SU1331828A1 - Method of processing sphene concentrate - Google Patents

Method of processing sphene concentrate Download PDF

Info

Publication number
SU1331828A1
SU1331828A1 SU864009670A SU4009670A SU1331828A1 SU 1331828 A1 SU1331828 A1 SU 1331828A1 SU 864009670 A SU864009670 A SU 864009670A SU 4009670 A SU4009670 A SU 4009670A SU 1331828 A1 SU1331828 A1 SU 1331828A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
titanium
processing
pigment
solution
concentrate
Prior art date
Application number
SU864009670A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Давид Лазаревич Мотов
Лидия Георгиевна Герасимова
Анатолий Григорьевич Артеменков
Тамара Тимофеевна Харченко
Анатолий Иванович Николаев
Алексей Михайлович Макаров
Борис Михайлович Фрейдин
Виктор Борисович Петров
Людмила Александровна Сафонова
Original Assignee
Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья Кольского филиала им.С.М.Кирова АН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья Кольского филиала им.С.М.Кирова АН СССР filed Critical Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья Кольского филиала им.С.М.Кирова АН СССР
Priority to SU864009670A priority Critical patent/SU1331828A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1331828A1 publication Critical patent/SU1331828A1/en

Links

Abstract

Изобретение относитс  к технологии переработки титансодержащего сырь  на титановые пигменты и позвол ет улучшить мал рно-технические свойства пигмента и упростить процесс переработки сфенового концентрата на титановый пигмент. Способ переработки сфенового концентрата включает I разложение его раствором серной кислоты , содержащей 950-11(70 г/л H-jSO, при 130-155 С в течение 1-4 ч отделение твердого остатка, вьщерживание жидкой фазы до остаточной концентрации в ней TiOj 0,5-3 г/л с последующими отделением из образовавшейс  суспензии твердой части и растворением ее в воде, термогидролиз полученного титанового раствора в присутствии зародьппей в режиме кипени  и последующие операции общеприн того процесса переработки осадка гидроксида титана на пигмент. Пигмент имеет свойства: разбеливающа  способность 1680-1800 усл. ед., белизна 97,3- 97,6 усл. ед., укрывистость 32- 38 г/м. Сокращаетс  в 2,5-3 раза продолжительность процесса перер бот- ки и уменьшаетс  число стадий. 3 з.п, ф-лы. (ЛThe invention relates to the technology of processing titanium-containing raw materials for titanium pigments and allows to improve the low-technical properties of the pigment and simplify the process of processing of sphene concentrate for titanium pigment. A method of processing sphene concentrate includes I decomposing it with a solution of sulfuric acid containing 950-11 (70 g / l H-jSO, at 130-155 C for 1-4 h, separating the solid residue, holding the liquid phase to a residual concentration in it TiOj 0 , 5-3 g / l, followed by separating the solid part from the suspension and dissolving it in water, thermo hydrolysis of the obtained titanium solution in the presence of embryos in the boiling mode, and subsequent operations of the conventional process of processing titanium hydroxide sludge into pigment. properties: whitening ability of 1680-1800 conventional units, whiteness of 97.3- 97.6 conventional units, covering power of 32- 38 g / m. Decreases by 2.5-3 times the processing time and the number of stages. 3 z. p, f-ly. (L

Description

950 г/л НдЗОц, 130с и выдерживают950 g / l NdZots, 130s and withstand

Изобретение относитс  к гидрометаллургии титансодержащего сырь  при перер 1ботке на титановые пигменты и может быть использовано в лакокрасочной промышленности, в производстве бумаги, пластмасс.The invention relates to titanium-containing hydrometallurgy of raw materials during processing of titanium pigments and can be used in the paint industry, in the manufacture of paper and plastics.

Целью изобретени   вл етс  улуч- шение мал рно-технических свойств ти- танооксидного пигмента и упрощение процесса переработки сфенового концентрата .The aim of the invention is to improve the low-tech-nical properties of titanium oxide pigment and simplify the processing of sphene concentrate.

