SU1237673A1 - Способ получени полиакриламида - Google Patents
Способ получени полиакриламида Download PDFInfo
- Publication number
- SU1237673A1 SU1237673A1 SU843738659A SU3738659A SU1237673A1 SU 1237673 A1 SU1237673 A1 SU 1237673A1 SU 843738659 A SU843738659 A SU 843738659A SU 3738659 A SU3738659 A SU 3738659A SU 1237673 A1 SU1237673 A1 SU 1237673A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- surfactant
- pentane
- mixture
- acrylamide
- benzene
- Prior art date
Links
Description
1
Изобретение относитс к высоко- мол15кул рным соединени м и может быто использовано дл получени по- лиа: риламида с большой молекул рной массой.
Далью изобретени вл етс упрощение процесса полимеризации спе- цналйцр, подобранным составом микробензол 37,7, соотношение акриламид: неионогенное ПАВ 1:1, соотношение пентан:бензол 1:1,4, .концентраци ионов 0,066 г-ион/1000 г микро 5 эмульсии. Полученную микрозмульсию помещают в колбу, снабженную обратным холодильником и дифлегматором, и нагревают при непрерывном перемешив нии при 50 С в течение 35 мин. Поэмульсии .
При получении полиакриламида в ка- О лученный полиакриламид (ПАА) вьщел честве неионогенного поверхностно- активного вещества (ПАВ) можно использовать оксиэтилированный алкил- фенол (АФд-12) со степенью оксиэти- лировани , равной 12, и алкильным 15
ют ацетоном, полимер отфильтровываю и сушат на воздухе до посто нного веса. Получают 1,96 г ПАА (выход по лимера 98,0%). Состав полимера подтверждаетс данными элёметного анали
ра.нкалом С,, или оксиэтилированные , алг:илфенолы со степенью оксиэтили- Р01;ани , равной 4 (ОП-4) или 10 (), шш их смесь. В качестве иопогеннык ПАВ можно использовать ал1 :ансулъфонатволгонат или дидецил- cyJ ьфocyкцинaты натри (ДССН) или кальци (ДССК) или их смесь.
Пример 1. Берут 2,0 г акриза и ИК-спектроскопии. Молекул рна масса ПАА, определенна вискозиметри- чески, равна 6,010 .
Примеры 2-21. Полимериза- 20 цию акриламида привод т по методике, .аналогичной примеру 1.
Состав используемь1х микроэмульсий, услови полимеризации, выход и молекул рна масса полученного полимера
воды, 0,1 г CaClj, 4,7 г пентана.
ламнда, 2,0 г ОП-4, 0,2 г ДССК, 1,9 приведены в таблице.
Таким образом, предложенный способ позвол ет исключить стадии УФ- ииициировани и барботировани через реакционную систему азота, что дает 30
6,6 г бензола и тщательно перемешивают . Получают прозрачную микроэмуль- сно, имеющую следуюш й состав, мас.%: акрила дад 11,4; ОП-4 11,4; ДССК 1,1; воца 10,9; CaClj 0,6; пентан 26,9 и
возможность упростить известное техническое ре ление.
237673
бензол 37,7, соотношение акриламид: неионогенное ПАВ 1:1, соотношение пентан:бензол 1:1,4, .концентраци ионов 0,066 г-ион/1000 г микро- 5 эмульсии. Полученную микрозмульсию помещают в колбу, снабженную обратным холодильником и дифлегматором, и нагревают при непрерывном перемешивании при 50 С в течение 35 мин. Полученный полиакриламид (ПАА) вьщел
ют ацетоном, полимер отфильтровывают и сушат на воздухе до посто нного веса. Получают 1,96 г ПАА (выход по лимера 98,0%). Состав полимера подтверждаетс данными элёметного анализа и ИК-спектроскопии. Молекул рна масса ПАА, определенна вискозиметри- чески, равна 6,010 .
Примеры 2-21. Полимериза- 20 цию акриламида привод т по методике, .аналогичной примеру 1.
Состав используемь1х микроэмульсий, услови полимеризации, выход и молекул рна масса полученного полимера
Таким образом, предложенный способ позвол ет исключить стадии УФ- ииициировани и барботировани через реакционную систему азота, что дает
возможность упростить известное техническое ре ление.
