SU1276990A1 - Device for measuring intensity of antibody formation - Google Patents
Device for measuring intensity of antibody formation Download PDFInfo
- Publication number
- SU1276990A1 SU1276990A1 SU843710522A SU3710522A SU1276990A1 SU 1276990 A1 SU1276990 A1 SU 1276990A1 SU 843710522 A SU843710522 A SU 843710522A SU 3710522 A SU3710522 A SU 3710522A SU 1276990 A1 SU1276990 A1 SU 1276990A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- working chamber
- pump
- nozzle
- magnetic stirrer
- spectrophotometer
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относитс к излучению количестве;иных и временных характеристик процесса антителообразовани в экспериментальной биологии и медицине. Цель изобретени - повышение точности измерени . Устройство содержит рабочую камеру 1 с патрубком 5 и электродами 8, мембранные фильтры 2 и 11 с магнитной мешалкой 13, магистраль 4, насос 16 и спектрофотометр 17. Между рабочей камерой 1 и насосом 16 может быть расположен патрубок 14 дл подачи разбавл ющей жидкости. Испытуемые иммуноциты размещают с антигеном на мембранный фильтр 2, через патрубок 5 ввод т эритроциты, которые мигрируют в электрическом поле, В камеру 1 поступает комплемент, где происходит разрушение эритроцитов и высвобождение гемоглобина , который просасываетс через мембранньш фильтр 1I в проточный спектрофотометр 17. За счет магнитной мешалки 13 недопускаетс оседа03 ние целых эритроцитов в порах фильтра П. з.п. ф-лы. 1 ил. . . ISD 05The invention relates to the amount of radiation, other and temporal characteristics of the antibody-production process in experimental biology and medicine. The purpose of the invention is to improve the measurement accuracy. The device comprises a working chamber 1 with a nozzle 5 and electrodes 8, membrane filters 2 and 11 with a magnetic stirrer 13, a main 4, a pump 16 and a spectrophotometer 17. Between the working chamber 1 and the pump 16 there can be located a nozzle 14 for supplying a diluent liquid. Test immune cells are placed with an antigen on a membrane filter 2, red blood cells are introduced through the nozzle 5, which migrate in an electric field. Complement flows to chamber 1, where red blood cells are destroyed and hemoglobin is released, which is sucked through membrane filter 1I into a flow-through spectrophotometer 17. Due to the magnetic stirrer 13 does not allow sedimentation of whole erythrocytes in the pores of the filter. f-ly. 1 il. . . ISD 05
Description
Изобретение относитс к технике, предназначенной дл изучени количественных и временных характеристик процесса антителообразовани , и может найти применение в экспериментальной биологии и медицине.The invention relates to a technique for studying the quantitative and temporal characteristics of an antibody-formation process, and may find application in experimental biology and medicine.
Цель изобретени - повышение точности измерени .The purpose of the invention is to improve the measurement accuracy.
На чертеже, изображена функциональна схема устройства дл измерени интенсивности антителообразовани .In the drawing, a functional diagram of a device for measuring the intensity of antibody production is shown.
Устройство содержит рабочую камеру 1 с патрубками, мембранный фильтр дл иммуноцитов 2, флакон дл полной питательной среды 3, соединенный с рабочей камерой 1 посредством магистрали 4, патрубок 5 дл ввода эритроцитов в рабочую камеру 1, источник питани 6, подключенный проводами 7 к электродам 8, наход щимс внутри рабочей камеры 1, флакон . комплемента 9, соединенный с рабочей камерой 1 магистралью. 10, мембранньш фильтр дл иммунных комплексов 11 внутри рабочей камеры 1, лопасть магнитной мешалки 12, лежащую на мембранном фильтре 11, маг нитную мешал- ку 13, патрубок дл подачи разбавл ющей жидкости 14, соединенный с магистралью 15, отход щей от рабочей камеры 1, перистальтический насос 16, соединенный магистралью 15 с рабочей камерой 1, проточный спектрофотометр 17, соединенный с перистальтическим насосом 16 магистралью 18 и с самописцем 19.The device contains a working chamber 1 with nozzles, a membrane filter for immunocytes 2, a vial for complete nutrient medium 3 connected to the working chamber 1 through line 4, a nozzle 5 for introducing red blood cells into the working chamber 1, a power source 6 connected by wires 7 to the electrodes 8 located inside the working chamber 1, the bottle. complement 9, connected to the working chamber 1 line. 10, a membrane filter for immune complexes 11 inside the working chamber 1, a blade of a magnetic stirrer 12 lying on a membrane filter 11, a magnetic stirrer 13, a nozzle for supplying a dilution liquid 14 connected to the main 15 leaving the working chamber 1 , a peristaltic pump 16 connected by line 15 to a working chamber 1, a flow-through spectrophotometer 17 connected to a peristaltic pump 16 by line 18 and a recorder 19.
Устройство работает следующим образом .The device works as follows.
Дл постановки эксперимента необходимо заполнить рабочую камеру 1 полной питательной средой, испытуе- иммуноциты стерильно поместить с антигеном на мембранный фильтр 2, внести эритроциты с ковалентно присоединенными антигенами через патрубок 5, включить источник питани 6 и инкубировать рабочую камеру при . Эритроциты, мигриру в электрическом поле, достигают места внутри рабочей камеры, куда перемещаютс иммуноглобулины . Перемещение иммуноглобулинов достигаетс созданием потока питательной среды перистальтическимTo set up the experiment, it is necessary to fill the working chamber 1 with a complete nutrient medium, test the immunocytes sterilely placed with antigen on the membrane filter 2, add red blood cells with covalently attached antigens through the nozzle 5, turn on the power source 6 and incubate the working chamber at. Erythrocytes, migrating in an electric field, reach places inside the working chamber where the immunoglobulins are transferred. Movement of immunoglobulins is achieved by creating a peristaltic flow of nutrient medium.
