SU1299969A1 - Method for producing granulated sodium percarbonate - Google Patents
Method for producing granulated sodium percarbonate Download PDFInfo
- Publication number
- SU1299969A1 SU1299969A1 SU843703061A SU3703061A SU1299969A1 SU 1299969 A1 SU1299969 A1 SU 1299969A1 SU 843703061 A SU843703061 A SU 843703061A SU 3703061 A SU3703061 A SU 3703061A SU 1299969 A1 SU1299969 A1 SU 1299969A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sodium percarbonate
- reaction solutions
- producing granulated
- hydrogen peroxide
- sodium
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
Изобретение относитс к способу получени гранулированного перкар- боната натри , примен емого в составе синтетических моющих средств в качестве отбеливающего компонента, и может быть использавано в химической промышленности при производстве товаров бытовой химии.The invention relates to a method for producing granulated sodium percarbonate used in detergent composition as a bleaching component, and can be used in the chemical industry in the production of household chemicals.
Использование смеси синтетического моющего средства (CMC) с пер- карбонатом натри в виде гранул, об- ладакицих объемной массой, значительно отличающейс от объемной массы CMC, приводит к расслаиванию смеси CMC в процессе транспортировки и хранени , т.е. к нарушению рецептуры композиции сне.The use of a mixture of synthetic detergent (CMC) with sodium percarbonate in the form of granules, which have a bulk mass that differs significantly from the bulk mass of CMC, leads to delamination of the mixture of CMC during transport and storage, i.e. to the violation of the formulation of the dream composition.
Целью изобретени вл етс предотвращение расслаивани смеси CMC, содержашего гранулированный перкар- бонат натри , за счет уменьшени объемной массы последнего.The aim of the invention is to prevent delamination of the mixture of CMC containing granulated sodium percarbonate by reducing the bulk mass of the latter.
Пример 1, Дл приготовлени раствора перкарбоната натри в колбу, снабженную мешалкой, заливают 1207 мл воды, загружают 265 г (2,5 г/моль) кальцинированной соды и 2,65 г (10% от веса соды) гексаметафосфата натри . Растворение ведут при 50-60 С.Example 1 To prepare a solution of sodium percarbonate solution, 1207 ml of water was poured into a flask equipped with a stirrer, 265 g (2.5 g / mol) of soda ash and 2.65 g (10% by weight of soda) of sodium hexametaphosphate were charged. The dissolution is carried out at 50-60 C.
ЮYU
1515
2020
2525
помещают частицы перкарбоната натри в количестве 300 г с размером 200- 500 мкм, полученные любым известным способом. Приготовленные растворы перекиси водорода и соды смещивают 50 с, затем диспергируют раствор перкарбоната натри на кип щий слой затравочных частиц.Put particles of sodium percarbonate in an amount of 300 g with a size of 200-500 microns, obtained by any known method. The prepared solutions of hydrogen peroxide and soda are shifted 50 seconds, then sodium percarbonate solution is dispersed onto the fluidized bed of seed particles.
Дл приготовлени водной суспензии перкарбоната натри в емкость, снабженную мещалкой, загружают 701 г сухой кальцинированной соды и вливают 1125 г пергидрол (30%-ньй раствор перекиси водорода), затем ввод т 36 г силиката натри и 7 г гексаметафосфата натри . При использовании 30%-ного раствора перекиси водорода отнощение твердой фазы к жидкой в полученной суспензии равно 1:0,75. Полученную суспензию переме- пшвают в течение 0,5 ч при температуре от 1 до -5 С, Приготовленную суспензию диспергируют на кип пщй слой затравочньк частиц, одновременно с подачей реакционных растворов вьщерживают потоки суспензии и раствора перкарбоната натри в весовом отношении, равном 1:1. Процесс наращивани частиц, гранулировани и суЗатем фильтруют и добавл ют при пере- - шки провод т в течение часа. Выгрумещивании 13,25 г (5% от веса соды) силиката натри (жидкого стекла). В другую колбу, снабженную мешалкой, вливают 425 г (3,75 г/моль) пергидрол (30%-ньй раствор перекиси водорода ) с добавкой 1,0 г ортофосфорной кислоты (уд.