SU1312486A1 - Method of determining efficiency of treatment of ischaemic heart disease - Google Patents

Method of determining efficiency of treatment of ischaemic heart disease Download PDF

Info

Publication number
SU1312486A1
SU1312486A1 SU853940821A SU3940821A SU1312486A1 SU 1312486 A1 SU1312486 A1 SU 1312486A1 SU 853940821 A SU853940821 A SU 853940821A SU 3940821 A SU3940821 A SU 3940821A SU 1312486 A1 SU1312486 A1 SU 1312486A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
treatment
heart disease
peak
low
immune complexes
Prior art date
Application number
SU853940821A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Наталья Викторовна Канская
Ростислав Сергеевич Карпов
Original Assignee
Сибирский Филиал Всесоюзного Кардиологического Научного Центра Амн Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сибирский Филиал Всесоюзного Кардиологического Научного Центра Амн Ссср filed Critical Сибирский Филиал Всесоюзного Кардиологического Научного Центра Амн Ссср
Priority to SU853940821A priority Critical patent/SU1312486A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1312486A1 publication Critical patent/SU1312486A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Изобретение предназначено дл  терапии и кардиологии. Цель изобретени  повышение точности способа за счет определени  содержани  липопротеидов низкой и очень низкой плотности в иммунньк комплексах сыворотки крови больного до и после лечени . При снижении этого показател  на 20% и более по сравнению- с исходными его значени ми прогнозируют .эффективность лечени  ишемической болезни сердца. Количественную оценку фракций проро- д т денситометрическим методом. Площадь (S) каждого пика на хроматограм- ме определ ют по формуле: S h В l/2h, где h - высота пика; В l/2h - ширина пика на половине его высоты. Результаты выражают, в процентах. 100%-ное исходное (до лечени ) значение липопротеидов. При повторном исследовании после курсового лечени  полученный результат выражают в процентах по отношению к исходному. i (ЛThe invention is intended for therapy and cardiology. The purpose of the invention is to improve the accuracy of the method by determining the content of low and very low density lipoproteins in immune complexes of a patient's blood serum before and after treatment. By reducing this index by 20% or more compared to its initial values, the efficacy of treating coronary heart disease is predicted. Quantitative assessment of the fractions using the densitometric method. The area (S) of each peak in the chromatogram is determined by the formula: S h B l / 2h, where h is the height of the peak; In l / 2h - the width of the peak at half its height. The results are expressed as a percentage. 100% baseline (before treatment) lipoprotein value. When re-examining after the course of treatment, the result is expressed as a percentage relative to the original. i (L

Description

113113

Изобретение относитс  к медицине и может быть использовано в терапии и кардиологии.The invention relates to medicine and can be used in therapy and cardiology.

Целью изобретени   вл етс  повышение точности способа за счет определени  содержани  липопротеидов низкой и очень низкой плотности в иммунных комплексах сыворотки крови больного до и после лечени , и при снижении этого показател  на 20% и более по сравнению с исходными его значени ми прогнозируют лечение ише- мической болезни сердца. The aim of the invention is to improve the accuracy of the method by determining the content of low and very low density lipoproteins in the immune complexes of the patient's blood serum before and after treatment, and by reducing this index by 20% or more compared to its initial values, the treatment of ischemic heart diseases.

Способ осуществл етс  следующим образом.The method is carried out as follows.

У больного берут кровь из вены в количестве 3 мл, центрифугируют, 0,25 мл сыворотки развод т в 10 мл 8%-ного раствора ПЭГ-6000 и инкубируют в течение 60 мин при , Преципитаты получают центрифугированием при 18000 об/мин в течение 30 мин при . Осадок преципитируе- мык иммуннь1х комплексов тщательно промывают фосфатным буфером, затем раствор ют в 0,25 мл фосфатного буфе ра (рН 7,25). Диссоциацию иммунных комплексов в растворе осуществл ют путем окислени  0,1 н. раствором НС1 до рН 2,65 с последующей нейтрализацией 0,1 н. WaOH. На наличие .пипо- протеидов преципитаты исследуют методом электрофореза в геле агарозы фирмы Сигма. Количественную оценку фракций провод т денситометрическим методом. Площадь каждого пика на хро матограмме определ ют по формулеA patient takes blood from a vein in an amount of 3 ml, centrifuged, 0.25 ml of serum diluted with 10 ml of 8% PEG-6000 solution and incubated for 60 minutes at. The precipitates are obtained by centrifugation at 18,000 rpm for 30 min at The precipitate of the precipitated immune complexes is thoroughly washed with phosphate buffer, then dissolved in 0.25 ml of phosphate buffer (pH 7.25). The dissociation of immune complexes in a solution is carried out by oxidation with 0.1 n. HC1 solution to pH 2.65, followed by neutralization of 0.1 n. WaOH. Precipitates are examined for the presence of pi-proteidides using Sigma agarose gel electrophoresis. Quantitative evaluation of fractions is carried out by the densitometric method. The area of each peak in the chromatogram is determined by the formula

S h-B l/2h,S h-B l / 2h,

где S - -площадь пика;where S is the peak area;

h - высота пика; В 1/2h - ширина пика на половине,егоh is the peak height; In 1 / 2h - the width of the peak in half, its

высоты.heights.

