SU1331898A1 - Method of recovering copper - Google Patents

Method of recovering copper Download PDF

Info

Publication number
SU1331898A1
SU1331898A1 SU853993397A SU3993397A SU1331898A1 SU 1331898 A1 SU1331898 A1 SU 1331898A1 SU 853993397 A SU853993397 A SU 853993397A SU 3993397 A SU3993397 A SU 3993397A SU 1331898 A1 SU1331898 A1 SU 1331898A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
extraction
copper
organic
ratio
chloride solutions
Prior art date
Application number
SU853993397A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Булат Балтакаевич Бейсембаев
Михаил Михайлович Игнатьев
Анна Юрьевна Крыгина
Юлий Александрович Катков
Original Assignee
Институт металлургии и обогащения АН КазССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт металлургии и обогащения АН КазССР filed Critical Институт металлургии и обогащения АН КазССР
Priority to SU853993397A priority Critical patent/SU1331898A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1331898A1 publication Critical patent/SU1331898A1/en

Links

Abstract

Изобретение относитс  к области гидрометаллургии меди, в частности к извлечению ее из кислых хлоридных водных растворов, полученных от вьще- лачивани  сульфидных руд. Цель изобретени  - повьшение степени извлечени  «еди и сокращение продолжительности процесса. Извлечение меди экстракцией из кислых хлоридных растворов ведут 5-t-6ктил-2-oкcнбeнзo- феноноксимом, предварительно обработанном концентрированной перекисью водорода при соотношении органической и водной фаз (100-300):. ее 00 00 со 00The invention relates to the field of copper hydrometallurgy, in particular, to extracting it from acidic aqueous chloride solutions obtained from the inflating of sulfide ores. The purpose of the invention is to increase the degree of extraction and reduce the duration of the process. Extraction of copper by extraction from acidic chloride solutions is carried out by 5-t-6ctyl-2-oxybenzo-phenone oxime, previously treated with concentrated hydrogen peroxide at the ratio of organic and aqueous phases (100-300) :. its 00 00 from 00

Description

Изобретение относитс  к области гидрометаллургии .меди, в частности к извлечению ее из кислых хлоридных растворов, полученных от выщелачивани  сульфидных руд.The invention relates to the field of hydrometallurgy of copper, in particular, to its extraction from acid chloride solutions obtained from the leaching of sulphide ores.

Целью изобретени   вл етс  повышение степени извлечени  меди и сокращение продолжительности процесса.The aim of the invention is to increase the recovery of copper and reduce the duration of the process.

Пример 1. Органический раствор (10 об.% 5-t-oктил-2-oкcибeнзoфe ноноксим в керосине) обрабатывают концентрированной перекисью водорода при соотношении О:В 100:1 (органический раствор 100 мл, HjG - 1 мл). Раствор от выщелачивани  контактирует с обработанным органическим раствором при соотношении 0:В 1:1. Врем  контакта 1 мин. Состав рафината после экстракцииj г/л: Cu2 0,004; Fe,5 1,8; АР 3,2; bJg2 1,1; РЬ2 0,004 Медь экстрагируетс  в органическую фазу на 99,5%.Example 1. An organic solution (10 vol.% 5-t-Octyl-2-oxybenzofone nonoxime in kerosene) is treated with concentrated hydrogen peroxide at a O: B ratio of 100: 1 (organic solution 100 ml, HjG - 1 ml). The leach solution is contacted with the treated organic solution at a ratio of 0: 1: 1. Contact time 1 min. The composition of the raffinate after extraction j g / l: Cu2 0,004; Fe, 5 1.8; AR 3.2; bJg2 1.1; Pb2 0.004 Copper is extracted into the organic phase at 99.5%.

Пример 2. Органический раствор (10 об.% 5-Ё-октш1-2-оксибензо- феноноксима в керосине), предварительно обработанный концентрированной перекисью водорода при соотношении 0:В 200:1, контактирует с водным хлоридом раствором от выщела т чивани  руды. Врем  контакта 1 мин. Соотношение органической и водной фа при экстракции 0:В 1:1. Состав рафината после экстракции меди,-; г/л: Cu2- 0,003; 1,8; 3,2; Mg2 1,1; Pl 0,004, Медь эксРедактор И. ЕгороваExample 2. An organic solution (10 vol.% 5-E-xen-1-2-hydroxybenfenonoxime in kerosene), previously treated with concentrated hydrogen peroxide at a ratio of 0: B 200: 1, is in contact with the aqueous chloride solution from the leaching of the ore. Contact time 1 min. The ratio of organic and aqueous phase in the extraction of 0: 1: 1. The composition of the raffinate after extraction of copper, -; g / l: Cu2- 0.003; 1.8; 3.2; Mg2 1.1; Pl 0.004, Copper Ex Editor I. Egorov

Составитель Л. Р кина Техред В.Кадар Корректор В. Гирн кCompiled by L. R Kina Tehred V. Kadar Proofreader V. Girn

Заказ 3769/23 Тираж 604 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССРOrder 3769/23 Circulation 604 Subscription VNIIPI USSR State Committee

по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб,, д. 4/5for inventions and discoveries 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab, 4/5

Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, ул. Проектна , 4Production and printing company, Uzhgorod, st. Project, 4

трагируетс  в органическую фазу наtragic to the organic phase on

99,6%.99.6%.

