SU1296510A1 - Method of refining kainite solution - Google Patents
Method of refining kainite solution Download PDFInfo
- Publication number
- SU1296510A1 SU1296510A1 SU843832241A SU3832241A SU1296510A1 SU 1296510 A1 SU1296510 A1 SU 1296510A1 SU 843832241 A SU843832241 A SU 843832241A SU 3832241 A SU3832241 A SU 3832241A SU 1296510 A1 SU1296510 A1 SU 1296510A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- langbeinite
- artificial
- purification
- precipitate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Йзобрет ение относитс к технологии очистки каинитрвых растворов в процессе регенерации солей из маточных шенитовых растворов и позво-;„ л ет повысить степень очистки от сульфат-ионов с переходом их в твердую фазу в виде осадка хорошо фильтрующегос искусственного лангбейнита, пригодного дл получени калийного удобрени . В каинитовый раствор ввод т затравку каинита, выдерживают при повышенной температуре в течение 20- 40 мин, при этом часть ЗО -ионов осаждаетс в виде лангбейнита. Затем в суспензию добавл ют искусствен; ный карналлит в количестве 10т20 мае.%, и продолжают перемешивание в течение 10-30 мин, при этом увеличиваетс количество 80 -ионов, выделившихс в виде осадка лангбейнита. Осадок отдел ют фильтрацией. 2 табл. с S С INS CD О5 сдThe invention relates to the technology of purification of kainitric solutions in the process of regeneration of salts from uterine shenitic solutions and allows to increase the degree of purification from sulfate ions with their transition to the solid phase as a precipitate of well-filtered artificial langbeyne, suitable for obtaining potash fertilizer. Into the kainitic solution the seed of kainit is introduced, kept at elevated temperature for 20-40 minutes, at the same time a part of the ZO ions precipitates in the form of langbeinite. Then artificially added to the suspension; carnallite in an amount of 10–20% by weight, and stirring is continued for 10–30 min, and the number of 80 ions precipitated as langbeinite precipitate increases. The precipitate is separated by filtration. 2 tab. with S With INS CD O5 sd
Description
112112
Изобретение относитс к техноло- гии очистки каини товых растворов перед обессульфачиванием в процессе регенерации солей из маточньсх шени- товых растворов и может найти приме- нение в производстве минеральных удобренийThe invention relates to the technology of cleaning kaenite solutions before obessulivanie in the process of regeneration of salts from the maternal chenite solutions and can find application in the production of mineral fertilizers
Цель изобретени - повышение степени очистки раствора от сульфатов, выхода искусственного лангбейнита и его фильтруемости.The purpose of the invention is to increase the degree of purification of the solution from sulfates, the yield of artificial langbeinite and its filterability.
Сущность предлагаемого изобретени заключаетс в том, что в каини- товый раствор ввод т затравку каинита и выдерживают при повышенной тем- пературе 20-40 мин, затем добавл ют искусственньй карналлит в количе стве 10-20% от массы суспензииj продолжают перемешивание 10-30 мин и отдел ют осадок искусственного лангбей- нита фильтрованием.The essence of the invention is that the kainite seed is introduced into the kainitic solution and kept at an elevated temperature for 20-40 minutes, then artificial carnallite is added in the amount of 10-20% by weight of the suspension and the mixing is continued for 10-30 minutes and filtering off the artificial langbeinite precipitate.
Как видно из табл. 1,перемешивание искусственного карналлита в суспензии искусственного ланг бейнит.а менее 10 мин, приводит к недостаточ- ной степени очистки раствора от сульфатов и снижению выхода и фильтруе- мости искусственного лангбейнита, а перемешивание более 30 мин на степен очистки раствора от сульфатови вы- ход искусственногэ лангбейнита не вли ет, а скорость фильтровани его заметно не измен етс , однако при этом возрастает объем оборудовани и энергетические затраты на поддержи вание высокой температуры.As can be seen from the table. 1, mixing artificial carnallite in a suspension of artificial lang bainit.a less than 10 minutes leads to an insufficient degree of purification of the solution from sulphates and a decrease in the yield and filterability of artificial langbeinite, and mixing more than 30 minutes to the degree of purification of the solution from sulphate and output The artificial langbeinite does not affect, and its filtration rate does not noticeably change, however, this increases the amount of equipment and energy costs for maintaining a high temperature.
