SU1273978A1

SU1273978A1 - Method of modelling cutaneous carbuncle

Info

Publication number: SU1273978A1
Application number: SU853866225A
Authority: SU
Inventors: Юрий Григорьевич Боженков; Валерий Михайлович Иванов
Original assignee: Омский Государственный Ордена Трудового Красного Знамени Медицинский Институт Им.М.И.Калинина
Priority date: 1985-02-04
Filing date: 1985-02-04
Publication date: 1986-11-30

Abstract

Изобретение относитс к экспериментальной медицине. Цель изобретени - повьшение воспроизводимости модели карбункула кожи. У животного в по сничной области тела остригают волос ной покров до длины волос 0,10 ,2 мм. На этот участок накладывают гор чий компресс на 5 мин. После сн ти компресса в это же место втирают толуол и внутрикожно ввод т 30%-ную суспензию горчицы в 0,5%-ном растворе новокаина в количестве 23 мл. На 5-6 сут после введени суспензии горчицы на образовавшийс инфильтрат повторно накладывают гор чий компресс, после чего втирают толуол. Кожу над инфильтратом повреждают с помощью скарификатора 20-30 радиальными насечками. Затем в инфильтрат ввод т внутрикожно и накожс (в но стафилококковую взвесь. Всю поверхность инфильтрата заклеивают ме (Л дицинским клеем. еThis invention relates to experimental medicine. The purpose of the invention is to increase the reproducibility of the skin carbuncle model. In the animal, in the lumbar region of the body, hair is cut to a hair length of 0.10, 2 mm. A hot compress is applied to this area for 5 minutes. After the compress has been removed, toluene is rubbed into the same place and a 30% suspension of mustard in a 0.5% solution of novocaine in an amount of 23 ml is injected intracutaneously. 5-6 days after the introduction of the mustard suspension, a hot compress is re-applied to the resulting infiltrate, after which toluene is rubbed. The skin over the infiltrate is damaged using a scarifier 20-30 radial incisions. Then they are injected into the infiltrate intracutaneously and nakoks (in the but staphylococcal suspension. The whole surface of the infiltrate is glued with I (L glue. E