вес 1,7) до рН раствора, равного 1. В реактор кип щего сло , имеющий снизу распределительнуюTo prepare an aqueous suspension of sodium percarbonate, 701 g of dry soda ash is charged into a container equipped with a blender and 1125 g of perhydrol (30% hydrogen peroxide solution) are poured in, then 36 g of sodium silicate and 7 g of sodium hexametaphosphate are introduced. When using a 30% hydrogen peroxide solution, the ratio of the solid phase to the liquid in the resulting suspension is 1: 0.75. The resulting suspension is stirred for 0.5 hours at a temperature of from 1 to -5 ° C. The prepared suspension is dispersed onto the core layer of the seed particles, while simultaneously feeding the reaction solutions, the suspension of sodium percarbonate solution is kept in a weight ratio of 1: 1 . The process of growing particles, granulating and suzatem is filtered and added with interruptions for an hour. Unloading 13.25 g (5% by weight of soda) of sodium silicate (liquid glass). In another flask equipped with a stirrer, 425 g (3.75 g / mol) of perhydrol (30% hydrogen peroxide solution) with the addition of 1.0 g of orthophosphoric acid (specific weight 1.7) are poured in to a pH of 1 .In the fluidized bed reactor, having a bottom distribution
женные из аппарата гранулы перкарбоната натри в количестве 1432 г (11,03 г/моль) имеют размеры 0,7- 1,0 мм, содержат активный кислород 35 14,37, объемна масса полученного перкарбоната натри 0,51 г/см .Sodium percarbonate granules from the apparatus in the amount of 1432 g (11.03 g / mol) have sizes of 0.7-1.0 mm, contain active oxygen 35 14.37, the bulk per sodium carbonate obtained is 0.51 g / cm.
Аналогично примеру 1 выполнены примеры 2-5, измененные услови и результаты представлены в таблице.Analogously to example 1, examples 2-5 are fulfilled, the changed conditions and the results are presented in the table.
решетку дл подачи гор чего воздуха, 40 Пример 6 выполнен по известному спов качестве затравочного материалаgrid for supplying hot air, 40 Example 6 is made according to well-known quality spacing material
помещают частицы перкарбоната натри в количестве 300 г с размером 200- 500 мкм, полученные любым известным способом. Приготовленные растворы перекиси водорода и соды смещивают 50 с, затем диспергируют раствор перкарбоната натри на кип щий слой затравочных частиц.Put particles of sodium percarbonate in an amount of 300 g with a size of 200-500 microns, obtained by any known method. The prepared solutions of hydrogen peroxide and soda are shifted 50 seconds, then sodium percarbonate solution is dispersed onto the fluidized bed of seed particles.
Дл приготовлени водной суспензии перкарбоната натри в емкость, снабженную мещалкой, загружают 701 г сухой кальцинированной соды и вливают 1125 г пергидрол (30%-ньй раствор перекиси водорода), затем ввод т 36 г силиката натри и 7 г гексаметафосфата натри . При использовании 30%-ного раствора перекиси водорода отнощение твердой фазы к жидкой в полученной суспензии равно 1:0,75. Полученную суспензию переме- пшвают в течение 0,5 ч при температуре от 1 до -5 С, Приготовленную суспензию диспергируют на кип пщй слой затравочньк частиц, одновременно с подачей реакционных растворов вьщерживают потоки суспензии и раствора перкарбоната натри в весовом отношении, равном 1:1. Процесс наращивани частиц, гранулировани и сушки провод т в течение часа. Выгруженные из аппарата гранулы перкарбоната натри в количестве 1432 г (11,03 г/моль) имеют размеры 0,7- 1,0 мм, содержат активный кислород 35 14,37, объемна масса полученного перкарбоната натри 0,51 г/см .To prepare an aqueous suspension of sodium percarbonate, 701 g of dry soda ash is charged into a container equipped with a blender and 1125 g of perhydrol (30% hydrogen peroxide solution) are poured in, then 36 g of sodium silicate and 7 g of sodium hexametaphosphate are introduced. When using a 30% hydrogen peroxide solution, the ratio of the solid phase to the liquid in the resulting suspension is 1: 0.75. The resulting suspension is stirred for 0.5 hours at a temperature of from 1 to -5 ° C. The prepared suspension is dispersed onto the core layer of the seed particles, while simultaneously feeding the reaction solutions, the suspension of sodium percarbonate solution is kept in a weight ratio of 1: 1 . The process of growing particles, granulating and drying is carried out within an hour. The sodium percarbonate granules discharged from the apparatus in the amount of 1432 g (11.03 g / mol) have a size of 0.7-1.0 mm, contain active oxygen 35 14.37, the bulk per sodium carbonate obtained is 0.51 g / cm.
