SU1318585A1 - Способ разделени водной смеси ацетона,этилацетата,этанола и метилэтилкетона - Google Patents
Способ разделени водной смеси ацетона,этилацетата,этанола и метилэтилкетона Download PDFInfo
- Publication number
- SU1318585A1 SU1318585A1 SU853856002A SU3856002A SU1318585A1 SU 1318585 A1 SU1318585 A1 SU 1318585A1 SU 853856002 A SU853856002 A SU 853856002A SU 3856002 A SU3856002 A SU 3856002A SU 1318585 A1 SU1318585 A1 SU 1318585A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- water
- iec
- ethanol
- column
- distillate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
.Изобретение OTHOCPSTCH к химической технологии, а именно к способам разделени труднора лелш иж промышленных смесей, содержащих водные растворы спиртов, эфиров и кетонов. а именно водные растворы ацетона (АЦ), этанола (ЭС) , этилацетата (ЭА) и метилэтилкетона (МЭК), и может быть использовано в лакокрасочной , фармацевтической, х№1ико-фо- тографической и других отрасл х промышленности .
Цель изобретени - упрощение процесса за счет изменени режимов процесса разделени азеотропа метил- этилкетон-вода.
Разделение вьщеленного из водной смеси АЦ, ЭА, ЭС и МЭК азеотропа МЭК-вода провод т азеотропной ре:гкти- фикацией в присутствии бензола при массовом соотношении бензол:азеотроп равном (0,55 - 0,7):i. Количество добавки должно быть строго определенным . Выход за пределы, указанные в предлагаемом способе, ведет к р зненик) МЭК (примеры 4 и 5) . При массовом соотнотенин бензол:азеотрсш большем 0,7:1, МЭК заг-р н етс бензолом , а при мен 111ем чем 0,55:1 МЭК загр зн етс водой.
На чертеже приведена схема, иллюстрирующа предлагаемый способ.
Исходна смесь поступает в колонну 1 , дистилл т которой пр 2дставл ет собой фракцию ацетона, содержащую 94 мас.% ацетона, котора поступает в сборник готовой продукции. Кубова жидкость колонны (фракци МЭК) подаетс в ректификационную колонну 2 непрерывного действи . Дистилл т колонны 2 (четырехкомпонентна смесь содержшца б мас.% МЭК) поступает в смеситель 3, куда также подаетс вода и дистилл т колонны 4. После перемешивани смесь подаетс в сепаратор 5, где она расСлаиваетсг . Верхний слой (органический) содержит 94 мас.% ЭА, НИЖРГПЙ (нодньй) 88 мас. воды. Органический слой поступает в ректификационную колонну 4 непрерывного действи , из куба которой дитс ЭА в сборник готового продукта (98%-ный ЭА, со,чержащ П1 2 мас.% МЭК). Дистилл т колон1- ы 4 - рсцик.; . в cMecHTeju3 3 .
Водный сло1 1 из х .епаратора 5 по/ia- етс в ректиф|и апиогП ую колонну 6 непрерывного JIOI SCTHMH , из куба которой выводитс вода. Дистилл т колонны 6 возвращаетс в виде рецикла и колонну 2. Кубова жидкость колонны 2 - тройна смесь МЭК-Э С-вода поступает в ректификационную колонну 7 непрерьшного действи , где в дистилл т отгоп етс бинарный азеотроп МЭК-вода п ри атмосферном давлен и. Последний поступает в колонну 8,
в которую подаетс бензол (Вэл) . В д стилл те колонны вьудел етс гетерогенна смесь МЭК-Бзл-вода, в кубе - МЭК чистотой 99,9%. Дистилл т расслаиваетс из-за ограниченной
растворимости компонентов в сепараторе 9 на два сло : органический, возвращаемый в колонну 8, ts водный., который поступает в колонну iO, где Б кубе выдел етс вода. Дистилл т
колонны 10 возвращаетс в сепаратор 9 на расслаиваь-ие.
Из куба колонны 7 бинарна смесь ЭС-БОда поступает в ректификационную колонну 1 непрерывного действи , из которой в качестве дистт-иит та вьгао- дитс азеотроп спирта с водой. Из куба колонны И выводитс вода.
Согласно предлагаемому способу в отличие от известных, технических 1; е цений в качестве азеотрогпюй добавки дл разделени смес1 кетон-во - да может использоватьс Бзл.
