SU1296510A1 - Method of refining kainite solution - Google Patents

Method of refining kainite solution Download PDF

Info

Publication number
SU1296510A1
SU1296510A1 SU843832241A SU3832241A SU1296510A1 SU 1296510 A1 SU1296510 A1 SU 1296510A1 SU 843832241 A SU843832241 A SU 843832241A SU 3832241 A SU3832241 A SU 3832241A SU 1296510 A1 SU1296510 A1 SU 1296510A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
langbeinite
artificial
purification
precipitate
Prior art date
Application number
SU843832241A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Роман Алексеевич Марусяк
Иван Юрьевич Костив
Дмитрий Васильевич Гребенюк
Людмила Ильинична Нестор
Николай Васильевич Хабер
Богдан Иванович Бойко
Ярослав Иванович Корнага
Людмила Петровна Костив
Original Assignee
Калушский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского Института Галургии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Калушский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского Института Галургии filed Critical Калушский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского Института Галургии
Priority to SU843832241A priority Critical patent/SU1296510A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1296510A1 publication Critical patent/SU1296510A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Йзобрет ение относитс  к технологии очистки каинитрвых растворов в процессе регенерации солей из маточных шенитовых растворов и позво-;„ л ет повысить степень очистки от сульфат-ионов с переходом их в твердую фазу в виде осадка хорошо фильтрующегос  искусственного лангбейнита, пригодного дл  получени  калийного удобрени . В каинитовый раствор ввод т затравку каинита, выдерживают при повышенной температуре в течение 20- 40 мин, при этом часть ЗО -ионов осаждаетс  в виде лангбейнита. Затем в суспензию добавл ют искусствен; ный карналлит в количестве 10т20 мае.%, и продолжают перемешивание в течение 10-30 мин, при этом увеличиваетс  количество 80 -ионов, выделившихс  в виде осадка лангбейнита. Осадок отдел ют фильтрацией. 2 табл. с S С INS CD О5 сдThe invention relates to the technology of purification of kainitric solutions in the process of regeneration of salts from uterine shenitic solutions and allows to increase the degree of purification from sulfate ions with their transition to the solid phase as a precipitate of well-filtered artificial langbeyne, suitable for obtaining potash fertilizer. Into the kainitic solution the seed of kainit is introduced, kept at elevated temperature for 20-40 minutes, at the same time a part of the ZO ions precipitates in the form of langbeinite. Then artificially added to the suspension; carnallite in an amount of 10–20% by weight, and stirring is continued for 10–30 min, and the number of 80 ions precipitated as langbeinite precipitate increases. The precipitate is separated by filtration. 2 tab. with S With INS CD O5 sd

Description

112112

Изобретение относитс  к техноло- гии очистки каини товых растворов перед обессульфачиванием в процессе регенерации солей из маточньсх шени- товых растворов и может найти приме- нение в производстве минеральных удобренийThe invention relates to the technology of cleaning kaenite solutions before obessulivanie in the process of regeneration of salts from the maternal chenite solutions and can find application in the production of mineral fertilizers

Цель изобретени  - повышение степени очистки раствора от сульфатов, выхода искусственного лангбейнита и его фильтруемости.The purpose of the invention is to increase the degree of purification of the solution from sulfates, the yield of artificial langbeinite and its filterability.

Сущность предлагаемого изобретени  заключаетс  в том, что в каини- товый раствор ввод т затравку каинита и выдерживают при повышенной тем- пературе 20-40 мин, затем добавл ют искусственньй карналлит в количе стве 10-20% от массы суспензииj продолжают перемешивание 10-30 мин и отдел ют осадок искусственного лангбей- нита фильтрованием.The essence of the invention is that the kainite seed is introduced into the kainitic solution and kept at an elevated temperature for 20-40 minutes, then artificial carnallite is added in the amount of 10-20% by weight of the suspension and the mixing is continued for 10-30 minutes and filtering off the artificial langbeinite precipitate.