Пример 1, Берут 1 кг сфенового концентрата, смешивают его с 3,5 л серной кислоты, содержащей смесь нагревают доExample 1, Take 1 kg of sphenic concentrate, mix it with 3.5 liters of sulfuric acid containing the mixture is heated to

4 ч. Затем твердый остаток отдел ют от жидкой фазы, последнюю выдерживают при той Же температуре до остаточной концентрации в ней TiO 3 г/л. Суспензию фильтруют (объем фильтрата 3,0 л, С ц до 885 г/л), титановый осадок раствор ют в воде при 60 С в течение А ч. .Полученный раствор, содержащий, г/л: TiO 280; , 5; 450, подвергают термогидролизу.4 h. Then the solid residue is separated from the liquid phase, the latter is maintained at the same temperature to a residual concentration of TiO 3 g / l in it. The suspension is filtered (the filtrate volume is 3.0 l, C c up to 885 g / l), the titanium precipitate is dissolved in water at 60 ° C for A h. The resulting solution containing, g / l: TiO 280; , five; 450, subjected to thermohydrolysis.

Термогидролиз провод т в присутствии анатазных зародышей в количестве 0,5% по отношению к TiO,j в исходном растворе в режиме гкипени . Продолжительность кипени  5 ч с разбавлением гидролизной пульпы через 2,5 ч водой (20% от первоначального объема). Осадок гидроксида титана отдел ют от жидкой фазы и промывают водой при Т:Ж 1:4. Промытый осадок подвергают солевой обработке, дл  чего осадо распульповывают в воде до концентрации TiO- в пульпе 300 г/л, добавл ют по отношению к TiO, %: рутилирующие зародьшй 1,5 (TiO), сульфат цинка 1,0 (в расчете на ZnO)поташ 0,3 (в расчете на К20), перемешивают 0,5 ч и фильтруют. Твердьш остаток прокаливают при 850 с до содержани  в прокаленном продукте рутила 96%. Продукт обладает пигментными свойствами: разбеливающа  способность 1680 усл.ед белизна 97,5 усл.ед., укрывистость 38 г/м..Thermohydrolysis is carried out in the presence of anatase embryos in the amount of 0.5% relative to TiO, j in the initial solution in the hippen mode. Duration of boiling for 5 hours with dilution of hydrolysis pulp after 2.5 hours with water (20% of the original volume). The precipitate of titanium hydroxide is separated from the liquid phase and washed with water at a Т: Ж 1: 4. The washed precipitate is subjected to salt treatment, for which the precipitate is melted in water to a concentration of TiO- in the pulp of 300 g / l, added with respect to TiO,%: rutile for embryo 1.5 (TiO), zinc sulfate 1.0 (calculated on the ZnO) potash 0.3 (per K20), stirred for 0.5 h and filtered. The solid residue is calcined at 850 s until the content of rutile in the calcined product is 96%. The product has pigmentary properties: a bleaching ability of 1680 used units white 97.5 used units, coverage of 38 g / m.

Пример 2. Берут 1 кг сфенового концентрата и смешивают его с 2,5 л серной кислоты, содержащей 1100 г/л HjSO, смесь нагревают до и вьиерживают в этом режиме 1 ч. Затем твердый остаток отдел ют от жидкой фазы, последнюю вьщерживаю при той же температуре до остаточExample 2. Take 1 kg of sphenic concentrate and mix it with 2.5 liters of sulfuric acid containing 1100 g / l HjSO, mix the mixture to heat and hold in this mode for 1 hour. Then the solid residue is separated from the liquid phase, the last one being same temperature to residual

ВAT

00

ного содержани  в ней TiOj 0,5 г/л. Суспензию фильтруют (объем фильтрата 2,0 л, 1055 г/л), титановый осадок раствор ют в воде при в течение 1 ч. Полученный при этом . раствор подвергают термогидролизу аналогично примеру 1 с получением пигментного титана рутильной модификации со следующими свойствами: разбеливающа  способность 1800 усл.ед., белизна 97,6 усл.ед., укрывистость 35 г/м.total content in it TiOj 0.5 g / l. The suspension is filtered (filtrate volume 2.0 l, 1055 g / l), the titanium precipitate is dissolved in water for 1 hour. The resultant is thus obtained. the solution is subjected to thermohydrolysis analogously to example 1 with obtaining a pigment titanium of rutile modification with the following properties: a disintegrating ability of 1800 used units, a whiteness of 97.6 used units, an opacity of 35 g / m.

