SU1237673A1 - Способ получени полиакриламида - Google Patents

Способ получени полиакриламида Download PDF

Info

Publication number
SU1237673A1
SU1237673A1 SU843738659A SU3738659A SU1237673A1 SU 1237673 A1 SU1237673 A1 SU 1237673A1 SU 843738659 A SU843738659 A SU 843738659A SU 3738659 A SU3738659 A SU 3738659A SU 1237673 A1 SU1237673 A1 SU 1237673A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
surfactant
pentane
mixture
acrylamide
benzene
Prior art date
Application number
SU843738659A
Other languages
English (en)
Inventor
Любовь Константиновна Алтунина
Владимир Александрович Кувшинов
Ольга Александровна Типикина
Original Assignee
Институт химии нефти СО АН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт химии нефти СО АН СССР filed Critical Институт химии нефти СО АН СССР
Priority to SU843738659A priority Critical patent/SU1237673A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1237673A1 publication Critical patent/SU1237673A1/ru

Links

Description

1
Изобретение относитс  к высоко- мол15кул рным соединени м и может быто использовано дл  получени  по- лиа: риламида с большой молекул рной массой.
Далью изобретени   вл етс  упрощение процесса полимеризации спе- цналйцр, подобранным составом микробензол 37,7, соотношение акриламид: неионогенное ПАВ 1:1, соотношение пентан:бензол 1:1,4, .концентраци  ионов 0,066 г-ион/1000 г микро 5 эмульсии. Полученную микрозмульсию помещают в колбу, снабженную обратным холодильником и дифлегматором, и нагревают при непрерывном перемешив нии при 50 С в течение 35 мин. Поэмульсии .
При получении полиакриламида в ка- О лученный полиакриламид (ПАА) вьщел  честве неионогенного поверхностно- активного вещества (ПАВ) можно использовать оксиэтилированный алкил- фенол (АФд-12) со степенью оксиэти- лировани , равной 12, и алкильным 15
ют ацетоном, полимер отфильтровываю и сушат на воздухе до посто нного веса. Получают 1,96 г ПАА (выход по лимера 98,0%). Состав полимера подтверждаетс  данными элёметного анали
ра.нкалом С,, или оксиэтилированные , алг:илфенолы со степенью оксиэтили- Р01;ани , равной 4 (ОП-4) или 10 (), шш их смесь. В качестве иопогеннык ПАВ можно использовать ал1 :ансулъфонатволгонат или дидецил- cyJ ьфocyкцинaты натри  (ДССН) или кальци  (ДССК) или их смесь.
Пример 1. Берут 2,0 г акриза и ИК-спектроскопии. Молекул рна  масса ПАА, определенна  вискозиметри- чески, равна 6,010 .
Примеры 2-21. Полимериза- 20 цию акриламида привод т по методике, .аналогичной примеру 1.
Состав используемь1х микроэмульсий, услови  полимеризации, выход и молекул рна  масса полученного полимера
воды, 0,1 г CaClj, 4,7 г пентана.
ламнда, 2,0 г ОП-4, 0,2 г ДССК, 1,9 приведены в таблице.
Таким образом, предложенный способ позвол ет исключить стадии УФ- ииициировани  и барботировани  через реакционную систему азота, что дает 30
6,6 г бензола и тщательно перемешивают . Получают прозрачную микроэмуль- сно, имеющую следуюш й состав, мас.%: акрила дад 11,4; ОП-4 11,4; ДССК 1,1; воца 10,9; CaClj 0,6; пентан 26,9 и
возможность упростить известное техническое ре ление.
237673
бензол 37,7, соотношение акриламид: неионогенное ПАВ 1:1, соотношение пентан:бензол 1:1,4, .концентраци  ионов 0,066 г-ион/1000 г микро- 5 эмульсии. Полученную микрозмульсию помещают в колбу, снабженную обратным холодильником и дифлегматором, и нагревают при непрерывном перемешивании при 50 С в течение 35 мин. Полученный полиакриламид (ПАА) вьщел 
ют ацетоном, полимер отфильтровывают и сушат на воздухе до посто нного веса. Получают 1,96 г ПАА (выход по лимера 98,0%). Состав полимера подтверждаетс  данными элёметного анализа и ИК-спектроскопии. Молекул рна  масса ПАА, определенна  вискозиметри- чески, равна 6,010 .
Примеры 2-21. Полимериза- 20 цию акриламида привод т по методике, .аналогичной примеру 1.
Состав используемь1х микроэмульсий, услови  полимеризации, выход и молекул рна  масса полученного полимера
Таким образом, предложенный способ позвол ет исключить стадии УФ- ииициировани  и барботировани  через реакционную систему азота, что дает
возможность упростить известное техническое ре ление.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАКРИЛАМИДА путем микроэмульсионной полимеризации акриламида в воде в присутствии углеводородной фазы в качестве дисперсной среды и поверхностно-активного вещества, отличающийся тем, что, с целью уп рощения процесса, при использовании в качестве углеводородной фазы четыреххлористого углерода или его смеси с пентаном, содержащей 25 мас.% пентана, в качестве поверхностно-активного вещества используют неионогенное поверхностно-активное вещество или его смесь с ионогенным поверхностно-активным веществом, а при использовании в качестве углеводородной фазы смеси пентана с бензолом или толуолом при массовом соотношении пентана и бензола или толуола 1:(1,4-3) в качестве поверхностно-активного вещества используют . смесь неионогенного поверхностно-активного вещества с ионогенным поверхностно-активным веществом и полимеризацию ведут при соотношении акриламида й неионогенного поверхностно-активного вещества 1:(1-2) при 50~70°С.
    >
    ’ 123
SU843738659A 1984-05-07 1984-05-07 Способ получени полиакриламида SU1237673A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843738659A SU1237673A1 (ru) 1984-05-07 1984-05-07 Способ получени полиакриламида

