SU1244144A1

SU1244144A1 - Способ очистки водного раствора капролактама

Info

Publication number: SU1244144A1
Application number: SU843824773A
Authority: SU
Inventors: Лариса Евгеньевна Кондратьевская; Галина Сергеевна Ким; Геннадий Григорьевич Горячев; Фатхулла Тургунович Мирзаев; Александр Федорович Разважаев
Original assignee: Предприятие П/Я А-1676; Предприятие П/Я А-1851
Priority date: 1984-12-13
Filing date: 1984-12-13
Publication date: 1986-07-15

Description

i

Изобретение относитс к техноло- гин отделени взвешенных частиц от жидкости путем фильтрации и может быть использовано дл очистки водног раствора капролактама. ,

Целью изобретени вл етс упрощение и инте 1сификаци процесса очистки капролактама.

Пример 1 (по прототипу) . 150 г водного раствора капролактама, полученного из толуола, содержащего 35 мас.% капролактама, 64 мас.% воды , остальное - примеси толуола, об.- рабатывают 4,5%-ным водным раствором KI«InO 1 при 80 °С в течение 60-100 мин дл окислени побочных продуктов. Раствор фильтруют при 80 С через ин- фузорную землю, толщина сло 70 мм, размер зерен 0,16-0,20 меш. Скорость фильтрации 16x10 с.

Пример 2. 150 г водного раствора капролактама, полученного из толуола, содержащего 35 мае.% капро- „лактама, 64 мае..7 воды, остальное - примеси толуола, обрабатывают. 4,5%-ным водным раствором MfciOt, при 80°С в течение 60-100 мин дл окис- лени побочных продуктов. Затем добавл ют полиэлектролит в виде 0,05%-ного водного раствора в количестве 0,0002% от веса перерабатываемого раствора.

Водный раствор полиэлектролита, концентрацией 0,05% готов т из массы светло-коричневого цвета, получаемой путем полимеризации кубовых остатков производству нитрилакрилювой кислоты в присуствии радикальных инициаторов и последующего омьт:ени по- лимеризованного продукта раствором гидрата окиси натри . В качестве радикальных инициаторов мо-гу т быть использованы перс.ульфа,т К, Na, CaCl, CaSO, Na,SC: , M,(SOj3, Полимери- зованный кубовый остаток имеет состав , мас.%: нитрилакрилова кислота 60,11; полимеризованна нитрилакрилова кислота 12,66; лактонитрил 14,7; дивинилацетипен 2,10 ; цианбутадиен 2,12;.ацетальдегид 2,38; синильна кислота 2,06. Раствор перемешивают I мин и фильтруют при 70 С. Скорость фильтрОБани 7010 .

Примеры 3-6 провод т ана- логично, измен концентрацию вводимого полиэлектролита. Результаты экспериментов представлены в табл.1.

Таблица 1

Из приведенньгх примеров видно, что при концентрации полиэлектролита 0,0002 вес.% скорость фильтрации увеличиваетс незначительно, а при увеличении концентрации полиэлектролита до 0,0700 вес.% скорость фильтрации не увеличиваетс , т.е. повьше- ние концентрации нецелесообразно.

Примеры 7-10 провод т аналогично, измен врем коагул ции.

Результаты экспериментов представлены в табл. 2. - Таблица2

7 В

256 МО

286МО

С

Доза полиэлектролита 0,006 вес.%

5 10

ззомо

-б

-,6

.Таким образом, применение полиэлектролита дл улучшени коагул ции частиц позвол ет упростить процесс

31244144.р,

очистки водного раствора капролакта- рации с применением полиэлектролита ма путем исключени стадии приготов- можно вести непрерывно, увеличив ско- лени вспомогательного сло инфузор- рость по сравнению с известным спосо- ной земли. Кроме того, процесс фильт- бом.

Claims

СПОСОБ ОЧИСТКИ ВОДНОГО РАСТВОРА КАПРОЛАКТАМА, включающий обработку раствора окислителем - перман- ганатом калия и отделение осадка двуокиси марганца фильтрацией при температуре раствора 70-80 С, о т личающийся тем, что, с целью упрощения и интенсификации процесса очистки капролактама, в раствор, обработанный окислит’елем, вводят аморфный полиэлектролит, представляющий собой водный раствор полимеризованного в присутствии радикальных инициаторов и омыленного в щелочной среде кубового остатка производства нитрилакриловой кислоты, в количестве 6 -1 О'-5 10 ¹ % от массы перерабатываемого раствора, перемети- _Ωвают в течение 3-5 мин и фильтруют !S скоагулировавшийся осадок.

SU , „ 1244144 является процесса водного упрощеочистпрототипу).

1 U244144