SU1261671A1

SU1261671A1 - One-needle perfused system

Info

Publication number: SU1261671A1
Application number: SU843832820A
Authority: SU
Inventors: Борис Львович Киселев; Адольф Исерович Хайтлин
Original assignee: Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Медицинского Приборостроения
Priority date: 1984-12-27
Filing date: 1984-12-27
Publication date: 1986-10-07

Abstract

ОДНОИГОЛЬНАЯ ПЕРФУЗИОННАЯ СИСТЕМА, содержаща иглу, тройник, входной и выходной пережимные клапаны, насос, нагрузку, ловушку воздуха и трубопроводы , отличающа с тем, что, с целью повышени безопасности пациента и устранени повышенной ультрафильтрации при проведении гемодиализа, она дополнительно снабжена пережимным клапаном, установленным на трубопроводе, соедин ющем выход насоса с нагрузкой, а насос выполнен мембранным в виде герметичной камеры со стенкой из эластичного материала, св занной с поршнем привода.A SINGLE NEEDLE PORTFUSION SYSTEM containing a needle, a tee, inlet and outlet pinch valves, a pump, a load, an air trap and piping, is also provided with a pinch valve installed to increase patient safety and eliminate increased ultrafiltration during hemodialysis. on the pipeline connecting the pump output to the load, and the pump is made diaphragm in the form of a sealed chamber with a wall of elastic material associated with the drive piston.

Description

Изобретение относитс к медицинской технике, а именно к устройствам дл перемещени физиологических сред, в частности крови, примен емых дл обспечени регулирующего воздействи на физиологические объекты, например, дл нормализующего воздействи на кровь в экстракорпоральном контуре при внепочечном очищении крови у больных с острой или хронической почечной недостаточностью с использованием методов гемодиализа.The invention relates to medical technology, in particular, devices for moving physiological media, in particular blood, used to support a regulatory effect on physiological objects, for example, for normalizing blood effects in the extracorporeal circuit during extrarenal blood clearance in patients with acute or chronic renal failure using hemodialysis.

Целью изобретени вл етс повышение безопасности пациента и устранение ультра фильтрации при проведении гемодиализа .The aim of the invention is to increase patient safety and eliminate ultra filtration during hemodialysis.

Цель достигаетс за счет конструктивных особенностей устройства.The goal is achieved due to the design features of the device.

На чертеже представлена предлагаема система.The drawing shows the proposed system.

В систему вход т игла 1, тройник 2, входное и выходное управл ющие средства, выполненные, соответственно, в виде пережимных клапанов 3 и 4, герметична камера 5 со стенкой 6 из эластичного материала, ловушка 7 воздуха, выходной клапан 8, выполненный в виде пережимного клапана, трубопроводы 9-13 и нагрузка 14, например гемосорбционное устройство.The system includes a needle 1, a tee 2, an inlet and an outlet control means, made respectively in the form of pinch valves 3 and 4, a sealed chamber 5 with a wall 6 of elastic material, an air trap 7, an output valve 8 made in the form pinch valve, pipelines 9-13 and load 14, for example, hemosorption device.

Система снабжена приводом 15 с поршнем 16. Привод 15 может быть либо электромеханическим , либо пневматическим, обеспечивающим возвратно-поступательное перемещение поршн 16.The system is equipped with a drive 15 with a piston 16. The drive 15 can be either electromechanical or pneumatic, providing reciprocating movement of the piston 16.

Цри электромеханическом приводе 15 поршень 16 жестко св зан со стенкой 6 камеры 5. При этом площадь стенки 6 всегда превышает площадь св занной с ней части поршн 16.The piston 16 is rigidly connected with the electromechanical actuator 15 to the wall 6 of the chamber 5. At the same time, the wall area 6 always exceeds the area of the part of the piston 16 connected with it.

При пневматическом приводе поршень 16 представл ет собой заполненную газом полость с эластичной стенкой, совмещенной со стенкой 6 камеры 5.In the pneumatic drive, the piston 16 is a gas-filled cavity with an elastic wall aligned with the wall 6 of the chamber 5.

Игла 1 соединена трубопроводом 9 с тройником 2, который соединен трубопроводом 10 с входом камеры 5, выход которой соединен трубопроводом 11 с входом нагрузки 14. Выход нагрузки 14 соединен трубопроводом 12 с ловушкой 7 воздуха, котора трубопроводом 13 соединена с тройником 2.The needle 1 is connected by a pipe 9 to a tee 2, which is connected by a pipe 10 to an inlet of a chamber 5, the output of which is connected by a pipe 11 to a load inlet 14. The output of a load 14 is connected by a pipe 12 to an air trap 7, which is connected to a tee 2 by pipe 13.

