SU1271834A1 - Method of isolating mineral salts from waste water - Google Patents

Method of isolating mineral salts from waste water Download PDF

Info

Publication number
SU1271834A1
SU1271834A1 SU843835670A SU3835670A SU1271834A1 SU 1271834 A1 SU1271834 A1 SU 1271834A1 SU 843835670 A SU843835670 A SU 843835670A SU 3835670 A SU3835670 A SU 3835670A SU 1271834 A1 SU1271834 A1 SU 1271834A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
wastewater
salt
yield
sodium chloride
purity
Prior art date
Application number
SU843835670A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Михаил Давидович Белостоцкий
Эдда Израйлевна Авдеева
Татьяна Анатольевна Коломейцева
Светлана Геннадьевна Бухреева
Ирина Михайловна Анпилова
Хаким Акрамович Акрамов
Маргарита Викторовна Токарева
Original Assignee
Ташкентский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского Института Водоснабжения,Канализации,Гидротехнических Сооружений И Инженерной Гидрогеологии "Водгео"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ташкентский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского Института Водоснабжения,Канализации,Гидротехнических Сооружений И Инженерной Гидрогеологии "Водгео" filed Critical Ташкентский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского Института Водоснабжения,Канализации,Гидротехнических Сооружений И Инженерной Гидрогеологии "Водгео"
Priority to SU843835670A priority Critical patent/SU1271834A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1271834A1 publication Critical patent/SU1271834A1/en

Links

Landscapes

  • Heat Treatment Of Water, Waste Water Or Sewage (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к области очистки сточных вод производства натрийкарбоксилметилцеллюлозы, заг- , р звенных минеральньми сол ми и органическими соединени ми. Цель изобретени  - повышение выхода и чистоты минеральных солей. Способ осуществл ют путем упаривани  сточных вод при посто нном объеме до кинематической в зкости 8-10 при непрерывном отделении хлорида натри  и рециркул ции маточника в исходную воду. Образующийс  кубовый остаток доупаривают , отделенную соль возвращают в воду, а фильтрат, загр зненный оргаI ническими примес ми, подают на сжигание . Выход хлорида натри  достига (Л ет 85,6% при содержании в нем основного вещества 99,8%. I табл.The invention relates to the field of sewage treatment produced by sodium carboxymethyl cellulose, zinc, mineral salts and organic compounds. The purpose of the invention is to increase the yield and purity of mineral salts. The method is carried out by evaporation of wastewater at a constant volume to a kinematic viscosity of 8-10 with continuous separation of sodium chloride and recirculation of the mother liquor to the source water. The resulting bottoms are added, the separated salt is returned to water, and the filtrate, contaminated with organic impurities, is fed to incineration. The yield of sodium chloride reached (Let 85.6% with a content of the main substance in it of 99.8%. Table I

Description

ND ND

Claims (2)

