SU130890A1

SU130890A1 - The method of separation of aldehydes from their bisulfite compounds

Info

Publication number: SU130890A1
Application number: SU653230A
Authority: SU
Inventors: В.Н. Ганкин; Н.С. Имянитов; нитов Н.С. Им; Д.М. Рудковсдий
Original assignee: В.Н. Ганкин; Н.С. Имянитов; нитов Н.С. Им; Д.М. Рудковсдий
Priority date: 1960-02-04
Filing date: 1960-02-04
Publication date: 1960-11-30

Description

В процессе оксосинтеза, кроме основного продукта - альдегидов, получаютс и спирты. При этом пределы температур кипени последних и альдегидов часто совпадают, что не дает возможности выдел ть чистые альдегиды из продуктов оксосинтеза путем ректификации.In the process of oxosynthesis, besides the main product, aldehydes, alcohols are also produced. In this case, the limits of the boiling points of the latter and aldehydes often coincide, which makes it impossible to separate pure aldehydes from the products of oxosynthesis by rectification.

Известно, что альдегиды можно выделить из их смесей со спиртами в виде бисульфитных соединений, которые разлагают затем содой на составл ющие с последующей отгонкой альдегида. Однако этот способ вл етс многостадийным и св заи с расходом больших количеств соды и бисульфита.It is known that aldehydes can be isolated from their mixtures with alcohols in the form of bisulfite compounds, which are then decomposed with soda into components, followed by distilling of the aldehyde. However, this method is multistage and is associated with the consumption of large quantities of soda and bisulfite.

Дл интенсификации процесса выделени альдегидов из их бисульфитных соединений предлагаетс водный раствор последних обрабатывать непосредственно (т. е. без добавлени соды) вод ным паром. При такой обработке имеет место разложение бисульфитных соединеиий альдегидов с одновременной отгонкой последних, что позвол ет также экономить соду и повторно использовать раствор бисульфита.To intensify the process of isolating aldehydes from their bisulfite compounds, an aqueous solution of the latter is proposed to be treated directly (i.e., without adding soda) with water vapor. During such treatment, the decomposition of the bisulfite compounds of aldehydes takes place with simultaneous distillation of the latter, which also saves soda and re-uses the solution of bisulfite.

Пример. Продукты оксосинтеза, содержащие альдегиды с 6-8 атомами углерода в количестве 26%, в расчете иа альдегиды с семью атомами углерода, обрабатывают в течение 30 мин при температуре кипени и при энергичном перемешивании насыщенным раствором бисульфита натри , вз тым из расчета 1,5 мол бисульфита на 1 моль альдегида . Затем жидкость охлаждают и перенос т в делительную воронку . Верхний органический слой, содержащий 5% альдегидов, подвергают повторной обработке бисульфитом натри , после которой в нем остаетс 2% альдегидов; таким образом, в результате двухкратной обработки из продукта оксосинтеза извлекаетс 90% альдегидов.Example. Oxosynthesis products containing aldehydes with 6–8 carbon atoms in an amount of 26%, calculating aldehydes with seven carbon atoms, are treated for 30 min at boiling point and under vigorous stirring with a saturated solution of sodium bisulfite, taken at the rate of 1.5 mol bisulfite to 1 mole of aldehyde. The liquid is then cooled and transferred to a separatory funnel. The upper organic layer containing 5% aldehydes is re-treated with sodium bisulfite, after which 2% aldehydes remain in it; thus, as a result of twofold treatment, 90% of aldehydes are extracted from the product of oxosynthesis.

Полученный раствор бисульфитных соединений обрабатывают вод ным паром до прекращени отгонки альдегидов. При этом удаетс отогнать до 90% св занных альдегидов, которые затем разгон ют в вакууме . Остающийс же раствор бисульфита направл ют на повториое использование.The resulting solution of bisulfite compounds is steamed until the aldehydes are distilled off. In this case, it is possible to drive off up to 90% of bound aldehydes, which are then dispersed in vacuum. The remaining bisulfite solution is sent for reuse.

№ 130890- 2 Предмет изобретени № 130890- 2 The subject invention

Способ выделени альдегидов из их бисульфитных соединений путем разложени последних на составл ющие с последующей отгонкой альдегида , отличающийс тем, что, с целью интенсификации процесса, водный раствор бисульфитного соединени альдегида обрабатывают вод ным паром.A method of isolating aldehydes from their bisulfite compounds by decomposing the latter into components, followed by distilling off the aldehyde, characterized in that, in order to intensify the process, the aqueous solution of the aldehyde bisulfite compound is treated with water vapor.