SU1303916A1 - Method of measuring concentration - Google Patents
Method of measuring concentration Download PDFInfo
- Publication number
- SU1303916A1 SU1303916A1 SU853892800A SU3892800A SU1303916A1 SU 1303916 A1 SU1303916 A1 SU 1303916A1 SU 853892800 A SU853892800 A SU 853892800A SU 3892800 A SU3892800 A SU 3892800A SU 1303916 A1 SU1303916 A1 SU 1303916A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- spin
- component
- signal
- mixture
- amplitude
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Magnetic Means (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к технике неразрушающого контрол на основе влени дерного магнитного резонанса (5ШР), предназначено дл бесконтактного непрерывного измерени концентрации компонента как в неподвижных , так и в текущих дисперсных смес х . Целью изобретени вл етс повышение чувствительности измерени . Способ включает в себ одновременное воздействие на смесь посто нного и перпендикул рного ему переменного магнитных полей и измерение амплитуды ЯМР-сигнала поглощени . Амплитуду ЖР-сигнала поглощени измер ют при .уровне переменного магнитного пол ; соответствующем максимуму ЯМР-сигнала поглощени компонента с меньшим временем релаксации. В зоне измерени создают градиент напр женности посто нного магнитного пол , завис щий от времен спин-спиновой релаксации компонентов смеси. с S3 (/; с io о СО ХThe invention relates to a technique of non-destructive testing based on the phenomenon of nuclear magnetic resonance (5 CR), which is intended for non-contact continuous measurement of the concentration of a component in both stationary and current dispersed mixtures. The aim of the invention is to increase the measurement sensitivity. The method involves simultaneously acting on a mixture of constant and perpendicular alternating magnetic fields and measuring the amplitude of the NMR absorption signal. The amplitude of the absorption Rf signal is measured at the level of an alternating magnetic field; corresponding to the maximum of the NMR signal of absorption of the component with a shorter relaxation time. In the measurement zone, a gradient of the intensity of a constant magnetic field is created, depending on the spin-spin relaxation times of the mixture components. with S3 (/; with io about CO X
Description
11eleven
Изобретение относитс к технике неразрушающего контрол на основе влени дерного магнитного резонанса (ЯМР) и может быть использовано дл бесконтактного непрерывного из- мерени относительного количества компонентов как в неподвижных, так и в текущих дисперсных смес х.The invention relates to a technique of non-destructive testing based on the phenomenon of nuclear magnetic resonance (NMR) and can be used for contactless continuous measurement of the relative amount of components in both stationary and current dispersed mixtures.
Цепью изобретени вл етс повышение чувствительности способа изме- рени концентрации.The chain of the invention is to increase the sensitivity of the concentration measurement method.
Способ основан на том, что амплитуда ЯМР-сигнала компонента смеси пропорциональна количеству резонирующих дер этого компонента, т.е. про- порционапьна его концентрации. Наиболее часто встречаетс случай, когда дра двух компонентов смеси резонируют на одной частоте и дают ный ЯМР-сигнал поглощени . Дл того, чтобы из суммарного сигнала вьщелить сигнал foro компонента, концентрацию которого требуетс определить (в данном случае это компонент с меньшим временем релаксации) , используетс различие спин-спиновых времен релаксации Т и Т двух компонентов. Если измер ть амплитуду ЯМР-сигнала при уровне переменного магнитного пол , соответствующего максимуму ЯМР-сигнала компонента с меньшим временем релаксации , то вклад компонента с большим временем релаксации в измер емый суммарный сигнал будет несколько уменьшен благодар влению насыщени Создание в зоне измерени перепада (градиента) напр женности iH снижает вкfEaд компонента с большим временем релаксации до пренебрежимо малой ве- личины, что позвол ет считать измер емый суммарный сигнал с высокой степенью точности, равным сигналу компонента с меньшим временем релаксации , и определ ть с лучшей чувст- . вительностью концентрацию этого компонента непосредственно по амплитуде ЯМР-сигнала поглощени .The method is based on the fact that the amplitude of the NMR signal of the mixture component is proportional to the number of resonating nuclei of this component, i.e. proportioned to its concentration. The most frequent case is when the cores of the two components of the mixture resonate at the same frequency and produce the NMR absorption signal. In order to select the foro component from the sum signal, the concentration of which needs to be determined (in this case, a component with a shorter relaxation time), the difference between the spin-spin relaxation times T and T of the two components is used. If the amplitude of the NMR signal is measured at the level of an alternating magnetic field corresponding to the maximum of the NMR signal of a component with a shorter relaxation time, the contribution of the component with a longer relaxation time to the measured total signal will be somewhat reduced due to saturation. the strength of iH reduces the incidence of a component with a large relaxation time to a negligibly small value, which makes it possible to consider the measured total signal with a high degree of accuracy equal to the signal component with a lower relaxation time, and determine with the best sensitivity. The concentration of this component is directly related to the amplitude of the NMR absorption signal.
