SU1330558A1

SU1330558A1 - Method of determining non-ionic surfactants

Info

Publication number: SU1330558A1
Application number: SU864005668A
Authority: SU
Inventors: Вадим Наумович Басов; Светлана Валерьевна Бердышева; Валентина Ивановна Гнеева; Александр Львович Софронов
Original assignee: Пермский политехнический институт
Priority date: 1986-01-06
Filing date: 1986-01-06
Publication date: 1987-08-15

Abstract

Изобретение касаетс аналитической химии, в частности определени неионогенных поверхностно-активных веществ (НПАВ) в синтетических моющих средствах. Анализ ведут обработкой раствора пробы роданидом аммони в присутствии ОРТОФОСФОРНОЙ КИСЛОТ| 1 .с последующим кулонометрическим титрованием электрогенерированным железом (2 +) в присутствии анионного ПАВ. Способ позвол ет повысить чувст,- вительность анализа в 1000 раз при времени определени 8-10 мин. 1 табл. (Л с со со. о СП СП 00The invention relates to analytical chemistry, in particular the determination of non-ionic surfactants (NSAS) in synthetic detergents. The analysis is performed by treating the sample solution with ammonium rhodanide in the presence of ORTHOPHOSPHORIC ACID | 1. With subsequent coulometric titration with electrogenerated iron (2 +) in the presence of anionic surfactant. The method makes it possible to increase the sensitivity of the analysis by a factor of 1000 with a determination time of 8-10 minutes. 1 tab. (L with co. Of JV JV 00

Description

Изобретение относитс к аналитической химии органических веществ, а именно к способам определени содержани неионогенных поверхностно-активных веществ (НШ.В).This invention relates to the analytical chemistry of organic substances, in particular to methods for determining the content of non-ionic surfactants (NSH).

Целью изобретени вл етс повыше ние чувствительности, точности определени и упрощение способа.The aim of the invention is to increase the sensitivity, accuracy of determination and simplification of the method.

Способ осуществл ют следующим образом .The method is carried out as follows.

Пример 1. Методика определени НПАВ в модельных растворах окси- этилированных жирных кислот С,, -G (ОЖК).Example 1. Method for determining nonionic surfactants in model solutions of hydroxylated C, -G (OHA) fatty acids.

Пробу модельного раствора, содер- жащую 90,6;.60,4; 3,02; 0,0302| 0,00302 мг ОЖК, помещают в чейку (стакан), добавл ют 40 мл ЗМ раство- ра роданида аммони , 20 мл 6 М раствора ортофосфорной кислоты, 5 мл 5%- ного раствора АПАВ Прогресс и 2 капли 0,1 М раствора хлорида железа (III).Стакан помещают на магнитную мешалку, в него опускают электроды генераторной и индикаторной цепей. Электродами генераторной цепи вл ютс железньй электрод (сталь Arm- ko), вспомогательньм платиновый электрод, помещенный в анодную камеру , отделенную пористой керамической перегородкой и заполненной 0,5 N раствором серной кислоты, и электрод сравнени - хлоридсер ебр ный. Гене- рацию железа (II) ведут при токе 200 200; 10; 0,1 и 0,01 мА соответственно , испсгльзу в качестве источника посто нного тока потенциостат П 5827М. Регистрацию к.т.т. рсущест- вл ют амперометрически с двум стёк- лоуглеродными стержневыми индикаторными электродами (4 0,5 В), измер изменение силы тока в индикаторной цепи во времени. Расчет со- держани НПАВ в пробе производ т по формуле Фараде Sample model solution containing 90.6; .60.4; 3.02; 0.0302 | 0.00302 mg of OFA, placed in a cell (cup), 40 ml of a ZM solution of ammonium rhodanide, 20 ml of a 6 M solution of orthophosphoric acid, 5 ml of a 5% solution of anionic surfactant iron (III). The glass is placed on a magnetic stirrer, the electrodes of the generator and indicator circuits are lowered into it. The electrodes of the generator circuit are an iron electrode (Armco steel), an auxiliary platinum electrode placed in the anode chamber, separated by a porous ceramic partition and filled with a 0.5 N solution of sulfuric acid, and the comparison electrode is chloride – ebrine. Iron (II) is generated at a current of 200 200; ten; 0.1 and 0.01 mA, respectively, using a P527M potentiostat as a direct current source. Registration c.t.t. They are amperometric with two glass-carbon rod indicator electrodes (4 0.5 V), measuring the change in current in the indicator circuit over time. The calculation of the content of nonionic surfactants in the sample is made according to the Farad formula