Description

ю чyu h

соwith

ср wed

00 Изобретение относитс к медицине и может быть использовано в экспериментальной медицине при изучении гнойно-воспалительных заболеваний . м гких тканей. Целью изобретени вл етс повышение воспроизводимости модели карбункула кожи. Поставленна цель достигаетс тем, что животным дважды за 5-6 сут и непосредственно перед скарификацией накладывают гор чий компресс на кожу до гиперемии и втирают в нее толуол с однократным за 5-6 сут до скарификации с внутрикожным введением суспензии горчицы в растворе новокаина, а также после введени стафилококковой взвеси скарифицированные участки и усть желез над всей поверхностью инфильтрата медицинскин клеем, Способ осуществл етс следующим образом. йСивотное содержит в течение 3-х сут на голодной диете. Затем остригают в по сничной области волос ной покров до длины волос 0,1-0,2 мм. На .этот участок накладывают гор чий компресс температурой 70-80°С в течение 5 мин, после сн ти компресса в это се место в течение 2-3 мин втирают толуол и внутрикожно тонкой иглой ввод т 30%-ную суспензию горчи1Ц 1 в 0,5%-ном растворе новокаина в количестве 2-3 мл, на 5-6 сут пос ле введени суспензии горчицы повто но на образовавшийс инфильтрат накладывают гор чий компресс температурой 70-80С, в течение 2-3 мин . втирают толуол, а затем кожу над ин фильтратом поврезкдают с помощью ска рификатора 20-30 радиальными насечк ш$, при этом повреждают волос ные фолликулы. После скарификации ввод в инфильтрат тонкой иглой 500 млн микробных тал, а оставшиес 500 млн микробных тел золотистого стафилоко ка штампа 21-Б втирают с кварифицир ванный участок. Сразу же после введени стафилококковой взвеси заклеи вают всю поверхность инфильтрата с захватом здоровой кожи медицинским клеем, например БФ-2, Способ подтверждаетс следующим примером, Белой крысе весом 160 г после да чи эфирного наркоза в по сничной об ласти остригают волос ной покров до длины волоса 0,1-0,2 мм, в диаметре 400 мм. На выстреженную поверхность наложен марлевый тампон, смоченный в 80%-ном растворе хлористого натри в количестве 0,9% на 5 мин, затем в это же место произведено втирание толуола в течение 3 мин и тонкой иглой внутрикожно введено 3 мл 30%-ной суспензии горчицы в 0,5%-ном растворе новокаина. На 3-е сутки развилс воспалительньй инфильтрат размером 15x18 .мм, имеетс локальна гипереми . При рассечении инфильтрата внутрикожно определ ютс частицы горчицы, ПризнакЬв нагноени нет. На 5-е сутки инфильтрат увеличршс в размерах, отмечаетс экссудаци жидкости с непри тным запахом из инфильтрата, ги переми распространилась за пределы воспалительного очага. При прикосновении животное испытает боль (двигательна , голосова реакци ). При бактериологическом исследовании отдел емого патогенные микроорганизмы не обнаружены . При гистологическом исследовании определ ютс некротические массы, окруженные полем лейкоцитов, за которыми расположены полнокровные, отечные элементы кожи. На 5-е сутки под эфирным наркозом после наложении гор чего компресса и втирани произведено введение в толщу 500 млн микробных тел золотистого стафилококка штамма 21-Б тонкой иглой и произведена скарификаци радиальными насечками 30 шт, после чего оставшиес 500 млн микробных тел нанесены на поверхность инфильтрата. Через 6 мин после подсыхани поверх- ности инфильтрата на него нанесен клей БФ-2 с захватом здоровых тканей, На 8-е сутки инфрртьтрат увеличилс в размерах, в центре два кратерообраньк дефекта, из которых при надавливании поступает скудное гнойное содержимое. При гистологическом исследовании срезы некротических масс определ етс скопление микробных тел, затем идет пиогенна оболочка, состо ща из лейкоцитов, к периферии располагаютс отечные элементы дермы. При бактериологическом исследовании золотистый стафилококк. На 15-е сутки имеетс инфильтрат, в центре да- факт кожи с неровными кра ми, на дне густой желто-белый гной. На 20-е сутки инфильтрата практически нет, имеетс дефект ткани, вьшолнен гранул 3 1273978400 The invention relates to medicine and can be used in experimental medicine in the study of purulent-inflammatory diseases. soft tissue. The aim of the invention is to increase the reproducibility of the skin carbuncle model. The goal is achieved by the fact that animals twice before 5-6 days and immediately before scarification apply a hot compress to the skin before hyperemia and rub toluene with it once with 5-6 days before scarification with intradermal administration of a mustard suspension in a solution of novocaine, as well as After the introduction of a staphylococcal suspension, the scarified areas and the gland mouth over the entire surface of the infiltrate with medical glue. The method is carried out as follows. The animal contains for 3 days on a starvation diet. Then cut in the lumbar region of the hair coat to a hair length of 0.1-0.2 mm. A hot compress with a temperature of 70-80 ° C is applied to this area for 5 minutes, after removing the compress, toluene is rubbed into this place for 2–3 minutes and a 30% slurry of hydrochloride is introduced into the intradermally thin needle. , A 5% solution of novocaine in the amount of 2-3 ml, for 5-6 days after the introduction of the mustard suspension is repeated, but the infiltrate is applied with a hot compress at a temperature of 70-80 ° C for 2-3 minutes. toluene is rubbed, and then the skin is cut over the inert filtrate using a scorifier with 20-30 radial incisions w $, and the hair follicles are damaged. After scarification, a fine needle is injected into the infiltrate with a 500 million microbial tal, and the remaining 500 million microbial bodies of Staphylococcus aureus are rubbed into a quartered area of the 21-B punch. Immediately after the staphylococcal suspension is injected, the entire surface of the infiltrate is sealed with healthy glue taken up with healthy glue, for example, BF-2. 0.1-0.2 mm in diameter 400 mm. A gauze tampon moistened in 80% sodium chloride solution in the amount of 0.9% for 5 minutes was applied to the cleaned surface, then rubbing of toluene was performed for 3 minutes and a thin needle was intracutaneously injected with 3 ml of a 30% suspension. mustard in a 0.5% solution of novocaine. On the 3rd day, the inflammatory infiltrate developed in size 15x18 mm, localized by hyperemia. When dissecting the infiltrate, mustard particles are intradermally determined. There is no sign of suppuration. On the 5th day, the infiltration increased in size, exudation of a liquid with an unpleasant odor from the infiltrate was observed, and blood circulation spread beyond the limits of the inflammatory focus. When touched, the animal will experience pain (motor, voice reaction). Bacteriological examination of the separated pathogenic microorganisms was not detected. Histological examination determines necrotic masses surrounded by a field of leukocytes, behind which are the full-blooded, edematous elements of the skin. On the 5th day, under ether anesthesia, after applying a hot compress and rubbing, 500 million microbial bodies of Staphylococcus aureus strain 21-B were introduced into the thickness with a thin needle and scarification was made with radial notches of 30 pieces, after which the remaining 500 million microbial bodies were applied to the surface of the infiltrate . After 6 minutes after drying the surface of the infiltrate, BF-2 glue was applied to it with the capture of healthy tissues. On the 8th day, the infrastructure increased in size, in the center there were two crater defects, from which a scanty purulent content comes in under pressure. Histological examination of the sections of necrotic masses determines the accumulation of microbial bodies, then the pyogenic membrane consisting of leukocytes goes, the edematous elements of the dermis are located to the periphery. Bacteriological examination of Staphylococcus aureus. On the 15th day there is an infiltration, in the center of the skin is a fact with uneven edges, at the bottom is thick yellow-white pus. On the 20th day there is practically no infiltration, there is a tissue defect, granules are filled 3 12739784

