SU127067A1

SU127067A1 - Method for determining residual austenite in the surface of hardened steel products

Info

Publication number: SU127067A1
Application number: SU635211A
Authority: SU
Inventors: Б.А. Брусиловский
Original assignee: Б.А. Брусиловский
Priority date: 1958-12-30
Filing date: 1958-12-30
Publication date: 1959-11-30

Description

Изобретение относитс к способам контрол пригодности цинкового электролита в процессе гидрометаллургического производства цинка.This invention relates to methods for monitoring the suitability of a zinc electrolyte in a hydrometallurgical zinc production process.

Известные способы контрол не обеспечивают нужной производительности и быстрого получени результатов.Known control methods do not provide the desired performance and fast results.

Дл устранени этого недостатка предлагаетс степень загр знени раствора оценивать по разности между продолжительностью катодного осаждени цинка на графитовом или угольном электроде и временем его обратного анодного растворени при строго стабилизированной силе тока.To eliminate this drawback, it is proposed to estimate the degree of contamination of a solution by the difference between the duration of cathodic deposition of zinc on a graphite or carbon electrode and the time of its reverse anodic dissolution with a strictly stabilized current.

При осуществлении предлагаемого способа в рабочий электролит или его пробу погружают электродную станцию, содержащую основной, электрод из угл или графита, а также вспомогательный и каломельный электроды. При помощи известных методов и приборов поддерживают посто нную величину тока, замер ют врем осаждени цинка, пол рность тока и врем обратного растворени осажденного на электроде цинка. По разности времени осаждени цинка из электролита и времени обратного его растворени можно судить о степени загр знени электролита и о пригодности его к дальнейшей работе. Контроль можно осуществл ть периодически или непрерывно путем повторени циклов осаждени и обратного растворени . Продолжительность цикла осаждени составл ет не более 60-100 сек.In the implementation of the proposed method in the working electrolyte or its sample immerse the electrode station containing the main electrode of coal or graphite, as well as auxiliary and calomel electrodes. Using known methods and devices, a constant current is maintained, the time of deposition of zinc, the polarity of the current and the time of the reverse dissolution of the zinc deposited on the electrode are measured. The degree of contamination of the electrolyte and its suitability for further work can be judged by the difference in the time of deposition of zinc from the electrolyte and the time of its reverse dissolution. The monitoring can be carried out batchwise or continuously by repeating the precipitation cycles and re-dissolving. The duration of the deposition cycle is no more than 60-100 seconds.

Предмет изобретени Subject invention

Электрохимический способ определени пригодности цинкового электролита, отличающийс тем, что, с целью сокращени срока контрол , степень загр знени раствора оценивают по разности между продолжительностью катодного осаждени цинка на графитовом или угольном электроде и временем его обратного анодного растворени при строго стабилизированной силе посто нного электрического тока.An electrochemical method for determining the suitability of a zinc electrolyte, characterized in that, in order to reduce the monitoring time, the degree of contamination of the solution is estimated by the difference between the duration of the cathode deposition of zinc on the graphite or carbon electrode and the time of its reverse anodic dissolution with a strictly stabilized constant electric current.