SU1301407A1 - Способ лечени гипертонической болезни - Google Patents
Способ лечени гипертонической болезни Download PDFInfo
- Publication number
- SU1301407A1 SU1301407A1 SU853919241A SU3919241A SU1301407A1 SU 1301407 A1 SU1301407 A1 SU 1301407A1 SU 853919241 A SU853919241 A SU 853919241A SU 3919241 A SU3919241 A SU 3919241A SU 1301407 A1 SU1301407 A1 SU 1301407A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dose
- streptokinase
- heparin
- treatment
- days
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
.Изобретение относитс к медицине . Цель изобретени - сокращение сроков лечени и увеличение периода ремиссии. В начале курса лечени гипертонической болезни 1-2А стадии ввод т стрептокиназу в дозе 5000- 500000 ME, а гепарин в дозе 7500- 10000 ед. При отсутствии анафилаксии дозы этих препаратов увеличивают. При 2Б стсщии гипертонической болезни дополнительно ввод т гипотензивные средства. На фоне ферментотера- пии повьшалась чувствительность к гипотензивным средствам. 2 з.п.ф-лы. с со о 4: О
Description
11
Изобретение относитс к медицине, а именно к терапии.
Цель изобретени сокращение ,сроков лечени и увеличение периода ремиссии за счет того, что .при гипертонической болезни 1-2 Б стадий больному ввод т стрептокиназу в начале курса лечени в дозе 5000-500000 ME совместно с гепарином в дозе 7500- 10000 ед., при отсутствии анафилаксии и пирогенной реакции дозу стреп- токиназ ы постепенно п овьппают до 500000-1000000 ME, гепа рина 12500- 25000 ед, один раз в день внутривенно капельно в количестве 15-50 вливаний . Проводитс монотерапи стреп- токиназой без противогипертензивных средств до наступлени периода ремиссии .
Пример 1. Больной.Б, 9-ти лет поступил с жалобами на головные боли и общую слабость. Гипертонической болезнью болеет 5 лет, состоит на диспансерном учете в поликлинике. Диагноз - прогрессирующий вариант , гипертонической болезни 2 Б стадии е устойчивой формой артериальной гипертензии (церебральна форма), Дважды (АД 220/120 мм рт,ст,) лечилс в терапевтических отделени х (продолжительность 67 койкодней), получа противогипертензивнуто терапию клофелином по 0,15 х 3 и анапри- нилом 40 мг X 3 в день.
При госпитализации АД 215/Л50 мм рт,ст. На основании клинических и биохимических исследований крови вы влен синдром гипопротеолитической коагулопатии с вньми признаками дис социации гиперкоагул ции по пробироч ным анализам и гипокоагулемии по ТЭГ Концентраци фибриногена (по Рутбер- гу Р,А,) 488 мг %; фибриноген Б (+++); суммарна фибринолитическа активность (по М,А,Котовциковой и Б,И,Кузнику) 1,7 %; врем лизиса эуглобулиновой фракции ппазмы крови (по Ковальскому) 660 мин; толерантность плазмы к гепарину (по Марбёт Р и Винтерштайну А,) 1 мин 45 с; эта- ноловый тест (+) положительный. На тромбозластограмме (ТЭГ) константы: р 34 мм; к 14 мм; т 35 мм; Т 83 мм; максимальна амплитуда 41 мм; н 21 мм; ф 42 мм и схождение ветвей ТЭГ до 1 мм,
Титр антистрептокиназы 50 а, ед, в 1 мл плазмы крови.
25
301407 . 2
В первые 7 дней лечени имели место признаки анафилаксии, больной получал стрептокиназу в дозе 25000- 50000 ME и гепарин 5000-7500 ед, Че5 рез 7 дней монотерапии стрептокина- зой по вились признаки гипотензивного эффекта - АД 170/105 мм рт,ст, В дальнейшем дозу стрептокиназы постепенно повышали до 250000 ME, гепарин
О до 10000 ед, капельно внутривенно, один раз в день..
