SU1318585A1 - Способ разделени водной смеси ацетона,этилацетата,этанола и метилэтилкетона - Google Patents

Способ разделени водной смеси ацетона,этилацетата,этанола и метилэтилкетона Download PDF

Info

Publication number
SU1318585A1
SU1318585A1 SU853856002A SU3856002A SU1318585A1 SU 1318585 A1 SU1318585 A1 SU 1318585A1 SU 853856002 A SU853856002 A SU 853856002A SU 3856002 A SU3856002 A SU 3856002A SU 1318585 A1 SU1318585 A1 SU 1318585A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
water
iec
ethanol
column
distillate
Prior art date
Application number
SU853856002A
Other languages
English (en)
Inventor
Нина Борисовна Рогова
Лариса Вячеславовна Полякова
Юлий Натанович Гарбер
Надежда Григорьевна Андреева
Original Assignee
Алтайский политехнический институт им.И.И.Ползунова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Алтайский политехнический институт им.И.И.Ползунова filed Critical Алтайский политехнический институт им.И.И.Ползунова
Priority to SU853856002A priority Critical patent/SU1318585A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1318585A1 publication Critical patent/SU1318585A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

.Изобретение OTHOCPSTCH к химической технологии, а именно к способам разделени  труднора лелш иж промышленных смесей, содержащих водные растворы спиртов, эфиров и кетонов. а именно водные растворы ацетона (АЦ), этанола (ЭС) , этилацетата (ЭА) и метилэтилкетона (МЭК), и может быть использовано в лакокрасочной , фармацевтической, х№1ико-фо- тографической и других отрасл х промышленности .
Цель изобретени  - упрощение процесса за счет изменени  режимов процесса разделени  азеотропа метил- этилкетон-вода.
Разделение вьщеленного из водной смеси АЦ, ЭА, ЭС и МЭК азеотропа МЭК-вода провод т азеотропной ре:гкти- фикацией в присутствии бензола при массовом соотношении бензол:азеотроп равном (0,55 - 0,7):i. Количество добавки должно быть строго определенным . Выход за пределы, указанные в предлагаемом способе, ведет к р зненик) МЭК (примеры 4 и 5) . При массовом соотнотенин бензол:азеотрсш большем 0,7:1, МЭК заг-р  н етс  бензолом , а при мен 111ем чем 0,55:1 МЭК загр зн етс  водой.
На чертеже приведена схема, иллюстрирующа  предлагаемый способ.
Исходна  смесь поступает в колонну 1 , дистилл т которой пр 2дставл ет собой фракцию ацетона, содержащую 94 мас.% ацетона, котора  поступает в сборник готовой продукции. Кубова  жидкость колонны (фракци  МЭК) подаетс  в ректификационную колонну 2 непрерывного действи . Дистилл т колонны 2 (четырехкомпонентна  смесь содержшца  б мас.% МЭК) поступает в смеситель 3, куда также подаетс  вода и дистилл т колонны 4. После перемешивани  смесь подаетс  в сепаратор 5, где она расСлаиваетсг . Верхний слой (органический) содержит 94 мас.% ЭА, НИЖРГПЙ (нодньй) 88 мас. воды. Органический слой поступает в ректификационную колонну 4 непрерывного действи , из куба которой дитс  ЭА в сборник готового продукта (98%-ный ЭА, со,чержащ П1 2 мас.% МЭК). Дистилл т колон1- ы 4 - рсцик.; . в cMecHTeju3 3 .
Водный сло1 1 из х .епаратора 5 по/ia- етс  в ректиф|и апиогП ую колонну 6 непрерывного JIOI SCTHMH , из куба которой выводитс  вода. Дистилл т колонны 6 возвращаетс  в виде рецикла и колонну 2. Кубова  жидкость колонны 2 - тройна  смесь МЭК-Э С-вода поступает в ректификационную колонну 7 непрерьшного действи , где в дистилл т отгоп етс  бинарный азеотроп МЭК-вода п ри атмосферном давлен и. Последний поступает в колонну 8,
в которую подаетс  бензол (Вэл) . В д стилл те колонны вьудел етс  гетерогенна  смесь МЭК-Бзл-вода, в кубе - МЭК чистотой 99,9%. Дистилл т расслаиваетс  из-за ограниченной
растворимости компонентов в сепараторе 9 на два сло : органический, возвращаемый в колонну 8, ts водный., который поступает в колонну iO, где Б кубе выдел етс  вода. Дистилл т
колонны 10 возвращаетс  в сепаратор 9 на расслаиваь-ие.
Из куба колонны 7 бинарна  смесь ЭС-БОда поступает в ректификационную колонну 1 непрерывного действи , из которой в качестве дистт-иит та вьгао- дитс  азеотроп спирта с водой. Из куба колонны И выводитс  вода.
Согласно предлагаемому способу в отличие от известных, технических 1; е цений в качестве азеотрогпюй добавки дл  разделени  смес1 кетон-во - да может использоватьс  Бзл.
Пример. 549,23 г/ч исход- ной смеси состава, мас.%: А 54516: ЭА 7,99; МЭК 13,87; ЭС 1,93, вода ,, 22,05 .подают в колонну непрерывного действи  (Кл.1) эффективностью 35 т.т., работающ 1о с флегмовым чис- лом (ф.ч.) 11. При  том отбор дистилл та (фракции ацетона, содержаптей 94 мас.% ацетона) и куба (фракции МЭК) составл ет соответственно 374,06 и 275,17 г/ч.
Кубова  жидкость Кл.1 состава, мас.%: ЭА 18,85; МЭК 32,73; ЭС 4,56; вода 43,86 поступает в Кл.2 эффективностью 35 т.т. и работающую с
ф.ч. 19,5. В Кл.2 подаетс  также
дистилл т Кл.6 в количестве 10,27 г/ /ч состава, мае.%: ЭА 3 ,15 ; МЭК 17,23; ЭС 63,39; вода 6,23, Пии этом отбор дистилл та (четырехкомпонентной смеси ЭА-ЭС- 1ЭК-пода состана. ас.%: ЭА 79,01; ЭС 7,86, МЭК 6,00; ода 7,13) и кубовой жидкости (смеср5 ЭК-ЭС-вода состава, мас,%: М)К 0,81-, ЭС 3,75;  ол.а 53,44) составл ет соответственно 67,36 и 218,08 г/ч.
Дистилл т Кл.2 поступает в смеситель 3, куда также поступает вода в количестве 65,82 г/ч и д стилл т Кл.4 в количестве 4,03 г/ч. После перемешивани  смесь в количестве 137,21 г/ч состава, мас.%: ЭА 40,01; МЭК 2,06; ЭС 5,58; вода 52,35 подаетс  в сепаратор 5. При этом образуетс  56,96 г/ч органического сло  состава,мае.%: ЭА 94,00; МЭК 1,86, ЭС 2,02; вода 2,12 и 80,25 г/ч водного сло  состава, мас.%: ЭА 1,68, МЭК 2,21; ЭС 8,11; вода 88,00.
