SU1235825A1 - Method of softening water - Google Patents
Method of softening water Download PDFInfo
- Publication number
- SU1235825A1 SU1235825A1 SU843856999A SU3856999A SU1235825A1 SU 1235825 A1 SU1235825 A1 SU 1235825A1 SU 843856999 A SU843856999 A SU 843856999A SU 3856999 A SU3856999 A SU 3856999A SU 1235825 A1 SU1235825 A1 SU 1235825A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- water
- carbonate
- treatment
- organic solvent
- ions
- Prior art date
Links
Description
Изобретение относитс к водопод- готовке и может быть использовано при комплексной переработке минерализованных сточных вод предпри тий черной металлургии, химической промышленности и в энергетике.The invention relates to water treatment and can be used in complex processing of saline wastewater from ferrous metallurgy enterprises, the chemical industry and in the energy sector.
Цель изобретени - снижение минерализации воды и повьшюние экономичности процесса ум гчени .The purpose of the invention is to reduce the salinity of water and improve the efficiency of the mind process.
Пример. Сточные воды Na-ка- тионитовых фальтров состава, NaCl 7,0; MgCl 1,4; CaSO 1,2; CaClj 1,8, массовым расходом 100 т/ч обрабатывают 4, 1 т извести в реакторе. Осветл ют и отфильтровывают гидроокись магни , рК полученного фильтрата 10,5. Фильтрат обрабатывают 100 м О,1 М раствора карбоната алифатического амина фракции Со- С)д в органическом растворителе (керосине, хлороформе, четьфеххлорис том углероде) в смесителе. Образо- ,вавшуюс суспензию отстаивают в течение 10 мин в отстойнике, из водной фазы отдел ют карбонат кальци , а органическую фазу направл ют на регенерацию известью, IExample. Wastewater of Na-cationic faltres of composition, NaCl 7.0; MgCl 1.4; CaSO 1,2; CaClj 1.8, with a mass flow rate of 100 t / h process 4, 1 ton of lime in the reactor. The magnesium hydroxide is clarified and filtered. The pK of the filtrate obtained is 10.5. The filtrate is treated with 100 m O of a 1 M solution of aliphatic amine carbonate of the Co – C fraction in an organic solvent (kerosene, chloroform, carbon tetrachloride) in a mixer. The resulting suspension is settled for 10 minutes in a settling tank, calcium carbonate is separated from the aqueous phase, and the organic phase is sent for regeneration with lime, I
Результаты обработки воды предлагаемым способом приведены в таблице .The results of water treatment by the proposed method are shown in the table.
Из таблицы видно, что при обработке сточных вод Na-катионитовых. фильтров раствором карбонатов алифатических ашпюв фракции Cg- С в органических растворител х в колпче- ,стве 0,03-1,0 моль/дм воды после известковатп-г массова концентраци ионов кальци в сточных водах снижаетс с 2,2 до 0,22 г/дм, т.е, остаточна концентраци ионов кальци не превышает 10% от концентрации ионов кальци в исходной воде. При необходимости дальнейзиее снртжение оста точной концентрации Са провод т многоступенчатой обработкой,The table shows that the treatment of wastewater Na-cationic. filters with a solution of carbonates of aliphatic ashpüws of the Cg-C fraction in organic solvents in a volume of 0.03-1.0 mol / dm of water after klimkovat-g mass concentration of calcium ions in wastewater decreases from 2.2 to 0.22 g / dm, i.e., the residual concentration of calcium ions does not exceed 10% of the concentration of calcium ions in the source water. If necessary, further removal of the residual Ca concentration is carried out by multi-stage treatment,
По предлагаемому способу осаж,де- ние ионов кальци в виде карбонатов провод т с помощью жидких анионооб- менников - карбонатов первичных алифатических аминов. При использовании таких жидких анионообменников в водную фазу переходит карбонат-ион, который,взаимодейству с ионами .кальци , образует CaCOj. При этом в обрабатываемом растворе не проис- ходит увеличени концентрации обменивающегос иона. При указанной обработке обща концентраци солей вAccording to the proposed method, precipitation and removal of calcium ions in the form of carbonates is carried out using liquid anion exchangers — carbonates of primary aliphatic amines. When using such liquid anion exchangers, the carbonate ion passes into the aqueous phase, which, interacting with calcium ions, forms CaCOj. At the same time, the concentration of the exchanging ion does not increase in the solution being treated. With this treatment, the total salt concentration in
растворе уменьшаетс за счет одноthe solution is reduced by one
временной экстрации 50 -ионов. При- , менение твердых анионообменников, например анионитов в СО -форме, дл temporary extraction of 50 ions. The use of solid anion exchangers, for example anion exchangers in the CO form,
этих целей невозможно, так как происходит образование осадка карбоната кальци на поверхности смол.These objectives are impossible, since calcium carbonate precipitates on the surface of the resins.
