SU1293106A1

SU1293106A1 - Способ получени концентрированной азотной кислоты

Info

Publication number: SU1293106A1
Application number: SU853849105A
Authority: SU
Inventors: Анатолий Борисович Шестозуб; Сергей Федотович Хохлов; Евгений Александрович Пинскер; Владимир Михайлович Зарубин; Владимир Альфредович Арутюнян
Original assignee: Предприятие П/Я В-8973
Priority date: 1985-01-25
Filing date: 1985-01-25
Publication date: 1987-02-28

Abstract

Изобретение относитс к технологии азотной кислоты, может быть использовано дл производства концентрированной азотной кислоты,,позвол ет снизить количество выбросов оксидов азота и упростить способ. Дл осуществлени предлагаемого способа получени концентрированной азотной кислоты, включающего абсорбцию оксидов азота из нитрозных газов 75-85%--ной азотной кислоты, син- тех сверхазеотропной кислоты, промывку отход щих газов со стадии ректификации , возврат промывного раствора на стадию синтеза и каталитическую очистку отход щих газов от оксидов азота, отход щий газ со стадии абсорбции оксидов азота предварительно подают на стадию ректификации , а отход щий газ со стадии промывки подают на каталитическую очистку. 1 ил., 1 табл. S (Л

Description

Изобретение относитс к химической технологии азотной кислоты и может быть использовано дл производства концентрировалной азотной кислоты из нитрозных газов.

Цель изобретени - снижение количества выбросов оксидов азота и упрощение способа.

На чертеже дана схема осуществлени способа.

Способ осуществл ют следующим образом.

Нитрозный газ по линии 1 подают в абсорбер 2, в котором оксиды азота поглощаютс редиркулирующей по линии 3 азотной кислотой. Образовавшийс в абсорбере 2 раствор оксидов в азотной кислоте подают по линии 4 в реактор 5. В реакторе 5 происходит образование азотной кислоты за счет взаимодействи поглощенных в абсорбере 2 оксидов с водой, подаваемой с раствором неконцентрированной азотной кислоты по лини м 6 и 7, и кислородом воздуха, который подают через десорбер 8 по лини м 9 и 10. Раствор непрореагиройа вших оксидов азота в азотной кислоте из реактора 5 направл ют по линии 11 в десорбер, из которого по линии 12 подают содержащую 0,10-0,15 мас,% оксидов азота сверхазеотропную азотную кислоту в ректификационную колонну 13. Туда же по линии 14 подают освобожденный от оксидов азота в абсорбере 2 отход щий газ.

Выделенные в десорбере непрореагировавшие оксиды азота возвращают в реактор 5 по линии 10 вместе с воздухом .

Из колонны ректификации по линии 3 вывод т поток рециркулирук цей кислоты и по линии 15 - пары концентрированной азотной кислоты, которые после конденсации в холодильнике-дефлегматоре 16 возвращают по линии 17 в колонну 13 ректификации в виде / флегмы и вывод т как продукт по линии 18. I

Несконденсировавшиес пары азотной кислоты, выход щие вместе с отход щим газом по линии 19, улавливают в промыватёле 20, в который по ли линии 7 подают воду или раствор неконцентрированной азотной кислоты.

Промытые отход щие газы, содерАа- щие оксидов азота не более 0,15 мас.%, по линии 21 направл ют н

каталитическую очистку рекуперацию энергии сжати .

Способ был осуществлен на опытной установке, имеющей абсорбер, реактор и десорбер диаметром 150 мм и ректификационную колонну диаметром 72 мм. Опыты проводились при давлении 7 атм и температуре, абсорбере 4-10; В реакоре 50-60 в десорбере 65-78;- в нижней зоне ректификационной колонны 90-120; в верхней зоне 10-35.

Полученные экспериментальные данные , приведенные в таблице, показывают , что выбросы оксидов азота в ат- мосферу по сравнению с прототипом сокращаютс на 5,0-8,5 кг/т получаемой концентрированной азотной кислоты .