00 со 4;: Изобретение относитс  к очистке сточных вод производства химической промьшшенности, а именно к очистке сточных вод производства натрийкарбоксиметилцеллюлозы , загр зненных как минеральными сол ми, так и органическими соединени ми. Цель изобретени  - повышение выхода и чистоты вьщел емых минеральных солей. Способ осуществл ют следующим образом . В стальной аппарат с коническим днищем и нижним спуском, оснащенный паровой рубашкой, мешалкой и смотровьм фонарем, загружают 110 л сточных вод, образующихс  в производстве натриевой карбоксиметилцелт;гюлозы и нагревают содержимое аппарапа до кипени , после Чего ведут упарку со скоростью 10 л/ч. . Упарку сточных вод осуществл ют при посто нном объеме, что достигаетс  подачей в аппарат сточных вод со скоростью, равной скорости отгон конденсата. Упаривание сточных вод с одновременной кристаллизацией соли ведут до кинематической в зкости раствора 8-10 при непрерывном отделении солей и рециркул ции маточ ника в исходную сточную воду. Обра зующийс  кубовый остаток перед гжиганием органических примесей доупаривают с возвратом отделенных от него солей в исходные воды. Пример 1.110л сточных вод производства натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы , содержащих 100 г/л кпорида натри , 100 г/л гликол та натри , 0,5 г/л натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы с кинематической в зкостью 3 мм /с помещают в стальной аппарат, нагревают паром до 105 С и ведут упарку со скоростью 10 л/ч, с такой же скоростью ведут дозировку сточных вод в аппарат. Пос ле по влени  смотровом фонаре крис таллов соли открывают нижний спуск и суспензию соли подают на фильтрдресс . Отжатую соль подают на исполь зование, а фильтрат возвращают в исходную сточную воду. Отбор соли продолжают до тех пор пока кинематическа  в зкость фильтрата не достигнет 8 . После достижени  указанной в зкости содержимое аппарата упаривают до 8 л, охлаждают до 50°С и подают 42 на фильтр-пресс. Гр зную соль возвращают в исходные сточные воды, а фильтрат - на дальнейщую обработку, например сжигание. При обработке 1000 л сточных вод получают 85,6 кг хлорида натри  с содержанием основного вещества 99,7%, Пример 00 to 4 ;: The invention relates to the treatment of wastewater for the production of chemical industry, namely to the treatment of wastewater for the production of sodium carboxymethylcellulose contaminated with both mineral salts and organic compounds. The purpose of the invention is to increase the yield and purity of mineral salts provided. The method is carried out as follows. 110 l of wastewater generated in sodium carboxymethylcelt production, hylose and boil the contents of the apparatus to boil, after What they are evaporated at a rate of 10 l / h, are loaded into a steel apparatus with a conical bottom and lower slope, equipped with a steam jacket, a stirrer and a flashlight. . The sewage is cleaned at a constant volume, which is achieved by supplying the sewage to the apparatus at a rate equal to the rate of condensate distillation. The evaporation of wastewater with simultaneous crystallization of the salt is carried out to the kinematic viscosity of solution 8–10 with continuous separation of salts and recirculation of the liquor to the original wastewater. Before the formation of organic impurities, the resulting vat residue is vaporized with the return of the salts separated from it to the source water. Example 1.110l of waste water from sodium carboxymethylcellulose production, containing 100 g / l sodium pororide, 100 g / l sodium glycolate, 0.5 g / l sodium carboxymethylcellulose with a kinematic viscosity of 3 mm / s, is placed in a steel apparatus, heated with steam up to 105 C and lead upparku with a speed of 10 l / h, with the same speed, dispense wastewater into the apparatus. After the appearance of the salt crystal viewing lamp, the lower descent is opened and the salt suspension is fed to the filter press. The pressed salt is fed for use, and the filtrate is returned to the original wastewater. Salt extraction is continued until the kinematic viscosity of the filtrate reaches 8. After reaching the specified viscosity, the contents of the apparatus are evaporated to 8 liters, cooled to 50 ° C, and 42 are fed to a filter press. Dangerous salt is returned to the source wastewater, and the filtrate is for further processing, for example incineration. When treating 1000 l of wastewater, 85.6 kg of sodium chloride with a basic substance content of 99.7% is obtained. Example 2. Процесс ведут аналогично примеру 1,,до кинематической в зкости 9 . Выход соли при . этом составл ет 85,7% содержание в ней основного вещества 99,5%. Пример 3, Процесс ведут аналогично примеру 2, до в зкости 10 . Выход соли при этом составл ет 85,6%, содержание в ней основного вещества 99,1%, Завершение процесса отделени  соли до достижени  кинематической в з- кости упариваемых сточных вод 8 мм /с . приводит к резкому снижению выхода соли. Так при кинематической в зкости 7 выход соли составл ет 37,4%. Отделение соли после достижени  в зкости упаривыемых сточных вод 10 приводит к снижению содержани  в ней основного вещества и соответственно чистоты продукта. При кинематической в зкости -11 мм /с содержание основного вещества составл ет 83,7%. Кристаллизаци  хлорида натри  требуемой степени чистоты происходит за счет пересьш(ени  упариваемых сточных вод по содержанию хлорида натри  при проведении процесса упарки при посто нном объеме до в зкости кубового остатка 8-10 мм /с, а также при рециркул ции маточника и введении в упариваемые сточные воды загр зненного хлорида натри , образующегос  после доупаривани  кубового остатка. В таблице даны показатели извест кого и предлагаемого способов. 