SU1273153A1 - Адсорбент дл газовой хроматографии - Google Patents

Адсорбент дл газовой хроматографии Download PDF

Info

Publication number
SU1273153A1
SU1273153A1 SU853868873A SU3868873A SU1273153A1 SU 1273153 A1 SU1273153 A1 SU 1273153A1 SU 853868873 A SU853868873 A SU 853868873A SU 3868873 A SU3868873 A SU 3868873A SU 1273153 A1 SU1273153 A1 SU 1273153A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
wse
adsorbent
chromatography
isomers
gas chromatography
Prior art date
Application number
SU853868873A
Other languages
English (en)
Inventor
Андрей Владимирович Киселев
Татьяна Борисовна Гаврилова
Татьяна Михайловна Рощина
Инна Петровна Боровинская
Александр Григорьевич Мержанов
Лариса Павловна Щепинова
Original Assignee
МГУ им.М.В.Ломоносова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by МГУ им.М.В.Ломоносова filed Critical МГУ им.М.В.Ломоносова
Priority to SU853868873A priority Critical patent/SU1273153A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1273153A1 publication Critical patent/SU1273153A1/ru

Links

Landscapes

  • Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к области адсорбентов дл  газовой хроматографии и позвол ет расширить аналитические во.зможности метода хроматографии за счет применени  в качестве адсорбента селенида вольфрама WSe. Колонну дл  хроматографии длиной 1 М и внутренним диаметром 1,5 мм заполн ют частицами WSe (фракци  0,14-0,16 мм). Анализ провод т при скорости газа-носител  10 мл/мин при температурах колонки 120°С (функциональные органические соединени ) и с S 150С (изомеры перпуроантрацена) . Предложенный адсорбент дл  газовой (Л хроматографии превосходит известные по селективности разделени  изомеров при снижении объемов удерживани  функциональных органических соединений . 2 табл.

Description

Изобретение относится к газовой хроматографии, а именно к новым адсорбентам, и может быть использовано для анализа и физико-химического исследования состава сложных многоком- 5 понентных смесей органических веществ . '
Цель изобретения - повышение селективности разделения изомеров.
Пример 1. Колонку длиной W 1 м и диаметром 1,5 мм заполняют селенидом вольфрама (фракция частиц 0,14-0,16 мм). Анализ проводят при скорости газа-носителя азота 10 мл/мин при температуре колонки 120°С. *5
В табл.1 сопоставлены величины относительных объемов удержания VOTH (к н-нонану) для ряда веществ на WSe^ и на известном синтетическом WS,, внесенном в поры хромасорба. I®
Из данных, приведенных в табл.1, следует,что значения VoTK молекул, имеющих функциональные группы на WSe2 , меньше чем на WS2, т.е. поверх', ность WSet более неполярна и однородна.
Следовательно, предлагаемый адсорбент имеет преимущества при применении его для разделения молекул, способных к специфическому взаимо- зо действию, в то время как WS^ для анализа веществ, имеющих функциональные группы, не пригоден.
Пример 2. Разделение смеси стереоизомеров пергидроантрацена 35 проводят на предлагаемом и известных адсорбентах в одинаковых условиях: колонна длиной 1 м и диаметром
1,5 мм, фракция частиц 0,14-0,16 мм, скорость газа-носителя азота 10 мл/мин до температура колонны 150°С.
В табл.2 приведены сравнительные данные по селективности разделения изомеров пергидроантрацена (ПГА).
Порядок выхода веществ следующий: 45 1-цис-син-цис; 2-цис-син-транс; 3-цис~анти-цис; 4-транс-анти-транс;
5-транс-син-транс.
Данные, приведенные в табл.2, показывают, что WSe2 обладает более jq 'высокой селективностью к разделению .сложных смесей стереоизомеров.