Аналогично примеру 1 выполнены примеры 2-5, измененные услови и результаты представлены в таблице.Analogously to example 1, examples 2-5 are fulfilled, the changed conditions and the results are presented in the table.
собу.sobu.
Claims (2)
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843703061A SU1299969A1 (en) | 1984-02-20 | 1984-02-20 | Method for producing granulated sodium percarbonate |
DD85278850A DD265287A3 (en) | 1984-02-20 | 1985-07-23 | METHOD FOR OBTAINING GRANULATED SODIUM PEROXYCARBONATE |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843703061A SU1299969A1 (en) | 1984-02-20 | 1984-02-20 | Method for producing granulated sodium percarbonate |
DD85278850A DD265287A3 (en) | 1984-02-20 | 1985-07-23 | METHOD FOR OBTAINING GRANULATED SODIUM PEROXYCARBONATE |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1299969A1 true SU1299969A1 (en) | 1987-03-30 |
Family
ID=25747985
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843703061A SU1299969A1 (en) | 1984-02-20 | 1984-02-20 | Method for producing granulated sodium percarbonate |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
DD (1) | DD265287A3 (en) |
SU (1) | SU1299969A1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1995025065A1 (en) * | 1994-03-14 | 1995-09-21 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Long-shelf-life fixed hydrogen peroxide-containing multi-substance mixtures in solid form, process for their production and their use |
WO1997009269A1 (en) * | 1995-09-04 | 1997-03-13 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Solid multicomponent mixtures containing stable-in-storage hydrogen peroxide, method of preparing them and their use |
-
1984
- 1984-02-20 SU SU843703061A patent/SU1299969A1/en active
-
1985
- 1985-07-23 DD DD85278850A patent/DD265287A3/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент DE Р 1957825, кл. С 01 В 15/10, 1970. Патент Фраищи № 2359789, кл. С 01 В 15/10, 1976. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1995025065A1 (en) * | 1994-03-14 | 1995-09-21 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Long-shelf-life fixed hydrogen peroxide-containing multi-substance mixtures in solid form, process for their production and their use |
WO1997009269A1 (en) * | 1995-09-04 | 1997-03-13 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Solid multicomponent mixtures containing stable-in-storage hydrogen peroxide, method of preparing them and their use |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DD265287A3 (en) | 1989-03-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101270232B (en) | Method for preparing particle type coating sodium percarbonate | |
TW458942B (en) | Coated sodium percarbonate particles, process for their preparation, their use in detergent compositions and detergent compositions containing them | |
US5346680A (en) | Sodium percarbonate stabilized by coating | |
JPS5824361B2 (en) | Microparticles of sodium percarbonate stabilized by coating | |
JPH08508707A (en) | Coated sodium peroxycarbonate particles, process for their preparation and detergent-, detergent- and bleach compositions containing said compounds | |
CA1300341C (en) | Granular calcium hypochlorite composition and process for preparation thereof | |
RU2337135C2 (en) | Sodium percarbonate particles with increased stability during storage | |
WO2006128901A1 (en) | Coated sodium percarbonate particles, process for their production, their use and detergent compositions containing them | |
EP1763487A1 (en) | Coated sodium percarbonate particles, process for their production, their use and detergent compositions containing them | |
GB2313368A (en) | Making granular sodium percarbonate | |
JPH0326795A (en) | Zeolite aggregation process and product | |
SU1299969A1 (en) | Method for producing granulated sodium percarbonate | |
KR100572242B1 (en) | Method of preparing sodium percarbonate | |
JPH02222500A (en) | Manufacture of readily soluble, granular bleaching activator having long shelf life | |
US3033648A (en) | Hydrothermal process for the manufacture of hydrated calcium silicates | |
CA2091474C (en) | Preparation of granular compositions | |
CN101270233B (en) | Method for preparing particle type coating sodium percarbonate with low pile density | |
FI76054B (en) | FORMULATION OF NATRIUM PERCARBONATE IN GRANULATFORM. | |
EP2144990A1 (en) | Process for the preparation of coated sodium percarbonate | |
CN101270231B (en) | Method for preparing particle type non-phosphate coating sodium percarbonate | |
KR100494814B1 (en) | Process for preparing granular sodium percarbonate | |
SU1117979A1 (en) | Method of producing granulated sodium percarbonate | |
US6228342B1 (en) | Process for the production of sodium percarbonate | |
CA1090052A (en) | Slow dissolving perborate | |
CA2035159A1 (en) | Process for preparing peroxyborate agglomerates |