SU1322965A3 - Инсектицидна композици - Google Patents
Инсектицидна композици Download PDFInfo
- Publication number
- SU1322965A3 SU1322965A3 SU772553402A SU2553402A SU1322965A3 SU 1322965 A3 SU1322965 A3 SU 1322965A3 SU 772553402 A SU772553402 A SU 772553402A SU 2553402 A SU2553402 A SU 2553402A SU 1322965 A3 SU1322965 A3 SU 1322965A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- group
- cyano
- chlorophenyl
- methylphenyl
- hydrogen
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к химическим средствам защиты растени, конкретно к инсектицидной -композиции в форме эмульсии Композици , содержит 20 мас.% активного вещества общей формулы R -А-СН СН(СН5) , где при А - кислород, в случае R - цианогруппа, R - неразветвленный бутил , циклогептил, 4-метилфенил, 4- хлорфенил, в случае R - водород, R - 4-хлорфенил, разветвленный бутил; при А - Ш-группа, R - цианогруппа, R - 4-метилфенил,циклогексил; при А - СН -группа, R - водород, R - 2,2-дихлорметил; А и R - вместе вз тые представл ют собой нафтильную группу, соединенную с основной цепью в р-положении; R - цианогруппа, 10 мас.% поверхностно-активного веще- ства-Солпола SM-200 на основе смеси полиоксиэтиленалкиларилового эфира и его полимера и апкиларилсульфоната при соотношении 1,22:1 и 70 мас.% растворител - ксилола. Использование композиции позвол ет в сравнении с метафосом повысить на 70% активность в борьбе с хлопковым долгоносиком и капустной совкой. 2 табл. СЛ С
Description
1
Изобретение относитс к химически средствам запщты растений, конкретне к инсектицидным композици м в форме эмульсии на основе сложного эфира изовалериановой кислоты.
Целью изобретени вл етс усиление инсектицидной активности,
В качестве активных веществ инсектицидной композиции 0 форме эмульсии используют следуюпще производные сложных эфиров:
.1.3 -Фенокси-альфа -цианобензил- альфа-нафтилизовалерат, п 1,5826.
2.3 -Фенокси-альфа -цианобензил- апьфа-бутоксиизовалерат, Пр° 1,5107
3.з -Фенокси-альфа -цианобензил- альфа-(п-метилфенокси)-изовалерат,
го
.D 1,56 П..
А. 3 -Фепокси-альфа -цианобензил- альфа- (п-хлорфенокси)-изовалерат, п д 1,5685..
5.З -Фенокси-альфа -цианобензил- альфа- (п-толуидин) -изовалерат, п. 1,5753.
6.3 -Фенокси-альфа -цианобензил- альфа-циклогексиламиноизовалерат, 1,5470.
7.3 -Фенокси-альфа -цианобензил- альфа-циклогептилоксиизовалерат,
1,5615.
8.. З - Феноксибензил-альфа-изобу- токсиизовалерат, п 1,5089.
9.3- Феноксибензил-альфа-(п-хлор фенокси)изовалерат, п 1,5579.
10.3-Феноксибензил-альфа-(2,2- дихлорзтил)-изовалерат, п 1,5064.
Пример 1. Растени хлопчатника , которые выращены на семенной дел нке, опрыскивают с расходом в кажд(м случае по 20 мл предлагаемой водной эмульсии. Расход активно действующего компонента составл ет 2 мг/растение (,2 кг/га). На второй и п тнадцатый день после опрыскивани в каждом случае срезают по 12 листьев с хлопковых растений, из которых вырезают куски диаметром 3,7 см. В стекл нный сосуд диаметром 9 см на лист фильтровальной бумаги помещают 4 листа, приготовленные по из лoжeннo ry методу, и 5 особей, долгоносика хлопкового.
Результаты определени смертност среди насекомых вследствие испытани каждого из соединений по истечении 72 ч сведены в табл. 1.
Пример 2.В раствор змульс приблизит€ льно на 5 с погружают ка
пустные листь . После обсыхани листь помещают в стекл нный сосуд, с 10 личинками капустной совки. Личи нок ввод т дважды, а именно в день подготовки дл испытаний листьев и по истечении 5 дней. Через 24 ч подсчитывают следующие результаты смертность подопытных животных. Данные приведены в табл. 2.
