SU1299979A1

SU1299979A1 - Способ очистки сточных вод от органических веществ

Info

Publication number: SU1299979A1
Application number: SU853947369A
Authority: SU
Inventors: Петр Михайлович Вайнштейн; Иосиф Исаевич Иоффе; Эмилия Владиславовна Рубинская; Сергей Васильевич Зубарев; Валентин Иванович Татарчук; Виктор Михайлович Шапченко
Original assignee: Специализированное Пуско-Наладочное Управление По Очистке Промстоков И Водоподготовке
Priority date: 1985-03-18
Filing date: 1985-03-18
Publication date: 1987-03-30

Abstract

Изобретение относитс к способам очистки проммаленных сточных вод и утилизации содержаиц хс в них отходов , может быть использовано на предпри ти х целлюлозно-бумажной промышленности , работающих по сульфитному способу варки целлюлозы, и позвол ет увеличить степень извлечени метанола и уксусной кислоты при сохранении высокой степени очистки от фурфурола кислого конденсата выпарной станции сульфат-целлюлозного производства. Конденсат, содержащий фурфурол, уксусную кислоту и метанол, помещают в реактор, заполненный катализатором - смесью платины паи паллади , или рени с никелем, или кобальтом в соотношении (5-2):1, (7-3):1 и (7-3):1 соответственно, помещенными на гидрофобный носитель, в частности активированный уголь. После герметизации ротора, содержимое нагревают до 1,50- 180 С и осуществл ют процесс в течение 5 мин. Пос ле разложени смесь охлаждают до 5-30&deg;С и обрабатывают активированным углем. 1 табл. 1. (О С to QO СО СО СО

Description

Изобретение относитс к способам обработки промытленных сточных вод и утилизации содержащих в них отходов производства и может быть использовано на предпри ти х целлюлозно-бу- мажной промышленности, работающих по сульфитному способу варки целлюлозы.

Цель изобретени - повышение степени извлечени метанола и уксусной кислоты при сохранении высокой сте- пени очистки от фурфурола кислого конденсата выпарной станции сульфат- целлюлозного производства.

Пример . Конденсат в количестве 0,1 л, содержащий, мас.%: фурфурол 0,15; уксусна кислота 0,75j метанол 0,2, помещают в стальной реактор емкостью 0,2 л, заполненный катализатором, содержащим платину, или палладий, или рений в смеси с кобальтом или никелем в соотношении (5-2):1, (7-3):1 и (7-3):1 соответственно, помещенный на гидро- фобт й носитель, в частности на активированный уголь, в количестве 150 г с содержанием указанных металлов 2 мас.%. После герметизации реактора содержимое нагревают до 150-180°С и провод т в течение 5 мин мдкофазное термокаталитическое раз- ложение органических соединений в бескислородной среде.

После жидкофазного термокаталитического разложени реакционную

;смесь охлаждают до , фильтруют и провод т хроматографический анализ смеси, затем пропускают реакционную смесь через колонку, заполненную гидрофобным адсорбентом, в частности активированным углем. Скорость пропускани реакционной смеси через колонку 1 л/ч. Количество адсорбента в колонке - 200 г. Колонка снабжена рубашкой дл охлаждени или подогрева адсорбента. Очищенную реакционную смесь анализируют хроматографически повторно. При нагревании адсорбента острым паром Р 1,5 ати и t пары воды, уксусной кислоты и метанола конденсируют в поверхностном дефлегматоре и анализируют хроматографически . Количество конденсата после дефлегматора - 20 мл.

При регенерации инертным газом в рубашку адсорбера подают пар Р 1,5 аТи и t П5 С, а адсорбент продувают азотом. Пары уксусной кислоты , метанола и десорбированной воды конденсируют в углекислотной ловушке при t -70°С и затем анализируют при комнатной температуре хроматографически . Количество конденсата - 5 мл .

Технологические параметры процесса обработки конденсатов и результаты количественного хроматографического анализа приведены в таблице.

% S 8 г I § s(

8 $

.. « tf 1Л «О Ф 9« O«

§ 8

S $ 8

«OOOOO-OxO-OOOCO-OO

flu n CO

- -t -t

ооеоШФ- -

- тг воаом - 4о- в . f f- f, f (e -л - - - -- - -

«Ч

о p

Ф о о 00- OO Tvt COOOOO ,„ r--

QO -t - OOO

e«Cirо о о о

p о

I

ЭОООООЭОООО POOOOC3OPPOO

S § 8 §

8 8

g S 8 8 8 8 С, Я

$

S S 8 8 S

888

8 S

888

« о e о

ооеоШФ- -

. f- f, f (e - - -- - -

n C4

1 O O Э o

о о ГЧ M

I f I

.г 1Л p о

S g .

