SU1270113A1 - Method of producing magnesium silicate - Google Patents

Method of producing magnesium silicate Download PDF

Info

Publication number
SU1270113A1
SU1270113A1 SU853855012A SU3855012A SU1270113A1 SU 1270113 A1 SU1270113 A1 SU 1270113A1 SU 853855012 A SU853855012 A SU 853855012A SU 3855012 A SU3855012 A SU 3855012A SU 1270113 A1 SU1270113 A1 SU 1270113A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
silicate
magnesium
solution
magnesium salt
interaction
Prior art date
Application number
SU853855012A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Соня Абгаровна Меликян
Костан Артаваздович Костанян
Амасий Арутюнович Меликян
Мартын Гайкович Бадалян
Инга Грандовна Габриэлян
Николай Иванович Хитаров
Original Assignee
Научно-производственное объединение "Камень и силикаты"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-производственное объединение "Камень и силикаты" filed Critical Научно-производственное объединение "Камень и силикаты"
Priority to SU853855012A priority Critical patent/SU1270113A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1270113A1 publication Critical patent/SU1270113A1/en

Links

Landscapes

  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИЛИКАТА МАГНИЯ, включающий взаимодействие кислого раствора соли магни  с щелочным раствором силиката, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса и увеличени  удельной поверхности целевого продукта , взаимодействие осуществл ют при рН 5,0-6,5 путем одновременной подачи растворов соли магни  со koростью-0 ,1-1 ,0 л/мин и силиката со скоростью 0,2-2 л/мин. 2. Способ по п.1, отличающий с   тем, что кислый раствор соли магни  берут при соотношении равном 6,4-220, а раствор силиката щелочного металла при соотношении SiOj/Me O равном 0,403 ,33.A METHOD FOR PREPARING MAGNESIUM SILICATE, including the interaction of an acidic solution of magnesium salt with an alkaline solution of silicate, characterized in that, in order to simplify the process and increase the specific surface of the target product, the interaction is carried out at pH 5.0-6.5 by simultaneously feeding solutions of magnesium salt with korosty-0, 1-1, 0 l / min and silicate with a speed of 0,2-2 l / min. 2. The method according to claim 1, characterized in that the acidic solution of the magnesium salt is taken at a ratio of 6.4-220, and the solution of alkali metal silicate at a ratio of SiOj / Me O is 0.403, 33.

Description

ND ND

II

Изобретение относитс  к технике производства силиката магни . Соединени  магни , в частности метасиликат , наход т пгарокое применение в текстильной, деревообрабатывающей , фармацевтической отрасл х промьюшенности в качестве наполнтел  дл  цветных резин и бумаги. Метасиликат магни  используют так же, как один из стеклообразующих компонентов при получении натрий-к альций-магниевого силиката, используемого дл  варки стекол специального назначени .This invention relates to a technique for producing magnesium silicate. Magnesium compounds, in particular metasilicate, have been used in the textile, woodworking and pharmaceutical industries as fillers for colored rubber and paper. Magnesium metasilicate is used in the same way as one of the glass-forming components in the preparation of sodium-to alcium-magnesium silicate used to make glasses for special purposes.

Целью изобретени   вл етс  упрощение процесса и увеличение удельной поверхности целевого продукта,The aim of the invention is to simplify the process and increase the specific surface of the target product,

Сущность предлагаемого способа.The essence of the proposed method.

Приготавливают кислый раствор солей магни  с концентрацией (55360 г/л и избытком минеральной кислоты 28-270 г/л (табл. 1). ОтдельТехнологические показагели получени  растворов солей магни An acidic solution of magnesium salts is prepared with a concentration (55360 g / l and an excess of mineral acid 28-270 g / l (Table 1). Separate Technological indicators for the preparation of solutions of magnesium salts

3232

но приготавливают щелочной раствор силиката с концентрацией 25250 г/л и SiOg 50-200 г/л (табл. 2).but an alkaline silicate solution is prepared with a concentration of 25,250 g / l and SiOg 50-200 g / l (Table 2).

В общую емкость при интенсивном перемешивании из двухкамерного и двухструйного реактора сливают оба раствора одновременно. Скорость подачи регулируют соответственно установленным параметром образовани  аморфного силиката магни , который осаждаетс  при определенных услови х: концентрации исходных реагентов , скорости сливани , рН реакционной среды и соотношении ионов магни  и ионов водорода кислого раствора соли магни  (табл. 1). После завершени  реакции целевой продукт отдел ют от жидкой, фазы, промывают и высушивают при 120-150°С.With vigorous stirring, from the two-chamber and two-jet reactors both solutions are poured into a common tank. The feed rate is adjusted according to the setting of the formation of amorphous magnesium silicate, which precipitates under certain conditions: the concentration of the initial reagents, the draining rate, the pH of the reaction medium and the ratio of magnesium ions and hydrogen ions to an acidic magnesium salt solution (Table 1). After completion of the reaction, the target product is separated from the liquid, phase, washed and dried at 120-150 ° C.