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАКРИЛАМИДА путем микроэмульсионной полимеризации акриламида в воде в присутствии углеводородной фазы в качестве дисперсной среды и поверхностно-активного вещества, отличающийся тем, что, с целью уп рощения процесса, при использовании в качестве углеводородной фазы четыреххлористого углерода или его смеси с пентаном, содержащей 25 мас.% пентана, в качестве поверхностно-активного вещества используют неионогенное поверхностно-активное вещество или его смесь с ионогенным поверхностно-активным веществом, а при использовании в качестве углеводородной фазы смеси пентана с бензолом или толуолом при массовом соотношении пентана и бензола или толуола 1:(1,4-3) в качестве поверхностно-активного вещества используют . смесь неионогенного поверхностно-активного вещества с ионогенным поверхностно-активным веществом и полимеризацию ведут при соотношении акриламида й неионогенного поверхностно-активного вещества 1:(1-2) при 50~70°С.>’ 123
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843738659A SU1237673A1 (ru) | 1984-05-07 | 1984-05-07 | Способ получени полиакриламида |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843738659A SU1237673A1 (ru) | 1984-05-07 | 1984-05-07 | Способ получени полиакриламида |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1237673A1 true SU1237673A1 (ru) | 1986-06-15 |
Family
ID=21118192
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843738659A SU1237673A1 (ru) | 1984-05-07 | 1984-05-07 | Способ получени полиакриламида |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1237673A1 (ru) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5234807A (en) * | 1991-11-21 | 1993-08-10 | Eastman Kodak Company | Microemulsion polymerization - processes for dispersing photographically useful components |
US5376441A (en) * | 1993-03-26 | 1994-12-27 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Microemulsion polymerization systems and coated materials made therefrom |
US5460872A (en) * | 1993-03-26 | 1995-10-24 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Process for coating microporous substrates and products therefrom |
US5539072A (en) * | 1993-03-26 | 1996-07-23 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Fabric laminates |
US6196708B1 (en) | 1998-05-14 | 2001-03-06 | Donaldson Company, Inc. | Oleophobic laminated articles, assemblies of use, and methods |
-
1984
- 1984-05-07 SU SU843738659A patent/SU1237673A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент US № 3284393, кп.2бО29.6, 1966. Патент US № 4078133, кл.526-80, 1978. Leong Y.S., Candau F. Iuvers-г microemulsion polymerization.-J.Phys. Cham, 1982, v.86, № 13, p. 2269-2271. 0 * |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5234807A (en) * | 1991-11-21 | 1993-08-10 | Eastman Kodak Company | Microemulsion polymerization - processes for dispersing photographically useful components |
US5376441A (en) * | 1993-03-26 | 1994-12-27 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Microemulsion polymerization systems and coated materials made therefrom |
US5385694A (en) * | 1993-03-26 | 1995-01-31 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Microemulsion polymerization systems and coated materials made therefrom |
US5460872A (en) * | 1993-03-26 | 1995-10-24 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Process for coating microporous substrates and products therefrom |
US5539072A (en) * | 1993-03-26 | 1996-07-23 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Fabric laminates |
US5539047A (en) * | 1993-03-26 | 1996-07-23 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Microemulsion polymerization systems and coated materials made therefrom |
US6196708B1 (en) | 1998-05-14 | 2001-03-06 | Donaldson Company, Inc. | Oleophobic laminated articles, assemblies of use, and methods |
US6582113B2 (en) | 1998-05-14 | 2003-06-24 | Donaldson Company, Inc. | Oleophobic laminated articles, assemblies of use, and methods |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4176107A (en) | Water-soluble dispersions of high molecular water-soluble polymers containing a surfactant and a water-soluble organic carrier which is a hydroxy compound containing repeating alkylene oxide units | |
US3979348A (en) | Ionic polymers from acrylamide latex polymers | |
US4303549A (en) | Liquid defoamer and defoaming process | |
IE51155B1 (en) | Hydrophilic copolymers containing n-(tris(hydroxymethyl)methyl)acrylamide,processes for their preparation,aqueous gels of the copolymers and their use as ion exchangers | |
SU1237673A1 (ru) | Способ получени полиакриламида | |
US3691124A (en) | Stabilized polymer in oil latexes and suspensions | |
US4341887A (en) | Azetidinium salts and polymers and copolymers thereof | |
US4376850A (en) | Aqueous phase polymerization of water miscible monomers | |
US4032701A (en) | Continuous method for producing a dry, solid polyacrylamide | |
US4610305A (en) | Oilfield flooding polymer | |
RU2179993C2 (ru) | Способ получения деэмульгатора | |
CN1061033A (zh) | 酸化地层用的胶凝酸 | |
US4383926A (en) | Process of demulsifying and/or clarifying aqueous systems with azetidinium polymers | |
FI85586C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av vattenloesliga akrylamid-homo- och kopolymerer genom emulsionspolymerisation. | |
US3839417A (en) | Bunte salt derivatives of carbamic acid fluoro-alkyl esters | |
US4689418A (en) | Azetidinium salts and process of preparation | |
SU1623993A1 (ru) | Способ получени водорастворимого линейного полимера | |
CN1085660C (zh) | 一种烯丙基磺酸钠单体的制备方法 | |
RU2265617C2 (ru) | Малоразветвленный высокомолекулярный поливинилацетат, способ его получения и поливиниловый спирт на его основе | |
US4963632A (en) | Mixed micellar process for preparing hydrophobically associating polymers | |
SU870427A1 (ru) | Эмульгатор инвертного эмульсионного бурового раствора | |
RU2079443C1 (ru) | Способ получения катионоактивного флокулянта | |
SU1157016A1 (ru) | Способ получени фосфида меди | |
RU2062272C1 (ru) | Способ получения (со)полимеров 1,1,2-трифторбутадиена-1,3 | |
SU1728287A1 (ru) | Способ обезвоживани нефти |