Органический слой поступает в {л.4 эффективностью 35 т.т., работающую с ф.ч. 4,5. Отбор дистилл та (водной смеси ЭА и ЭС состава, мас.% ЭА 41,44; ЭС 28,54; вода 30,02 и куба (98%-ного ЭА, содержащего 2 мас.%) составл ет 4,03 и 52,93 г/ч соответственно. Дистилл т возвращаетс  в смеситель 3.
60 г/ч. Отбор дистилл та (смеси МЭК- Бзл-вода) 103,65 г/ч и куба (МЭК чистотой 99,98% с выходом 99,9%) 56,35 г/ч. Температура дистилл та
5 70,2-70,4 С, кубовой жидкости 80,0 С.
Дистилл т Кл.8 состава, мас.%: вода 10,60; МЭК 51,51;Бзл 57,89 в количестве 103,65 г/ч подаетс  в сепаратор 9, куда также поступает
to дистилл т Кл.10 в количестве
0,07 г/ч. При расслаивании образуетс  97,36 г/ч органического сло , содержащего , мас.%: вода 2,0, МЭК 43,5; Бзд 54,5, который возвращает 5 с  в поток добавки, и 6,36 г/ч водного сло  состава, мас.%: вода 96,ОJ МЭК. 3,5; Бэл 0,5.
20
Водный слой в количестве 6,36 г/ч поступает в Кл.10 эффективностью 20 т.т. и работающую с ф.ч.1-2. Дистилл т состава, мас.%: вода 42,86J МЭК 14,28; Бзл 42,86 в количестве 0,07 г/ч поступает на расслаивание Водный слой подаетс  в Кл.6 эффек-25 в сепаратор 9. В кубе колонны выдетивностью 35 т.т., работающую с л етс  вода чистотой 99,99 мас,%
ф.ч.10. При этом отбор дистилл та
(смеси ЭА-МЭК-ЭС-вода состава, мас.%
ЭА 13,15; МЭК 17,23; ЭС 63,39; вода 6,23) и куба (воды) составл ет
соответственно 10,27 и 80,25 г/ч.
Дистилл т возвращаетс  в Кл.2.
Кубова  жидкость Кл.2 - тройна 
30
в количестве 6,29 г/ч. Температура в верхней части колонны 80,5-80,7 С, кубовой жидкости 100,.
П р и м е р 2. Отличие от примера 1 состоит в том, что в Кл.8 подают 0,55 ч. Бзл на 1ч. исходной смеси. При подаче исходной смеси 100 г/ч расход Бзл составл ет 55 г/ч. Отби- 218,08 г/ч состава, мас.%: МЭК 40,81 ; 35 дистилл т состава, масД: вода ЭС 5,75; вода 53,44 поступает в Кл.7 10,96; МЭК 39,04; Бзл 52,38 в количестве 105 г/ч. В кубе выдел етс  МЭК чистотой 99,92 мас.% в количест-, ве 50 г/ч. Температура верхней части 69,, кубовой жидкости 80 С.
П р и м е р 3. Отличие от приме- . ра I состоит в том, что в Кл.8 подают 0,7 ч. Бзл на I ч. исходной смеси. При подаче исходной смеси 100 г/ч 5 расход Бзл составл ет 70 г/ч. Отбор дистилл та состава)мас.%: вода 10,37i
смесь МЭК-ЭС-вода в количестве
эффективностью 47 т.т., работающую с ф.ч. 40. При этом отбор дистилл та (азеотропной смеси МЭК-вода состава , мас.%: МЭК 89,0; вода 11,0) и куба (водного раствора ЭС состава мас.%: ЭС 10,62; вода 89,38) составл ет соответственно 100,0. и 118,08 г/ч.
40
Кубова  жидкость Кл.7 подаетс  на разделение в Кл.11 эффективностью МЭК 23,22; Бзл 66,41 составл ет 40 т.т., работающую с ф.ч. 10. При 105,4 г/ч. Отбор кубовой жидкости этом отбор дистилл та (спирта-ректи- состава, мас.%: вода 0,11; МЭК 99,89 фиката) и воды составл ет соответст- Q составл ет 64,6 г/ч. Температура ве но 13,12 и 117,5 г/ч.,- - о
Дистилл т Кл.7 в количестве 100 г/ч подают в колонну непрерывного действи  (Кл.8) эффективностью
верхней части колонны 69,8-70 С, нижней 80-80,5 с.
П р им е р 4. Отличие от примера 1 состоит в том, что в Кл.8 пода20 т.т., работающую с ф.ч. 1,2-1,8, ют 0,45 ч.Бзл на 1 ч. исходной сме- куда подаетс  азеотропна  добавка - си. При подаче исходной смеси Бзл в количестве 0,6 ч. на 1 ч. ис- 100 г/ч расход Бзл составл ет 45 г/ч.
ходной смеси. При подаче исходной. Отбирают дистилл т состава, мас.%: смеси 100 г/ч расход Бзл составл ет . вода 9,87; МЭК 46,42; Взл 43,71 в
185854
60 г/ч. Отбор дистилл та (смеси МЭК- Бзл-вода) 103,65 г/ч и куба (МЭК чистотой 99,98% с выходом 99,9%) 56,35 г/ч. Температура дистилл та
5 70,2-70,4 С, кубовой жидкости 80,0 С.
Дистилл т Кл.8 состава, мас.%: вода 10,60; МЭК 51,51;Бзл 57,89 в количестве 103,65 г/ч подаетс  в сепаратор 9, куда также поступает
to дистилл т Кл.10 в количестве
0,07 г/ч. При расслаивании образуетс  97,36 г/ч органического сло , содержащего , мас.%: вода 2,0, МЭК 43,5; Бзд 54,5, который возвращает 5 с  в поток добавки, и 6,36 г/ч водного сло  состава, мас.%: вода 96,ОJ МЭК. 3,5; Бэл 0,5.
20
25
30
35
35
. 5
40
МЭК 23,22; Бзл 66,41 составл ет 105,4 г/ч. Отбор кубовой жидкости состава, мас.%: вода 0,11; МЭК 99,89 составл ет 64,6 г/ч. Температура - - о
верхней части колонны 69,8-70 С, нижней 80-80,5 с.
П р им е р 4. Отличие от примера 1 состоит в том, что в Кл.8 пода5
количестве 102,95 г/ч, кубовую жил- кость состава, мас.%: вода 2,0-, МЭК 98,0 в количестве 42,05 г/ч . Те f -г
цературл верха 70,2 С,- низа 79,0°С
П р и м е р 5. Отличие от примера 1 состоит в том, что в Кл.8 ПОДАЮТ 0,8 ч; Взл на 1 ч, исходной смес При кодаче исходной смеси 00 г/ч расход Кэл составл ет 80 г/ч. Отбирют дистилл т состава, мас,%: вода 10,02; МЭК 18,59; Кзл 71,39 в количестве 109,8 г/ч, кубовую жкдкость состава, мас.%: Кзл 2,3; МЭК 97,7 п количестве 70,2 г/ч. Температура верха 69,б с, низа 79,8°с;.
Как ведно из примеров, увеличени добавки приводит к загр знению МЭК бензолом, а уменычение - к загр знении водой.
Увеличение флегмовых чисел лесообразно, поскольку высокие требовани  предъ вл ютс  к качеству кубового продукта. (Состав верхнего продукта должен находитьс  п гетеро генной области, но может не отвечать составу тройного азеотропа. Поэтому флегмовые числа должны лежать в интервале i,2-I,8,
Составитель А, Ет С гигнеев Редактор В.Петраш Техред Н.Глутдеико Корректор}.Муска
Заказ 2478/21 Тираж 371Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д.4/5
Производственно-полиграфическое предпри тие, г.Ужгород, ул Л 1роектна ,Д
6