Конкретные примеры осуществлени  предлагаемого способа приведены в табл. 1 - А.Таблица 1Specific examples of the implementation of the proposed method are given in table. 1 - A.Table 1

Нитрат Nitrate

Азотна  магни  кислота 416 200Nitric magnesium acid 416 200

Фосфат Phosphate

Фосфорна  магни  Phosphorus Magnesium

кислота 725acid 725

6060

Гидрат Hydrate

Азотн:а  окиси КИСЛОт а 230 магни  145Nitric acid oxides acid 230 mg 145

ОкисьOxide

То же, 100The same 100

магни 360Magni 360

Фосфат Phosphate

Фосфорна  магни  Phosphorus Magnesium

кислота 1247acid 1247

200200

2828

97,097.0

1,01.0

5555

35,635.6

1,0,1.0,

130130

26,:26 ,:

3,03.0

6060

220,0220.0

1,0,1.0,

172172

13,813.8

1,45 Технологические показатели получени  растворов цепочных металлов1.45 Technological parameters of obtaining solutions of chain metals

Продолжение табл.1Continuation of table 1

502,02,0502,02,0

751,252,0751,252.0

75Г,004,0075G, 004.00

::

2002,06,02002.06

2001,602,0 - - 1 Т в л и ц а 2 силиката 2001,602.0 - - 1 T in l and c and 2 silicate

Продолжение табл.2Continuation of table 2

71270II3871270II38

HpeHMjraiecTBa предлагаемого способа получени  силиката магни  по сравнению с известньтмHpeHMjraiecTBa of the proposed method for the production of magnesium silicate compared to limestone

Т. аблица 4T. Table 4

Claims (2)

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИЛИКАТАMETHOD FOR PRODUCING SILICATE МАГНИЯ, включающий взаимодействие кислого раствора соли магния с ще лочным раствором силиката, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и увеличения удельной поверхности целевого продукта, взаимодействие осуществляют при pH 5,0-6,5 путем одновременной подачи растворов соли магния со скоростью -0 , 1 - 1 ,0 л/мин и силиката со скоростью 0,2-2 л/мин.MAGNESIUM, including the interaction of an acidic solution of magnesium salt with an alkaline solution of silicate, characterized in that, in order to simplify the process and increase the specific surface of the target product, the interaction is carried out at pH 5.0-6.5 by simultaneously supplying solutions of magnesium salt with a speed of 0, 1 - 1, 0 l / min and silicate at a rate of 0.2-2 l / min. 2, Способ поп.1, отличающийся тем, что кислый раствор соли магния берут при соотношении Mg+++ равном 6,4-220, а раствор силиката щелочного металла при соотношении SiO2/Me2O равном 0,403,33.2, The method of pop. 1, characterized in that the acid solution of magnesium salt is taken at a ratio of Mg ++ / H + equal to 6.4-220, and a solution of alkali metal silicate at a ratio of SiO 2 / Me 2 O equal to 0.403.33.
SU853855012A 1985-02-06 1985-02-06 Method of producing magnesium silicate SU1270113A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853855012A SU1270113A1 (en) 1985-02-06 1985-02-06 Method of producing magnesium silicate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853855012A SU1270113A1 (en) 1985-02-06 1985-02-06 Method of producing magnesium silicate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1270113A1 true SU1270113A1 (en) 1986-11-15

Family

ID=21162609

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853855012A SU1270113A1 (en) 1985-02-06 1985-02-06 Method of producing magnesium silicate

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1270113A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент DD № 8789, кл. С 01 В 33/22, 1954. Патент СРР № 74625, кл. С 01 В 33/22, 1980. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB1508548A (en) High capacity inorganic crystalline base exchange materials
ES8703888A1 (en) Improved process for preparing N,N-diacetic acid aminomethylenephosphonic acid.
EP0337186A1 (en) Preparation of promoted silica catalysts
US4366088A (en) Support for a phosphate-containing catalyst
CA2043351C (en) Process for the production of alkali metal hypophosphites
SU1270113A1 (en) Method of producing magnesium silicate
ES8600725A1 (en) Method of producing manganese sulfate solutions of improved purity
KR100450990B1 (en) Method for preparing nickel hypophosphite
AU551374B2 (en) A method for recovering useful products from waste products obtained when manufacturing aluminium hydroxide
JPS6232125B2 (en)
KR20020011820A (en) The manufacturing method of silica sol
JPS5921510A (en) Manufacture of hydrogen calcium phosphate dihydrate
US3407035A (en) Production of alkaline earth metal pyrophosphates
SU471306A1 (en) The method of obtaining basic copper carbonate
SU452543A1 (en) The method of producing nickel sulphate
RU2022920C1 (en) Method of producing of mixed aluminium phosphates and alkaline metals
SU1247339A1 (en) Method of producing crystalline monohydrate of disubstituted titanium phosphate
SU1082764A1 (en) Method for preparing tribasic lead sulfate
JPH0597414A (en) Production of silver-containing crystalline zirconium phosphate
US4552737A (en) Method to improve yields of sodium hypophosphite
RU2056350C1 (en) Method of producing double manganese-cobalt hydrophosphate trihydrates
IL118892A (en) Process for the production of crystalline aspartic acid
US5124137A (en) Process for the preparation of alkali metal phosphate solutions
SU1634633A1 (en) Method of producing crystalline titanium biphosphate dehydrate
JPH0262490B2 (en)