Результаты выражают в процентах. За 100% принимают исходное {до начала лечени ) значение липопротеидов. При повторном исследовании после курсового ленепи  полученный результат выражают в процентах по отношению к исходному.Results are expressed as a percentage. 100% take the original (before the start of treatment) value of lipoproteins. When you re-study after the course lenepi the result is expressed as a percentage relative to the original.

Пример 1. Больной П., 35 лет, истори  болезни №834, поступил в отделение ишемической сердца и атеросклероза, жалоб при поступлении не предъ вл л. На ЭКГ рубцовые изменени  в переднеперегоро дочкой области, велоэргометри  не проводилась по причине повышени  ар- териального давлени .Example 1. Patient P., aged 35, case history No. 834, was admitted to the department of ischemic heart and atherosclerosis; he did not file any complaints at admission. On the ECG, cicatricial changes in the peredoregorelny region, bicycle ergometry was not performed due to an increase in arterial pressure.

6262

В результате лабораторного исследовани  крови по предлагаемому способу было установлено, что в иммунных комплексах содержалс  липопротеид низкой плотности в виде одной фракции . После .курсового лечени  в иммунных комплексах эта фракци  не вы вл лась .As a result of laboratory blood tests using the proposed method, it was found that low density lipoprotein was contained in immune complexes in the form of a single fraction. After treatment in immune complexes, this fraction was not detected.

Диагноз: лечение эффективное. Пример 2. Больной Б., 45 лет, истори  болезни № 987, поступил в от/деление с жалобами на резкую боль в области сердца, возникающую при эмоционально-психическом возбуждении и после физической нагрузки. Боли ку- пировгзлись после приема нитроглицерина .Diagnosis: effective treatment. Example 2. Patient B., 45 years old, case history No. 987, was admitted to from / division with complaints of sharp pain in the area of the heart that occurs during emotional and mental stimulation and after exercise. Coupled pain after taking nitroglycerin.

Результаты лабораторного исследовани  показали, что в преципита- те иммунных комплексов до лечени The results of a laboratory study showed that in precipitate of immune complexes before treatment

содержание липопротеидов низкой плотности составило 89%, а липопротеидов очень низкой плотности 11%. После курса лечени  содержание липопро- твидов низкой плотности уменьшилось на 27%, а уровень липопротеидов очень низкой плотности снизилс  до нул .low-density lipoprotein content was 89%, and very low-density lipoprotein 11%. After the course of treatment, the content of low-density lipoprotein decreased by 27%, and the level of very low-density lipoprotein decreased to zero.

.Диагноз: лечение эффективное.. Diagnosis: treatment is effective.

Пример 3. Больной К., 48 лет, истори  болезни № 726, поступил в отделение с жалобами на колющие боли в области сердца, возникающие при физической нагрузке, иррадииругащие под левую лопатку. На ЭКГ поко  отмечено отклонение электрической оси сердца влево, ритм синусовый, 60 ударов в минуту, блокада левой ножки пучка Гйсса. При физической нагрузке дополнительных патологических изменений на ЭКГ не обнаружено.Example 3. Patient K., 48 years old, case history No. 726, was admitted to the ward with complaints of stabbing pain in the region of the heart, arising during physical exertion, and irradiating to the left scapula. On ECG quiescence, a deviation of the electrical axis of the heart to the left, sinus rhythm, 60 beats per minute, blockade of the Gyss bundle are noted. During exercise, no additional pathological changes were detected on the ECG.

Результаты лабораторного исследовани  крови по предлагаемому способу показали, что в иммунных комплексах до лечени  содержалось липопротеидов низкой плотности 81%, а очень низкой плотности 19%. После проведени  лечени  площадь пика липопротеидов низкой плотности снизилась на 28%, а липопротеиды очень низкойThe results of laboratory blood tests according to the proposed method showed that, before the treatment, the immune complexes contained low density lipoproteins 81%, and very low density 19%. After treatment, the peak area of low-density lipoproteins decreased by 28%, and lipoproteins were very low.

плотности не вы вл лись совсем.density was not revealed at all.

Диагноз: лечение эффективное.Diagnosis: effective treatment.