Пример. 549,23 г/ч исход- ной смеси состава, мас.%: А 54516: ЭА 7,99; МЭК 13,87; ЭС 1,93, вода ,, 22,05 .подают в колонну непрерывного действи (Кл.1) эффективностью 35 т.т., работающ 1о с флегмовым чис- лом (ф.ч.) 11. При том отбор дистилл та (фракции ацетона, содержаптей 94 мас.% ацетона) и куба (фракции МЭК) составл ет соответственно 374,06 и 275,17 г/ч.
Кубова жидкость Кл.1 состава, мас.%: ЭА 18,85; МЭК 32,73; ЭС 4,56; вода 43,86 поступает в Кл.2 эффективностью 35 т.т. и работающую с
ф.ч. 19,5. В Кл.2 подаетс также
дистилл т Кл.6 в количестве 10,27 г/ /ч состава, мае.%: ЭА 3 ,15 ; МЭК 17,23; ЭС 63,39; вода 6,23, Пии этом отбор дистилл та (четырехкомпонентной смеси ЭА-ЭС- 1ЭК-пода состана. ас.%: ЭА 79,01; ЭС 7,86, МЭК 6,00; ода 7,13) и кубовой жидкости (смеср5 ЭК-ЭС-вода состава, мас,%: М)К 0,81-, ЭС 3,75; ол.а 53,44) составл ет соответственно 67,36 и 218,08 г/ч.
Дистилл т Кл.2 поступает в смеситель 3, куда также поступает вода в количестве 65,82 г/ч и д стилл т Кл.4 в количестве 4,03 г/ч. После перемешивани смесь в количестве 137,21 г/ч состава, мас.%: ЭА 40,01; МЭК 2,06; ЭС 5,58; вода 52,35 подаетс в сепаратор 5. При этом образуетс 56,96 г/ч органического сло состава,мае.%: ЭА 94,00; МЭК 1,86, ЭС 2,02; вода 2,12 и 80,25 г/ч водного сло состава, мас.%: ЭА 1,68, МЭК 2,21; ЭС 8,11; вода 88,00.
Органический слой поступает в {л.4 эффективностью 35 т.т., работающую с ф.ч. 4,5. Отбор дистилл та (водной смеси ЭА и ЭС состава, мас.% ЭА 41,44; ЭС 28,54; вода 30,02 и куба (98%-ного ЭА, содержащего 2 мас.%) составл ет 4,03 и 52,93 г/ч соответственно. Дистилл т возвращаетс в смеситель 3.
60 г/ч. Отбор дистилл та (смеси МЭК- Бзл-вода) 103,65 г/ч и куба (МЭК чистотой 99,98% с выходом 99,9%) 56,35 г/ч. Температура дистилл та
5 70,2-70,4 С, кубовой жидкости 80,0 С.
Дистилл т Кл.8 состава, мас.%: вода 10,60; МЭК 51,51;Бзл 57,89 в количестве 103,65 г/ч подаетс в сепаратор 9, куда также поступает
to дистилл т Кл.10 в количестве
0,07 г/ч. При расслаивании образуетс 97,36 г/ч органического сло , содержащего , мас.%: вода 2,0, МЭК 43,5; Бзд 54,5, который возвращает 5 с в поток добавки, и 6,36 г/ч водного сло состава, мас.%: вода 96,ОJ МЭК. 3,5; Бэл 0,5.
20
Водный слой в количестве 6,36 г/ч поступает в Кл.10 эффективностью 20 т.т. и работающую с ф.ч.1-2. Дистилл т состава, мас.%: вода 42,86J МЭК 14,28; Бзл 42,86 в количестве 0,07 г/ч поступает на расслаивание Водный слой подаетс в Кл.6 эффек-25 в сепаратор 9. В кубе колонны выдетивностью 35 т.т., работающую с л етс вода чистотой 99,99 мас,%
ф.ч.10. При этом отбор дистилл та
(смеси ЭА-МЭК-ЭС-вода состава, мас.%
ЭА 13,15; МЭК 17,23; ЭС 63,39; вода 6,23) и куба (воды) составл ет
соответственно 10,27 и 80,25 г/ч.
Дистилл т возвращаетс в Кл.2.
Кубова жидкость Кл.2 - тройна
30
в количестве 6,29 г/ч. Температура в верхней части колонны 80,5-80,7 С, кубовой жидкости 100,.
П р и м е р 2. Отличие от примера 1 состоит в том, что в Кл.8 подают 0,55 ч. Бзл на 1ч. исходной смеси. При подаче исходной смеси 100 г/ч расход Бзл составл ет 55 г/ч. Отби- 218,08 г/ч состава, мас.%: МЭК 40,81 ; 35 дистилл т состава, масД: вода ЭС 5,75; вода 53,44 поступает в Кл.7 10,96; МЭК 39,04; Бзл 52,38 в количестве 105 г/ч. В кубе выдел етс МЭК чистотой 99,92 мас.% в количест-, ве 50 г/ч. Температура верхней части 69,, кубовой жидкости 80 С.
