SU1230997A1 - Method of producing vanadium pentoxide - Google Patents
Method of producing vanadium pentoxide Download PDFInfo
- Publication number
- SU1230997A1 SU1230997A1 SU843702749A SU3702749A SU1230997A1 SU 1230997 A1 SU1230997 A1 SU 1230997A1 SU 843702749 A SU843702749 A SU 843702749A SU 3702749 A SU3702749 A SU 3702749A SU 1230997 A1 SU1230997 A1 SU 1230997A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- vanadium pentoxide
- producing vanadium
- reaction products
- vanadium
- oxygen
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
Изобретение относитс к способу получени п тиокиси ванади и может быть использовано в технологии производства соединений ванади .The invention relates to a method for producing vanadium pentoxide and can be used in the production technology of vanadium compounds.
Цель изобретени - упрощение про- цесса путем сокращени количества технологических операций.The purpose of the invention is to simplify the process by reducing the number of manufacturing operations.
Пример I. В электродуговой плазмотрон мощностью 130 кВт подают кислород со скоростью 2,2 г/с. Плазм кислорода из плазмотрона направл ют в плазмохимический реактор куда одновременно подают оксихлорид ванади (через распылительную форсунку) со скоростью 13,8 г/с. Температуру процесса поддерживают , Образующийс поток продуктов реакции отвод т из плазмохимического реактора через камеру торможени и аппарат- теплосъема в рукавный термостатиро- ванный фильтр, где поддерживают температуру 250°С и осуществл ют разделение продуктов реакции: твердую фазу п тиокиси ванади от газовой фазы - смеси хлора и кислорода. Газо вую смесь направл ют на хлорирование а п тиокись ванади из рукавного фильтра через барабанный дозатор подают в верхнюю часть пневможелоба на :перфорированную перегородку. Под; перфорированную перегородку подают увлажненный воздух с содержанием водExample I. A 130 kW electric arc plasma torch with a rate of 2.2 g / s is supplied with oxygen. The plasma of oxygen from the plasma torch is sent to the plasma-chemical reactor where simultaneously vanadium oxychloride (via a spray nozzle) is fed at a rate of 13.8 g / s. The process temperature is maintained. The resulting reaction product stream is withdrawn from the plasma-chemical reactor through the deceleration chamber and heat removal apparatus into a bag thermostatted filter, where the temperature is maintained at 250 ° C and the reaction products are separated: the solid phase of vanadium dioxide from the gas phase — chlorine and oxygen. The gas mixture is sent for chlorination and vanadium pentoxide from a bag filter through a drum dispenser is fed to the upper part of the pneumodal system: a perforated partition. Under; perforated partition serves humid air containing water
. Составитель В. Нечипоренко Редактор С. Лисина Техред М.Ходанич Корректоре. Шекмар. Compiled by V. Nechiporenko Editor S. Lisin Tehred M. Khodanych Corrector. Shekmar
Заказ 2517/27 Тираж 450ПодписноеOrder 2517/27 Edition 450 Subscription
ВНИИПИ Государственного комитета СССРVNIIPI USSR State Committee
по делам изобретений и открытий П3035, Москва, Ж-35, Раушска наб., д. 4/5for inventions and discoveries P3035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab., 4/5
Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, ул. Проектна , 4.Production and printing company, Uzhgorod, st. Design, 4.
50 г/м . В первую секцию по ходу движени аэрированного сло VjOj паровоздушна смесь поступает с температурой 200°С, во вторую - с i 100°С, в третью с t 20 с. По мере движени аэрироваиного сло к наружному отверстию продукт охлаждают до комнатной температуры и выгружают через барабанный дозатор в тару. Содержание хлора в целевом продукте составл ет 0,0 вес.%.50 g / m. During the movement of the aerated layer VjOj, the vapor-air mixture enters the first section with a temperature of 200 ° C, the second with i 100 ° C, and the third with t 20 s. As the aero-fluid layer moves toward the outer opening, the product is cooled to room temperature and discharged through a drum dispenser into a container. The chlorine content in the target product is 0.0 wt.%.
Пример 2. В электродуговой плазмотрон мощностью 152 кВт подают кислород со скоростью 2,2 г/с (20JC-- ньй избыток против стехиометрически необходимого). Температуру процесса поддерживают 1700°С. Далее процесс осуществл ют аналогично,примеру I. Содержание хлора в целевом продукте 0,01 вес.%.Example 2. In an electric arc plasma torch with a capacity of 152 kW, oxygen is supplied at a rate of 2.2 g / s (20JC-- excess over the stoichiometric required). The temperature of the process support 1700 ° C. The process is then carried out analogously to Example I. The chlorine content in the target product is 0.01 wt.%.
