SU130886A1 - Способ получени диалкилфосфитов взаимодействием алкилдихлорфосфитов со спиртами - Google Patents

Способ получени диалкилфосфитов взаимодействием алкилдихлорфосфитов со спиртами

Info

Publication number
SU130886A1
SU130886A1 SU635493A SU635493A SU130886A1 SU 130886 A1 SU130886 A1 SU 130886A1 SU 635493 A SU635493 A SU 635493A SU 635493 A SU635493 A SU 635493A SU 130886 A1 SU130886 A1 SU 130886A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dichlorophosphites
alcohols
alkyl
interaction
dialkyl phosphites
Prior art date
Application number
SU635493A
Other languages
English (en)
Inventor
М.И. Друзин
Ф.Л. Макляев
ев Ф.Л. Макл
Original Assignee
М.И. Друзин
Ф.Л. Макляев
ев Ф.Л. Макл
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by М.И. Друзин, Ф.Л. Макляев, ев Ф.Л. Макл filed Critical М.И. Друзин
Priority to SU635493A priority Critical patent/SU130886A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU130886A1 publication Critical patent/SU130886A1/ru

Links

Description

Ф. Л. Макл ев и М. И. Друзин СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЛКИЛФОСФИТОВ
За влено 1 августа 1959 г. за .Nb 635493/23 Комитет пг) делам нзобретенм и открытий при Совете Министров СССР
Опубликовано в «Бюллетене изобретений № 16 за I960 г.
Известен способ получени  диалкилфосфитов взаимодействием алкилдихлорфосфитов со спиртами.
Описываемый способ получепй  диалкилфосфитов, по сравнению . известным, дает возможность синтезировать различные смешанные диалкилфосфиты , которые могут служить полупродуктами в синтезе фосфатов и фосфонатов, примен ющихс  в качестве пластификаторов, растворителей, присадок к маслам и дл  получени   дохимикатов.
Особенность способа в том, что исходные продукты берут с разными радикалами, например, бутилдихлорфосфит и этиловый спирт, причем радикал спирта должен иметь меньший молекул рный вес, чем алкоксильный радикал фосфита.
Пример 1. Синтез этилбутилфосфита
В колбу Кл йзена наливают 48 мл (0,825 г-мол абсолютного этилового спирта и при барботировании сухого воздуха прибавл ют по капл м 70 г (0,4 г-мол) бутилдихлорфосфита в течение 1 час так, чтобы температура реакционной массы была 18-20°. Дл  завершени  реакции и полного удалени  хлористого водорода барботирование продолжают еще в течение 2 час. После вторичной перегонки в вакууме получают
39 г (69%) этилбутилфосфита с т. кип. 98-99 при 12 мм; а j 1,018. -1,4158, УИ; 41,07, MR,, 41,005.
Найдено в %%: Р 18,59; CeHjsOsP. Вычислено в %%: ,63. Пример 2. Синтез этилоктилфосфита
В колбу Кл йзена наливают 4,6 г (0,1 г-мол) этилового спирта и при барботировании сухого воздуха прибавл ют по капл м 12,6 з (0,05 г-мол) октилдихлорфосфита так, чтобы температура реакционной смеси была 20-25°. По окончании приливани  барботирование продолжают в течение 1 час. После второй перегонки в вакууме получают 7 .
№ 130886- 2 (63%) этилоктилфосфита с т. кип. 114-116° при 1 мм; d -0,9634,
Лд 1,4258, 59,09, М/ 59,47.
Найдено в %%: ,73; 13,91; СюНгзОзР. Вычислено в %%: Р 13,93.
Пример 3. Синтез бутилизоамилфосфита
В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником , капельной воронкой и термометром, наливают 74,12 г (1 г-мол} бутилового спирта и при перемешивании из капельной воронки прибавл ют 94,5 г (0,5 г-мол} изоамилдихлорфосфита так, чтобы температура реакционной массы поддерживалась 25-30°. По окончании прибавлени  перемешивание и отдувку хлористого водорода веду в течение 2 час. После второй перегонки в вакууме получают 75 г
(72%) бутилизоамилфосфита с т. кип. 120-121 при 8 льи; d ,9730,
/7,5 1,4232, ,51. ,,-54,85.
Найдено в %%: ,78; 14,85; CgHaiOsP. Вычислено в %%: Р 14,877.
Предмет изобретени 
Способ получени  диалкилфосфитов взаимодействием алкилдихлорфосфитов со спиртами, отличающийс  тем, что, с целью получени  смешанных диалкилфосфитов, исходные продукты берут с разными радикалами, например, бутилдихлорфосфит и этиловый спирт, причем радикал спирта должен иметь меньший молекул рный вес, чем алкоксильный радикал фосфита.
SU635493A 1959-08-01 1959-08-01 Способ получени диалкилфосфитов взаимодействием алкилдихлорфосфитов со спиртами SU130886A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU635493A SU130886A1 (ru) 1959-08-01 1959-08-01 Способ получени диалкилфосфитов взаимодействием алкилдихлорфосфитов со спиртами

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU635493A SU130886A1 (ru) 1959-08-01 1959-08-01 Способ получени диалкилфосфитов взаимодействием алкилдихлорфосфитов со спиртами

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU130886A1 true SU130886A1 (ru) 1959-11-30

Family

ID=48401992

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU635493A SU130886A1 (ru) 1959-08-01 1959-08-01 Способ получени диалкилфосфитов взаимодействием алкилдихлорфосфитов со спиртами

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU130886A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2394829A (en) Allyl-type phosphates and their preparation
US2500022A (en) Dialkyl alkoxy methane phosphonates and method of preparation
Oswald Synthesis of Cyclic Phosphorous Acid esters by Transesterification
SU130886A1 (ru) Способ получени диалкилфосфитов взаимодействием алкилдихлорфосфитов со спиртами
US3155703A (en) Bicyclic phosphites and phosphates
US2652416A (en) Reaction of lactones with trialkyl phosphite
US5679804A (en) Preparation of phosphonic esters
US3948980A (en) Tertiary phosphine
US4307040A (en) Process for producing phosphonomaleic acid esters
US4096182A (en) Process for the simultaneous preparation of 2,5-dioxo-1,2-oxa-phospholanes and β-halogenpropionic acid halide
JPH10175987A (ja) 重合性基含有有機リン酸エステル化合物およびその製造方法
US4368162A (en) Process for producing aminomethylphosphonic acid
US2445576A (en) Method for preparing orthosilicates
US4246206A (en) Process for the preparation of N,N-bis-(2-hydroxyalkyl)-aminomethane phosphonic acid dimethyl ester
US3962378A (en) Preparation of phosphorus-organic esters
US2972628A (en) Method for preparing o, o, s-trialkyl phosphorothiolothionates
SU404825A1 (ru) В П Т Б fhflS.! rilfrSi^rj^.Tl^ri •vUriATJiHj'iLiJ ЧУо
US2486993A (en) Reaction products of organosilicon compounds and esters of hydroxy acids and method for their production
US4781867A (en) Process for making phosphinic or phosphonic acid chlorides
US4555576A (en) 4,5-Dihydrothiazoles and preparation thereof
SU584008A1 (ru) Способ получени фениловых эфиров фосфиновых кислот
GB1330788A (en) Process for preparing unsaturated phosphorous esters
SU496283A1 (ru) Способ получени алкиловых эфиров арилалкилфосфинистых кислот
SU118819A1 (ru) Способ получени дивинилового эфира винилфосфиновой кислоты
SU1685909A1 (ru) Способ получени 3,7-диметилнонан-1-ола