Изобретение относитс к медицине, а именно к электротерапии, и может быть использовано в физиотерапевтических отделени х поликлиник и больниц неврологического профил . Целью изобретени вл етс сокращение сроков купировани , обеспечение возможности попеременного воздействи посто нным и импульсным током. Дл достижени цели провод т чрезкожную электростимул цию в лобно-центральной области посто нным током плотностью 100-150 мА/см в течение 2-5 мин, далее стимул цию провод т импульсным током при длительности импульсов 50-100 мкс и частоте 1-1,5 кГц в течение 3-6 мин. Кроме того, устройство дл купировани гипотал мических пароксизмов снабжено стабилизатором посто нного тока и П-образной ограничительной капсулой, размещенной на игле, причем входы генератора импульсов и стабилизатора посто нного тока подключены к регул тору амплитуды, а выходы соединены с коммутатором. На чертеже изображена блок-схема устройства дл купировани гипотал мического пароксизма. Устройство содержит стабилизатор 1 посто нного тока и генератор 2 импульсов , входы которых подключены к регул тору 3 амплитуды, а выходы - к коммутатору 4, соединенному с электродом 5, включающим П-образную ограничительную капсулу 6, размещенную на игле 7. Способ купировани гипотал мических пароксизмов осуществл ют следующим образом . Больному на кожные покровы в лобноцентральной области обоих полушарий мозга , имеющих наиболее тесные св зи со структурой лимбической системы, в том числе и с гипотал мусом, поочередно фиксируют иглу 7 диаметром 0,5 и длиной 10 мм, расположенную на поверхности электрода 5 и снабженную дл уменьшени травматизации кожных покровов П-образной ограничительной капсулой 6, выполненной в виде полого цилиндра , Б который дополнительно закладывают гигроскопичный материал, например вату, смоченную в физиологическом растворе . Место введени иглы предварительно обрабатывают 70%-ным спиртом. Второй электрод (индифферентный) в виде металлического цилиндра (совмещен с регул тором 3 амплитуды) фиксируют в ладони больного. Перед употреблением этот электрод обматывают марлевой прокладкой, смоченной в физиологическом растворе. Затем больному провод т электростимул цию посто ннымтоком плотностью 100- 150 мА/см в течение 2-5 мин подключением электрода 5 через коммутатор 4 к стабилизатору 1 посто нного тока. В этот период времени больной посредством регул тора 3 увеличивает амплитуду тока по мере развити адаптации до уровн болевого порога . Далее, не мен положени электродов , провод т электростимул цию импульсным током при длительности импульсов 50- 100 МКС и частоте 1 -1,5 кГц в течение 3- 6 мин путем подключени электрода 5 с помощью коммутатора 4 к генератору 2 импульсов . Больной также увеличивает амплитуду тока по мере адаптации организма к воздействию до уровн болевого порога. После окончани процедуры провод т стерилизацию раны. Курс лечени включает не менее 7-10 сеансов, состо щих из электростимул ции 4-х областей мозга.The invention relates to medicine, namely to electrotherapy, and can be used in physiotherapeutic departments of clinics and hospitals of the neurological profile. The aim of the invention is to reduce the time of stopping, providing the possibility of alternating effects of direct and pulsed current. To achieve the goal, transcutaneous electrical stimulation in the frontal-central area with a constant current of 100-150 mA / cm is carried out for 2-5 minutes, then stimulation is carried out with a pulse current at a pulse duration of 50-100 µs and a frequency of 1-1. 5 kHz for 3-6 min. In addition, a device for stopping hypothalotic paroxysms is equipped with a DC stabilizer and a U-shaped restrictive capsule placed on the needle, with the inputs of the pulse generator and the DC stabilizer connected to the amplitude controller, and the outputs are connected to the switch. The drawing shows a block diagram of a device for stopping hypothalomic paroxysm. The device contains a stabilizer 1 direct current and a generator of 2 pulses, the inputs of which are connected to the amplitude controller 3, and the outputs to the switch 4 connected to the electrode 5, including the U-shaped limiting capsule 6, placed on the needle 7. The method of stopping hypothetical paroxysms carried out as follows. The patient on the skin in the frontocentral region of both hemispheres of the brain, having the closest connections with the structure of the limbic system, including the hypothalus, is alternately fixed the needle 7 with a diameter of 0.5 and a length of 10 mm, located on the surface of the electrode 5 and equipped with reducing the trauma of the skin by a U-shaped restrictive capsule 6, made in the form of a hollow cylinder B, which additionally lays down a hygroscopic material, for example cotton wool dipped in physiological saline. The needle is pretreated with 70% alcohol. The second electrode (indifferent) in the form of a metal cylinder (combined with a regulator of 3 amplitudes) is fixed in the patient's palm. Before use, this electrode is wrapped with a gauze pad moistened with saline. Then, the patient is electrostimulated with a constant current of 100-150 mA / cm for 2-5 minutes by connecting the electrode 5 through the switch 4 to the DC stabilizer 1. During this period, the patient through the regulator 3 increases the amplitude of the current as the adaptation develops to the level of the pain threshold. Further, not changing the position of the electrodes, electrostimulation is carried out with a pulse current at a pulse duration of 50-100 MKS and a frequency of 1-1.5 kHz for 3-6 minutes by connecting electrode 5 using switch 4 to generator 2 of pulses. The patient also increases the amplitude of the current as the body adapts to the level of the pain threshold. After completion of the procedure, the wound is sterilized. The course of treatment includes at least 7-10 sessions consisting of electrostimulation of 4 brain regions.