SU1242520A1 - Method of preparing nutrient medium for growing fungi - producers of ferments - Google Patents
Method of preparing nutrient medium for growing fungi - producers of ferments Download PDFInfo
- Publication number
- SU1242520A1 SU1242520A1 SU833636487A SU3636487A SU1242520A1 SU 1242520 A1 SU1242520 A1 SU 1242520A1 SU 833636487 A SU833636487 A SU 833636487A SU 3636487 A SU3636487 A SU 3636487A SU 1242520 A1 SU1242520 A1 SU 1242520A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- producers
- enzymes
- waste
- production
- cultivation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Description
1 -1eleven
Изобретение относитс к микробиологической промьшшеиности, в част- ности к производству ферментов, и может быть использовано при получении амилолитических ферментов дл спиртового производства целлюлолити- ческих и пектолитических ферментов дл сельского хоз йства.The invention relates to the microbiological industry, in particular to the production of enzymes, and can be used in the preparation of amylolytic enzymes for the alcoholic production of cellulolytic and pectolytic enzymes for agriculture.
Цель изобретени -- предотвращение развити кокковой инфекции в процессе культивировани продуцентов ферментов , а также получение комплекса ферментов широкого спектра.The purpose of the invention is to prevent the development of coccal infection during the cultivation of enzyme producers, as well as to obtain a complex of broad spectrum enzymes.
При производстве биомицина образуетс значительное количество отходов в виде культуральной жидкости с остаточной активностью биомицина 50 - 90 ед./мл, которые сбрасываютс на очистные сооружени , что ингибирует микрофлору очистных сооружений и они не справл ютс с очисткой технических сточных вод. Утилизаци отходов биомицинового производства позволит улучшить услови очистки сточных вод за счет исключени процесса ингиби- ровани микрофлоры очистных сооружений .In the production of biomitsin, a significant amount of waste is formed in the form of a culture fluid with a residual biomitsin activity of 50–90 units / ml, which is discharged to treatment plants, which inhibits the microflora of treatment plants and they do not cope with the treatment of industrial wastewater. The utilization of waste from biomitsin production will improve the conditions of wastewater treatment by eliminating the process of inhibition of microflora treatment plants.
Сущность изобретени заключаетс в том, что в питательную среду дл культивировани грибов-продуцентов ферментов, содержащую источник углерода , источник азота и минеральные коьшоненты,дополнительно ввод т отхо биомицинового производства в виде культуральной жидкости с остаточной активностью биомицина 40-50 ед./мл в количестве 3-25 об.%.The essence of the invention is that the nutrient medium for cultivation of fungi-producing enzymes, containing a carbon source, a nitrogen source and mineral components, additionally introduces biomycin production waste in the form of a culture fluid with a residual biomitsin activity of 40-50 units / ml in the amount 3-25% by volume
Пример 1. Дл культивировани продуцентов амилолитических ферментов готов т гидролизат рхсано- пшеничной муки и пшеничных отрубей, ввод т кукурузный экстракт 0,5%. Отход биомицинового производства вво- д т в количестве 10% от объема среды , довод т объем среды до 1 л водой Приготовленную таким образом среду стерилизуют, охлаждают и засевают Aspergillus awamori F-122 - продуцентом амилолитических ферментов. Культивируют при 28°С при аэрации 1 объем воздуха на 1 объем среды в течение 72 ч. Получают.глубинную культуру с активност ми о. -амилазы 15,8 ед./мл и глюкоамилазы 31,3 ед./мл.Example 1. For the cultivation of producers of amylolytic enzymes, a hydrolyzate of xxano-wheat flour and wheat bran is prepared, a corn extract of 0.5% is added. Waste of biomitsin production is introduced in the amount of 10% of the volume of the medium, the volume of the medium is adjusted to 1 l with water. The medium prepared in this way is sterilized, cooled and seeded with Aspergillus awamori F-122 - producing amylolytic enzymes. Cultivate at 28 ° C with aeration 1 volume of air per 1 volume of medium for 72 hours. A deep culture with o activity is obtained. -amylases 15.8 units / ml and glucoamylases 31.3 units / ml.