С 13-го дн лечени дополнительно назначен клофелинпо 0,000075 один раз в день. За курс лечени (38 койкодней)
5 больной получил 33 внутривенных вливани стрептокиназы в общей дозе 4825000 ; ME и гепарина 280000 ед. Субъективное и объективное состо ние больного улучшилось , трудоспособность восстанов20 лена, АД 150/85 мм рт,ст, на правой руке, АД 160/100 мм рт,ст, на левой руке, Наступила ремисси ,
Пример 2, Больному И,Я, 46-ти лет на основании субъективных и объективных данных клинического исследовани диагностирована гиперто- ническа болезнь 2 стадии. При био- химичес ком исследовании крови вные признаки гипопротеолитической коагу лопатии: фибриноген 178 мг %; суммарна фибринолитическа активность 12,5 %; врем эуглобулинового лизиса 670 мин; протаминсульфатный тест (+) положительньй, На ТЭГ константы:
3f р 39 мм; к 24 мм т 40 мм; Т 103 мм; максимальна амплитуда 35 мм; н 38мм; ф 176 мм; схождение ветвей до 15 мм,
Титр антистрептокиназы 400 а,ед, в 1 мл плазмы. Назначен курс фермен- -40 тотерапии стрептокиназой: в первые
10 дней доза от 5000 до 50000 МБ и в. последующем при по влении гипотензивного эффекта до 275000 ME совместно с гепарином от 5000 до 7500 ед. один
раз в день в количестве 24 внутривенных вливаний.
Одновременно назначен резерпин , по О,-1 X 2 в день, За курс лечени больной получил стрептокиназу (аве50 лизин) 2950000 ME и гепарин 145000 ед. Субъективное и объективное состо ние улучщилось, АД нормализовалось до 125/80 мм рт,ст. Трудоспособность восстановлена. Наступила ремисси .
5 Пример 3, Больной 3, 50-ти лет болеет гипертонической болезнью 1-2 стадии более 5 лет. Состоит на диспансерном учете. Резерпин малоэффективен , Клофелин приводит к задержке воды и повышению массы тела.
При клиническом и биохимическом исследовани х крови вы влены признаки гиперкоагулемии. АД 190/|00 мм рт. ст. Назначен курс монотерапии только
стрептокиназой в дозе 50000-500000 ME и гепарином до 25000 ед. внутривенно капельно один раз в день в количестве 32 вливаний. В течение 36-ти дней на курс лечени израсходовано стрептокиназы 9635000 ME, гепарина 800000 ед. Субъективное и объективное состо ние больного нормализовалось. АД 125/80 мм рт.ст. Наступила ремисси продолжительностью 2 года 6 мес.
Больной поступил повторно.
АД 180/100 мм рт.ст. Назначен повторный курс монотерапии стрептокиназой 25000-250000 ME совместно с гепарином по 12500-25000 ед. в количестве 15-ти внутривенных вливаний. За курс лечени больной получил
2250000 ME стрептокиназы и 325000 ед.25 на 180000 ед. Субъективное и объек- гепарина. Других противогипертензив- тивное состо ние больного улучшилось, ных средств больной не получал. АД 130/80 мм рт.ст. Наступила длиАД нормализовалось - 130/85 мм рт. тельна ремисси .
ст. Больной выздоровел или наступила П р и м е р 6. Больна 52-х лет длительна ремисси . Трудоспособность 30 болеет гипертонической болезнью 2 восстановлена.
Пример 4. Больной TJ.A.57-ми лет гипертонической болезнью страдает более 10-ти лет. Противогипертенстадии около 3 лет. Состоит на диспансерном учете. Резерпин и клофелин малоэффективны. АД 165/110 мм рт.ст. При биохимическом исследовании
зивна терапи малоэффективна. На ос-35 крови вы влены признаки гиперкоагуновании анамнестических, субъективных и объективных данных диагности- рована гипертоническа болезнь 2 стадии. АД 160/110 мм рт.ст.