Пример. Способ был испытан на текущей дисперсной смеси полиэфир и изоцианата. Объемна концентраци Example. The method was tested on the current dispersed mixture of polyester and isocyanate. Bulk concentration
6 26 2
полиэфира измен лась от О до 100%. Скорость течени жидкости 4 м/с, температура 20 С. Уровень переменного магнитного пол частотой 3 МГц был установлен по максимуму ЯМР-сигнала поглощени полиэфира при отсутствии в смеси изоцианата. Перепад напр женности посто нного магнитного пол ,3410 А/м был определен по формулеpolyester ranged from 0 to 100%. The flow rate of the liquid is 4 m / s, the temperature is 20 C. The level of the alternating magnetic field with a frequency of 3 MHz was set to the maximum of the NMR signal of absorption of the polyester with no isocyanate in the mixture. The differential voltage constant magnetic field, 3410 A / m was determined by the formula
лн Т )ln T)
27 /т; тГ 27 / t; tg
где Y 3,4 -10 Гц м/А (гиромагнитное отношение протона); Т 0,002 с (врем спин-спиновой релаксации полиэфира); Т- 0,16 с (врем спин-спиновойwhere Y 3,4 -10 Hz m / A (the gyromagnetic ratio of the proton); T 0.002 s (spin-spin relaxation time of polyester); T - 0.16 s (spin-spin time
релаксации изоцианата). Чувствительность данного способа превьшает чувствительность измерени концентрации известного способа в 3 раза.isocyanate relaxation). The sensitivity of this method exceeds the sensitivity of measuring the concentration of a known method by 3 times.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853892800A SU1303916A1 (en) | 1985-05-11 | 1985-05-11 | Method of measuring concentration |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853892800A SU1303916A1 (en) | 1985-05-11 | 1985-05-11 | Method of measuring concentration |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1303916A1 true SU1303916A1 (en) | 1987-04-15 |
Family
ID=21176230
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853892800A SU1303916A1 (en) | 1985-05-11 | 1985-05-11 | Method of measuring concentration |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1303916A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2242981A (en) * | 1990-04-09 | 1991-10-16 | Gen Electric Co Plc | Methods and apparatus for investigating the composition of material |
-
1985
- 1985-05-11 SU SU853892800A patent/SU1303916A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Абуэльвафа М., Кенделл Е. ЯМР - метод определени относительных объемов и индивидуальных скоростей потоков в двухкомпонентных смес х. ПНИ, 1979, № 12, с.47-52. Скрипко А.Д., Кудр вцев А.В. Разделение сигналов протонов, наход щихс в различных химических соединени х, при изменении влажности и мае- личности методом ЯМР. Сб. Методы и приборы определени влажности. Фрунзе. ИЛИМ, 1971, с.50-61. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2242981A (en) * | 1990-04-09 | 1991-10-16 | Gen Electric Co Plc | Methods and apparatus for investigating the composition of material |
US5216366A (en) * | 1990-04-09 | 1993-06-01 | The General Electric Company, P.L.C. | Methods and apparatus for investigatitng the composition of material |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20050116712A1 (en) | NMR measuring system | |
US4638251A (en) | Method and apparatus for measuring flow of non-homogeneous material in incompletely filled flow channels | |
Titto et al. | Non-destructive magnetic measurement of steel grain size | |
US3826972A (en) | Method and apparatus for detecting nuclear magnetic resonance | |
Smith | Nuclear magnetic resonance imaging | |
SU1303916A1 (en) | Method of measuring concentration | |
Wei et al. | A transducer made up of fluxgate sensors for testing wire rope defects | |
JPH03255380A (en) | Apparatus for measuring magnetic permeability | |
US4835471A (en) | Measuring device with oscillation circuit including an exciting coil and tuned to a specific resonant frequency, for determining content of magnetizable substances in materials | |
US3568047A (en) | Apparatus and method for measuring nuclear spin-lattice relaxation time (t1) by tone-burst modulation | |
Moses et al. | Iron loss in non-oriented electrical steels under distorted flux conditions | |
Keller et al. | Recent developments and results from the neutron resonance spin-echo spectrometer (NRSE) at BENSC Berlin | |
Weyand | Maintenance and dissemination of the magnetic field unit at PTB | |
US3238446A (en) | Nuclear magnetic resonance technique for measurement of mixtures | |
US3213354A (en) | Nuclear precession well logging apparatus | |
RU2696370C1 (en) | Method of measuring longitudinal relaxation time in a current medium | |
JPH0685766B2 (en) | Fluid flow velocity measuring device | |
Szántay Jr | Analysis and implications of transition-band signals in high-resolution NMR | |
US3469181A (en) | Nuclear magnetometer with measurement sequencing system | |
SU728071A1 (en) | Method of measuring elastic stresses in ferromagnetic materials | |
Vasilyev et al. | ESR line shape analysis for strongly distorted signals due to an intense paramagnetic sample: Application to spin polarized atomic hydrogen | |
SU1323942A1 (en) | Method of determining mechanical properties of ferromagnetic material articles | |
EP4379364A1 (en) | Method and device for measuring a magnetic field | |
US3222593A (en) | Measuring the characteristics of a magnetic field at any given point by nuclear resonance | |
SU1610444A1 (en) | Method of measuring heterogeneities of magnetic field |