоида лаппаконитина отличаетс от хинидина отсутствием гипотензивного эффекта.
Положительным качеством бромгидрата алкалоида лаппаконитина вл етс наличие выраженного центрального успокаивающего действи , что установлено в опытах на крысах методом условного рефлекса и ЭЭГ исследовани ми .
Бромгидрат алкалоида лаппаконитина обладает большей широтой фармакологического действи , чем хинидйн.
Так, противоаритмическое действие бромгидрата алкалоида лаппаконитина. при внутривенном введении при акони- тиновой аритмии про вл етс в дозах. 0,05-0,1 мг/кг, а токсическое действие начинаетс в дозе 3 мг/кг. Слеовательно , широта фармакологического ействи составл ет 30-60.
В то врем как выраженное противоаритмическое действие хинидина про вл етс в дозе 20 мг/кг, а доза 40 мг/кг вл етс токсичной, т.е. широта фармакологического действи хинидина равна 2..
Следовательно, широта фармакологического действи боомгипоата алкало .31335293
ида лаппаконитина в 15-30 раз больше, HjCOocн
чем у хинидина.
Claims (1)
- Формула изобретени У он5I 0I 0 НВг«СПрименение бромгидрата алкалоидаfS k NHCOCHлаппаконитина, полученного из расте-kjiни Aeoniturn leucostomum формулы - в качестве противоаритмического средства .У онI 0 НВг«С
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782593205A SU1335293A1 (ru) | 1978-01-30 | 1978-01-30 | Противоаритмическое средство "Аллапинин |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782593205A SU1335293A1 (ru) | 1978-01-30 | 1978-01-30 | Противоаритмическое средство "Аллапинин |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1335293A1 true SU1335293A1 (ru) | 1987-09-07 |
Family
ID=20754714
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782593205A SU1335293A1 (ru) | 1978-01-30 | 1978-01-30 | Противоаритмическое средство "Аллапинин |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1335293A1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2513580C1 (ru) * | 2013-02-01 | 2014-04-20 | Закрытое акционерное общество "Фармцентр ВИЛАР" | Средство для лечения аритмии сердца |
RU2630967C1 (ru) * | 2016-06-01 | 2017-09-15 | Закрытое акционерное общество "Фармцентр ВИЛАР" (ЗАО "Фармцентр ВИЛАР") | Средство, обладающее антиаритмическим действием |
RU2664668C1 (ru) * | 2017-03-15 | 2018-08-21 | Федеральное Государственное Бюджетное Научное Учреждение Уфимский Федеральный Исследовательский Центр Российской Академии Наук (Уфиц Ран) | Антиаритмическое лекарственное средство |
-
1978
- 1978-01-30 SU SU782593205A patent/SU1335293A1/ru active
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2513580C1 (ru) * | 2013-02-01 | 2014-04-20 | Закрытое акционерное общество "Фармцентр ВИЛАР" | Средство для лечения аритмии сердца |
RU2630967C1 (ru) * | 2016-06-01 | 2017-09-15 | Закрытое акционерное общество "Фармцентр ВИЛАР" (ЗАО "Фармцентр ВИЛАР") | Средство, обладающее антиаритмическим действием |
WO2017209653A1 (ru) * | 2016-06-01 | 2017-12-07 | Владимир Владимирович САМОРОДОВ | Средство, обладающее антиаритмическим действием |
RU2630967C9 (ru) * | 2016-06-01 | 2021-06-21 | Акционерное общество "Фармцентр ВИЛАР" | Средство, обладающее антиаритмическим действием |
RU2664668C1 (ru) * | 2017-03-15 | 2018-08-21 | Федеральное Государственное Бюджетное Научное Учреждение Уфимский Федеральный Исследовательский Центр Российской Академии Наук (Уфиц Ран) | Антиаритмическое лекарственное средство |
RU2664668C9 (ru) * | 2017-03-15 | 2018-10-22 | Федеральное Государственное Бюджетное Научное Учреждение Уфимский Федеральный Исследовательский Центр Российской Академии Наук (Уфиц Ран) | Антиаритмическое лекарственное средство |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Przyklenk et al. | Nifedipine administered after reperfusion ablates systolic contractile dysfunction of postischemic “stunned” myocardium | |
Cohen et al. | Treatment of supraventricular tachycardias with catheter and permanent pacemakers | |
PT97743B (pt) | Processo para a preparacao de composicoes farmaceuticas comportando baclofeno como ingrediente activo destinadas ao tratamento da angina de peito | |
SU1335293A1 (ru) | Противоаритмическое средство "Аллапинин | |
US4543359A (en) | Treating cardiac arrhythmias with dantrolene sodium | |
Nagawa et al. | Neuromuscular blocking actions of nereistoxin and its derivatives and antagonism by sulfhydryl compounds | |
US3868451A (en) | Adenosine-5{40 -esters in treating angina pectoris | |
RU95113499A (ru) | Способ повышения мочеотделения у человека, способ снижения уровней холестерина и липопротеинов низкой плотности, применение (+) доксазозина | |
US3726980A (en) | Pharmaceutical preparations containing anilides of quinuclidine-2-and quinuc lidine-3-carboxylic acid and methods for using them | |
Wilburne et al. | Inhibition of paroxysmal ventricular tachycardia by atropine | |
Reid | The pharmacology of tryptamine. | |
Lindner et al. | Papaverine hydrochloride and ventricular fibrillation | |
KNIFFEN et al. | The comparative antiarrhythmic actions of lidocaine and its quarternary derivative, methyl lidocaine | |
US4624851A (en) | Treatment of symptoms of neoplastic diseases | |
EP0132880B1 (en) | Pharmaceutical compositions containing epinine or a pharmaceutically acceptable salt thereof | |
Clarke et al. | Sinus bradycardia treated by long-term atrial pacing | |
JPH0341448B2 (ru) | ||
US4349566A (en) | Treatment of arrhythmia with 8-chloro- or 8-bromocoumarin derivatives | |
US4575506A (en) | Method of treatment for inhibiting the tolerance onset while treating painful syndromes with central analgesics | |
IE790157L (en) | Therapeutic agents | |
Hoff et al. | The nature of ventricular fibrillation following electric shock and its prevention by acetyl-ß-methyl choline chloride | |
Raeder et al. | Effects of sulfinpyrazone on ventricular vulnerability in the normal and the ischemic heart | |
Hahn et al. | Pharmacological activity of thalicarpine | |
US3849570A (en) | Method of treating cardiac arrhythmia with 2-(2'-diethylaminoethyl)-3-phenyl-phthalimidine and its salts | |
US4180586A (en) | 3,4-Dipivalyl-α-[methylamino)methyl]benzyl alcohol as an adjunct in the treatment of circulatory shock |