Как видно из табл. 1,перемешивание искусственного карналлита в суспензии искусственного ланг бейнит.а менее 10 мин, приводит к недостаточ- ной степени очистки раствора от сульфатов и снижению выхода и фильтруе- мости искусственного лангбейнита, а перемешивание более 30 мин на степен очистки раствора от сульфатови вы- ход искусственногэ лангбейнита не вли ет, а скорость фильтровани  его заметно не измен етс , однако при этом возрастает объем оборудовани  и энергетические затраты на поддержи вание высокой температуры.As can be seen from the table. 1, mixing artificial carnallite in a suspension of artificial lang bainit.a less than 10 minutes leads to an insufficient degree of purification of the solution from sulphates and a decrease in the yield and filterability of artificial langbeinite, and mixing more than 30 minutes to the degree of purification of the solution from sulphate and output The artificial langbeinite does not affect, and its filtration rate does not noticeably change, however, this increases the amount of equipment and energy costs for maintaining a high temperature.

Добавление искусственного карналлита в количестве менее 10% от массы суспензии, как видно из табл. 2, при водит к недостаточному снижению со- держаси  сульфат-ионов в каинитовом растворе и уменьшению выхода искусственного лангбейнита,   также к уменьшению скорости фильтровани  ланг бейнитовой суспанзии, Повьшение количества искусственного карналлита более 20% на степень очистки каинито- вого раствора и выход искусственного лангбейнита заметно не вли ет, од- нако, при этом уменьшаетс  скорость фильтровани  суспензии и увеличиваютс  затраты за счет увеличени  объема аппаратуры и расхода энергии на нагревание суспензии и ее перемети- вание.Adding artificial carnallite in an amount of less than 10% by weight of the suspension, as can be seen from the table. 2, leads to an insufficient decrease in the content of sulfate ions in the kainitic solution and a decrease in the yield of artificial langbeinite, as well as a decrease in the filtration rate of the lang bainitic suspension; However, this does not affect the rate of filtration of the suspension and increases costs by increasing the volume of the apparatus and the energy consumption for heating the suspension and its suspension. the knowledge.

Пример. К 1130 г каинитового раствора состава, мас.%: К 3,35.Example. To 1130 g of a kainitovy solution of composition, wt.%: K 3.35.

102102

,19; ,19, ,86, С1 18,75; ,70, нагретого до 114t,добавл ют 120 г HCKyccTBeijHoro каинита состава , мас.%: К 15,00i ,6l, Са 0,84; Na 16,09; Cl 41,35; SO 3,92 и перемешивают 30 мин. К образукщей- с  суспензии, жидка  фаз. которой имеет состав, мас.%: K.3,85;Mg 4,77, ,03, Na- 2,90, ,26; SO/- 2 „27, добавл ют 250 г искусственно- . го карналлита состава,мае.%: ,37f ,37,,12; Na 13,54; Cl 43,16 ,73, и перемешивают 10 ми при 114 С, после чего суспензию фильтруют . Получают 1145 г жидкой фазы состава, мас.%: ,88; ,53; ,07; Na 2,23,; С1 - 21,99; 1,41; и 355 г осадка состава, мас.%: ,83; ,49, ,08, Na 17,34; Cf 32,73; ,58.,nineteen; , 19, 86, C1 18.75; , 70, heated to 114t, 120 g HCKyccTBeijHoro of kainit composition is added, wt.%: To 15.00i, 6l, Ca 0.84; Na 16.09; Cl 41.35; SO 3.92 and stirred for 30 minutes To form - with suspension, liquid phases. which has a composition, wt.%: K.3,85; Mg 4.77,, 03, Na- 2.90,, 26; SO / - 2 - 27, add 250 g artificially. go carnallite composition, May.%:, 37f, 37,, 12; Na 13.54; Cl 43.16, 73, and stirred 10 mi at 114 ° C, after which the suspension is filtered. Get 1145 g of the liquid phase composition, wt.%:, 88; , 53; , 07; Na 2.23; C1, 21.99; 1.41; and 355 g of sediment composition, wt.%:, 83; , 49, 08, Na 17.34; Cf 32.73; 58