П р и м е р 3. Отличие от приме- . ра I состоит в том, что в Кл.8 подают 0,7 ч. Бзл на I ч. исходной смеси. При подаче исходной смеси 100 г/ч 5 расход Бзл составл ет 70 г/ч. Отбор дистилл та состава)мас.%: вода 10,37i
смесь МЭК-ЭС-вода в количестве
эффективностью 47 т.т., работающую с ф.ч. 40. При этом отбор дистилл та (азеотропной смеси МЭК-вода состава , мас.%: МЭК 89,0; вода 11,0) и куба (водного раствора ЭС состава мас.%: ЭС 10,62; вода 89,38) составл ет соответственно 100,0. и 118,08 г/ч.
40
Кубова жидкость Кл.7 подаетс на разделение в Кл.11 эффективностью МЭК 23,22; Бзл 66,41 составл ет 40 т.т., работающую с ф.ч. 10. При 105,4 г/ч. Отбор кубовой жидкости этом отбор дистилл та (спирта-ректи- состава, мас.%: вода 0,11; МЭК 99,89 фиката) и воды составл ет соответст- Q составл ет 64,6 г/ч. Температура ве но 13,12 и 117,5 г/ч.,- - о
Дистилл т Кл.7 в количестве 100 г/ч подают в колонну непрерывного действи (Кл.8) эффективностью
верхней части колонны 69,8-70 С, нижней 80-80,5 с.
П р им е р 4. Отличие от примера 1 состоит в том, что в Кл.8 пода20 т.т., работающую с ф.ч. 1,2-1,8, ют 0,45 ч.Бзл на 1 ч. исходной сме- куда подаетс азеотропна добавка - си. При подаче исходной смеси Бзл в количестве 0,6 ч. на 1 ч. ис- 100 г/ч расход Бзл составл ет 45 г/ч.
ходной смеси. При подаче исходной. Отбирают дистилл т состава, мас.%: смеси 100 г/ч расход Бзл составл ет . вода 9,87; МЭК 46,42; Взл 43,71 в
185854
60 г/ч. Отбор дистилл та (смеси МЭК- Бзл-вода) 103,65 г/ч и куба (МЭК чистотой 99,98% с выходом 99,9%) 56,35 г/ч. Температура дистилл та
5 70,2-70,4 С, кубовой жидкости 80,0 С.
Дистилл т Кл.8 состава, мас.%: вода 10,60; МЭК 51,51;Бзл 57,89 в количестве 103,65 г/ч подаетс в сепаратор 9, куда также поступает
to дистилл т Кл.10 в количестве
0,07 г/ч. При расслаивании образуетс 97,36 г/ч органического сло , содержащего , мас.%: вода 2,0, МЭК 43,5; Бзд 54,5, который возвращает 5 с в поток добавки, и 6,36 г/ч водного сло состава, мас.%: вода 96,ОJ МЭК. 3,5; Бэл 0,5.
20
25
30
35
35
. 5
40
МЭК 23,22; Бзл 66,41 составл ет 105,4 г/ч. Отбор кубовой жидкости состава, мас.%: вода 0,11; МЭК 99,89 составл ет 64,6 г/ч. Температура - - о
верхней части колонны 69,8-70 С, нижней 80-80,5 с.
П р им е р 4. Отличие от примера 1 состоит в том, что в Кл.8 пода5
количестве 102,95 г/ч, кубовую жил- кость состава, мас.%: вода 2,0-, МЭК 98,0 в количестве 42,05 г/ч . Те f -г
цературл верха 70,2 С,- низа 79,0°С
П р и м е р 5. Отличие от примера 1 состоит в том, что в Кл.8 ПОДАЮТ 0,8 ч; Взл на 1 ч, исходной смес При кодаче исходной смеси 00 г/ч расход Кэл составл ет 80 г/ч. Отбирют дистилл т состава, мас,%: вода 10,02; МЭК 18,59; Кзл 71,39 в количестве 109,8 г/ч, кубовую жкдкость состава, мас.%: Кзл 2,3; МЭК 97,7 п количестве 70,2 г/ч. Температура верха 69,б с, низа 79,8°с;.
Как ведно из примеров, увеличени добавки приводит к загр знению МЭК бензолом, а уменычение - к загр знении водой.
