SU1333711A1

SU1333711A1 - Nutritive medium for separating haemophilis influenzae

Info

Publication number: SU1333711A1
Application number: SU843785873A
Authority: SU
Inventors: Ана Гамидовна Гаджиева; Разият Омаровна Алиева
Original assignee: Научно-Исследовательский Институт По Производству Питательных Сред,Г.Махачкала
Priority date: 1984-07-05
Filing date: 1984-07-05
Publication date: 1987-08-30

Abstract

Изобретение относитс к медицинской микробиологии и касаетс питательной среды дп выделени Н. in- fluenzae. Цель изобретени - повыше- «ие высеваемостн Н. influenzae. В I л дистиллированной воды внос т 10,2 - 11,0 г агар-агара, смесь нагревают до полного расплавлени , после охлаждени до 40 - 50&deg;С последовательно внос т 40,8 - .44,0 г казеи- ново-дрожжевого гидролизата 0,6 - 0,65 г глюкозы, 0,04-0,045 г нитрата железа и 0,03 - 0,04 г 2 - 3 индо- линдиона. Устанавливают рН 7,410,2, стерилизуют при 115 с 30 мин. Среда позвол ет получить изолированньш колонии при посеве 100 м.кл., в некоторой степени ингибирует рост стафилококка . 1 табл. с S (Л со. со со The invention relates to medical microbiology and is related to the nutrient medium dp of secretion of H. in-fluenzae. The purpose of the invention is to increase the inoculation of H. influenzae. 10.2 - 11.0 g of agar-agar are introduced into I l of distilled water, the mixture is heated to complete melting, after cooling to 40 - 50 ° C, 40.8 - .44.0 g of caseino are successively introduced. - yeast hydrolyzate 0.6 - 0.65 g of glucose, 0.04-0.045 g of iron nitrate and 0.03 - 0.04 g of 2 - 3 indoline indione. The pH is adjusted to 7.410.2, sterilized at 115 seconds for 30 minutes. The medium allows to obtain isolated colonies when seeding 100 cubic meters, to some extent inhibits the growth of staphylococcus. 1 tab. with S (L with. with with

Description

11eleven

Изобретение относитс к микробиологии и касаетс питательных ср.ед дл выделени Haemophilus influenzae.This invention relates to microbiology and relates to nutrient media for the isolation of Haemophilus influenzae.

Цель изобретени - повьшение вы- севаемости Н. influenzae.The purpose of the invention is to increase the productivity of H. influenzae.

Использование среды иллюстрируетс следующими примерами.The use of the medium is illustrated by the following examples.

Пример 1.В1л дистиллированной воды внос т 10,2 г агар-агара дл набухани . Затем смесь 11агревают до полного расплавлени агара, далее ее охлаждают до 40 - 50 С и последовательно внос т следующие ингредиен- ть1,г: казеиново-дрожжевойгидролизат 40,8, глюкоза 0,6, нитрат железа 0,04, 2-3-индолиндиона 0,03.. Устанавливают рН среды 7,410,2, фильтруют и разливают во флаконы, автоклавируют при 115°С в течение 30 мин. Среду оклаждают до 40 - 50°С, разливают в чашки Петри -(20 - 25 мл) или в пробирки -{5 мл дл скошенного агара). Example 1. 10.2 g of agar-agar for swelling was added to distilled water. The mixture is then aggravated until the agar is completely melted, then it is cooled to 40-50 ° C and the following ingredients are subsequently introduced1, g: casein-yeast hydrolyzate 40.8, glucose 0.6, iron nitrate 0.04, 2-3-indolindione 0.03. The pH of the medium is set at 7.410.2, filtered and poured into vials, autoclaved at 115 ° C for 30 minutes. The medium is cooled to 40-50 ° C, poured into Petri dishes (20-25 ml) or into test tubes {5 ml for canted agar).

Пример 2. Готов т среду по примеру 1, но ингредиенты используют в следующих соотношени х, г: агар- агар 10,8, казеиново-дрожжевой гидро- лизат 41,8, глюкоза 0,62, нитра-т железа 0,043, 2-3 индолиндион 0,035.Example 2. The medium of Example 1 is prepared, but the ingredients are used in the following ratios, g: agar-agar 10.8, casein-yeast hydrolyzate 41.8, glucose 0.62, iron nitra 0.043, 2- 3 indolindione 0.035.