Пережимные клапаны 3 и 4 установлены , соответственно, на трубопроводах 10 иPinch valves 3 and 4 are installed, respectively, on lines 10 and

11,а выходной клапан 8 - на трубопроводе 13.11, and the outlet valve 8 - on the pipeline 13.

Управление пережимными клапанами 3Pinch Valve Control 3

и 4 и выходным клапаном 8 и приводом 15 осуществл етс управл ющим блоком (не показан), обеспечивающим последовательное включение и выключение этих элементов .and 4 and the outlet valve 8 and the actuator 15 are provided with a control unit (not shown), which ensures the sequential switching on and off of these elements.

Система функционирует следующим образом .The system operates as follows.

В фазе отбора крови от пациента клапан 4 и выходной клапан 8 включены и пережимают , соответственно, трубопроводы 11In the patient's blood collection phase, valve 4 and outlet valve 8 are turned on and clamped, respectively, pipelines 11

и 13, преп тству отбору крови из ловушки 7 крови и нагрузки 14. Трубопровод 10 не пережат, привод 15 перемещает поршень 16 или создает в камере поршн 16 пониженное давление, перемеща тем самым св занную с этим поршнем стенку 6 каме0 ры 5 в направлении, указанном стрелкой А. В результате этого во внутренней полости камеры 5 создаетс вакуумметрическое давление, под воздействием которого кровь заполн ет внутреннюю полость камеры 5, перемеща сь в нее от пациента через иглу 1, трубопровод 9, тройник 2 и трубопровод 10. В фазе возврата крови к пациенту клапан 3 включен, преп тству возврату крови через иглу 1 к пациенту, трубопровод 10 пережат , клапаны 4 и 8 выключены, трубо0 проводы 11 и 13 не пережаты, привод 15 перемещает поршень 16 или создает в камере поршн 16 повышенное давление, перемеща св занную с этим поршнем стенку 6 камеры 5 в направлении, указанном стрелкой Б. В результате этого во внутреннейand 13, preventing blood from withdrawing from the blood trap 7 and the load 14. The pipe 10 is not pinched, the actuator 15 moves the piston 16 or creates a reduced pressure in the chamber of the piston 16, thereby moving the wall 6 of the chamber 5 associated with this piston, indicated by arrow A. As a result, a vacuum pressure is created in the inner cavity of chamber 5, under the influence of which blood fills the inner cavity of chamber 5, moving into it from the patient through needle 1, conduit 9, tee 2 and conduit 10. In the blood return phase to patient to Apan 3 is turned on, preventing blood from returning through needle 1 to the patient, piping 10 is pinched, valves 4 and 8 are turned off, piping wires 11 and 13 are not pinched, the actuator 15 moves the piston 16 or creates increased pressure in the chamber of the piston 16, moving this piston, wall 6 of chamber 5 in the direction indicated by arrow B. As a result, in the inner

5 полости камеры 5 создаетс избыточное давление , под воздействием которого кровь из камеры 5 перемещаетс к пациенту через трубопровод 11, нагрузку 14, трубопровод5, the cavity of the chamber 5 creates an overpressure, under the influence of which the blood from the chamber 5 moves to the patient through the pipeline 11, the load 14, the pipeline

12,ловушку 7 воздуха, трубопровод 13, тройник 2, трубопровод 9 и иглу 1.12, air trap 7, pipe 13, tee 2, pipe 9 and needle 1.

0 Описанный цикл функционировани системы периодически повтор етс .0 The described system operation cycle repeats periodically.

Предлагаема конструкци одноигольной перфузионной системы позвол ет значительно снизить первичный объем заполнени , кровопровод щих элементов, что упрощает подготовку в перфузии и снижает затраты на ее проведение.The proposed design of a single-needle perfusion system can significantly reduce the primary volume of filling of blood supply elements, which simplifies the preparation of perfusion and reduces the cost of its implementation.

Claims

SINGLE-NEEDLE PERFUSION SYSTEM, containing a needle, tee, inlet and outlet pinch valves, pump, load, air trap and pipelines, characterized in that, in order to increase patient safety and eliminate increased ultrafiltration during hemodialysis, it is additionally equipped with a pinch valve mounted on the pipeline connecting the pump output to the load, and the pump is made of a membrane in the form of a sealed chamber with a wall of elastic material associated with the piston of the drive.