Вольному проведен курс монотерапии стрептокиназой в дозе 125000- 1000000 ME и гепарином 10000-25000 ед. внутривенно капельно один раз в день.
Курс лечени продолжительностью 54 дн . Больной получил 46 вливаний
стрептокиназы (авелизин, целиаза) 12550000 ME, гепарина 525000 ед.
Субъективное и объективное состо ние больного нормализовалось. АД 125/80 мм рт.ст. Наступила ремисси . Продолжает состо ть на диспансерном учете.
П р и м е р 5. Больной Р. 65-ти лет поступил с жалобами на боли в области сердца, головные боли и усталость . Гипертонической болезнью болеет 10 лет, состоит на диспансерном учете. АД 160/100 мм рт.ст. Диагноз: гипертоническа болезнь 2 стадии . При биохимическом исследовании крови вы влены признаки гипопротео- литической коагулопатии с вными
признаками диссоциации гипер-и гипо- коагул.емии. Титр антител к стрепто- киназе 300 а.ед. в 1 мл плазмы. Назначен курс ферментотерапии стрепто- киназосодержащим пр епаратом целиазой
в дозе 25000-ЮОООО О ME один раз в день в количестве 50 внутривенных вливаний. Перва пробна доза целиа- зы составл ла только 25000 ME. Анафилаксии не наблюдалось В последующие дни доза стрептокиназы постепенно повышалась: два дн по 50000 МЕ три дн по 75000 ME, три дн . по
125000 НЕ, три дн по 250000 ME, п ть дней по 500000 ME и 25 дней по 1000000 ME целиазы и 5000 ед. гепарина один раз в день.
За курс лечени получил 50 BHVTPH- венных вливаний стрептокиназы целиазы в общей дозе 35000000 ME и гепари П р и м е р 6. Больна 52-х лет болеет гипертонической болезнью 2
стадии около 3 лет. Состоит на диспансерном учете. Резерпин и клофелин малоэффективны. АД 165/110 мм рт.ст. При биохимическом исследовании
лемии. Титр антистрептокиназы- 25 а.ед. в 1 мл плазмы крови. Назначен курс монотерапии стрептокиназо- содержащими препаратами (стрептолиа- зой и целиазой) в дозе 25000- 9000000 ME и гепарином 5000 - 12500 ед. внутривенно капельйо один раз в день -в количестве 35 вливаний. Пробна доза ст рептокиназы 25000 ME. После вливани фермента анафилакси- ческих реакций не наблюдалось. В по- .следующие 6 дней доза стрептокиназы постепенно повьш1алась: 50000, 75000, 100000, 125000, 200000 ME; потом 3 дн по 250000 ME, три дн по 350000 ME, три дн по 450000 ME, три дн по 500000 ME, один день по 650000 ME, o/yiH день по 750000 ME, один день по 850000 ME и 13 дней по 900000 ME целиазы совместно с гепарином .
В течение 35 дней на курс лечени израсходовано стрептокиназы
(стрептолиазы и целиазы) 19350000 ME гепарина 200000 ед. Артериальное давление нормализовалось - 130/75 мм рт.ст. Больна выздоровела . Трудоспособность восстановлена.
Пример 7. Больной Т. 58-ми лет, гипертонической болезнью болеет 8 лет, Противогипертензивна терапи малоэффективна. На основании субъективных и объективных данных диагностирована гипертоническа болезнь 2 стадии, АД 165/110 мм рт,ст.
