SU133060A1 - Способ получени бета-хлорэтилдиэтилфосфата - Google Patents
Способ получени бета-хлорэтилдиэтилфосфатаInfo
- Publication number
- SU133060A1 SU133060A1 SU633616A SU633616A SU133060A1 SU 133060 A1 SU133060 A1 SU 133060A1 SU 633616 A SU633616 A SU 633616A SU 633616 A SU633616 A SU 633616A SU 133060 A1 SU133060 A1 SU 133060A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- chloroethylethylphosphate
- ether
- obtaining beta
- carbon tetrachloride
- acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
По известному способу р-хлорэтилдиэтилфосфат получаетс взаимодействием хлорангидрида диэтилфосфорной кислоты с окисью этилена в присутствии безводного хлорида алюмини по схеме:
OCjHgoC Hg
// - 2Л1ГЧ/
OP-ОС,И5 + 0(( з OP-OCaHs
, --
С1ОСНзСНаС
Исходный продукт может быть получен действием хлора и хлорирующих агентов на диэтилфосфорнстую кислоту:
OCsHsOCoHs
//
OP-OCaHs+SOXb - OP-ОС,Н5+НС1 .
HCl
Предлагаемый способ отличаетс тем, что этиленхлоргидрин этерифицируют диэтилфосфорйстой кислотой в растворе, содержащем эфир, четыреххлористый углерод и-триэтиламин, по схеме:
/CHj-СН2
OP OC2H5+(C2H5)3N-f- I 1 -bCCU-v OH Cl
/
OP--OC2H5+CHCl3-fN(C2H6)3.HCl
OCHjCHsCl
ЛЬ 133060- 2 Новый способ позвол ет упростить процесс, так как осуществл етс в одну стадию.
При м е р. К смеси, состо щей из 30 мл сухого четыреххлористого углерода 15,5 мл триэтилампна, 6,7 мл этиленхлоргидрина и 50 мл сухого эфира постепенно прибавл ют смесь, состо щую из 13,8 г диэтилфосфористой кислоты и 10 мл сухого эфира с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы ие превышала 30°. После перемешивани в течение 2 час при 30° и в течение 48 час при 20° образующийс осадок отфильтровывают, промывают эфиром, от фильтрата отгон ют эфир н четыреххлористый углерод и остаток перегон ют в вакууме. Получают следующие фракции: т. кип.109-117° при 5-6 мм; пд 1,4290 (12 г) и т. кип.117-130° при 5-6 мм; п 1,4276 (5,5 г); выход -82% от теоретического . Обе фракции представл ют собой прозрачные бесцветные жидкости, растворимые в эфире и органических раствор 1тел х.
По литературным данным |3-хлорэтилдиэтилфосфат характеризуетс следующими константами т. кип. 115-117° при 5 мм; л/) 1,4281.
Предмет изобретени
Способ получени |3-хлорэтилдиэтилфосфата, отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса, этиленхлоргидрин этерифицируют диэтилфосфористой кислотой в растворе смеси эфира, четыреххлористого углерода и триэтиламина.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU633616A SU133060A1 (ru) | 1959-07-11 | 1959-07-11 | Способ получени бета-хлорэтилдиэтилфосфата |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU633616A SU133060A1 (ru) | 1959-07-11 | 1959-07-11 | Способ получени бета-хлорэтилдиэтилфосфата |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU133060A1 true SU133060A1 (ru) | 1959-11-30 |
Family
ID=48404071
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU633616A SU133060A1 (ru) | 1959-07-11 | 1959-07-11 | Способ получени бета-хлорэтилдиэтилфосфата |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU133060A1 (ru) |
-
1959
- 1959-07-11 SU SU633616A patent/SU133060A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2426691A (en) | Process for making neutral trisubstituted phosphates | |
| US1557154A (en) | Manufacture of benzoyl chloride | |
| SU133060A1 (ru) | Способ получени бета-хлорэтилдиэтилфосфата | |
| US3864394A (en) | Process for preparing phenylphosphonous dichloride | |
| US1945183A (en) | Manufacture of alkoxy derivatives of phosphorous acid chlorides | |
| US2868820A (en) | Preparation of hexaorganodistannoxane and triorganotin hydroxide | |
| US2504165A (en) | Method of producing tetraethyl pyrophosphate | |
| US3711524A (en) | Process for preparing dialkyltin compounds | |
| Ferris et al. | Metathetical Reactions of Silver Salts in Solution. I. The Synthesis of Acyl Trifluoroacetates1 | |
| US3647849A (en) | Production of alkyl thiocyanates | |
| US2360492A (en) | Process of producing alkali metal and alkaline earth metal hypochlorites and alcohol | |
| GB748615A (en) | Improvements in or relating to the preparation of titanium metal | |
| US3644602A (en) | Process for producing trialkyl phosphates | |
| SU128012A1 (ru) | Способ получени диалкилфосфиновых кислот | |
| US3192252A (en) | Preparation of sodium cyclohexylsulphamate | |
| US2405873A (en) | Process for the preparation of alpha-hydroxy carboxylic acids | |
| US2862015A (en) | Method for producing trichloro-methylpropene and chlorosulfinate thereof | |
| US2831005A (en) | Methyl 5-hydroxy-8-methoxyoctanoate | |
| GB1387864A (en) | Preparation of organophosphonyl dichloride | |
| US2840596A (en) | Process for the preparation of 4-carbo-alkoxy-2-chlorobutyric acids | |
| SU105897A1 (ru) | Способ получени тетраэтоксидифосфонсульфида | |
| GB698022A (en) | Process for the purification of phenoxy-aliphatic-mono-carboxylic acids | |
| SU143799A1 (ru) | Способ получени дихлорангидрида фенилфосфиновой кислоты | |
| SU910632A1 (ru) | Способ получени м-цинеола-1,8 | |
| SU138248A1 (ru) | Способ получени тритиоалкиловых эфиров ортомуравьиной кислоты |