Добавление искусственного карналлита в количестве менее 10% от массы суспензии, как видно из табл. 2, при водит к недостаточному снижению со- держаси сульфат-ионов в каинитовом растворе и уменьшению выхода искусственного лангбейнита, также к уменьшению скорости фильтровани ланг бейнитовой суспанзии, Повьшение количества искусственного карналлита более 20% на степень очистки каинито- вого раствора и выход искусственного лангбейнита заметно не вли ет, од- нако, при этом уменьшаетс скорость фильтровани суспензии и увеличиваютс затраты за счет увеличени объема аппаратуры и расхода энергии на нагревание суспензии и ее перемети- вание.Adding artificial carnallite in an amount of less than 10% by weight of the suspension, as can be seen from the table. 2, leads to an insufficient decrease in the content of sulfate ions in the kainitic solution and a decrease in the yield of artificial langbeinite, as well as a decrease in the filtration rate of the lang bainitic suspension; However, this does not affect the rate of filtration of the suspension and increases costs by increasing the volume of the apparatus and the energy consumption for heating the suspension and its suspension. the knowledge.
Пример. К 1130 г каинитового раствора состава, мас.%: К 3,35.Example. To 1130 g of a kainitovy solution of composition, wt.%: K 3.35.
102102
,19; ,19, ,86, С1 18,75; ,70, нагретого до 114t,добавл ют 120 г HCKyccTBeijHoro каинита состава , мас.%: К 15,00i ,6l, Са 0,84; Na 16,09; Cl 41,35; SO 3,92 и перемешивают 30 мин. К образукщей- с суспензии, жидка фаз. которой имеет состав, мас.%: K.3,85;Mg 4,77, ,03, Na- 2,90, ,26; SO/- 2 „27, добавл ют 250 г искусственно- . го карналлита состава,мае.%: ,37f ,37,,12; Na 13,54; Cl 43,16 ,73, и перемешивают 10 ми при 114 С, после чего суспензию фильтруют . Получают 1145 г жидкой фазы состава, мас.%: ,88; ,53; ,07; Na 2,23,; С1 - 21,99; 1,41; и 355 г осадка состава, мас.%: ,83; ,49, ,08, Na 17,34; Cf 32,73; ,58.,nineteen; , 19, 86, C1 18.75; , 70, heated to 114t, 120 g HCKyccTBeijHoro of kainit composition is added, wt.%: To 15.00i, 6l, Ca 0.84; Na 16.09; Cl 41.35; SO 3.92 and stirred for 30 minutes To form - with suspension, liquid phases. which has a composition, wt.%: K.3,85; Mg 4.77,, 03, Na- 2.90,, 26; SO / - 2 - 27, add 250 g artificially. go carnallite composition, May.%:, 37f, 37,, 12; Na 13.54; Cl 43.16, 73, and stirred 10 mi at 114 ° C, after which the suspension is filtered. Get 1145 g of the liquid phase composition, wt.%:, 88; , 53; , 07; Na 2.23; C1, 21.99; 1.41; and 355 g of sediment composition, wt.%:, 83; , 49, 08, Na 17.34; Cf 32.73; 58
В табл. 1 и 2 приведены данные по вли нию времени перемешивани и количество вводимого искусственного Карналлита на степень очистки раствора от 80 -иона, выход искусственного лангбейнита и скорость фильтрации осадка лангбейнита.In tab. Figures 1 and 2 show the effect of mixing time and the amount of artificial Carnallite injected on the degree of purification of the solution from the 80th ion, the yield of artificial langbeinite, and the filtration rate of the langbeinite precipitate.