На такую же величину увеличиваетс количество оксидов азота, перерабатываемых в азотную кислоту, за счет чего -дополнительно получают 6,8-11,6 кг кислоты на тонну получаемой .

Использование предлагаемого способа получени концентрированной азот- )ной кислоты позвол ет уменьшить выбросы оксидов азота в атмосферу на 5,0-8,5 кг/т получаемого продукта и упростить способ в целом. Кроме того , способ значительно упрощаетс за счет возможности объединени отход щих газов со стороны абсорбции с отход щими газами после ректифика- ции перед подачей на каталитическую очистку, при этом стади ректификации проводитс под давлением, единым дл всего процесса.

40 ф

ормула изобретени

Способ получени концентрированной азотной кислоты, включающий абсорбцию оксидов азота из нитрозных

газов 75-85%-ной азотной кислотой, синтез сверхазеотропной кислоты, ректификацию полученной кислоты, промывку отход щих газов со стадии ректификации, возврат промывного

раствора на стадию синтеза и каталитическую очистку отход цих газов от оксидов азота, отличающий- с TeMj что, с целью снижени количества выбросов оксидов азота и

упрощени способа, отход щий газ со стадии абсорбции оксидов азота подают на стадию ректификации, а каталитической очистке подвергают отход щий газ со стадии промывки.

312931064

Результаты сравнени количеств выбрасываемых оксидов азота, кг/т продукта (без каталитической очистки)

Составитель Р. Герасимов Редактор И. Касарда Техред В.Кадар Корректор В. Бут га

-- .

Заказ 337/22Тираж 456Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР

по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предпри тие,г. Ужгород, ул. Проектна , 4

Claims

Формула изобретени я

Из колонны ректификации по линии 3 выводят поток рециркулирующей' кислоты и по линии 15 - пары концентрированной азотной кислоты, которые после конденсации в холодильнике-дефлегматоре 16 возвращают по линии 17 в колонну 13 ректификации в виде флегмы и выводят как продукт по линии 18.

Несконденсировавшиеся пары азотной кислоты, выходящие вместе с отходящим газом по линии 19, улавливают в промывателе 20, в который по лилинии 7 подают воду или раствор неконцентрированной азотной кислоты.

Промытые отходящие газы, содержащие оксидов азота не более 0,15 мас.%, по линии 21 направляют на

Способ получения концентрированной азотной кислоты, включающий абсорбцию оксидов азота из нитрозных газов 75-85%-ной азотной кислотой, синтез сверхазеотропной кислоты, ректификацию полученной кислоты, промывку отходящих газов со стадии ректификации, возврат промывного 50 раствора на стадию синтеза и каталитическую очистку отходящих газов от оксидов азота, отличающийс я тем; что, с целью снижения количества выбросов оксидов азота и 55 упрощения способа, отходящий газ со стадии абсорбции оксидов азота подают на стадию ректификации, а каталитической очистке подвергают отходящий газ со стадии промывки.

3' 1293106

Результаты сравнения количеств выбрасываемых оксидов азота, кг/т продукта (без каталитической очистки)

Прототип Предлагаемый способ Концентрация азотной кислоты, мас.% Количество выбрасываемых оксидов, кг/т Концентрация азотной кислоты, мае. % Количество оксидов азота,возвращенных после ректификации, кг/т Количество выбрасываемых оксидов азота, кг/т Подаваемой на абсорбцию Подаваемой на ректификацию С отходящими газами на ректификацию Общее Подаваемой на сорбцию ' Подаваемой на ректификацию 75,0 80,4 8,50 8,78 75,0 78,7 8,60 0,28 76,4 . 82,0 7,70 7,98 76,4 80,2 7,90 0,28 80,0 85,9 6,53 6,81 80,0 83,6 6,75 0,28 82,0 88,7 5,68 5,96 82,0 85,9 5,90 0,28 85,0 91,8 5,08 5,36 85,0 88,6 5,30 0,28

I