Йри обработке предварительно известкованной исходной воды растворамиYrie treated with preliminated source water solutions
карбонатов алифатических аминов образуетс карбонат кальци , выпадающий в осадок, а сульфат-ионы, присутствующие в исходной воде, переход т в органическую фазу, образу carbonates of aliphatic amines, calcium carbonate is formed, which precipitates, and sulphate ions present in the source water, pass into the organic phase, forming
5 сульфатные соли аминов.5 amine sulfate salts.
Органическую фазу, содержащую сульфатные соли аминов, обрабатывают известковым молоком и насыщают угле- рсислым газом дл регенерации карбо0 ,патов аминов,The organic phase, containing sulfate salts of amines, is treated with lime milk and saturated with carbon dioxide to regenerate carbon, amines,
: .Регенерированньй таким образом карбонат вновь подают на обработку жестких природных или сточных вод.: .Regenerated carbonate is thus re-fed to the treatment of hard natural or waste water.
5 В св зи с тем, что соли аминов наход тс в органическом растворителе , в реакции участвуют только карбонат-ионы молекул жидкого ионооб- менника. Кроме того, в результате5 Due to the fact that the salts of the amines are in an organic solvent, only carbonate ions of the liquid ion exchanger molecules participate in the reaction. In addition, as a result
0 такой обработки воды не происходит увеличени ее минерализации, так как ионы кальци осаждаютс карбонат-иона- Ш1 жидкого ионообменника, а сульфат- иопы вывод тс с органической фазойThis treatment of water does not lead to an increase in its mineralization, since calcium ions precipitate carbonate-ion-1 of a liquid ion exchanger, and sulfate ions are removed with an organic phase.
и, следовательно, отпадает необходимость в дальнейшей обработке воды. and, therefore, there is no need for further water treatment.
ii
Используют первичные с количеством атомов углерода в алкил- радикале 8-18, Уменьшение длиныUse primary with the number of carbon atoms in the alkyl radical 8-18, Reducing the length
алкил-радикала приводит к значительным потер м реагента из-за увеличени его растворимости в воде. Использование аминов с большой длиной aJJкнл-paдикaлa нецелесообразно ввиду the alkyl radical results in a significant loss of reagent due to an increase in its solubility in water. The use of amines with a long aJJnl-radical is not advisable due to
того, что карбонатные соли их плохо растворимы в органических растворител х . Карбонаты алифатических аминов фракции С., в орга1 ичесD 1о that their carbonate salts are poorly soluble in organic solvents. Carbonates of aliphatic amines of fraction C., in orga d D
ких растворител х используют в коли- 0 честве О ,,03-1 моль/дм воды после извесковани . Изменение количества реагента в указанньк пределах не вли ет на эффективность ум гчени воды. Дальнейшее увеличение концен- 5 трации карбоната алифатического амина орг аничено его растворимостью, Испол1 зование растворов карбоната амина концентрацией менее 0,03 моль/дмThese solvents are used in the amount of O ,, 03-1 mol / dm of water after visification. A change in the amount of reagent within the specified limits does not affect the efficiency of water softening. A further increase in the concentration of the aliphatic amine carbonate org anicheno by its solubility, the Use of amine carbonate solutions with a concentration of less than 0.03 mol / dm
33
приводит к снижению эффективности ум гчени .leads to a decrease in the effectiveness of the mind.
Изученна зависимость осаждени ионов кальци от рИ исходной воды свидетельствует о том, что наиболее полное удаление ионов кальци из воды происходит при рН, превышающем 8, что характерно дл воды после известковани . В этом случае остаточ ное содержание ионов кальци после обработки раствором карбоната алифатического амина не превышает 10% от содержани его в исходной воде.The studied dependence of the precipitation of calcium ions on the pI of the source water suggests that the most complete removal of calcium ions from water occurs at a pH greater than 8, which is typical of water after liming. In this case, the residual content of calcium ions after treatment with a solution of aliphatic amine carbonate does not exceed 10% of its content in the source water.