Предлагаемый способ позвол ет повысить степень очистки каинитового pacTBofia от сульфат-ионов с переходом их в твердую фазу не в виде гипса или полигалита, использование которых затруднительно, а в виде лангбейнита, пригодного дл получени калийного удобрени . В результате этого сокращаетс количество хлорида кaльLp дл дальнейшей более глубокой очистки раствора от сульфат-ионов и потери сульфат-ионов в виде гипса. Искусственный карналлит в предлагаемом способе используетс дл дополнительного перевода сульфат- ионов в лангбейнит, кроме того, получаемый осадок искусственного карналлита имеет более высокую скорость фильтрации.The proposed method allows to increase the degree of purification of kainitic pacTBofia from sulphate ions with their transition to the solid phase not in the form of gypsum or polyhalite, the use of which is difficult, but in the form of langbeynite suitable for obtaining potash fertilizer. As a result, the amount of chloride Lp is reduced to further purify the solution further from sulphate ions and the loss of sulphate ions in the form of gypsum. Artificial carnallite in the proposed method is used for additional conversion of sulphate ions into langbeinite, in addition, the resulting precipitate of artificial carnallite has a higher filtration rate.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843832241A SU1296510A1 (en) | 1984-12-29 | 1984-12-29 | Method of refining kainite solution |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843832241A SU1296510A1 (en) | 1984-12-29 | 1984-12-29 | Method of refining kainite solution |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1296510A1 true SU1296510A1 (en) | 1987-03-15 |
Family
ID=21154192
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843832241A SU1296510A1 (en) | 1984-12-29 | 1984-12-29 | Method of refining kainite solution |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1296510A1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7820225B2 (en) * | 2007-03-07 | 2010-10-26 | Exportadora De Sal, S.A. De C.V. | Low sodium salt compositions and methods of preparation and uses thereof |
US8372463B2 (en) | 2007-03-07 | 2013-02-12 | Exportadora De Sal, S.A. De C.V. | Methods of preparation of low sodium salt compositions |
-
1984
- 1984-12-29 SU SU843832241A patent/SU1296510A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 899471, кл. С 01 F 5/30, 1980. Авторское свидетельство СССР 1058883. кл. С 01 F 5/40, 1982. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7820225B2 (en) * | 2007-03-07 | 2010-10-26 | Exportadora De Sal, S.A. De C.V. | Low sodium salt compositions and methods of preparation and uses thereof |
US8372463B2 (en) | 2007-03-07 | 2013-02-12 | Exportadora De Sal, S.A. De C.V. | Methods of preparation of low sodium salt compositions |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3544476A (en) | Coagulant and method for treating aqueous medium comprising a basic metal salt and a multivalent anion | |
PL153527B1 (en) | Method of removing of heavy metals from solutions containing phosphoric acid | |
CN103523764B (en) | A kind of reduce the method for magnalium impurity in phosphoric acid by wet process | |
US4110422A (en) | Production of stabilized wet process phosphoric acid | |
CN109795995B (en) | Method for efficiently removing impurities from phosphoric acid by hydrochloric acid wet process | |
CN109250857A (en) | A kind of low cost ferric phosphate nitrogen-containing wastewater processing method | |
US1836672A (en) | Method of leaching phosphate rock | |
CN107055579A (en) | The method that salt is reclaimed from desulfurization wastewater | |
US4164550A (en) | Production of stabilized wet process phosphoric acid | |
SU1296510A1 (en) | Method of refining kainite solution | |
CN107055886B (en) | A kind of depth graded divides salt technique | |
SU786878A3 (en) | Method of purifying sulfuric acid solutions | |
WO2000059827A1 (en) | Process for production of phosphoric acid by crystallisation of phosphoric acid hemihydrate | |
US2036244A (en) | Method of producing phosphates | |
CN115340235B (en) | Method and system for treating salt-containing wastewater | |
US2242507A (en) | Manufacture of sodium sulphate | |
US4242198A (en) | Reduction of magnesium and other cations in phosphoric acid | |
CN109607925B (en) | Desulfurization wastewater treatment method for producing qualified salt products | |
SU990660A1 (en) | Process for purifying solutions from sulfate ions | |
JP2000143239A (en) | Production of gypsum | |
CN212246246U (en) | System for retrieve calcium carbonate and magnesium hydroxide in follow high magnesium desulfurization waste water | |
SU856985A1 (en) | Method of purifying phosphate-containing waste water | |
SU1000398A1 (en) | Process for purifying brine | |
CN109368699B (en) | Method for removing magnesium in ammonium dimolybdate production process | |
SU1058883A1 (en) | Method for purifying kainite solutions |