3 По сравнению с известным (резуль таты представлены в таблице) в пред лагаемом способе достигаетс  более высокий (на 10,6%) выход хлорида натри  и более высока  степень его чистоты. В иагвестном (способе значительный процент хлорида натри  тер  етс  со слоем органических веществ, образующих гетерогенную систему с водно-спиртовым слоем при добавлении в упаренные сточные воды этилового спирта. В этом случае кристаллизаци  хлорида из сло  органических веществ не представл етс  возможной. Непрерывное отделение хлорида натри ,исклю чающее длительный контакт хлорвда нат;ри  с органическими веществами,также обеспечивает возможность выделени  хло рида натри  высокой степени чистоты. Доупарка кубового остатка также позвол ет повысить чистоту и выход выдел емых минеральных солей за счет повьшени  их концентрации в исходных сточных водах при добавлении в них гр &ных минеральных солей, получаемых при доупарке кубового остатка. Содержание основного вещества в гр зной соли 83-85% органических веществ 2-2,5%,остальное вод 4 Преимуществом предлагаемого способа по сравнению с известным  вл етс  повышение чистоты и выхода хлорида натри  с 97,6 до 99,8%, что обеспечивает возможность его широкого повторного использовани , а также упрощение процесса путем уменьшени  числа технологических стадий и исключени  применени  этилового спирта. Формула изобретени  Способ выделени  минеральных солей из сточных вод, содержащих органические загр знени , включающий их упаривание, кристаллизацию, отделение солей, сжигание кубового остатка/ отличающийс  тем, что, с целью повьшени  выхода и чистоты минеральных солей, упаривание и кристаллизацию осуществл ют одновременно при посто нном объеме до кинематической в зкости 8-10 при непрерывном отделении соли и рециркул ции маточника, причем образующийс  кубовый остаток перед сжиганием доупаривают с возвратом образующейс  соли в исходную воду.2. The process is carried out analogously to example 1, up to kinematic viscosity 9. Salt yield at. this constitutes 85.7% of its basic substance content of 99.5%. Example 3, The process is carried out analogously to example 2, until viscosity 10. The yield of salt in this case is 85.6%, the content of the main substance in it is 99.1%. Completion of the process of salt separation to achieve kinematic effluent in evaporated wastewater is 8 mm / s. leads to a sharp decrease in salt yield. So with a kinematic viscosity of 7, the salt yield is 37.4%. The separation of salt after reaching the viscosity of the evaporated wastewater 10 leads to a decrease in the content of the basic substance in it and, accordingly, the purity of the product. With a kinematic viscosity of -11 mm / s, the content of the basic substance is 83.7%. Crystallization of sodium chloride of the required degree of purity occurs due to the removal of evaporated wastewater on the content of sodium chloride during the process of evaporation at a constant volume to the viscosity of the bottom residue of 8-10 mm / s, as well as during recycling of the mother liquor and introduction into evaporated wastewater waters of polluted sodium chloride formed after the evaporation of the bottom residue. The table shows the parameters of the known and proposed methods 3 Compared with the known (the results are presented in the table) in the proposed method a higher (by 10.6%) yield of sodium chloride and a higher degree of its purity is achieved. In the well-known (method, a significant percentage of sodium chloride is lost with a layer of organic substances that form a heterogeneous system with a water-alcohol layer when ethyl acetate is added to one stripped Alcohol. In this case, crystallization of the chloride from the organic layer is not possible. The continuous separation of sodium chloride, which prevents prolonged contact of sodium chlorine; with organic substances, also provides high purity sodium chloride recovery. The addition of a bottoms residue also makes it possible to increase the purity and yield of the released mineral salts by increasing their concentration in the source wastewater by adding to them the grams of mineral salts obtained by additioning the bottom residue. The content of the main substance in the salt of 83-85% of organic matter is 2-2.5%, the rest is water 4 The advantage of the proposed method compared to the known one is an increase in the purity and yield of sodium chloride from 97.6 to 99.8%, which ensures the possibility of its widespread reuse, as well as simplifying the process by reducing the number of process steps and eliminating the use of ethyl alcohol. Claims The method of extraction of mineral salts from wastewater containing organic pollutants, including their evaporation, crystallization, separation of salts, burning of the bottoms residue / characterized in that, in order to increase the yield and purity of mineral salts, evaporation and crystallization are carried out at the same time volume to a kinematic viscosity of 8–10 with continuous separation of salt and recirculation of the mother liquor, and the resulting vat residue is burned before combusting with the return of the salt formed in the running water.
SU843835670A 1984-12-30 1984-12-30 Method of isolating mineral salts from waste water SU1271834A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843835670A SU1271834A1 (en) 1984-12-30 1984-12-30 Method of isolating mineral salts from waste water

