SU1313479A1 - Method of selective extraction of tellurium from acid solutions - Google Patents

Method of selective extraction of tellurium from acid solutions Download PDF

Info

Publication number
SU1313479A1
SU1313479A1 SU853928711A SU3928711A SU1313479A1 SU 1313479 A1 SU1313479 A1 SU 1313479A1 SU 853928711 A SU853928711 A SU 853928711A SU 3928711 A SU3928711 A SU 3928711A SU 1313479 A1 SU1313479 A1 SU 1313479A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
tellurium
impurity
extraction
concentration
mol
Prior art date
Application number
SU853928711A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Георгий Васильевич Веревкин
Валентина Витальевна Матвеева
Зоя Александровна Бондарева
Владимир Андреевич Михайлов
Original Assignee
Государственный научно-исследовательский и проектно-конструкторский институт гидрометаллургии цветных металлов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный научно-исследовательский и проектно-конструкторский институт гидрометаллургии цветных металлов filed Critical Государственный научно-исследовательский и проектно-конструкторский институт гидрометаллургии цветных металлов
Priority to SU853928711A priority Critical patent/SU1313479A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1313479A1 publication Critical patent/SU1313479A1/en

Links

Abstract

Изобретение относитс  к аналитической химии и гидрометаллургии теллура и позвол ет повысить избирательность извлечени  теллура.Способ заключаетс  в экстракции теллура в виде тетрабромида теллура диок- тилсульфидом из растворов с концентрацией серной кислоты 3,5-18 моль/л при избыточной концентрации бромид- ионов 0,03-0,12 г-экв/л или с концентрацией хлорной кислоты 5-9 моль/л при избыточной концентрации бромид- ионов 0,001-0,3 г-экв/л. 2 табл. 00 4 СОThe invention relates to analytical chemistry and hydrometallurgy of tellurium and allows to increase the selectivity of tellurium extraction. The method consists in extracting tellurium in the form of tellurium tetrabromide with dioxyl sulfide from solutions with a sulfuric acid concentration of 3.5-18 mol / l with an excess concentration of bromide ions 0, 03-0.12 g-eq / l or with a perchloric acid concentration of 5-9 mol / l with an excess concentration of bromide ions of 0.001-0.3 g-eq / l. 2 tab. 00 4 CO

Description

113113

Изобретение относитс  к аналити- ческой химии и может быть использовано дл  отделени  макроосновы от примесей с последующим их определением в водной фазе инструментальными методами при анализе теллура высокой чиctoты, а также в области гидрометаллургии, дл  извлечени  теллура из кислых растворов, например из промывной серной кислоты.The invention relates to analytical chemistry and can be used to separate the macrobase from impurities and then determine them in the aqueous phase using instrumental methods in the analysis of tellurium of high acidity, as well as in the field of hydrometallurgy, to extract tellurium from acidic solutions, for example, from sulfuric acid washing.

Цель изобретени  - повышение избирательности извлечени  теллура.The purpose of the invention is to increase the selectivity of tellurium recovery.

П р и м-е р 1. В водный раствор радиоизотопа в хлорной или серной кислотах ввод т бромид-ион (в виде бромисто-водородной кислоты) из расчета образовани  тетрабромида теллура и некоторой его избыточной концентрации и осуществл ют экстракцию равным объемом неразбавленного диок- тилсульфида.Example 1: In an aqueous solution of a radioisotope in perchloric or sulfuric acid, bromide ion (in the form of hydrobromic acid) is injected to calculate the tetrabromide tetrabromide and some of its excessive concentration and extract with an equal volume of undiluted tilsulfide.

Полученные данные в зависимости от концентрации кислот и избыточной концентрации бромид-иона представлены в табл. 1.The data obtained, depending on the concentration of acids and excessive concentrations of bromide ion are presented in Table. one.

Пример2, В услови х количественного извлечени  теллура ( 8,7 моль/л хлорной кислоты, 0,05 г-зкв/л избытка бромид-ионов) провод т экстракцию элементов, пред- ,ставл ющих различные группы Периодической системы, равным объемом диок- тилсульфида с последующим спектральным анализом рафината.Example 2 Under the conditions of the quantitative extraction of tellurium (8.7 mol / l perchloric acid, 0.05 g-SQ / l of excess bromide ions), elements that represent different groups of the Periodic System are extracted with an equal volume of dioxides. of tilsulfide followed by spectral analysis of the raffinate.

Полученные данные, представленные в табл. 2, показывают, что за одну ступень в органическую фазу в этих услови х переход т полностью лишь медь., сурьма, золото, серебро, индийThe data obtained are presented in table. 2, show that in one step only copper, antimony, gold, silver, and indium are completely transferred to the organic phase under these conditions.

3479234792

кадмий, частично цинк (80%), молибден (95%), висмут (70%), остальные элементы количественно остаютс  в - водной фазе. Таким образом, по изби- 5 рательности извлечени  (т.е. по числу неизвлекаемых с теллуром элементов ) предлагаемый способ почти в полтора раза превосходит известный: со- экстрагируютс  8 элементов по сравне 0 нию с 12 в известном способе.cadmium, partially zinc (80%), molybdenum (95%), bismuth (70%), the remaining elements quantitatively remain in the - aqueous phase. Thus, by electoral extraction (i.e., by the number of elements not removable with tellurium), the proposed method is almost one and a half times the known one: 8 elements are extracted as compared with 12 in the known method.

