SU1273356A1 - Способ получени кеталей дицианкетена - Google Patents

Способ получени кеталей дицианкетена Download PDF

Info

Publication number
SU1273356A1
SU1273356A1 SU853930132A SU3930132A SU1273356A1 SU 1273356 A1 SU1273356 A1 SU 1273356A1 SU 853930132 A SU853930132 A SU 853930132A SU 3930132 A SU3930132 A SU 3930132A SU 1273356 A1 SU1273356 A1 SU 1273356A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dicyanketene
ketals
producing
tetracyanoethylene
piperidine
Prior art date
Application number
SU853930132A
Other languages
English (en)
Inventor
Олег Евгеньевич Насакин
Маргарита Юлиановна Скворцова
Петр Матвеевич Лукин
Анна Хулиановна Булай
Анатолий Николаевич Лыщиков
Original Assignee
Чувашский государственный университет им.И.Н.Ульянова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Чувашский государственный университет им.И.Н.Ульянова filed Critical Чувашский государственный университет им.И.Н.Ульянова
Priority to SU853930132A priority Critical patent/SU1273356A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1273356A1 publication Critical patent/SU1273356A1/ru

Links

Landscapes

  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Abstract

Изобретение касаетс  замещенных ненасьпденных нитрилов, в частности дицианкеталей общей формулы ()(OR)2 , где R а) CR ; б) в) R + R , -CHj-CH.,-; г) R + R (СНз)-, которые можно использовать в органическом синтезе полициансодержащих линейных и циклических соединений. Дл  повышени  выхода и интенсификации реакции соответствзтощих спиртов с тетрацианоэтиленом используют определенные основани  - пиперидин или дизтиламин в качестве катализатора и процесс ведут при комнатной температуре в среде спирта, например метанола . Способ обеспечивает повьппение выхода с 50-72 до 87-98% при с ю сокращении времени с 120 до 5-10 мин. (Л

Description

(N3
м
Ьо со
ел
О5

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    Способ получения кеталей дицианкетена общей формулы
    OR
    БС 0R где a) R = СН3;
    б) R = С2Н5;
    в) R + R = СН2СН2;
    г) R + R = СН2СН(СН3), взаимодействием соответствующих спиртов с тетрацианоэтиленом в присутствии основания, отличающий£ я тем, что, с целью увеличения выхода и ускорения процесса, в качестве основания используют пиперидин или диэтиламин, и процесс ведут при. комнатной температуре.
    ВНИИПИ Заказ 6386/18 ________Тираж 379 Подписное
    Проиэв.-полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
SU853930132A 1985-07-18 1985-07-18 Способ получени кеталей дицианкетена SU1273356A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853930132A SU1273356A1 (ru) 1985-07-18 1985-07-18 Способ получени кеталей дицианкетена

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853930132A SU1273356A1 (ru) 1985-07-18 1985-07-18 Способ получени кеталей дицианкетена

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1273356A1 true SU1273356A1 (ru) 1986-11-30

Family

ID=21189438

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853930132A SU1273356A1 (ru) 1985-07-18 1985-07-18 Способ получени кеталей дицианкетена

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1273356A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108140878A (zh) * 2015-07-01 2018-06-08 雷诺股份公司 用作离子循环电池的电解质中的添加剂的化合物

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Middleton W. I. et al, J.Amer. Chem. Soc., 80, 1938, p. 2788-2795. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108140878A (zh) * 2015-07-01 2018-06-08 雷诺股份公司 用作离子循环电池的电解质中的添加剂的化合物
CN108140878B (zh) * 2015-07-01 2021-03-09 雷诺股份公司 用作离子循环电池的电解质中的添加剂的化合物

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Sheehan et al. Homogeneous asymmetric catalysis
DE69221777D1 (de) Fermentationsverfahren zur Herstellung von 2-Keto-L-Gulonsäure
SU1273356A1 (ru) Способ получени кеталей дицианкетена
Hoffmann et al. On the absolute stereochemistry of C-2 and C-3 in stegobinone
RU94040166A (ru) Способ получения производных тирозина
Heathcock et al. Acyclic stereoselection. 14. O-alkyllactic acid esters: reagents for the stereoselective construction of erythro-and threo-. alpha.-methyl-. alpha.,. beta.-dihydroxy carbonyl compounds
GB1173290A (en) Piperidine Nitroxides and process for preparing the same
Omura et al. Structure of elasnin, a novel elastase inhibitor
SU900804A3 (ru) Способ получени замещенных мочевин
SU1109393A1 (ru) Способ получени 9-диэтиламинобензо/ @ /феноксазинона-5 или его производных
DE68902673D1 (de) Verfahren zur herstellung von oxalsaeureestern und -amiden.
DE3762340D1 (de) Phenyl-und cyclohexyl-isobutylpyrrolidinderivate.
Bkins Sensitized photooxidation of isoeugenol to vanillin
DE3677830D1 (de) Verfahren zur herstellung von rooperol, hypoxosid und deren derivaten.
SU777030A1 (ru) Способ получени 4-метил-5-арилфурандионов-2,3
Maruyama et al. AZETIDINE-2, 4-DIONES VIA PHOTOCYCLIZATION OF N-FORMYL-N-METHYL α, β-UNSATURATED AMIDES
KR950700246A (ko) E형 프로스타글라딘류의 제조방법
SU525694A1 (ru) Способ получени кислых метиловых эфиров 2,3-дигидро-4н-пиранил-2фосфоновых кислот
SU1077891A1 (ru) Способ получени 2-алкоксикарбонилметилен-5-арил-2,3-дигидрофуран-3-онов
Iwata et al. A novel acetyl migration reaction from oxygen to oxygen in a pyridoxine derivative promoted by metal ions
Maruyama et al. PHOTO-INDUCED ISOMERIZATION OF 2-ACYL-3-METHYL-1, 4-NAPHTHOQUINONE-2, 3-EPOXIDE
SU988816A1 (ru) Способ получени оптически активного /+/ 7,8-эпокси-2-метилоктадекана
Horton et al. Conversion of a 2-(N-nitroso) acetamido hexose into a five-carbon, acetylenic sugar derivative
SU600134A1 (ru) Способ получени окси- или алкоксидифенилциклоалкилметанов
SU888496A1 (ru) Способ получени 2,2-диметокси-4,4-дифенил-5-замещенных-1,3,2-оксазафосфол-2-енов