При культивировании этого же штамма на среде указанного состава, но без добавлени отхода биошщинового производства активность глубиннойWhen cultivating the same strain on the medium of the indicated composition, but without adding waste bio-production, the activity of the deep
5five
00
5five
00
5five
00
5five
00
5five
20I20I
культуры: f -амилазы 18, ед./мл, глюкоамилазы 26,3 ед./мл.cultures: f-amylase 18, units / ml, glucoamylase 26.3 units / ml.
Пример 2. Готовит среду, как описано в примере 1, но дополнительно ввод т 25% отхода биомицинового производства. Засевают среду тем же штаммом -и культивируют его в описанных услови х.EXAMPLE 2 Prepares the medium as described in Example 1, but 25% of the biomycin production waste is additionally introduced. The medium is sown with the same strain and cultivated under the conditions described.
Получают глубинную культуру с активност ми : с/ -амилазы и глюкоамилазы соответственно 12,9 и 25,4 ед/мл.An in-depth culture is obtained with the following activities: s / -amylases and glucoamylases, respectively, 12.9 and 25.4 units / ml.
П. р и м е р 3. Смешивают в воде 4% свекловичного жома, 1,8% солодо- вь к ростков, 5% зерно-картофельной барды, (Ю1.,,),,50„ 0,6%; КН,РО, 0,2%; M,SO,| о,,06/..и 3% культуральной жид- :Кости5 вл ющейс отходом биомици- jitoBoro производства. Полученную среду стерилизуют, охлаждают и засевают. Trichoderma viride 13/10, Культивируют при при аэратдаи в течение 168 ч.P. p and me R 3. Mixed in water are 4% beet pulp, 1.8% malt to sprouts, 5% grain-potato stillage, (U1., ,,) ,, 50 „0.6%; KN, RO, 0.2%; M, SO, | About 06. .. and 3% culture liquid -: Bones5 - a waste of biomitsichito production. The resulting medium is sterilized, cooled and seeded. Trichoderma viride 13/10, Cultivated with aeration for 168 h.
Целлюлазна активность по гидролизу фильтровальной бумаги 18,3 е д./мл, Э(5) .: При культивировании этого же штамма в описанных услови х на среде, приготовленной без отхода биомицинового производстла, цедлюлазна активность по гидролизу фильтровальной бумаги составл ет 18,1 ед./мл.Cellulase activity on the hydrolysis of filter paper 18.3 e d / ml, E (5).: When cultivating the same strain under the described conditions on a medium prepared without waste of biomycin production, the filterula activity on the hydrolysis of filter paper is 18.1 units / ml
Пример .4. Смешивают 3% свекловичного жома, 10% выт жки солодовых ростков, 0,7% сернокислого аммони , 0,1% фосфорнокислого кали , 0,05% сернокислого магни и 7% отхода биомицинового производства в виде культуральной жидкости. Полученную таким образом среду стерилизуют, охлаждают до и засевают продуцентом пектолитических ферментов Лзрег- gilLus foetidus.Example .4. Mix 3% beet pulp, 10% extract of malt sprouts, 0.7% ammonium sulphate, 0.1% potassium phosphate, 0.05% magnesium sulphate and 7% waste biomitsinovogo production in the form of culture fluid. The medium thus obtained is sterilized, cooled before, and seeded with a producer of psitolytic enzymes LzreggilLus foetidus.
Культивируют штамм при аэрации в течение 120 ч. Пектолитическа активность в фильтрате культуральной жидкости составл ет 4,2 ед./мл (интерфе- рометрический метод).The strain is cultured by aeration for 120 hours. The pectolytic activity in the filtrate of the culture fluid is 4.2 U / ml (the interferometric method).
В контрольном опыте (без добавлени отхода биомицинового производства ) Пектолитическа активность 4,13 ед./мл.In the control experiment (without adding waste biomycin production) Pectolytic activity of 4.13 units / ml.