П р и. р 3. Процесс осуществл ют аналогично примеру 2, но кислород подают со скоростью 2,1 г/с (10%-ный избыток против стехиометрически необходимого ). Содержание хлора в целевом продукте составл ет 0,01 вес.%.P p i. p 3. The process is carried out analogously to example 2, but oxygen is supplied at a rate of 2.1 g / s (10% excess versus stoichiometric required). The chlorine content in the target product is 0.01 wt.%.
Пример 4. Процесс осуществл ют аиалогично примеру 3, но температуру разделени продуктов реакции поддерживают . Содержание хлора в целевом продукте составл ет 0,01 вес.%.Example 4. The process is carried out as in Example 3, but the separation temperature of the reaction products is maintained. The chlorine content in the target product is 0.01 wt.%.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843702749A SU1230997A1 (en) | 1984-02-15 | 1984-02-15 | Method of producing vanadium pentoxide |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843702749A SU1230997A1 (en) | 1984-02-15 | 1984-02-15 | Method of producing vanadium pentoxide |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1230997A1 true SU1230997A1 (en) | 1986-05-15 |
Family
ID=21104286
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843702749A SU1230997A1 (en) | 1984-02-15 | 1984-02-15 | Method of producing vanadium pentoxide |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1230997A1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104229888A (en) * | 2014-09-19 | 2014-12-24 | 武汉工程大学 | Preparation method of microwave plasma modified vanadium dioxide powder |
WO2016119718A1 (en) * | 2015-01-30 | 2016-08-04 | 中国科学院过程工程研究所 | Vanadium pentoxide purifying system and method |
-
1984
- 1984-02-15 SU SU843702749A patent/SU1230997A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 566770, кл. С 01 G 31/00, 1975. Авторское свидетельство СССР № 437367, кл. С 01 G 23/07, 1972. Чижиков Д.М., Дейнека С.С., Мака-, рова В.Н. Окисление тетрахлорида и оксихлорида ванади кислородом. - Сб. тр. Исследование процессов в металлургии цветных и редких металлов. М.: Наука, 1969, с. 122-125. * |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104229888A (en) * | 2014-09-19 | 2014-12-24 | 武汉工程大学 | Preparation method of microwave plasma modified vanadium dioxide powder |
CN104229888B (en) * | 2014-09-19 | 2015-12-30 | 武汉工程大学 | The preparation method of the modifies hypovanadic oxide powder of a kind of microwave plasma |
WO2016119718A1 (en) * | 2015-01-30 | 2016-08-04 | 中国科学院过程工程研究所 | Vanadium pentoxide purifying system and method |
RU2662515C1 (en) * | 2015-01-30 | 2018-07-26 | Инститьют Оф Процесс Инжиниринг, Чайнис Академи Оф Сайнсис | System and method of purification vanadium pentoxide |
US10294118B2 (en) | 2015-01-30 | 2019-05-21 | Institute Of Process Engineering, Chinese Academy Of Sciences | System and method for purifying vanadium pentoxide |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2419814C (en) | Process for the production of hydrogen peroxide | |
GB1033553A (en) | Process and apparatus for the manufacture of titanium nitride | |
CA2236185A1 (en) | Integrated solid electrolyte ionic conductor separator-cooler | |
FI106790B (en) | Oxidation of titanium tetrachloride | |
CA2192014A1 (en) | Reactive Purge for Solid Electrolyte Membrane Gas Separation | |
US4051178A (en) | Process for producing terephthalic acid | |
RU96122837A (en) | METHOD FOR PRODUCING A HIGH PURITY PRODUCT FROM AN INITIAL GAS FLOW CONTAINING ELEMENTARY OXYGEN | |
JP2001010802A (en) | Formation of hydrogen and carbon monoxide | |
JP2002511378A (en) | Production method of hydrogen peroxide by direct synthesis | |
KR20110093887A (en) | Process for the manufacture of p4o6 with high yield | |
SU1230997A1 (en) | Method of producing vanadium pentoxide | |
JPS61127617A (en) | Manufacture of superhigh purity silicon rod | |
GB2037266A (en) | Vapour phase oxidation of titanium tetrachloride | |
JP2645639B2 (en) | Method for producing highly dispersible silicic acid and apparatus for carrying out the method | |
GB1526846A (en) | Process for producing ethylene from ethane | |
KR19990063265A (en) | Air separation float glass manufacturing equipment | |
US5147625A (en) | Process for the preparation of phosphorous acid | |
US3168373A (en) | Process for the manufacture of alkali metal phosphates | |
US4073875A (en) | Oxidation of magnesium chloride | |
US3393043A (en) | Method and apparatus for producing alkali metal and/or alkali-earth metal phosphates | |
US3242647A (en) | Hydrochloric acid recovery | |
EP0873970B1 (en) | Oxidation of secondary alcohols | |
JPS52111532A (en) | Production of high-purity terephthalic acid | |
JPH0553721B2 (en) | ||
EP0008510A1 (en) | Preparing o-chloranil by oxidising tetrachlorocatechol |