Больному проведен курс монотерапии стрептокиназосодержащим препаратом целиазой в дозе 250000-1000000 M и гепарином по 7500 ед, внутривенно капельно один раз в день в количестве 37 вливаний. Пробна доза целиазы 50000 ME, Анафилаксии, аллергии либо пирогенной реакции не наблюдалось. В последующие 3 дн доза фермента постепенно повышалась от 250000 до 500000 и 750000 ME. Начина с п того дн и до конца курса лечени доза целиазы 1000000 ME и гепарина 7500 ед. На курс лечени израсходовано 34775000 ME целиазы и 227000 ед, гепарина .,
Субъективное и объективное состо ние больного нормализовалось, АД 135/75 мм рт.ст. Наступила длительна ремисси .
Пример 8. Больной М.П. 42 лет, гипе ртонической болезнью болеет с 20-летнего возраста, В св з и с гипертензией отстранен от прохождени военной службы. Неоднократно лечилс в терапевтических отделени х и состоит на диспансерном учете в поликлинике по поводу гипертонической болезни 2Б стадии. Противогипертензивна терапи малоэффективна. Течение болезни характеризовалось устойчивой формой артериальной ги- пертензии, ризистентностью и высоким порогом чувствительности к препаратам противогипертензивной терапии - к резерпину, клофелину, адельфану, допегину и др, АД 205/125 мм рт.ст.
Больной не поддавалс излечению, Резерпин был неэффективен. Длительный прием клофелина вызывал задержку воды и повьщение массы тела. Даже после продолжительного лечени про- тивогипертензивными лекарственными средствами достичь нормализации АД не удавалось, ремиссии не наблюдалось . С целью устранени осложнений
от приема клофелина и повьппени эффективности лечени больному назначен комплексный курс энзимотерапии стреп- токиназосодержащим препаратом целиаЗОЙ и гепарином.
Лечение начато в первьй день госпитализации внутривенным капельным вливанием пробной дозы це тиазы 5000 ME и 5000 еД. гепарина один раз
в день. После внутривенного вливани ферментных препаратов анафилаксии не наблюдалось.
В последующие дни дозу целиазы постепенно повьшали: 15000, 25000,
35000, два дн по 50000, два дн по 65000, три дн по 75000 МБ,
После 11-го внутривенного вливани целиазы в дозах, указанных выше, АД снизилось до 175/105 мм рт.ст,
С целью сокращени сроков лечени и повьшени эффективности терапии дополнительно был назначен резерпин в дозе 0,05 мг один-два раза в день. Внутривенные вливани целиазы продолжали: п ть дней по 100000 ME совместно с гепарином в дозе 5000 ед. Самочувствие больного улучшилось, АД 150/90 мм рт.ст. Комплексную терапию продолжали, В последующие дни
доза целиазы была 130000, 150000, три дн по 185000, п ть дней по 200000 ME совместно с гепарином по 10000 ед,
АД снизилось до 135/90 мм рт.ст.
Всего на курс лечени больной получил 26 внутривенных вливаний стреп- токиназосодержащего препарата целиазы в количестве 2865000.ME- и гепарина 227500 ед,
В результате ферментотерапии ис- чезла толерантность к резерпину. Наступила ремисси , Трудоспособность восстановлена. Вьтисан на работу без профилактического отпуска.
По сравнению с известным предлагаемый способ позвол ет сократить сроки лечени до 15-50 дней, при этом, период ремиссии увеличиваетс до 6-ти мес, одного года и более.
Claims (3)
1. Способ лечени гипертонической болезни путем введени лекарственных средств, отличающийс тем, что, с целью сокращени сроков лечени и увеличени периода ремиссии , больному ввод т внутривенно капельно 1 раз в день в течение 157 13014078
50 дней стрептокиназу совместно скнназы повьшают до 500000-1000000 ME,
гепарином.а гепарина до 12500-25000 ед.