Пример 3. Берут 1 кг сфено- вого концентрата и смешивают его с 3 л серной кислоты, содержащей 1055 г/л (2л оборотной кислоты по примеру 2 и 1 л дополнительной серной кислоты с концентрацией 1055 г/л HjSO). Смесь нагревают до 145 С и выдерживают в течение 2,5 ч. Твердый остаток отдел ют, а жидкую фазу выдерживают при той же температуре до остаточного содержани  TiO 5 1,5 г/л. Суспензию фильтруют (объем фильтрата 2,5 л), титановый осадок раствор ют в воде при 75 С в течение 2 ч. Полученньй при этом раствор подвергают термогидролизу аналогично примеру 1 с получением пигментного диоксида титана рутильной модификации со следующими свойствами: разбеливающа  способность 1850 усл.ед., белизна 97,3 усл.ед., укрывистостьExample 3. Take 1 kg of sphene concentrate and mix it with 3 l of sulfuric acid containing 1055 g / l (2 l of recycled acid in example 2 and 1 l of additional sulfuric acid with a concentration of 1055 g / l HjSO). The mixture is heated to 145 ° C and held for 2.5 hours. The solid residue is separated, and the liquid phase is maintained at the same temperature to a residual TiO 5 content of 1.5 g / l. The suspension is filtered (the filtrate volume is 2.5 l), the titanium precipitate is dissolved in water at 75 ° C for 2 hours. The resulting solution is subjected to thermohydrolysis as in example 1 to produce rutile titanium dioxide pigment with the following properties: 1885 crushing capacity. unit, whiteness 97.3 sr., opacity

32 . 5 I32. 5 I

Изобретение позвол ет получить пигментный диоксид титана высокого качества, при этом«в 2,5-3 раза сокращаетс  продолжительность процессаThe invention allows to obtain high quality titanium dioxide pigment, while the duration of the process is reduced by a factor of 2.5-3.

0 и уменьшаетс  число стадий технологического передела. Извлечение пигмента до 92% и с учетом использовани  невскрывшегос  концентрата по TiOj в обороте в виде остатка после0 and decreases the number of stages of technological redistribution. Extraction of pigment up to 92% and taking into account the use of non-concen trated TiOj in circulation as a residue after

5 отмучивани  при получении кальциево- силикатного наполнител  составл ет не менее 95%.5, when preparing a calcium silicate filler, is at least 95%.

Claims (4)