В табл. 1 и 2 приведены данные по вли нию времени перемешивани  и количество вводимого искусственного Карналлита на степень очистки раствора от 80 -иона, выход искусственного лангбейнита и скорость фильтрации осадка лангбейнита.In tab. Figures 1 and 2 show the effect of mixing time and the amount of artificial Carnallite injected on the degree of purification of the solution from the 80th ion, the yield of artificial langbeinite, and the filtration rate of the langbeinite precipitate.

Предлагаемый способ позвол ет повысить степень очистки каинитового pacTBofia от сульфат-ионов с переходом их в твердую фазу не в виде гипса или полигалита, использование которых затруднительно, а в виде лангбейнита, пригодного дл  получени  калийного удобрени . В результате этого сокращаетс  количество хлорида кaльLp   дл  дальнейшей более глубокой очистки раствора от сульфат-ионов и потери сульфат-ионов в виде гипса. Искусственный карналлит в предлагаемом способе используетс  дл  дополнительного перевода сульфат- ионов в лангбейнит, кроме того, получаемый осадок искусственного карналлита имеет более высокую скорость фильтрации.The proposed method allows to increase the degree of purification of kainitic pacTBofia from sulphate ions with their transition to the solid phase not in the form of gypsum or polyhalite, the use of which is difficult, but in the form of langbeynite suitable for obtaining potash fertilizer. As a result, the amount of chloride Lp is reduced to further purify the solution further from sulphate ions and the loss of sulphate ions in the form of gypsum. Artificial carnallite in the proposed method is used for additional conversion of sulphate ions into langbeinite, in addition, the resulting precipitate of artificial carnallite has a higher filtration rate.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ очистки каинитового раствора от сульфат-ионов путем введени  в раствор затравки каинита с последующей вьщержкой суспензии при повьшен- ной температуре и отделением образующегос  осадка лангбейнита фильтрацией , отличающийс  тем, что, с целью повышени  степени очистки, выхода лангбейнита и скорости фильввод т искусственный карналлит вThe method of purification of the kainitic solution from sulfate ions by introducing Cainite primer into the solution followed by suspension of the suspension at elevated temperature and separation of the formed precipitate of langbeinite by filtration, characterized in that, in order to increase the degree of purification, yield of langbeinite and speed, injected artificial carnallite Длительность перемешивани  , минStirring time, min Способ очистки компонентов раствора .ИзвестныйПредлагаемыйThe method of cleaning the components of the solution. Known Offering 2020 Т 30 Т 40 5 МО 120 Т 30 Т 45 |T 30 T 40 5 MO 120 T 30 T 45 | гСодержание SOSO content в очищенномin purified растворе, мас.% 2,61 2,13 2,07 1,69 1,41 1,30 1,24 1,24 1,27the solution, wt.% 2,61 2,13 2,07 1,69 1,41 1,30 1,24 1,24 1,27 Выход искусственного ланг- бейнита по 80Д, мас.% 67,6 75,4 74,9 77,4 80,0 81,9 82,5 82,5 82,0The yield of artificial lang bainite by 80D, wt.% 67.6 75.4 74.9 77.4 80.0 81.9 82.5 82.5 Скорость фильтровани -осадка лангбейни- та, .ч. 6,3 6,4 6,8 8,0 8,6 9,5 9,4 9,7 9,6Filtration rate — Langbeinite precipitate, .h. 6.3 6.4 6.8 8.0 8.6 9.5 9.4 9.7 9.6 а- Содержание SOa- SO content в очищенном растворе , мас.%in purified solution, wt.% Выход искусственного ланг2 ,53 2,13 1,92 1,94 1,75 1,52 1,30 1,27Artificial lang2 yield, 53 2.13 1.92 1.94 1.75 1.52 1.30 1.27 Редактор И. Сегл никEditor I. Segl nick Составитель И. СимулинаCompiled by I. Simulina Техред В.КадарКорректор Л. ПатайTehred V. KadarKorrektor L. Patay Заказ 711/25Тираж 456Order 711/25 Circulation 456 ВНИИПИ Государственного комитета СССРVNIIPI USSR State Committee по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5for inventions and discoveries 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab., 4/5 Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, ул. Проектна , 4Production and printing company, Uzhgorod, st. Project, 4 вании в течение 10-30 мин.for 10-30 minutes Таблица 1Table 1 6060 Таблица 2table 2 ПодписноеSubscription
SU843832241A 1984-12-29 1984-12-29 Method of refining kainite solution SU1296510A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843832241A SU1296510A1 (en) 1984-12-29 1984-12-29 Method of refining kainite solution

