SU128454A1

SU128454A1 - Method for producing rubidium or cesium carbonates

Info

Publication number: SU128454A1
Application number: SU626176A
Authority: SU
Inventors: А.И. Вулих; Н.К. Галкина; Ю.Б. Кароли; Б.И. Короткевич; М.М. Сенявин; вин М.М. Сен; Л.Г. Сидорова
Original assignee: А.И. Вулих; Н.К. Галкина; Ю.Б. Кароли; Б.И. Короткевич; М.М. Сенявин; вин М.М. Сен; Л.Г. Сидорова
Priority date: 1959-04-21
Filing date: 1959-04-21
Publication date: 1959-11-30

Description

А. И. Вулих, М. М. Сен вин, Ю. Б. Кароли, Б. И. Короткевич, Л. Г. Сидорова и Н. К. ГалкинаA. I. Vulikh, M. M. Sen Vin, Yu. B. Karoli, B. I. Korotkevich, L. G. Sidorova, and N. K. Galkina

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОНАТОВ РУБИДИЯ ИЛИ ЦЕЗИЯMETHOD FOR PRODUCING CARBONATES RUBIDIUM OR CESIUM

За влено 21 апрел 1959 т. за № 626176/23 в Комитет ло делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРIt was filed on April 21, 1959, No. 626176/23, to the Committee on Inventions and Discoveries under the Council of Ministers of the USSR

Опубликовано в «Бюллетене изобретениГ A 10 за 1960 т.Published in Inventory Bulletin A 10 for 1960 t.

Описываемый способ получени карбонатов рубиди или цези из их растворимых солей путем процесса двойного ионообмена обладает всеми достоииствами иониообменных реакций иа иоиитах, простотой, отсутствием промежуточных и побочных процессов и т. д.The described method of obtaining rubidium or cesium carbonates from their soluble salts by means of a double ion exchange process has all the advantages of ion-exchange reactions in ions, simplicity, the absence of intermediate and side processes, etc.

Особенность способа заключаетс в том, что, с целью повышени степени извлечени металла, в качестве второго компонента примен ют карбонат аммони , а полученный раствор, состо щий из карбонатов рубиди или цези и карбоната аммопи , раздел ют отгопкой при нагревании раствора или прокаливанием выделенной из него твердой соли.The peculiarity of the method is that, in order to increase the degree of metal recovery, ammonium carbonate is used as the second component, and the resulting solution, consisting of rubidi or cesium carbonates and ammonium carbonate, is separated by heating the solution or by calcining solid salt.

На чертеже изображена Прин та дл производства технологическа схема получени карбоната, например цези , по описываемому способу .The drawing depicts a process flow diagram for producing carbonate, e.g. cesium, according to the described method.

Пример 1. Через колонку со смолой КУ-2 в водородной форме пропускаетс 5%-ный раствор CsCI на дистиллированной воде со скоростью 3 л1ч до полного замещени ионов водорода смолы ионами цези (адсорбци ).Example 1. A 5% CsCI solution in distilled water is passed through a KU-2 resin column in hydrogen form at a rate of 3 hours to complete the replacement of the hydrogen ions of the resin with cesium ions (adsorption).

Полнота замещени определ етс нейтральностью среды выход щего раствора. Всего пропускают 140 л раствора (7 кг CsCl). До «проскока цези пропущено 100 л (5 кг CsCl), после «проскока 40 л (2 кг CsCl).The completeness of the substitution is determined by the neutrality of the medium of the exiting solution. Just miss 140 l of solution (7 kg CsCl). Prior to “cesium proskok, 100 l (5 kg of CsCl) were missed, and after“ prococation of 40 l (2 kg of CsCl).

Полученный раствор после «проскока, содержащий- 15 г/л CsCl, упариваетс досуха, соль направл етс на адсорбцию в следующем цикле . Таким образом на смоле адсорбируетс цезий из 6,4 кг CsCl; продолжительность адсорбции 47 ч. Дл отмывки от С1-иона через колонку пропускают дистиллированную воду со скоростью 20 л1ч в течение 10 ч.After breakthrough, containing 15 g / l CsCl, the resulting solution is evaporated to dryness, the salt is adsorbed in the next cycle. Thus, cesium from 6.4 kg of CsCl is adsorbed on the resin; the duration of adsorption is 47 h. Distilled water is passed through the column at a rate of 20 l1h for 10 h. to wash off the C1-ion.

Далее десорбируют цезий 7%-ным раствором карбоната аммони со скоростью 3 л1ч до полного замещени Cs-иона ЫН4-катионом; контроль ведетс по отсутствию Cs-иона в выход щем растворе. Всего пропущено 125 л раствора карбоната аммони ; продолжительность десорбции - 42 ч. Полученный раствор содержит 43 г/л Cs2CO3, 56 г/л (ЫН4)2СОз.Next, cesium is desorbed with a 7% solution of ammonium carbonate at a rate of 3 l1 h until complete substitution of the Cs-ion with the НН4 cation; control is carried out by the absence of a Cs-ion in the exit solution. A total of 125 l of ammonium carbonate solution was missed; the duration of desorption is 42 h. The resulting solution contains 43 g / l Cs2CO3, 56 g / l (LH4) 2COz.

Раствор Сз2СОз и (НН4)2СОз упариваетс досуха, соль прокаливаетс при температуре 450-500°. Карбонат аммони полностью улетучиваетс . Получено 5,8 кг Cs2CO3 квалификации «чистый.The solution of Cs2CO3 and (HH4) 2C30 is evaporated to dryness, the salt is calcined at a temperature of 450-500 °. The ammonium carbonate is completely volatilized. Received 5.8 kg of Cs2CO3 qualification “clean.

Смола в колонке регенерируетс 10%-ным раствором сол ной кисло ты; контроль ведетс по отсутствию NH4-KaTHOHa в выход щем растворе; продолжительность регенерации 12 /. Продолжительность отмывки от сол ной кислоты 10 ч.The resin in the column is regenerated with a 10% solution of hydrochloric acid; monitoring is carried out by the absence of NH4-KaTHOHa in the exit solution; regeneration time 12 /. Duration of washing from hydrochloric acid 10 hours.