Предлагаемый способ на 21% повысил точность прогнозировани  эффектив- 55 ности проводимой терапии по сравнению с известным методом, при этом предлаг&емьй способ прост в исполнении и интерпретации полученных результатов .The proposed method increased by 21% the accuracy of prediction of the effectiveness of the therapy performed compared to the known method, while the proposed & ny method is simple to perform and interpret the results obtained.

3 131248643 13124864

Claims (1)

Формула изобретени ки крови больного определ ют содерСпособ определени  эффективностижание липопротеидов низкой плотностиThe formula of the invention of the patient's blood is determined by the content of the method for determining the efficacy of low-density lipoprotein лечени  ишемической болезни сердцадо и после лечени , и при сниженииtreatment of coronary heart disease and after treatment, and while reducing путем биохимического исследовани этого показател  на 20% и более поby biochemical studies of this indicator by 20% or more крови, отличающийс  тем,5 сравнению с исходньпш его значени миblood, characterized in that, 5 compared with its initial value что, с целью повышени  точности спо-прогнозируют эффективность лечени that, in order to improve the accuracy, they predict the effectiveness of treatment соба, в иммунных комплексах сыворот-ишемической болезни сердца.soba, in immune complexes of serum-ischemic heart disease.
SU853940821A 1985-08-09 1985-08-09 Method of determining efficiency of treatment of ischaemic heart disease SU1312486A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853940821A SU1312486A1 (en) 1985-08-09 1985-08-09 Method of determining efficiency of treatment of ischaemic heart disease

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853940821A SU1312486A1 (en) 1985-08-09 1985-08-09 Method of determining efficiency of treatment of ischaemic heart disease

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1312486A1 true SU1312486A1 (en) 1987-05-23

Family

ID=21193093

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853940821A SU1312486A1 (en) 1985-08-09 1985-08-09 Method of determining efficiency of treatment of ischaemic heart disease

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1312486A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1994023302A1 (en) * 1993-04-07 1994-10-13 The Australian National University Immunological assay of oxidatively modified human low density lipoproteins in plasma

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Климов А.Н. и Никуличева Н.Т. Дислипопротеидемии и ишемическа болезнь сердца. - М.: Медицина, 1980, с. 26-82. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1994023302A1 (en) * 1993-04-07 1994-10-13 The Australian National University Immunological assay of oxidatively modified human low density lipoproteins in plasma

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Taylor et al. Exercise testing to enhance wives' confidence in their husbands' cardiac capability soon after clinically uncomplicated acute myocardial infarction
Jern et al. Haematological changes during acute mental stress
Epstein et al. The role of plasmapheresis in childhood Guillain‐Barré syndrome
Murata et al. Autonomic nervous system dysfunction in workers exposed to lead, zinc, and copper in relation to peripheral nerve conduction: A study of R‐R interval variability
Ax et al. The GSR recovery limb in chronic schizophrenia.
Niaki et al. Changes in QT interval before and after hemodialysis
Okada et al. Studies on the diagnosis and pathogenesis of Raynaud's phenomenon of occupational origin
Takahashi et al. Autonomic dysfunction in hemodialysis patients with persistent hypotension
SU1312486A1 (en) Method of determining efficiency of treatment of ischaemic heart disease
Verghese et al. Amyloid neuropathy in multiple myeloma and other plasma cell dyscrasias: a hypothesis of the pathogenesis of amyloid neuropathies
Burgess Cardiac Vagal Denervation in Hemodialysis Patients’
Sprague et al. Encephalopathy in chronic renal failure responsive to deferoxamine therapy: Another manifestation of aluminum neurotoxicity
Ohya et al. Factors related to QT interval prolongation during probucol treatment
He et al. Toxic polyneuropathy due to chronic allyl chloride intoxication: A clinical and experimental study
Vita et al. Cardiovascular autonomic control in Becker muscular dystrophy
RU2178179C1 (en) Method for predicting the brain trauma disease development course
RU2260804C1 (en) Method for estimating effectiveness of treatment for depressive disorders with transcranial magnetic stimulation
RU1837234C (en) Method for estimation of transmission of physical loads by organism
SU1327007A1 (en) Method of revealing the persons yith risk of ischemic heart disease
RU1803150C (en) Method of treating diabetic polyneuropathy
SU1734686A1 (en) Method of forecasting depression treatment effectiveness by applying electroacupuncture and acupuncture examination of the auricular zones of the nervous vagus, facialis and glossopharyngeus
SU884701A1 (en) Method of treating patients ill with vegetative form of polyneuritis
SU787995A1 (en) Method of differentiating t- and b-lymphocytes of a man
SU1291124A1 (en) Method of diagnosis of intoxication of organism with sulfur-containing substances
RU2162352C1 (en) Method for treating psoriasis