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843835670A SU1271834A1 (en) 1984-12-30 1984-12-30 Method of isolating mineral salts from waste water

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1271834A1 true SU1271834A1 (en) 1986-11-23

Family

ID=21155502

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843835670A SU1271834A1 (en) 1984-12-30 1984-12-30 Method of isolating mineral salts from waste water

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1271834A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102381782A (en) * 2011-09-22 2012-03-21 江门市慧信净水材料有限公司 Recovery treatment method for wastewater generated in production of carboxymethyl cellulose
CN104370312B (en) * 2014-06-18 2017-02-22 江南大学 Recycling processing technology for high-salt wastewater during carboxymethyl cellulose production

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Физико-химическа очистка промьшшенных сточных вод. - Труды института Водгео. - М., 1982, с. 5254. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102381782A (en) * 2011-09-22 2012-03-21 江门市慧信净水材料有限公司 Recovery treatment method for wastewater generated in production of carboxymethyl cellulose
CN104370312B (en) * 2014-06-18 2017-02-22 江南大学 Recycling processing technology for high-salt wastewater during carboxymethyl cellulose production

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU778707A3 (en) Method of purifying sodium chloride solution
KR20020059811A (en) Method and apparatus for the production of polycarbonates with brine recycling
CN101161597A (en) Purifying recovery method of gallic acid production wastewater
US20180257945A1 (en) Process for potash recovery from biomethanated spent wash with concomitant environmental remediation of effluent
GB1519571A (en) Brine purification process
RU2137703C1 (en) Method of removing ammonium perchlorate from waste waters (versions)
SU1271834A1 (en) Method of isolating mineral salts from waste water
KR100488985B1 (en) Method of recovery of terephthalic acid and ethylene glycol from polyethylene terephthalate wastes
US4149879A (en) Recovery of mercury and caustic values from caustic sludges
SU856976A1 (en) Method of phosphorus extraction from slime
SU1030355A1 (en) Process for recovering and purifying polyglycerins and salt from bottoms of glycerin production
SU674986A1 (en) Method of obtaining calcium chloride
TW202134210A (en) Method of preparing terephthalic acid ester by reacting terephthalic acid and alcohol in the presence of an esterification catalyst
SU1650742A1 (en) Method of recovering copper from spent pickling solutions
KR0137378B1 (en) Process for recycling saline solution
US2101998A (en) Purification of lactic acid
SU343568A1 (en) Method of purifing mercury-containing waste water
SU919988A1 (en) Method of recovering phosphorus from slime
SU1018967A1 (en) Process for producing essential oil
US4770789A (en) Process of treatment for the residue produced in purification of industrial pentachlorophenol
RU2084404C1 (en) Method for treating waste water
RU1777600C (en) Method for separating caprolactam from used-up trichloroethylene in caprolactam production
SU889633A1 (en) Method of biosuspension concentration
SU833551A1 (en) Method of waste water purification
SU893986A1 (en) Method of producing epichlorohydrin by chloric method