Пример 3. Органический раствор (10 об.% 5-t-oктил-2-oкcибeнзo- феноноксима в керосине), предварительно обработанньй концентрированной перекисью водорода при соотношении 0:В 300;1, контактирует с воднымExample 3. An organic solution (10 vol.% 5-t-Octyl-2-oxybenzo-phenonoxime in kerosene), pre-treated with concentrated hydrogen peroxide at a ratio of 0: B 300; 1, is in contact with water

хлоридным раствором от выщелачивани  руды. Врем  контакта 1 мин . Соотношение органической и водной фаз 0:В 1:1. Состав рафината после экстрак- ции меди, г/л: Си 0,004; Fe овш,. 1,8;chloride solution from leaching ore. Contact time 1 min. The ratio of organic and aqueous phases is 0: 1: 1. The composition of the raffinate after copper extraction, g / l: Cu 0.004; Fe ovsh ,. 1.8;

АР 3,2; Mg2 1,1; РЬ 0,004. Медь экстрагируетс  в органическую фазу на 99,5%.AR 3.2; Mg2 1.1; Pb 0.004. Copper is extracted into the organic phase at 99.5%.

Таким образом, предлагаемый способ позвол ет перерабатывать хлоридные медьсодержащие растворы от выщелачивани  руд с высоким извлечением меди при малой продолжительности процесса экстракции.Thus, the proposed method allows the processing of copper-containing chloride solutions from leaching of ores with high copper recovery with a short duration of the extraction process.

Claims (1)

Формула изобретени  Способ извлечени  меди, включающий экстракцию из кислых хлоридных растворов 5-t-oктил- 2-oкcибeнзoфeнoнoкcи- мом в керосине, отличаюЩ и и с   тем, что, с целью повышени  степени извлечени  меди и сокращени  продолжительности процесса , перед экстракцией экстрагент обрабатывают концентрированной перекисью водорода при соотношении орDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION A method for extracting copper, which includes extraction from acidic chloride solutions of 5-t-octyl-2-oxibenzofhenone in kerosene, is also so that hydrogen peroxide at or ганической и водной фаз (100-300):1.ganic and water phases (100-300): 1.
SU853993397A 1985-12-19 1985-12-19 Method of recovering copper SU1331898A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853993397A SU1331898A1 (en) 1985-12-19 1985-12-19 Method of recovering copper

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853993397A SU1331898A1 (en) 1985-12-19 1985-12-19 Method of recovering copper

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1331898A1 true SU1331898A1 (en) 1987-08-23

Family

ID=21211207

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853993397A SU1331898A1 (en) 1985-12-19 1985-12-19 Method of recovering copper

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1331898A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 804706, кл. С 22 В 15/00, 1979. Ритчи Т.М. и Эшбрук А.Б. Экстракци , принципы иприменение в металлургии. Под ред. Б. Н. Ласкорина. - М. : Металлурги , 1983, с. 407. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4193968A (en) Process for recovering gallium
IE44035L (en) Recovering zinc.
US3441372A (en) Solvent extraction process for separation of zinc from cadmium
ES437687A1 (en) Method of obtaining copper from copper-bearing ores
US4401531A (en) Process for the production of electrolytic zinc or high purity zinc salts from secondary zinc raw-materials
US3989607A (en) Solvent extraction and electrowinning of zinc and copper from sulfate solution
US4500498A (en) Ammonium chloride-ammonium hydroxide strip for the recovery of anhydrous zinc chloride
JPS6455395A (en) Treatment of electrolytic solution of valuable metal
JPS5817815B2 (en) How to recover copper from copper-containing materials
US5188713A (en) Process for recovery of metal
US3973949A (en) Zinc recovery by chlorination leach
ZA200501592B (en) Method for the recovery of metals using chloride leaching and extraction
GB1497349A (en) Method of obtaining copper from cupriferous sulphide concentrates
KR900003065A (en) Method of producing titanium oxide
US3634070A (en) Process for recovery of copper and other metals from source materials
SU1331898A1 (en) Method of recovering copper
US5284633A (en) Solvent extraction of precious metals with hydroxyquinoline and stripping with acidified thiourea
GB1407520A (en) Electrolytic hydrometallurgical process to recover copper from sulphide ore concentrates
US3573182A (en) Process for separating zinc and copper
US5807421A (en) Hydrometallurgical extraction process
JP2004507624A (en) Pressure leaching method for zinc
US4053552A (en) Solvent extraction of zinc from sulfite-bisulfite solution
US7449160B2 (en) Process of solvent extraction of copper
KR930007139B1 (en) Process for the recovery of gallium from basic solution
US2390540A (en) Recovery of copper from copperbearing solutions