р -R -

I.t-Э 96500 I.t-E 96500

где Р - количество вещества, найwhere P is the amount of substance, nai

денного в процессе титровани , г; сила тока генерации. А;given in the titration process, g; current generation. BUT;

врем до к.т.т., с; грамм-эквивалент определ емого НПАВ; - посто нна Фараде .time to ct, s; gram equivalent of detectable nonionic surfactants; - permanent to Farade.

00

5five

0 5 0 5 0 5 0 5 0 5 0 5

00

5five

Результаты определени содержани ОЖК в .модельных растворах представлены в таблице. Чувствительность составл ет 3,02 10 г; диапазон определ емых содержаний - от 0,00302 до 90,6 мг в пробе; длительность каждого .определени 8-10 мин.The results of the determination of the content of OFA in model solutions are presented in the table. Sensitivity is 3.02 10 g; the range of detectable contents is from 0.00302 to 90.6 mg per sample; the duration of each determination is 8-10 min.

П р и М ер 2. Методика определени НПАВ в модельных растворах поли- этиленгликол ПЭГ-115 аналогична приведенной в примере 1, Результаты представлены в таблице. Чувствительность составл ет 5,0 к г; диапазон определ емых содержаний - от 0,005 до 200,0 мг в пробе; длительность ка;ждого определени 8-10 мин.P and M er 2. The procedure for determining the nonionic surfactants in the PEG-115 polyethylene glycol model solutions is similar to that shown in Example 1. The results are presented in the table. Sensitivity is 5.0 g; the range of detectable contents is from 0.005 to 200.0 mg per sample; duration of each; each definition is 8–10 min.

П р и М е р 3. Методика определени НПАВ в модельных растворах моноакрилового эфира полиэтиленгликол - Синтанол AJIM-10 аналогична приведенной в примере 1. Результаты представлены в таблице. Чувствительность составл ет 6,4 10 г; диапазон определ емых содержаний - от 0,0064 до 256,0 мг в пробе; длительность каждого определени 8-10 мин.PRI and MER 3. The method for determining the nonionic surfactants in model solutions of mono-acrylic ether of polyethylene glycol - Sintanol AJIM-10 is similar to that shown in example 1. The results are presented in the table. Sensitivity is 6.4 10 g; the range of detectable contents is from 0.0064 to 256.0 mg per sample; the duration of each determination is 8-10 min.

П р и М е р 4. Определение провод т по методике, приведенной в при-, мере 1, в присутствии анионного ПАВ - сульфонола. Введено ОЖК 0,302 мг, найдено.0,300 мг.PRI and MER 4. The determination was carried out according to the method given in Example 1, in the presence of an anionic surfactant, sulfonol. Introduced OFA 0.302 mg, found .0.300 mg.

П р и М е р 5. Определение провод т , по примеру 1. В качестве ПАВ используют препарат Валгонат. Введено ОЖК 0,302 мг, найдено 0,303 мг.PRI and MER 5. The determination is carried out, according to example 1. As the surfactant use the drug Valgonat. OFA was introduced 0.302 mg, found 0.303 mg.

Таким образом, предлагаемый способ в 1000 раз более чувствитепьньй, чем известный, более простой и быстрьй, Кроме того, значительно распшрён. диапазон определ емых содержаний, т.е. способ имеет более высокую точность.Thus, the proposed method is 1000 times more sensitive than the known, simpler and faster, In addition, it is widely distributed. range of contents to be determined, i.e. The method has higher accuracy.

Claims

Invention Formula

The method of determining nonionic surfactants by treating the analyzed solution with a chemical reagent in the presence of an acid followed by titration, characterized in that, in order to increase the sensitivity, accuracy of determination and simplification of the Method, use ammonium romanide, the acid quality is orthophosphoric acid, and the titration is carried out with chulonometric electrogenerated iron (II) in the presence of an anionic surfactant.