2. Способ по П.1, отличаю-
3. Способ по п.1, о т л и ч а ю- щ и и с тем, что при лечении ги-щ и и с тем, что при лечении гипертонической болезни 1-2А стадии пертонической болезни 2Б стадии до- стрептокиназу в начале-курса лечени полнит льно ввод т антигипертензив- ввод т в дозе 5000-500000 ME, а ге-ные средства, а стрептокиназу ввод т парин в дозе 7500-10000 ед. и прив дозе 5000-250000 МБ, а гепарин в отсутствии анафилаксии дозу стрепто-дозе 5000-25000 ед.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853919241A SU1301407A1 (ru) | 1985-07-09 | 1985-07-09 | Способ лечени гипертонической болезни |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853919241A SU1301407A1 (ru) | 1985-07-09 | 1985-07-09 | Способ лечени гипертонической болезни |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1301407A1 true SU1301407A1 (ru) | 1987-04-07 |
Family
ID=21185684
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853919241A SU1301407A1 (ru) | 1985-07-09 | 1985-07-09 | Способ лечени гипертонической болезни |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1301407A1 (ru) |
-
1985
- 1985-07-09 SU SU853919241A patent/SU1301407A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Машковский М.Д. Лекарственные средства. -М., 1985, ч.1, с.434-467. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Rodeghiero et al. | Prospective multicenter study on subcutaneous concentrated desmopressin for home treatment of patients with von Willebrand disease and mild or moderate hemophilia A | |
Chapelle et al. | Treatment of anejaculation in the total paraplegic by subcutaneous injection of physostigmine | |
Dioguardi et al. | Controlled trial of streptokinase and heparin in acute myocardial infarction | |
Davies et al. | Pressor amines and monoamine-oxidase inhibitors for treatment of postural hypotension in autonomic failure: limitations and hazards | |
Kaplan et al. | Role of heparin after intravenous thrombolytic therapy for acute myocardial infarction | |
US5439939A (en) | Pharmaceutical compositions and methods using isobutyramide for treating betaglobin disorders | |
DUKES Jr et al. | Transaminase elevations in patients receiving bovine or porcine heparin | |
KR20070007887A (ko) | 신경병증성 당뇨병성 족부 궤양을 치료하기 위한트레프로스티닐의 용도 | |
CLEMMENSEN et al. | ACTH versus prednisone and placebo in herpes zoster treatment | |
Bravo et al. | Blood pressure regulation in pheochromocytoma. | |
EP0346297A1 (en) | A preparation for topical use in the therapeutic treatment of impotentia coeundi | |
Strauss et al. | Enalaprilat in hypertensive emergencies | |
Rubel et al. | Generalised granuloma annulare successfully treated with pentoxifylline | |
SU1301407A1 (ru) | Способ лечени гипертонической болезни | |
JPH01261334A (ja) | アンギオテンシン転換酵素阻害剤を有効成分とした医療用調剤及びその製造方法 | |
Thomas et al. | The effect of ranitidine, alone and in combination with clemastine, on allergen-induced cutaneous wheal-and-flare reactions in human skin | |
KELLEY | Corticotropin (ACTH) therapy of initial attacks of acute rheumatic fever in children | |
Vanneste et al. | Epsilon-aminocaproic acid myopathy: report of a case and literature review | |
Riche et al. | Improvement of Isaacs' syndrome after treatment with azathioprine. | |
Konturek et al. | Effect of orally administered 15 (R)-15-methyl prostaglandin E2 and/or an anticholinergic drug on meal-induced gastric acid secretion and serum gastrin level in patients with duodenal ulcers | |
PAlTEN et al. | Effect of lactate infusions on patients with myasthenia gravis | |
Brunner et al. | Orally active angiotensin‐converting enzyme inhibitor (SO 14,225) as a treatment for essential hypertension. | |
Schnaper et al. | Comparison of enalapril and thiazide diuretics in the elderly hypertensive patient | |
SU1253647A1 (ru) | Способ лечени хронического гепатита | |
RU2391100C1 (ru) | Способ лечения больных грибковыми заболеваниями ногтей |