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Способ раздел€ ни  водной смеси
    ацетона, этиланетата этанола и метилэтилкетона путем многоступемчагой ректификации с получением в первой колонне дисти-лл та - ацетона и кубового продукта, содержащего воду, этилацетат этанол и метил- этилкетон, который раздел ют во
    второй колонне на дистилл т, содер- жатий этилацетат, воду, метилэтил- кетон и этанол, К(торьп1 разбавл ют водой, отстаивают и из органрпеского сло  выдел ют этилацетат, а из одного - этанол, этилацетат, метил- зтилкетон, воду и кубовьп продукт, содержаР1им метилэтилкетон, этанол и воду, который раздел ют в третьей колонне на дистилл т - азеотроп,
    мет)-шэтилкетон-вода, которой раздел ют ректификацией, и кубовый про- дукт, содержащий этанол и воду, из которого выдел ют этанол, о т л и- ч а ю п и и с   тем, что, с целью
    упрошени  процесса, разделение азео- гропа метилэтилкетон-вода ведут азеотропно ректификацией в присутствии бензола при MaccoBONt соотноп;е- ни1 бензол : а еотроп ,. равном (0,550 ,7):i, и температуре в верху колонны 69,6-70,.
SU853856002A 1985-02-14 1985-02-14 Способ разделени водной смеси ацетона,этилацетата,этанола и метилэтилкетона SU1318585A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853856002A SU1318585A1 (ru) 1985-02-14 1985-02-14 Способ разделени водной смеси ацетона,этилацетата,этанола и метилэтилкетона