Щ1ЯМИ. На 30-е сутки имеетс грубый кожи, внутри- и накожном введенииSCH1YAMI. On the 30th day there is a rough skin, intra- and percutaneously.

деформирующий рубец. При гистологи-стафилококковой взвеси, о т л и ческом исследовании - грубоволокнис-ч а ю щ и и с тем, что с цельюdeforming scar. In histologic staphylococcal suspensions, about the tl and cheskom study - coarse-fibered fiber and with the fact that

тый соединительно-тканный рубец.повышени воспроизводимости модели.wound connective tissue scar. increase reproducibility of the model.

Предложенный способ может бытьj животным два дад за 5-6 сут и непоприменен при экспериментальном изу-средственно перед скарификацией начении карбункулов кожи и создани кладывают гор чий компресс на кожуThe proposed method can be two animals in 5-6 days and is not used in an experimental study, before scarification of the skin carbuncles and creating a hot compress on the skin.

новых методов лечени гнойно-воспа-до гиперемии и втирают в нее толуолNew methods of treatment of purulent-inflammation-hyperemia and rubbing toluene into it

лительньос заболеваний кожи.с однократным за 5-6 сут до скарифиФормула йзобретени юкации внутрикожным введениемlittelnos of skin diseases. with a single dose 5-6 days before the scarfi

Способ моделировани карбункула .суспензии горчицы в раствореMethod of modeling carbuncle. Mustard suspension in solution

кожи, заключающийс в скарификации.новокаина.of skin, consisting in scarification.

Claims

The claims, to

A method for modeling skin carbuncle, which consists in scarification of the skin, intradermal administration of staphylococcal suspension, and the fact that, in order to increase the reproducibility of the model, the animals twice in 5-6 days and Immediately before scarification, apply a hot compress to the skin until hyperemia and rub toluene into it with a single intradermal suspension of mustard. novocaine for 5-6 cations.

days before scarification by introduction in solution