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    Применение селенида вольфрама WSe2 в качестве адсорбента для газовой хроматографии.
    Таблица 1_
    Адсорбат Адсорбент WS2/(хромосор б) WSea н-октан 0,31 0,31 Этилбензол 0,26 .0,25 Диэтиловый эфир 0,02 0,01 Ацетон 0,08 0,04 н-бутанол 1,1 0,3 н-пропиловый эфир бромуксусной кислоты Не вышел 1,1
    Таблица 2
    Сопоставление величин селективности </, колонн с WS2 и WSe^ по отношению к разделению пар сте-. реоиэомеров пергидроантрацена (ПГА)
    Пары изомеров ПГА WS2 /хромосорб WSe, <* 2 и 1 1,3 1,7 3 и 2 1,4 1,6 5 и 3 1,3 1,5
    ВНИИПИ Заказ 6368/8
    Тираж 527
    Подписное
    Производств.-полиграф, пред-е, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
SU853868873A 1985-02-01 1985-02-01 Адсорбент дл газовой хроматографии SU1273153A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853868873A SU1273153A1 (ru) 1985-02-01 1985-02-01 Адсорбент дл газовой хроматографии

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853868873A SU1273153A1 (ru) 1985-02-01 1985-02-01 Адсорбент дл газовой хроматографии

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1273153A1 true SU1273153A1 (ru) 1986-11-30

Family

ID=21167563

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853868873A SU1273153A1 (ru) 1985-02-01 1985-02-01 Адсорбент дл газовой хроматографии

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1273153A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Киселев А.В., Яшин Я.И. Адсорбционна газова и жидкостна хроматографи . М.: Хими , 1979, с. 240. Авторское свидетельство СССР № 610015, кл. В 01 D 15/08, 1978. Оболончик В.А., Селениды. М.: Металлурги , 1972, с. 212. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4329280A (en) Process for separating esters of fatty and rosin acids
SU1273153A1 (ru) Адсорбент дл газовой хроматографии
Peyrin et al. Chiral discrimination of N-(dansyl)-DL-amino acids on human serum albumin stationary phase: effect of a mobile phase modifier
US3940972A (en) Chromatographic separation of olefins
CN116381068A (zh) 一种分离并检测玛巴洛沙韦中有关物质的高效液相色谱法
KR101067314B1 (ko) 3,5-디하이드록시-6-헵테노에이트 제조 방법
Holman et al. Displacement Analysis of Lipids. VI. Separation of Unsaturated Acids1a
Valkó et al. Displacement chromatography of oligomycins
Clark et al. Effects of intramolecular hydrogen bonding on solute retention in reversed-phase liquid chromatography. Elution characteristics of some isomeric benzamides
SU1330552A1 (ru) Бинарна неподвижна жидка фаза дл газожидкостной хроматографии
SU1038873A1 (ru) Способ модификации твердого носител дл газожидкостной хроматографии
Kamata et al. Separation of methyl-substituted benz [c [acridines by gas—liquid chromatography and high-performance liquid chromatography
SU1383198A1 (ru) Способ идентификации пищевых растительных масел
US3014841A (en) Process for separating antibiotics produced by s. ostreogriseus culture
SU1693535A1 (ru) Способ газохроматографического анализа смеси вода, формальдегид, метанол
SU1642371A1 (ru) Способ получени адсорбента дл газовой хроматографии
SU1272227A1 (ru) Способ эксклюзионной жидкостной хроматографии полимеров
SU1145288A1 (ru) Неподвижна фаза дл газовой хроматографии
SU1224721A1 (ru) Способ хроматографического анализа
SU1608574A1 (ru) Способ модифицировани твердых носителей дл газовой хроматографии
SU484210A1 (ru) Способ выделени жидкого стереоизомера диокиси метилового эфира линолевой кислоты
Hara et al. Design of Binary Solvent Systems for Separation of Protected Oligo-Peptides in Silica Gel Liquid Chromatography
RU2123855C1 (ru) Способ получения 20-гидроксиэкдизона и экдизона из смеси экдистероидов
US2448488A (en) Purification of naphthenic hydrocarbons
SU1383199A1 (ru) Способ хроматографического разделени и анализа смеси пол рных и непол рных соединений