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853856002A SU1318585A1 (ru) 1985-02-14 1985-02-14 Способ разделени водной смеси ацетона,этилацетата,этанола и метилэтилкетона

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1318585A1 true SU1318585A1 (ru) 1987-06-23

Family

ID=21162995

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853856002A SU1318585A1 (ru) 1985-02-14 1985-02-14 Способ разделени водной смеси ацетона,этилацетата,этанола и метилэтилкетона

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1318585A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2575285A (en) Extractive distillation of alcohol-containing mixtures with diphenyl ether as solvent
GB1502591A (en) Process for preparing tetrahydrofuran
US4918247A (en) Process for the preparation of 2,2-dimethylpropanediol-1,3
SU1318585A1 (ru) Способ разделени водной смеси ацетона,этилацетата,этанола и метилэтилкетона
EP0031097A1 (en) Method for distilling ethyl alcohol
US4385965A (en) Process for the recovery of pure methylal from methanol-methylal mixtures
US2500329A (en) Azeotropic distillation of 1-butanol from methyl nu-butyl ketone
US3405038A (en) Process for the manufacture of highly pure phenol by distillation in the presence of excess cumene
US4568356A (en) Process for making anhydrous alcohol for mixing with gasoline to make gasohol motor fuel
US4383893A (en) Distillative separation of liquid mixtures containing aliphatic alcohols
US5985100A (en) Process for separating butanol and dibutyl ether by means of dual-pressure distillation
US4308109A (en) Method of producing ethanol-water azeotrope from crude ethanol
JPH07324044A (ja) 1,1,1,2,2−ペンタフルオロエタンの製法
US2927064A (en) Refining of alpha-methylbenzyl ether
EP0223875B1 (en) Process for preparing tetrahydrofuran
US2487086A (en) Separation of isopropyl alcohol and secondary butyl alcohol by azeotropic distillation
EP0573070A2 (en) Process for purifying phenol
CN113754522B (zh) 一种水-丙二醇单甲醚-丙二醇三元体系的分离工艺
US2382044A (en) Production of water-free alcohol
US5275702A (en) Distillation method of separating organic solvents
JPH04270249A (ja) 炭酸ジメチルの精製法
CN209917294U (zh) 一种资源化利用废混合醇的装置
US2588272A (en) Distillation of oxygenated organic compounds
JP2517796B2 (ja) アリルアルコ―ルの精製法
JPS57179182A (en) Recovering method of trioxane