Claims (1)
Формула изобретени Invention Formula
ала кусочки тканей помещают в 10%- ньш формалин на 24 ч, после чего в течение часа промывают их в проточной воде. Обсушивают кусочки ватно-марле- выми тампонами и помещают в две пор- 20Ala tissue pieces are placed in 10% formaldehyde for 24 hours, after which they are washed in running water for an hour. Dry the pieces with a cotton-gauze swab and place in two portions.
ции этилового спирта (96 ) на 30 мин Способ подготовки образцов живот- в каждую, обрабатывают в двух пор- ной ткани дл микроскопировани путем ци х смеси, состо щей и з мае.ч: аце- фиксации образцов в формалине, после- тон 7,0; скипидар живичшлй 1,2; живи- довательным их пропитыванием, высу- ца кедрова или соснова 0,4 по 1,5 ч 25 п иванием, обезвоживанием, промежу- в каждой ,,в трех порци х смеси, состо щей из мае.ч.: скипидар живичный 5,0 живица кедрова или соснова 1,7; ацетон 0,8 по 4 ч в каждой и в шести портди х парафина при 56-60 С. После обработки кусочки тканей инкубируютethanol (96) for 30 minutes. The method of preparing animal samples for each is processed in two pore tissue for microscopic examination by means of a mixture of the mixture consisting of and for more than one hour: after-fixing the samples in formalin, after 7 , 0; turpentine gum 1,2; vivifying their soaking, drying of cedar or pine 0.4 at 1.5 h 25 drinking, dehydration, interim, in three portions of the mixture consisting of mac.ch .: gum turpentine 5, 0 sap of pine or pine 1.7; acetone 0.8 for 4 hours in each and in six paraffin waxes at 56-60 C. After processing, the tissue pieces are incubated
точным пропитыванием и пропитыванием парафином с последующим микротоми- рованием и микроскопированием, о т- личающийс тем, что, с це- 30 лью ускорени способа, провод т предварительное обезвоживание путем пов шести порци х парафина по 30 мин в каждой, а затем производ т резание блоков.impregnation and paraffin impregnation with subsequent microtomization and microscopic examination, which is due to the fact that, in order to speed up the process, preliminary dehydration is carried out by turning six portions of paraffin for 30 minutes each, and then cutting blocks.
При резании блоков крупные кусочки 35 провод т одновременно, при этомWhen cutting blocks, large pieces 35 are held simultaneously, while
из плотных тканей режутс с небольшими дефектами, например при изго- товлении срезов из кусочков фибромиомы матки в середине среза могут быть небольшие утолщени или разво- локнени ткани. Качество срезов может быть проверено на готовых препаратах. Как правило они тоньше, чем препараты , приготовленные по прописи прототипа , ткань менее деформирована,Сте- 5 0,8-2,5,, а пропитывание осуществл ют пень деформации ткани также молсет путем инкубации в шести порци х пара- быть установлена при просмотре пре- фина по 30±1 мин в каждой.from dense tissues are cut with small defects, for example, when making sections from uterine fibromyoma slices in the middle of the section, there may be slight thickening or breaking of the fabric. The quality of the slices can be checked on the finished products. As a rule, they are thinner than the preparations prepared according to the recipe of the prototype, the fabric is less deformed, Ste- 5 0.8-2.5, and soaking is carried out by a stump of tissue deformation also molset by incubating in six portions of para- to be set when viewing prefine for 30 ± 1 min each.
Редактор В. КовтунEditor V. Kovtun
Составитель А. АгуреевCompiled by A. Agureev
Техред Л.Олийнык Корректор М. ШарошиTehred L. Oliynyk Proofreader M. Sharoshi
Заказ 2414/37Тираж 776Order 2414/37 Circulation 776
ВНИИПИ Государственного комитета СССРVNIIPI USSR State Committee
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб., д, 4/5for inventions and discoveries 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab., d, 4/5
Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, ул. Проектна , 4Production and printing company, Uzhgorod, st. Project, 4
паратов. При значительной деформации тканей, которые имеют место при использовании прототипа, вокруг сосудов , желез и других структур, имеющих собственные мембраны, возникают просветы, капсулы клубочков расшир ютс , симулиру отек, дра клеток нередко приобретают выт нутую в одном направлении форму.parats. With a significant deformation of the tissues that occur when using the prototype, around vessels, glands and other structures with their own membranes, gaps appear, the glomerular capsules expand, simulating edema, the cell nuclei often acquire an elongated shape.
Обща продолжительность обработки тканей (без чета фиксации и промывки ) в этом режиме составл ет 18ч 30 мин.The total duration of tissue treatment (without the fixation and washing) in this mode is 18h 30 min.
Обща продолжительность обработзначений режимов способа составл ет 28 ч 10 мин.The total processing time of the method modes is 28 hours and 10 minutes.
Формула изобретени Invention Formula
Способ подготовки образцов живот- ной ткани дл микроскопировани путем фиксации образцов в формалине, после- довательным их пропитыванием, высу- 25 п иванием, обезвоживанием, промежу- The method of preparing animal tissue samples for microscopic examination by fixing the samples in formalin, sequentially soaking them, drying them, drying them out, passing them
точным пропитыванием и пропитыванием парафином с последующим микротоми- рованием и микроскопированием, о т- личающийс тем, что, с це- 30 лью ускорени способа, провод т предварительное обезвоживание путем помещени образцов в две порции этилового спирта на 30-35 мин, затем обезвоживание и промежуточное пропитываобразцы обрабатывают дважды в течение 1,5-3 ч смесью, состо щей из мае.ч.: ацетон 7-9; скипидар живичный 2-,6, живица кедрова или 4Q соснова 0,4-0,8, после чего образцы помещают последовательно на 4-6 ч в три порции смеси, содержащей мае.ч.: скипидар живичный 5-6,7; живица кедрова или соснова 1,7-3,3, ацетонimpregnation and paraffin impregnation followed by microtomization and microscopic examination, which is due to the fact that, in order to speed up the process, preliminary dehydration is carried out by placing the samples in two portions of ethyl alcohol for 30-35 minutes, then dehydration and the intermediate impregnation samples are treated twice for 1.5-3 hours with a mixture consisting of mac.ch .: acetone 7-9; Gum turpentine 2-, 6, cedar sap or 4Q pine-wood 0.4-0.8, after which the samples are placed successively for 4-6 hours in three portions of the mixture containing mac.ch: gum turpentine 5-6.7; sap cedar or pine wood 1.7-3.3, acetone
ПодписноеSubscription