Claims (1)
- Формула изобретениi Инсектицидна композици в форме эмульсии, содержаща активньгй иигре- диент - сложный эфир изовалериаиовой кислоты и вспомогательные компоненты, отличающа с тем, что, с целью усилени инсектицидной актив- ност и, она содержит в качестве ак - тивного компонента соединение общей формулы25RrA-CH-CH;:нСНт, CH-jгде при А - кислород, в случае Rцианогруппа , R -иераз- ветвленный бутил, цикло- гептил, 4-метилфенил, 4- хлорфенил, в случае R- водород, И,-4-хлорфенил,разветвленньп бутил; при А - NH-группа, R-цианогруп- па, R,-4-метилфенил, цик- логексил; при А - СН -группа, R - водород,R, - 2,2-дихлорметил; А и R( - вместе вз тые представл ют собой нафтилькую группу , соединенную с основ- ной цепью в jb -положении;R-цианогруппа,а в качестве вспомогательных компонентов - поверхностно-активное вещество - Солпол SM-200 на основе .смеси полиоксиэтиленалкиларилового эфира и его полимера и алкиларилсульфоната при соотношении ,22,:1 и растворитель - ксилол при следующем содержании компонентов, мас.%: ч Соединение общейформулы I20Поверхностно-активное вещество10Ксилол70
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP51149079A JPS5928538B2 (ja) | 1976-12-11 | 1976-12-11 | イソバレリアン酸エステル誘導体、イソバレリアン酸エステル誘導体の製造法、イソバレリアン酸エステル誘導体を含有する殺虫剤 |
JP52020733A JPS5839142B2 (ja) | 1977-02-26 | 1977-02-26 | イソバレリアン酸エステル誘導体及びイソバレリアン酸エステル誘導体の製造法 |
JP13717277A JPS5473747A (en) | 1977-11-14 | 1977-11-14 | Isovaleric acid ester derivative*its manufacture and insecticide containing it |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1322965A3 true SU1322965A3 (ru) | 1987-07-07 |
Family
ID=27283150
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772553402A SU1322965A3 (ru) | 1976-12-11 | 1977-12-01 | Инсектицидна композици |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1322965A3 (ru) |
-
1977
- 1977-12-01 SU SU772553402A patent/SU1322965A3/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Мельников А.А. Хими и технологи пестицидов. М,: Хими , 1974, с. 498, 504. ч * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4146619A (en) | Siloxane toxicants | |
JPH01308206A (ja) | 殺虫、殺ダニ又は殺線虫組成物 | |
US2588969A (en) | Certain acylamino-acrylates and-crotonates as insecticides | |
SU1322965A3 (ru) | Инсектицидна композици | |
US4215116A (en) | Propoxylate toxicants | |
HU184676B (en) | Pesticide preparation containing organic phosphorus compound and pyretroide derivative | |
JPH0120124B2 (ru) | ||
US2976207A (en) | Dihydroxy-aminotriazine insecticides | |
Speirs et al. | Toxicity of three organophosphorus compounds and pyrethrins to malathion-resistant Tribolium castaneum (Herbst)(Coleoptera, Tenebrionidae) | |
US2486445A (en) | Safrole-sulfoxide and sulfone insecticide and pyrethrin synergist | |
KR970007928B1 (ko) | 곤충 유인제와 그것을 이용한 곤충 유인 방법 | |
US2957799A (en) | Alkyl sulfoxide compounds for insect combating and method | |
SU659064A3 (ru) | Инсектицидное средство | |
US3030268A (en) | Process and composition for attracting and combatting insects, in particular the mediterranean fruit fly | |
US4412997A (en) | Insect repellent compounds | |
US4128662A (en) | Glycine toxicants | |
US3070607A (en) | The process for preparing mixed piperonyl acetals of acetaldehyde | |
SU520015A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
Pimprikar et al. | Ovicidal, Larvicidal, and Biotic Effects of Xanthene Derivatives in the House Fly, Musca domestica L. | |
US2691616A (en) | Nitrothiophene insecticidal composition and process of using same | |
SU584737A3 (ru) | Состав дл ингибировани роста блоковых побегов табака | |
US4632827A (en) | Pest control compositions | |
SU586819A3 (ru) | Инсектицидное средство | |
CA1054049A (en) | Aqueous insecticidal concentrate composition | |
SU707500A3 (ru) | Инсектицидное средство |