П р и м е р 5. Производ т рассев на производственной среде, используемой при производстве ам1шолитичес- кого комплекса ферментов (по примеру 1), содержаш;ей 2,5% агара, выделение кокковой инфекции Streptococcus и накопление ее на той же производственной среде в течение 72-80 ч.PRI me R 5. The sowing was carried out on the working environment used in the production of the amyticolytic complex of enzymes (in example 1) containing 2.5% of agar, the isolation of the Streptococcus coccal infection and its accumulation in the same production medium. within 72-80 hours
3 . Полученную культуральную жидкость титром 1x10 млч/мл в количестве % засевают одновременно суспензией спор Aspergillus awamori F-122 в колбы объемом 700 мл, содержащие по 100 мл производственной питательной среды, используемой дл получени 3 The obtained culture liquid with a titer of 1x10 mlr / ml in the amount of% is inoculated simultaneously with a suspension of Aspergillus awamori F-122 spores in 700 ml flasks containing 100 ml of the production nutrient medium used to obtain
амилолитиче ского комплекса ферментов . В четыре колбы ввод т стрептомицин в количестве 1250 ед./100 мл, а в ю ругие четыре колбы: - по 250 мл отода биомицинового производства (хлортетрациклина) с остаточной активностью биомицина 50 ед./мл(т.е. в 100 мл 1250 ед.), культивируют 72 ч, отбирают пробы и микроскопически определ ют наличие кокковой инекции .amylolytic enzyme complex. Four flasks were injected with streptomycin in the amount of 1250 units / 100 ml, and four bottles were introduced into the flasks: - 250 ml of each of the biomecin production (chlorotetracycline) with a residual biomitsin activity of 50 units / ml (i.e. 100 ml of 1250 units), cultivated for 72 hours, samples are taken and the presence of coccal infection is microscopically determined.
Йли ние антибиотиков на активностьThe effect of antibiotics on activity
ерментов и титр кокковой инфекцииekormentov and titer coccal infection
редставлено в таблице.Presented in the table.
би то че по те пр но феbi that che for pr pr
со пр лу гл Це ра сб но ну чт очfrom the right
Стрептомицин Streptomycin
Отход производства биомицина в виде фильтрата (хлортетра- циклин)Waste from the production of biomitsin in the form of a filtrate (chlortetra-cyclin)
Редактор В. ПетрашEditor V. Petrash
Составитель Е. ВоробьеваCompiled by E. Vorobyova
Техред О.Гортвай Корректор О. Лугова Tehred O. Gortvay Proofreader O. Lugova
Заказ 4092Тираж 490ПодписноеOrder 4092 Circulation 490 Subscription
ВНИИШ Государственного комитета СССРVNIISH State Committee of the USSR
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35,Раушска наб., д. 4/5for inventions and discoveries 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab., 4/5
. Производственно-полиграфическое пpeдпpи тиe г. Ужгород, ул. Проектна , 4. Production and printing services Uzhgorod, st. Project, 4
0 0
Использование отхода произподстн.ч биомицина в виде фильтрата с остаточной активностью 50 ед./м.п в количестве 25% к объему питательной сред позвол ет снизить количество нежелательной кокковой инфекции, сохран при этом - и глюкоамилазную активности и необходимое соотношение их в ферментном комплексе. The use of waste proizpodn.ch biomitsin in the form of a filtrate with a residual activity of 50 units / mp in an amount of 25% by volume of nutrient media reduces the amount of unwanted coccal infection, while maintaining the glucoamylase activity and the required ratio of them in the enzyme complex.
Таким образом, предлагаемый способ позвол ет исключить нестерильные процессы (кокковую инфекцию) при получении таких ферментов как Амило- глюкаваморин Гх, Пектофоетидин ГЗх, Целловиридин ГЗх, а также улучшить работу очистных сооружений, так как сброс в канализацию отхода, биомицинового производства ингибируёт полезную микр офлору очистных сооружений, что приводит к снижению качества очистки сточных вод.Thus, the proposed method eliminates non-sterile processes (coccal infection) in the production of such enzymes as Amylo-glucavamorin Gx, Pectofoetidin GZx, Cellovyridine GZh, and also improves the operation of the wastewater treatment plants, since the discharge into the sewage system of waste, biomycin production inhibits useful microflora treatment facilities, which leads to a decrease in the quality of wastewater treatment.