Преимущества предлагаемого способа по сравнению с известным при таIThe advantages of the proposed method compared with the known when taI
2,2 5,32 1,44 0,172.2 5.32 1.44 0.17
Редактор Н. ГунькоEditor N. Gunko
Составитель В. Билинска Compiled by V. Bilinska
Т.ехред М.Ходанич Корректор В. Бут гаT. Fried M. Khodanich Proof-reader V. But ha
Заказ 3054/19 - Тираж 864ПодписноеOrder 3054/19 - Circulation 864 Subscription
В1ШШ1И Государственного комитета СССРV1ShSh1I USSR State Committee
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб., д. 4/5for inventions and discoveries 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab., 4/5
Производственно-полиграфическое предпри тие,г.Ужгород,ул.Проектна , 4Production and printing company, Uzhgorod, Projecto st., 4
358254358254
ких же остаточных концентраци х Са заключаютс в том, что при обработке воды в указанных услови х не происходит повышени минерализации очи- 5 щаемой воды за счет экстракции сульфат-ионов и, повышаетс экономичность процесса ум гчени жестких сточных вод.However, the residual Ca concentrations are that, when treating water under the specified conditions, the salinity of the purified water does not increase due to the extraction of sulphate ions and the efficiency of the process of softening hard wastewater increases.
10 Предлагаеьо.ш способ имеет также экологическое значение, особенно при комплексной переработке минерализованных сточных вод предпри тий черной металлургии, химической промышленнос15 ти и в энергетике.10 The proposed method is also of ecological importance, especially in the complex processing of saline wastewater from enterprises of the ferrous metallurgy, chemical industry and energy.
0,0160.016
Claims (3)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843856999A SU1235825A1 (en) | 1984-12-29 | 1984-12-29 | Method of softening water |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843856999A SU1235825A1 (en) | 1984-12-29 | 1984-12-29 | Method of softening water |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1235825A1 true SU1235825A1 (en) | 1986-06-07 |
Family
ID=21163323
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843856999A SU1235825A1 (en) | 1984-12-29 | 1984-12-29 | Method of softening water |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1235825A1 (en) |
-
1984
- 1984-12-29 SU SU843856999A patent/SU1235825A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Труды института Водгео. Вып.53, М., 1975, с. 122-131. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3639231A (en) | Desalination process | |
KR101329523B1 (en) | Ammonium/ammonia removal from a stream | |
CA2294129C (en) | Water treatment process | |
US5683587A (en) | Process for treating industrial wastes | |
RU2724779C1 (en) | Method for integrated processing of produced water of oil fields | |
EP0603345A1 (en) | Water compositions | |
CN106977013B (en) | Purification treatment method of high-chlorine thallium-containing wastewater and application thereof | |
US4481112A (en) | Process of treating gas condensate | |
GYPCIX | Sulphate and salt minerals: the problem of treating mine waste | |
SU1235825A1 (en) | Method of softening water | |
JPS5924876B2 (en) | How to treat boron-containing water | |
JPS5815193B2 (en) | How to treat boron-containing water | |
CN209872651U (en) | Treatment device for desulfurization wastewater quality-divided crystallization | |
JPS59199097A (en) | Disposal of waste cement slurry | |
JPS6259998B2 (en) | ||
RU2792510C1 (en) | Method for purification of multicomponent industrial wastewater containing zinc and chromium | |
JP2000167571A (en) | Treatment of selenium-containing water | |
JPH07323292A (en) | Treatment of boron-containing water | |
CN213771708U (en) | Novel membrane treatment system for wastewater hardness removal | |
SU1763393A1 (en) | Method of water softening | |
Ndlovu | Acid Mine Drainage Treatment Technologies | |
RU2064898C1 (en) | Method of sewage purification from mercury compounds | |
RU2259471C1 (en) | Radiobarite-containing mineral salt scale prevention method | |
RU2068396C1 (en) | Method of intense sewage treatment from chrome (iii) | |
RU2074122C1 (en) | Method of thermally desalting water |