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843832241A SU1296510A1 (en) 1984-12-29 1984-12-29 Method of refining kainite solution

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1296510A1 true SU1296510A1 (en) 1987-03-15

Family

ID=21154192

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843832241A SU1296510A1 (en) 1984-12-29 1984-12-29 Method of refining kainite solution

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1296510A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7820225B2 (en) * 2007-03-07 2010-10-26 Exportadora De Sal, S.A. De C.V. Low sodium salt compositions and methods of preparation and uses thereof
US8372463B2 (en) 2007-03-07 2013-02-12 Exportadora De Sal, S.A. De C.V. Methods of preparation of low sodium salt compositions

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 899471, кл. С 01 F 5/30, 1980. Авторское свидетельство СССР 1058883. кл. С 01 F 5/40, 1982. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7820225B2 (en) * 2007-03-07 2010-10-26 Exportadora De Sal, S.A. De C.V. Low sodium salt compositions and methods of preparation and uses thereof
US8372463B2 (en) 2007-03-07 2013-02-12 Exportadora De Sal, S.A. De C.V. Methods of preparation of low sodium salt compositions

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3544476A (en) Coagulant and method for treating aqueous medium comprising a basic metal salt and a multivalent anion
PL153527B1 (en) Method of removing of heavy metals from solutions containing phosphoric acid
CN103523764B (en) A kind of reduce the method for magnalium impurity in phosphoric acid by wet process
US4110422A (en) Production of stabilized wet process phosphoric acid
CN109795995B (en) Method for efficiently removing impurities from phosphoric acid by hydrochloric acid wet process
CN109250857A (en) A kind of low cost ferric phosphate nitrogen-containing wastewater processing method
US1836672A (en) Method of leaching phosphate rock
CN107055579A (en) The method that salt is reclaimed from desulfurization wastewater
US4164550A (en) Production of stabilized wet process phosphoric acid
SU1296510A1 (en) Method of refining kainite solution
CN107055886B (en) A kind of depth graded divides salt technique
SU786878A3 (en) Method of purifying sulfuric acid solutions
WO2000059827A1 (en) Process for production of phosphoric acid by crystallisation of phosphoric acid hemihydrate
US2036244A (en) Method of producing phosphates
CN115340235B (en) Method and system for treating salt-containing wastewater
US2242507A (en) Manufacture of sodium sulphate
US4242198A (en) Reduction of magnesium and other cations in phosphoric acid
CN109607925B (en) Desulfurization wastewater treatment method for producing qualified salt products
SU990660A1 (en) Process for purifying solutions from sulfate ions
JP2000143239A (en) Production of gypsum
CN212246246U (en) System for retrieve calcium carbonate and magnesium hydroxide in follow high magnesium desulfurization waste water
SU856985A1 (en) Method of purifying phosphate-containing waste water
SU1000398A1 (en) Process for purifying brine
CN109368699B (en) Method for removing magnesium in ammonium dimolybdate production process
SU1058883A1 (en) Method for purifying kainite solutions