ВНИМШ Заказ 6661/37 Тираж 778 Подписное Производств.-полиграф, пред-е, г. Ужгород, ул. Проектна , 4VNIMSH Order 6661/37 Circulation 778 Subscription Proizvodstv.-polygraph, pre-e, Uzhgorod, st. Project, 4
насосом 16. Взаимодействие антигена с антителом позвол ет активировать систему комплемента, поступающего из флакона 9 за счет потока, обеспеченного работой перистальтического насоса 16. Под вли нием комплемента происходит разрушение эритроцитов и высвобождение гемоглобина. Последний под действием насоса 16 просасываетс через мембранный фильтр 11, не пропускающий корпускул рные агенты (эритроциты). Дл предупреждени лизиса эритроцитов, подвергшихс механическим деформаои м разностью давлеНИИ по обе стороны мембранного фильтра 1 1 за счет работы насоса б, вращаетс лопасть магнитной мешалки 12, преп тствующа оседанию целых эритроцитов в порах мембранного фильтраpump 16. The interaction of the antigen with the antibody allows the activation of the complement system coming from the vial 9 due to the flow provided by the peristaltic pump 16. Under the influence of the complement, the erythrocyte is destroyed and the hemoglobin is released. The latter is sucked through a membrane filter 11 by the action of the pump 16, which does not allow the passage of particulate agents (erythrocytes). To prevent lysis of erythrocytes subjected to mechanical deformation and pressure difference on both sides of the membrane filter 1 1, the blade of the magnetic stirrer 12 rotates due to the operation of the pump b, preventing the erythrocytes from settling in the pores of the membrane filter
11. Лопасть 12 вращаетс под вли нием переменного магнитного пол , создаваемого магнитной мешалкой 13. Далее гемоглобин разбавл етс жидкостью , поступаюи;ей из патрубка 1411. The blade 12 rotates under the influence of an alternating magnetic field created by a magnetic stirrer 13. Next, the hemoglobin is diluted with a fluid coming in from the nozzle 14
за счет работы перистальтического насоса 16 и попадает в проточный спектрофотометр 17, информаци с которого передаетс на самописец 19.due to the operation of the peristaltic pump 16 and enters the flow spectrophotometer 17, the information from which is transmitted to the recorder 19.
Дл сохранени посто нства услоВИЙ культивировани из флакона 3 непрерывно поступает свежа питательна среда под действием насоса 16.In order to maintain the constancy of the conditions of cultivation, fresh medium is continuously supplied from the bottle 3 under the action of the pump 16.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU843710522A SU1276990A1 (en) | 1984-03-12 | 1984-03-12 | Device for measuring intensity of antibody formation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU843710522A SU1276990A1 (en) | 1984-03-12 | 1984-03-12 | Device for measuring intensity of antibody formation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1276990A1 true SU1276990A1 (en) | 1986-12-15 |
Family
ID=21107266
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU843710522A SU1276990A1 (en) | 1984-03-12 | 1984-03-12 | Device for measuring intensity of antibody formation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1276990A1 (en) |
-
1984
- 1984-03-12 SU SU843710522A patent/SU1276990A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Lerne and Nordin, Sciense, № 140, с.405, 1963. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0167406B1 (en) | Particle separation | |
| Karle et al. | Microfluidic solutions enabling continuous processing and monitoring of biological samples: A review | |
| Lenshof et al. | Acoustofluidics 8: Applications of acoustophoresis in continuous flow microsystems | |
| US5788819A (en) | Method for driving liquid, and method and apparatus for mixing and agitation employing the method | |
| TWI588262B (en) | Methods and compositions for separating or enriching cells | |
| US7999937B1 (en) | Microfluidic devices and methods for integrated flow cytometry | |
| CN100434157C (en) | Apparatus for moving particles from a first fluid to a second fluid | |
| US20090051912A1 (en) | Modular Microfluidic Flow Cytometer and Method Applications | |
| DK111990D0 (en) | APPARATUS AND PROCEDURE FOR ANALYSIS OF A LIQUID SUSPENSION | |
| JP2019504989A (en) | Systems and methods for capillary electrophoresis, isoelectric point and molecular weight analysis | |
| Grenvall et al. | Label‐free somatic cell cytometry in raw milk using acoustophoresis | |
| ES417763A1 (en) | Process and apparatus for counting biological particles | |
| WO2019205780A1 (en) | Microfluidic chip and analytical instrument provided with microfluidic chip | |
| EP1437597B1 (en) | Protein measurement method in protein production plant by cell culture and apparatus thereof | |
| SU1276990A1 (en) | Device for measuring intensity of antibody formation | |
| DK264286D0 (en) | SAMPLING APPARATUS | |
| US3563880A (en) | Gel electrophoresis unit | |
| Stratton et al. | The role of zeta potential in Rh agglutination | |
| EP0036000A1 (en) | Continuous flow automatic chemical analysis systems and components for use therein | |
| GB1097082A (en) | Particle counter | |
| US20230311121A1 (en) | Method and system for studying objects, in particular biological cells | |
| US2633472A (en) | Reagent control method and apparatus | |
| JP2001272374A (en) | Method and device for immunoassay | |
| SU1458830A2 (en) | Apparatus for measuring intensity of antibody formation | |
| CN220850790U (en) | Valve cage, reciprocating piston, regulating valve and analysis device |