Формула изобретени Invention Formula 00 1 . Способ переработки сфеновогоone . Sphenic processing method концентрата, включаюш,ий разложение его раствором серной кислоты при нагревании , вьщерживание реакционного g продукта, отделение твердой части, растворение ее в воде и термогидролиз полученного титансодержащего раствора с последующей переработкой на титанооксидный пигмент, о т л и0concentrate, including its decomposition with a solution of sulfuric acid by heating, holding the reaction product g, separating the solid part, dissolving it in water and thermo hydrolising the obtained titanium-containing solution, followed by processing into titanium oxide pigment, about tl and 0 313318284313318284 чающийс  тем, что, с целью for the purpose of 2. Способ по п. 1, о т л и ч а улучшени  мал рно-тех ических свойствю щ и и с   тем, что разложение до2. The method according to claim 1, about tl and h and improving the small-technical properties of u and with the fact that the decomposition is up to пигмента и упрощени  процесса, раз-отделени  твердого остатка осущестложениё концентрата провод т раство-вл ют в течение 1-4 ч. ром серной кислоты, содержащим 950- pigment and simplification of the process, the separation of the solid residue; the concentrate is carried out; the solution is dissolved for 1–4 hours of rum of sulfuric acid containing 950 3. Способ по п. 1, о т л и ч а 1100 г/л HjSO при 130-155°С, отдел -ю щ и и с   тем, что твердую часть3. The method according to p. 1, about t l and h and 1100 g / l HjSO at 130-155 ° C, section I and with the fact that the hard part ют твердый остаток из полученной сус-раствор ют в воде при 60-90°С в тепензии и выдерживанию подвергают по-чение 1-4 ч.The solid residue from the obtained cusp is dissolved in water at 60-90 ° C in tepencia and 1-4 hours are subjected to incubation. лученную жидкую фазу до остаточного ю the obtained liquid phase to residual u 4. Способ по п. 1, о т ли ч а содержани  TiO 0,5-3 г/л с последу-ю щ и и с   тем, что серно-кислотный4. The method according to claim 1, wherein the content of TiO is 0.5–3 g / l, followed by the fact that sulfuric acid ющим отделением из образовавшейс фильтрат после отделени  из суспенпри этом суспензии твердой части изии твердой части используют на стаподачей ее на растворение.дии разложени  концентрата.After separation from the suspension of the solid part of the suspension of the solid part from the suspension, the filtrate is used to dissolve the decomposition of the concentrate.
SU864009670A 1986-01-20 1986-01-20 Method of processing sphene concentrate SU1331828A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864009670A SU1331828A1 (en) 1986-01-20 1986-01-20 Method of processing sphene concentrate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864009670A SU1331828A1 (en) 1986-01-20 1986-01-20 Method of processing sphene concentrate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1331828A1 true SU1331828A1 (en) 1987-08-23

Family

ID=21217096

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864009670A SU1331828A1 (en) 1986-01-20 1986-01-20 Method of processing sphene concentrate

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1331828A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2754149C1 (en) * 2021-03-10 2021-08-30 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Федеральный исследовательский центр "Кольский научный центр Российской академии наук" (ФИЦ КНЦ РАН) Method for processing sphene concentrate to obtain titanium phosphate silicon-containing composition

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторско.е свидетельство СССР № 358272, кл, С 01 G 23/00, 1972. Мотов Д.Л., Максимова Г.К. Сфен и его химическа переработка на титановые пигменты, - Л.:- Наука, 1983, с. 56-60. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2754149C1 (en) * 2021-03-10 2021-08-30 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Федеральный исследовательский центр "Кольский научный центр Российской академии наук" (ФИЦ КНЦ РАН) Method for processing sphene concentrate to obtain titanium phosphate silicon-containing composition

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3760058A (en) Process leading to the production of titanium dioxide pigments with a high degree of whiteness
NO134589B (en)
RU2038300C1 (en) Method for production of titanium dioxide pigment
US4119698A (en) Reclamation treatment of red mud
US2956859A (en) Preparation of anhydrite
SU1331828A1 (en) Method of processing sphene concentrate
US5094834A (en) Process for the production of tio2 pigments
NO750859L (en)
JPH02293323A (en) Production of titanium dioxide
US1501587A (en) Titanic oxide concentrate and method of producing the same
AU616221B2 (en) Method for producing titanium dioxide
JP2744661B2 (en) Method for recovering sulfuric acid in the production of titanium dioxide
RU2169703C2 (en) Method of sphene concentrate processing
SU929670A1 (en) Process for producing pigment titanium dioxide of anatase of rutile modification
RU2715193C1 (en) Ilmenite concentrate processing method
RU2096331C1 (en) Method of sphene concentrate processing
SU975578A1 (en) Process for producing rutile titanium dioxide
SU1308610A1 (en) Method of producing pigment titanium dioxide
RU2103372C1 (en) Method of preparing titanium tanning agents for skin
DE3343257A1 (en) METHOD FOR PRODUCING TITANIUM DIOXIDE
SU1663000A1 (en) Method of processing sphene concentrate
SU326853A1 (en) METHOD FOR PRODUCING PITMENT TITANIUM DIOXIDE
US2253590A (en) Purification of acidic liquors
SU975576A1 (en) Method for surface treatment of titanium dioxide pigment of the rutile modification
RU2019511C1 (en) Process for preparing zinc oxide from zinc containing products