SU1230997A1 - Method of producing vanadium pentoxide - Google Patents

Method of producing vanadium pentoxide Download PDF

Info

Publication number
SU1230997A1
SU1230997A1 SU843702749A SU3702749A SU1230997A1 SU 1230997 A1 SU1230997 A1 SU 1230997A1 SU 843702749 A SU843702749 A SU 843702749A SU 3702749 A SU3702749 A SU 3702749A SU 1230997 A1 SU1230997 A1 SU 1230997A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
vanadium pentoxide
producing vanadium
reaction products
vanadium
oxygen
Prior art date
Application number
SU843702749A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Анатолий Николаевич Петрунько
Нина Николаевна Стремилова
Эдуард Павлович Медведчиков
Михаил Алексеевич Горовой
Игорь Юрьевич Свядощ
Виктор Николаевич Павленко
Original Assignee
Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт титана
Усть-Каменогорский Титано-Магниевый Комбинат Им.50-Летия Октябрьской Революции
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт титана, Усть-Каменогорский Титано-Магниевый Комбинат Им.50-Летия Октябрьской Революции filed Critical Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт титана
Priority to SU843702749A priority Critical patent/SU1230997A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1230997A1 publication Critical patent/SU1230997A1/en

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способу получени  п тиокиси ванади  и может быть использовано в технологии производства соединений ванади .The invention relates to a method for producing vanadium pentoxide and can be used in the production technology of vanadium compounds.

Цель изобретени  - упрощение про- цесса путем сокращени  количества технологических операций.The purpose of the invention is to simplify the process by reducing the number of manufacturing operations.

Пример I. В электродуговой плазмотрон мощностью 130 кВт подают кислород со скоростью 2,2 г/с. Плазм кислорода из плазмотрона направл ют в плазмохимический реактор куда одновременно подают оксихлорид ванади  (через распылительную форсунку) со скоростью 13,8 г/с. Температуру процесса поддерживают , Образующийс  поток продуктов реакции отвод т из плазмохимического реактора через камеру торможени  и аппарат- теплосъема в рукавный термостатиро- ванный фильтр, где поддерживают температуру 250°С и осуществл ют разделение продуктов реакции: твердую фазу п тиокиси ванади  от газовой фазы - смеси хлора и кислорода. Газо вую смесь направл ют на хлорирование а п тиокись ванади  из рукавного фильтра через барабанный дозатор подают в верхнюю часть пневможелоба на :перфорированную перегородку. Под; перфорированную перегородку подают увлажненный воздух с содержанием водExample I. A 130 kW electric arc plasma torch with a rate of 2.2 g / s is supplied with oxygen. The plasma of oxygen from the plasma torch is sent to the plasma-chemical reactor where simultaneously vanadium oxychloride (via a spray nozzle) is fed at a rate of 13.8 g / s. The process temperature is maintained. The resulting reaction product stream is withdrawn from the plasma-chemical reactor through the deceleration chamber and heat removal apparatus into a bag thermostatted filter, where the temperature is maintained at 250 ° C and the reaction products are separated: the solid phase of vanadium dioxide from the gas phase — chlorine and oxygen. The gas mixture is sent for chlorination and vanadium pentoxide from a bag filter through a drum dispenser is fed to the upper part of the pneumodal system: a perforated partition. Under; perforated partition serves humid air containing water

. Составитель В. Нечипоренко Редактор С. Лисина Техред М.Ходанич Корректоре. Шекмар. Compiled by V. Nechiporenko Editor S. Lisin Tehred M. Khodanych Corrector. Shekmar

Заказ 2517/27 Тираж 450ПодписноеOrder 2517/27 Edition 450 Subscription

ВНИИПИ Государственного комитета СССРVNIIPI USSR State Committee

по делам изобретений и открытий П3035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5for inventions and discoveries P3035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab., 4/5

Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, ул. Проектна , 4.Production and printing company, Uzhgorod, st. Design, 4.

50 г/м . В первую секцию по ходу движени  аэрированного сло  VjOj паровоздушна  смесь поступает с температурой 200°С, во вторую - с i 100°С, в третью с t 20 с. По мере движени  аэрироваиного сло  к наружному отверстию продукт охлаждают до комнатной температуры и выгружают через барабанный дозатор в тару. Содержание хлора в целевом продукте составл ет 0,0 вес.%.50 g / m. During the movement of the aerated layer VjOj, the vapor-air mixture enters the first section with a temperature of 200 ° C, the second with i 100 ° C, and the third with t 20 s. As the aero-fluid layer moves toward the outer opening, the product is cooled to room temperature and discharged through a drum dispenser into a container. The chlorine content in the target product is 0.0 wt.%.

Пример 2. В электродуговой плазмотрон мощностью 152 кВт подают кислород со скоростью 2,2 г/с (20JC-- ньй избыток против стехиометрически необходимого). Температуру процесса поддерживают 1700°С. Далее процесс осуществл ют аналогично,примеру I. Содержание хлора в целевом продукте 0,01 вес.%.Example 2. In an electric arc plasma torch with a capacity of 152 kW, oxygen is supplied at a rate of 2.2 g / s (20JC-- excess over the stoichiometric required). The temperature of the process support 1700 ° C. The process is then carried out analogously to Example I. The chlorine content in the target product is 0.01 wt.%.

П р и. р 3. Процесс осуществл ют аналогично примеру 2, но кислород подают со скоростью 2,1 г/с (10%-ный избыток против стехиометрически необходимого ). Содержание хлора в целевом продукте составл ет 0,01 вес.%.P p i. p 3. The process is carried out analogously to example 2, but oxygen is supplied at a rate of 2.1 g / s (10% excess versus stoichiometric required). The chlorine content in the target product is 0.01 wt.%.