Таким образом, за счет использовани  низкоосновного нейтрального экстрагента диоктилсульфида .и создани  в водной фазе определенных концентраций кислоты и бромид-ионов извлечение теллура повышаетс  до 99,5- 99,8% за одну ступень. При этом повышаетс  и избирательность извлечени , т.е. по сравнению с известным способом вдвое уменьшаетс  количество соэкстрагируемых элементов.Thus, by using a low basic neutral extractant of dioctyl sulfide and creating certain concentrations of acid and bromide ions in the aqueous phase, the recovery of tellurium increases to 99.5- 99.8% in one step. This increases the selectivity of the extraction, i.e. in comparison with the known method, the amount of coextracted elements is halved.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ избирательного извлечени  теллура из кислых растворов экстракцией органическим реагентом, о т-л и- чающийс  тем, что, с целью повышени  избирательности извлечени  экстракцию теллура провод т в виде тетрабромида теллура диоктилсульфи- дом из растворов с концентрацией серной кислоты 3,5-18 моль/л при избы- точной концентрации бромид-ионов 0,03-0,12 г-экв/л или с концентрацией хлорной киспоты 5-9 моль/л при избыточной концентрации бромид-ионов 0,001-0,3 г-экв/л.The method of selectively removing tellurium from acidic solutions by extraction with an organic reagent, due to the fact that, in order to increase the selectivity of extraction, tellurium extraction is carried out in the form of tellurium tetrabromide with dioctyl sulfide from solutions with a sulfuric acid concentration of 3.5-18 mol / l with an excess concentration of bromide ions of 0.03-0.12 g-eq / l or with a concentration of perchloric acid of 5-9 mol / l with an excess concentration of bromide ions of 0.001-0.3 g-eq / l. Т а б л и ц а 1Table 1 D примеси ПримесьD impurity Impurity ПримесьImpurity Составитель В. Букин Редактор И. Рыбченко Техред М.Ходанич Compiled by V. Bukin Editor I. Rybchenko Tehred M. Khodanych Заказ 2155/6Тираж 657ПодписноеOrder 2155/6 Circulation 657 Subscription ВНИИПИ Государственного комитета СССРVNIIPI USSR State Committee по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5for inventions and discoveries 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab., 4/5 Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, ул. Проектна , 4Production and printing company, Uzhgorod, st. Project, 4 Продолжение табл. IContinued table. I Таблица 2table 2 Примесь DImpurity D D примесиD impurity Примесь D примесиImpurity D impurity Корректор С.ЧерниCorrector S.Cherni
SU853928711A 1985-05-07 1985-05-07 Method of selective extraction of tellurium from acid solutions SU1313479A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853928711A SU1313479A1 (en) 1985-05-07 1985-05-07 Method of selective extraction of tellurium from acid solutions

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853928711A SU1313479A1 (en) 1985-05-07 1985-05-07 Method of selective extraction of tellurium from acid solutions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1313479A1 true SU1313479A1 (en) 1987-05-30

Family

ID=21188976

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853928711A SU1313479A1 (en) 1985-05-07 1985-05-07 Method of selective extraction of tellurium from acid solutions

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1313479A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009146647A1 (en) * 2008-06-02 2009-12-10 Wang Jun Method of extracting te and bismuth oxide and recovering byproduct

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 1018676, кл. В 01 D 11/04, 1982. T.Ishimori, K.Watanabe, E.Nakamu- га - Inorganic extraction. Bull.Chem. Soc.Japan, 1960, v. 33, № 5, p.636. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009146647A1 (en) * 2008-06-02 2009-12-10 Wang Jun Method of extracting te and bismuth oxide and recovering byproduct
US8277772B2 (en) 2008-06-02 2012-10-02 Jun Wang Method of extracting Te and bismuth oxide and recovering byproducts

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4278641A (en) Method for extracting rhenium and tungsten from wastes of rhenium-tungsten alloys
SU1313479A1 (en) Method of selective extraction of tellurium from acid solutions
US4318893A (en) Process for the separation of americium from curium contained in an aqueous nitric solution
US7192563B2 (en) Process for recovery of high purity uranium from fertilizer grade weak phosphoric acid
ES440383A2 (en) A method of leaching security copper copper values. (Machine-translation by Google Translate, not legally binding)
Cundiff Spectrophotometric Determination of Glycyrrhizic Acid in Licorice Extract.
Sundaramurthi et al. Extraction and separation studies of uranium/VI/with tris-/2-ethyl hexyl/phosphate
SU1242194A1 (en) Method of selective extraction of cadmium
SU1460656A1 (en) Method of platinum metal concentration
Sekine Separation and spectrophotometric determination of uranium (VI) by extraction with arsenazo III and zephiramine
SU441313A1 (en) Method of extracting copper from acidic aqueous solutions and pulps by extraction
SU420912A1 (en) METHOD OF EXTRACTION-PHOTOMETRIC DETERMINATION OF BISMUTH
SU971397A1 (en) Method of separating chlorine and cadmium from zink sulphate solutions
Cospito et al. Analytical separation of uranium and thorium by liquid anion exchangers
SU1617334A1 (en) Method of quantitative determination of pyrogallol and gallic acid in aqueous solutions
SU446803A1 (en) Platinum Extraction Concentration Method
SU1063780A1 (en) Method for separating hafnium and zirconium by extraction
SU1081225A1 (en) Method for processing sulfuric acid solutions of copper and nickel
SU711453A1 (en) Method of polarographic determining of rhenium
RU2245305C1 (en) Method for extractive separation of tantalum and niobium from hydrofluoride-sulfate acidic solutions
SU446802A1 (en) Extraction concentration method for molybdenum
SU1186677A1 (en) Method of leaching copper ores
SU1125542A1 (en) Ion determination method
SU1272230A1 (en) Method of determining osmium
Zukhra et al. Hybrid extraction-amperometric determination of Cu (II) by solution in water, mixed and nonwater mediums