Увеличение флегмовых чисел лесообразно, поскольку высокие требовани предъ вл ютс к качеству кубового продукта. (Состав верхнего продукта должен находитьс п гетеро генной области, но может не отвечать составу тройного азеотропа. Поэтому флегмовые числа должны лежать в интервале i,2-I,8,
Составитель А, Ет С гигнеев Редактор В.Петраш Техред Н.Глутдеико Корректор}.Муска
Заказ 2478/21 Тираж 371Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб., д.4/5
Производственно-полиграфическое предпри тие, г.Ужгород, ул Л 1роектна ,Д
6
Claims (1)
- Формула изобретени Способ раздел€ ни водной смесиацетона, этиланетата этанола и метилэтилкетона путем многоступемчагой ректификации с получением в первой колонне дисти-лл та - ацетона и кубового продукта, содержащего воду, этилацетат этанол и метил- этилкетон, который раздел ют вовторой колонне на дистилл т, содер- жатий этилацетат, воду, метилэтил- кетон и этанол, К(торьп1 разбавл ют водой, отстаивают и из органрпеского сло выдел ют этилацетат, а из одного - этанол, этилацетат, метил- зтилкетон, воду и кубовьп продукт, содержаР1им метилэтилкетон, этанол и воду, который раздел ют в третьей колонне на дистилл т - азеотроп,мет)-шэтилкетон-вода, которой раздел ют ректификацией, и кубовый про- дукт, содержащий этанол и воду, из которого выдел ют этанол, о т л и- ч а ю п и и с тем, что, с цельюупрошени процесса, разделение азео- гропа метилэтилкетон-вода ведут азеотропно ректификацией в присутствии бензола при MaccoBONt соотноп;е- ни1 бензол : а еотроп ,. равном (0,550 ,7):i, и температуре в верху колонны 69,6-70,.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853856002A SU1318585A1 (ru) | 1985-02-14 | 1985-02-14 | Способ разделени водной смеси ацетона,этилацетата,этанола и метилэтилкетона |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853856002A SU1318585A1 (ru) | 1985-02-14 | 1985-02-14 | Способ разделени водной смеси ацетона,этилацетата,этанола и метилэтилкетона |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1318585A1 true SU1318585A1 (ru) | 1987-06-23 |
Family
ID=21162995
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853856002A SU1318585A1 (ru) | 1985-02-14 | 1985-02-14 | Способ разделени водной смеси ацетона,этилацетата,этанола и метилэтилкетона |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1318585A1 (ru) |
-
1985
- 1985-02-14 SU SU853856002A patent/SU1318585A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2575285A (en) | Extractive distillation of alcohol-containing mixtures with diphenyl ether as solvent | |
GB1502591A (en) | Process for preparing tetrahydrofuran | |
US4918247A (en) | Process for the preparation of 2,2-dimethylpropanediol-1,3 | |
SU1318585A1 (ru) | Способ разделени водной смеси ацетона,этилацетата,этанола и метилэтилкетона | |
EP0031097A1 (en) | Method for distilling ethyl alcohol | |
US4385965A (en) | Process for the recovery of pure methylal from methanol-methylal mixtures | |
US2500329A (en) | Azeotropic distillation of 1-butanol from methyl nu-butyl ketone | |
US3405038A (en) | Process for the manufacture of highly pure phenol by distillation in the presence of excess cumene | |
US4568356A (en) | Process for making anhydrous alcohol for mixing with gasoline to make gasohol motor fuel | |
US4383893A (en) | Distillative separation of liquid mixtures containing aliphatic alcohols | |
US5985100A (en) | Process for separating butanol and dibutyl ether by means of dual-pressure distillation | |
US4308109A (en) | Method of producing ethanol-water azeotrope from crude ethanol | |
JPH07324044A (ja) | 1,1,1,2,2−ペンタフルオロエタンの製法 | |
US2927064A (en) | Refining of alpha-methylbenzyl ether | |
EP0223875B1 (en) | Process for preparing tetrahydrofuran | |
US2487086A (en) | Separation of isopropyl alcohol and secondary butyl alcohol by azeotropic distillation | |
EP0573070A2 (en) | Process for purifying phenol | |
CN113754522B (zh) | 一种水-丙二醇单甲醚-丙二醇三元体系的分离工艺 | |
US2382044A (en) | Production of water-free alcohol | |
US5275702A (en) | Distillation method of separating organic solvents | |
JPH04270249A (ja) | 炭酸ジメチルの精製法 | |
CN209917294U (zh) | 一种资源化利用废混合醇的装置 | |
US2588272A (en) | Distillation of oxygenated organic compounds | |
JP2517796B2 (ja) | アリルアルコ―ルの精製法 | |
JPS57179182A (en) | Recovering method of trioxane |