Пример 4. Процесс осуществл ют аиалогично примеру 3, но температуру разделени  продуктов реакции поддерживают . Содержание хлора в целевом продукте составл ет 0,01 вес.%.Example 4. The process is carried out as in Example 3, but the separation temperature of the reaction products is maintained. The chlorine content in the target product is 0.01 wt.%.

Claims (2)

ί. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЯТИОКИСИ ВАНАДИЯ, включающий окисление окситрихлорида-ванадия кислородом в потоке плазмы,- разделение продуктов реакции и обесхлоривание целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса за счет сокращения количества технологических операций, разделение продуктов реакции осуществляют при 200250 С и отделенный твердый продукт обрабатывают увлажненным воздухом.ί. METHOD FOR PRODUCING VANADIUM FOUR OXIDE, including oxidation of oxytrichloride-vanadium oxygen in a plasma stream, separation of reaction products and dechlorination of the target product, characterized in that, in order to simplify the process by reducing the number of technological operations, the separation of reaction products is carried out at 200250 ° C and separated solid the product is treated with humidified air. 2. Способ по π. 1, отличающий с я тем, что содержание паров воды в увлажненном воздухе под- е держивают в пределах 40-50 г/м3. SS2. The method according to π. 1, distinguishing with I in that the content of water vapor in the humidified air sub- e hered in the range of 40-50 g / m 3. SS SU 1230997 А1SU 1230997 A1
SU843702749A 1984-02-15 1984-02-15 Method of producing vanadium pentoxide SU1230997A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843702749A SU1230997A1 (en) 1984-02-15 1984-02-15 Method of producing vanadium pentoxide

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843702749A SU1230997A1 (en) 1984-02-15 1984-02-15 Method of producing vanadium pentoxide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1230997A1 true SU1230997A1 (en) 1986-05-15

Family

ID=21104286

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843702749A SU1230997A1 (en) 1984-02-15 1984-02-15 Method of producing vanadium pentoxide

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1230997A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104229888A (en) * 2014-09-19 2014-12-24 武汉工程大学 Preparation method of microwave plasma modified vanadium dioxide powder
WO2016119718A1 (en) * 2015-01-30 2016-08-04 中国科学院过程工程研究所 Vanadium pentoxide purifying system and method

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 566770, кл. С 01 G 31/00, 1975. Авторское свидетельство СССР № 437367, кл. С 01 G 23/07, 1972. Чижиков Д.М., Дейнека С.С., Мака-, рова В.Н. Окисление тетрахлорида и оксихлорида ванади кислородом. - Сб. тр. Исследование процессов в металлургии цветных и редких металлов. М.: Наука, 1969, с. 122-125. *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104229888A (en) * 2014-09-19 2014-12-24 武汉工程大学 Preparation method of microwave plasma modified vanadium dioxide powder
CN104229888B (en) * 2014-09-19 2015-12-30 武汉工程大学 The preparation method of the modifies hypovanadic oxide powder of a kind of microwave plasma
WO2016119718A1 (en) * 2015-01-30 2016-08-04 中国科学院过程工程研究所 Vanadium pentoxide purifying system and method
RU2662515C1 (en) * 2015-01-30 2018-07-26 Инститьют Оф Процесс Инжиниринг, Чайнис Академи Оф Сайнсис System and method of purification vanadium pentoxide
US10294118B2 (en) 2015-01-30 2019-05-21 Institute Of Process Engineering, Chinese Academy Of Sciences System and method for purifying vanadium pentoxide

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2419814C (en) Process for the production of hydrogen peroxide
GB1033553A (en) Process and apparatus for the manufacture of titanium nitride
CA2236185A1 (en) Integrated solid electrolyte ionic conductor separator-cooler
FI106790B (en) Oxidation of titanium tetrachloride
CA2192014A1 (en) Reactive Purge for Solid Electrolyte Membrane Gas Separation
US4051178A (en) Process for producing terephthalic acid
RU96122837A (en) METHOD FOR PRODUCING A HIGH PURITY PRODUCT FROM AN INITIAL GAS FLOW CONTAINING ELEMENTARY OXYGEN
JP2001010802A (en) Formation of hydrogen and carbon monoxide
JP2002511378A (en) Production method of hydrogen peroxide by direct synthesis
KR20110093887A (en) Process for the manufacture of p4o6 with high yield
SU1230997A1 (en) Method of producing vanadium pentoxide
JPS61127617A (en) Manufacture of superhigh purity silicon rod
GB2037266A (en) Vapour phase oxidation of titanium tetrachloride
JP2645639B2 (en) Method for producing highly dispersible silicic acid and apparatus for carrying out the method
GB1526846A (en) Process for producing ethylene from ethane
KR19990063265A (en) Air separation float glass manufacturing equipment
US5147625A (en) Process for the preparation of phosphorous acid
US3168373A (en) Process for the manufacture of alkali metal phosphates
US4073875A (en) Oxidation of magnesium chloride
US3393043A (en) Method and apparatus for producing alkali metal and/or alkali-earth metal phosphates
US3242647A (en) Hydrochloric acid recovery
EP0873970B1 (en) Oxidation of secondary alcohols
JPS52111532A (en) Production of high-purity terephthalic acid
JPH0553721B2 (en)
EP0008510A1 (en) Preparing o-chloranil by oxidising tetrachlorocatechol