Пример 3. Готов т среду по примеру 1, но ингредиенты используют в следующих соотношени х, г: агар- агар 11,0, казеиново-дрожжевой гидро- лизат 44,0, глюкоза 0,65, нитрат железа 0,045, 2-3-индолиндиона 0,04.Example 3. The medium of Example 1 is prepared, but the ingredients are used in the following ratios, g: agar-agar 11.0, casein-yeast hydrolyzate 44.0, glucose 0.65, ferric nitrate 0.045, 2-3- indolindione 0.04.

„„

Чашки перед посевом подсушиваютThe cups are dried before sowing.

в течение 15-20 мин при 37 С. Выращивание ведут в термостате при 36 - в услови х повьш1енного содержани углекислого газа.for 15–20 min at 37 ° C. Growing up is carried out in a thermostat at 36 - under high carbon dioxide conditions.

Перед посевом культуры смывают физраствором и готов т р д разведений . Посевна доза (0,1 мм) содержит 1000 микробных клеток (м. кл.) и в 0,05 мл взвеси 100 м. кл.Before sowing, cultures are washed off with saline and a number of dilutions are prepared. The seeding dose (0.1 mm) contains 1000 microbial cells (M. cells) and in 0.05 ml of the suspension 100 m. Cells.

Результаты приведены в таблице.The results are shown in the table.

На предлагаемой среде при посевеOn the proposed environment when sowing

112112

смеси культур Н. . influenzae стрептококка и стафилококка возможна их дифференциаци .mixtures of N. cultures. influenzae streptococcus and staphylococcus their differentiation is possible.

Бактерии Н. influenzae формируют на среде выпуклые с ровными кра ми, гладкие, нежные, чуть сероватого цве та колонии, диаметром 0,5 мм. Колонии стрептококка мелкие, непрозрачные с плотным центром. Колонии стафилококка крупные до 2 мм в диаметре, гладкие, с ровным краем, пигмент хорошо выражен. H. influenzae bacteria form on the medium with smooth edges, smooth, tender, slightly grayish colonies with a diameter of 0.5 mm. Colonies of streptococcus are small, opaque, with a dense center. Staphylococcus colonies are large, up to 2 mm in diameter, smooth, with a smooth edge, the pigment is well pronounced.

Предлагаема среда суха , дл приготовлени ее используетс непищевое сырье и реактивы отечественного производства .The proposed medium is dry; non-edible raw materials and reagents of domestic production are used for its preparation.

При использовании сухого варианта среды навеску в 52-56 г всыпают в колбу с 1000 мл дистиллированной воды , оставл ют на 5 мин дл набухани затем кип т т на медленном огне 2 - 3 мин, фильтруют и далее провод т в соответствии с примером 1.When using a dry variant of the medium, a portion of 52-56 g is poured into the flask with 1000 ml of distilled water, left to swell for 5 minutes, then boiled over low heat for 2 to 3 minutes, filtered and then carried out in accordance with Example 1.

Claims

Invention Formula

The nutrient medium for the release of Haemophilus influenzae, containing casein yeast hydrolyzate, agar agar, growth promoter, and distilled water, which, in order to increase the digestion of Haemophilus influenzae, additionally contains glucose and iron nitrate, as an ingredient growth torus it contains 2-3 indolindione with the following proportion of ingredients, g / l: Casein-yeast hydrolyzate40,8-44,0

Glucose 0,6-0,65

Iron nitrate 0.04-0.045 Agar-Agar10.2-11.0

2-3 Indolindione 0.03-0.04 Distilled water 1 l

Note. The table shows average data.

out of 5 parallel experiments with a coefficient of variation not exceeding 20%,

Compiled by. And. Zavadska Editor M. Nedoluzhenko Tehred M. Khodanych Projector. Shekmar

Order 3926/24

Circulation 499 Subscription

VNIIPI USSR State Committee

for inventions and discoveries 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab., d. / 5

Production and printing company, Uzhgorod, st. Project, 4