о о о

о о о о

., I I I I I I I I с t Е I; S t t -. , I I I

006 o p oop oo

5 .

«r 04 tf

о сГсэо сз сГоса оо

оооо р

щш

чI.

°°5 1

8 8

о

о о о о

о о р о. о о

о о о о о о о о

1Л п ( гл CS 00 «а

ОООО9ОО&

Ь; .; .; I I I :

§0 о р Q 9 с о it :; 5 5 N

г h4 1 г

eocor f « f

а

о

,л irt |Л Л rt

i ® 1Л ( tsl

..лъЛ--Г и% vA «

|Л Ш

X 5С, е

Л1Л л ЯЙ S-ft и

NtslН Ч

рсГол р р

ч..

лШtrt

9S AJL

335 saaaaassgas.ssa 2г2д25 ЗЗг21 а и а- а л z

аЯЙЙЯЙЯДйЯЯЙ ЧйЯ Й33 5559«5

1

5

г

,л irt |Л Л rt

® 1Л ( tsl

..лъЛ--Г и% vA «

X 5С,

ЯЙ S-ft и

NtslН Ч

рсГол р р

ч..

лШtrt

Пример 2. Конденсат выпарной станции в количестве 0,1 л, содержащий , мас.%: фурфурол 0,15; уксусна кислота 0,75; метанол 0,2, обрабатывают при на платиново- никелевом катализаторе (Pt/Ni 5/1), охлаждают до и подвергают адсорбционной очистке при этой температуре .

Состав реакционной смеси после адсорбции по данным хроматографичес- кого анализа: фурфурол отсутствует; уксусной кислоты 0,05 мас.%; метанола 0,02 мас.%.

Состав конденсата после десорбции острым паром: фурфурол отсутствует; уксусной кислоты 3,35 мас.%; метанола 0,9 мас.%.

Степень извлечени от исходного количества, %: уксусна кислота 94; { етанол 90.

Как видно из примера, повышение температуры адсорбции до 40°С приводит к увеличению концентрации уксусной кислоты и метанола в очищенной воде и, следовательно., к потере указанных продуктов дл дальнейшей утилизации .

Снижение температуры адсорбции

W

так как требует применени дорогосто щих хладагентов,

Таким образом, осуществление пре лагаемого способа позвол ет полиост извлечь ценные компоненты - метанол и уксусную кислоту из кислого конде сата выпарной станции сульфатцеллю- лозного производств-а дл последующе их использовани .

Claims

Формула изобретени

Способ очистки сточных вод от ор ганических веществ путем жидкофаз15 ного термокаталитического разложени в присутствии катализатора, содержа щего платину или палладий, или рен на гидрофобном носителе, отлич ющийс тем, что, с целыо повы

20 шени степени извлечени 14етанола и уксусной кислоты при сохранении выс кой степени очистки от фурфурола ки лого конденсата выпарной станции сульфатцеллюлоэного производства,

25 разложение ведут при 150-180 С и платину, или палладий, или рений смешивают с никелем ипи кобальтом в соотнощени х (5-2):t, (7-3)it, (7-3):1 соответственно с последукнщш

ниже приводит к улучшению качест-30 охлаждением до и обработкой ва очистки, но оно нецелесообразно, активированным углем.

Составитель А. Скороход Редактор М. Товтин Техред Н. Глущенко Корректор А. Обручар

Заказ 1114/23

Тираж 852

ВНИИПИ Государственного комитета СССР

по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, ул. Проектна , 4

так как требует применени дорогосто щих хладагентов,

Таким образом, осуществление предлагаемого способа позвол ет полиостью извлечь ценные компоненты - метанол и уксусную кислоту из кислого конденсата выпарной станции сульфатцеллю- лозного производств-а дл последующего их использовани .

Формула изобретени

Способ очистки сточных вод от органических веществ путем жидкофазного термокаталитического разложени в присутствии катализатора, содержащего платину или палладий, или на гидрофобном носителе, отличающийс тем, что, с целыо повышени степени извлечени 14етанола и уксусной кислоты при сохранении высокой степени очистки от фурфурола кислого конденсата выпарной станции сульфатцеллюлоэного производства,

разложение ведут при 150-180 С и платину, или палладий, или рений смешивают с никелем ипи кобальтом в соотнощени х (5-2):t, (7-3)it, (7-3):1 соответственно с последукнщш

Подписное