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843738659A SU1237673A1 (ru) 1984-05-07 1984-05-07 Способ получени полиакриламида

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1237673A1 true SU1237673A1 (ru) 1986-06-15

Family

ID=21118192

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843738659A SU1237673A1 (ru) 1984-05-07 1984-05-07 Способ получени полиакриламида

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1237673A1 (ru)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5234807A (en) * 1991-11-21 1993-08-10 Eastman Kodak Company Microemulsion polymerization - processes for dispersing photographically useful components
US5376441A (en) * 1993-03-26 1994-12-27 W. L. Gore & Associates, Inc. Microemulsion polymerization systems and coated materials made therefrom
US5460872A (en) * 1993-03-26 1995-10-24 W. L. Gore & Associates, Inc. Process for coating microporous substrates and products therefrom
US5539072A (en) * 1993-03-26 1996-07-23 W. L. Gore & Associates, Inc. Fabric laminates
US6196708B1 (en) 1998-05-14 2001-03-06 Donaldson Company, Inc. Oleophobic laminated articles, assemblies of use, and methods

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент US № 3284393, кп.2бО29.6, 1966. Патент US № 4078133, кл.526-80, 1978. Leong Y.S., Candau F. Iuvers-г microemulsion polymerization.-J.Phys. Cham, 1982, v.86, № 13, p. 2269-2271. 0 *

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5234807A (en) * 1991-11-21 1993-08-10 Eastman Kodak Company Microemulsion polymerization - processes for dispersing photographically useful components
US5376441A (en) * 1993-03-26 1994-12-27 W. L. Gore & Associates, Inc. Microemulsion polymerization systems and coated materials made therefrom
US5385694A (en) * 1993-03-26 1995-01-31 W. L. Gore & Associates, Inc. Microemulsion polymerization systems and coated materials made therefrom
US5460872A (en) * 1993-03-26 1995-10-24 W. L. Gore & Associates, Inc. Process for coating microporous substrates and products therefrom
US5539072A (en) * 1993-03-26 1996-07-23 W. L. Gore & Associates, Inc. Fabric laminates
US5539047A (en) * 1993-03-26 1996-07-23 W. L. Gore & Associates, Inc. Microemulsion polymerization systems and coated materials made therefrom
US6196708B1 (en) 1998-05-14 2001-03-06 Donaldson Company, Inc. Oleophobic laminated articles, assemblies of use, and methods
US6582113B2 (en) 1998-05-14 2003-06-24 Donaldson Company, Inc. Oleophobic laminated articles, assemblies of use, and methods

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4176107A (en) Water-soluble dispersions of high molecular water-soluble polymers containing a surfactant and a water-soluble organic carrier which is a hydroxy compound containing repeating alkylene oxide units
US3979348A (en) Ionic polymers from acrylamide latex polymers
US4303549A (en) Liquid defoamer and defoaming process
IE51155B1 (en) Hydrophilic copolymers containing n-(tris(hydroxymethyl)methyl)acrylamide,processes for their preparation,aqueous gels of the copolymers and their use as ion exchangers
SU1237673A1 (ru) Способ получени полиакриламида
US3691124A (en) Stabilized polymer in oil latexes and suspensions
US4341887A (en) Azetidinium salts and polymers and copolymers thereof
US4376850A (en) Aqueous phase polymerization of water miscible monomers
US4032701A (en) Continuous method for producing a dry, solid polyacrylamide
US4610305A (en) Oilfield flooding polymer
RU2179993C2 (ru) Способ получения деэмульгатора
CN1061033A (zh) 酸化地层用的胶凝酸
US4383926A (en) Process of demulsifying and/or clarifying aqueous systems with azetidinium polymers
FI85586C (fi) Foerfarande foer framstaellning av vattenloesliga akrylamid-homo- och kopolymerer genom emulsionspolymerisation.
US3839417A (en) Bunte salt derivatives of carbamic acid fluoro-alkyl esters
US4689418A (en) Azetidinium salts and process of preparation
SU1623993A1 (ru) Способ получени водорастворимого линейного полимера
CN1085660C (zh) 一种烯丙基磺酸钠单体的制备方法
RU2265617C2 (ru) Малоразветвленный высокомолекулярный поливинилацетат, способ его получения и поливиниловый спирт на его основе
US4963632A (en) Mixed micellar process for preparing hydrophobically associating polymers
SU870427A1 (ru) Эмульгатор инвертного эмульсионного бурового раствора
RU2079443C1 (ru) Способ получения катионоактивного флокулянта
SU1157016A1 (ru) Способ получени фосфида меди
RU2062272C1 (ru) Способ получения (со)полимеров 1,1,2-трифторбутадиена-1,3
SU1728287A1 (ru) Способ обезвоживани нефти