1,2x10 0,95x10 1.2x10 0.95x10
2020
10ten
1,2x101.2x10
0,03x10 0.03x10
Claims (4)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833636487A SU1242520A1 (en) | 1983-08-22 | 1983-08-22 | Method of preparing nutrient medium for growing fungi - producers of ferments |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833636487A SU1242520A1 (en) | 1983-08-22 | 1983-08-22 | Method of preparing nutrient medium for growing fungi - producers of ferments |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1242520A1 true SU1242520A1 (en) | 1986-07-07 |
Family
ID=21079643
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU833636487A SU1242520A1 (en) | 1983-08-22 | 1983-08-22 | Method of preparing nutrient medium for growing fungi - producers of ferments |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1242520A1 (en) |
-
1983
- 1983-08-22 SU SU833636487A patent/SU1242520A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Иваницка Л.П., Сингал Э.М., Бодункова Л.Е, и др. Направленное выделение из природных субстратов грамотрицательных неспорообразующих бактерий.-Антибиотики, 1984, № 10, с. 725-729, Авторское свидетельство СССР № 1004472, кл. С 12 N 1/20, 1982, Авторское свидетельство СССР 1 497836, кл, С 12 N 9/42, 1977. Промьшшенный регламент на производство Пектофоетидина, ГЗХ, Глав- микробиопром, утв, 26,12,80, * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103667117B (en) | A kind of composite microbial bacteria for the aerobic fermentation stage | |
WO2016036092A1 (en) | Homogeneous microorganism extract using useful and functional microorganisms and method for producing same | |
CN109234198A (en) | A method of utilizing swine manure wastewater, aquaculture wastewater fermented and cultured microorganism | |
CN101407797B (en) | Method for producing cellulose, xylanase, glucanase and pectic enzyme by submerged fermentation of Trichoderma reesei | |
CN104651267B (en) | A kind of organic fertilizer with the microbial bacteria and its application of fermentation production alkali | |
CN104860732A (en) | Microbial strain organic fertilizer for improving soil alkalinity | |
CN115287212A (en) | Salt-tolerant growth-promoting bacterium ACP81 and application thereof | |
CN102219575B (en) | Industrial method for producing bio-fertilizer inoculant by utilizing decayed cow dung as raw material | |
Shinke et al. | Isolation of β-amylase producing microorganisms | |
CN103205388B (en) | Method for producing viable bacteria of bacillus licheniformis by high-density solid fermentation | |
KR20180105593A (en) | Microbial agent having decomposition of organic waste and excellent deodorization and its manufacturing method | |
HUP0300363A2 (en) | Process for the preparation of pseudomonic acid a antibiotic by microbiological method | |
SU1242520A1 (en) | Method of preparing nutrient medium for growing fungi - producers of ferments | |
DE3027380A1 (en) | PRODUCTION OF A CEPHALOSPORINE BY FERMENTATION | |
KR19990042935A (en) | Method for producing mushroom cultivation medium using chaff | |
AU683362B2 (en) | Micro-organism culture method | |
EP1477555A3 (en) | Method for culturing bacterial cells belonging to the enterococcus genus and method of producing killed bacterial cells belonging to the enterococcus genus | |
RU2208630C1 (en) | Method for preparing fodder protein product | |
RU2819883C1 (en) | Microbial composition containing lactic acid bacteria, yeast and microscopic fungi, used for processing organic wastes of plant and animal origin | |
IE872269L (en) | Production of microbial cellulose | |
CN112661547B (en) | Composite biological decomposition agent and preparation method thereof | |
KR102248563B1 (en) | Microbial preparations for the decomposition of food waste and manufacturing method thereof | |
JPH0829107B2 (en) | Method for producing solid culture of actinomycete | |
CN1145408A (en) | Chemical residual degradation vaccine and its prodn. method | |
RU2038381C1 (en) | Method for cultivating producer of hydrolytic ferments for saccharification of starch-containing raw materials |