SU1225878A1 - Method of producing basic nickel carbonate - Google Patents
Method of producing basic nickel carbonate Download PDFInfo
- Publication number
- SU1225878A1 SU1225878A1 SU843818032A SU3818032A SU1225878A1 SU 1225878 A1 SU1225878 A1 SU 1225878A1 SU 843818032 A SU843818032 A SU 843818032A SU 3818032 A SU3818032 A SU 3818032A SU 1225878 A1 SU1225878 A1 SU 1225878A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- concentration
- ammonium
- nickel
- electrolyte
- carbonate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
Description
Изобретение относитс к электрохимическим производствам, в частности к способу получени карбоната никел , который вл етс исходным сырьем дл получени никел (ll) оксида.The invention relates to electrochemical production, in particular, to a method for producing nickel carbonate, which is a raw material for producing nickel (II) oxide.
Цель изобретени - снижение расхода реагентов при сохранении высокого выхода по току.The purpose of the invention is to reduce the consumption of reagents while maintaining a high current efficiency.
Технологи способа заключаетс в следующем.The process technology is as follows.
Металлический никель подвергают анодному растворению в электролите, представл ющем собой водный раствор бикарбоната аммони с концентрацией 8-15 г/л, карбоната аммони с концентрацией 0,5-1,0 г/л. Одновременно проводитс непрерьганый барботаж дымовых газов котельного производства через электролит. Электролит можно использовать многократно после корректировки его по недостающим компонентам . Образующиес после отмывки соли никел промводы возвращаютс в процесс дл приготовлени электроли- та. Таким образом, процесс представл ет собой безотходное производство.Metallic nickel is subjected to anodic dissolution in the electrolyte, which is an aqueous solution of ammonium bicarbonate with a concentration of 8–15 g / l, and ammonium carbonate with a concentration of 0.5–1.0 g / l. At the same time, uninterrupted bubbling of the flue gases of the boiler production through the electrolyte is carried out. Electrolyte can be used repeatedly after adjusting it for missing components. The washings formed after the washing of the nickel salts are recycled to the electrolyte preparation process. Thus, the process is waste-free production.
Дл растворени металлического никел возможно применение электролизеров с бипол рной системой распо- ложени электродов, что позвол ет увеличить производительность процессTo dissolve metallic nickel, it is possible to use electrolyzers with a bipolar arrangement of electrodes, which allows an increase in the productivity of the process.
При понижении концентрации бикарбоната аммони ниже 8 г/л, карбоната аммони ниже 0,5 г/л, хлорида аммони ниже 0,5 г/л происходит пассиваци никелевого электрода, что приводит к снижению скорости растворени металла и, естественно, выхода по току.When the concentration of ammonium bicarbonate is below 8 g / l, ammonium carbonate is below 0.5 g / l, ammonium chloride is below 0.5 g / l, the nickel electrode is passivated, which leads to a decrease in metal dissolution rate and, of course, current efficiency.
Использовать электролит с. концентрацией бикарбоната аммони вьше 15 г/л, карбоната аммони вьше 1 г/л хлорида аммони выше 1,5 г/л нецелесообразно из-за возникающей в этих услови х солевой пассивации никелевых электродов. Это затрудн ет переход ионов никел в раствор, скорость растворени снижаетс , падает выход по току.Use electrolyte with. ammonium bicarbonate concentration above 15 g / l, ammonium carbonate above 1 g / l ammonium chloride above 1.5 g / l is impractical because of the salt passivation of nickel electrodes arising under these conditions. This impedes the transition of nickel ions into solution, the dissolution rate decreases, and the current efficiency drops.
Пример 1. В электролизере с двум ведущими электродами из никел , служащими анодом и катоДом, и расположенными между ними дев тью бипол рными никелевыми электродами про вод т растворение металлического никел под действием посто нного тока в электролите, предс авл ющем собой Example 1. In a cell with two leading nickel electrodes serving as the anode and cathode, and between them nine bipolar nickel electrodes located between them, dissolves metallic nickel under the action of direct current in the electrolyte.
$ $
0 0
5 0 5 5 0 5
Q .Q.
, Q Q
55 55
5five
00
водный раствор бикарбоната аммони с концентрацией 8 г/л, карбоната аммони с концентрацией 0,5 г/л и хлорида аммони с концентрацией 0,5 г/л при непрерывном барботаже через электролит очищенных в мокром скру- бере дымовых газов котельного производства следующего состава, %: СО 7,5; 7,9; Nj - 84,6.ammonium bicarbonate aqueous solution with a concentration of 8 g / l, ammonium carbonate with a concentration of 0.5 g / l and ammonium chloride with a concentration of 0.5 g / l with continuous bubbling through the electrolyte of a boiler plant of the following composition, %: CO 7.5; 7.9; Nj - 84.6.
Параметры процесса: скорость подачи дымовых газов 18 л/мин, плотность катодного тока 7 А/дм, плотность анодного тока 0,8 А/дм, скорость растворени никел (дес ти бипол рно расположенных электродов). 8,76 г/ч-дм , выход по току 100%, выход по веществу 100%.Process parameters: flue gas feed rate of 18 l / min, cathode current density of 7 A / dm, anode current density of 0.8 A / dm, nickel dissolution rate (ten bipolar electrodes). 8.76 g / h-dm, current output 100%, substance yield 100%.
Пример 2. Процесс электролиза ведут в том же электролизере, как в примере 1.Example 2. The electrolysis process is carried out in the same cell as in example 1.
Параметры процесса: электролит - водный раствор бикарбоната аммони с концентрацией 10 г/л, карбоната аммони с концентрацией 0,75 г/л, хлорида аммони с концентрацией 1 г/л, скорость подачи дымовых газов 18 л/мин, плотность катодного тока 8 А/дм , плотность анодного тока 1 А/дм , скорость растворени никел 10,95 г/дм -ч, выход по току 100%, выход по веществу 100%.Process parameters: electrolyte - ammonium bicarbonate aqueous solution with a concentration of 10 g / l, ammonium carbonate with a concentration of 0.75 g / l, ammonium chloride with a concentration of 1 g / l, flue gas feed rate of 18 l / min, a cathode current density of 8 A / dm, anode current density 1 A / dm, nickel dissolution rate 10.95 g / dm-h, current output 100%, substance yield 100%.
Пример 3. Процесс электролиза ведут в том же электролизере, как в примере 1.Example 3. The electrolysis process is carried out in the same cell as in example 1.
Параметры процесса: электролит - водный раствор бикарбоната аммони с концентрацией 15 г/л, карбоната аммони с концентрацией 1 г/л, хло- рида аммони с концентрацией 1,5 г/л, скорость подачи дымовых газов 27 л/мин, плотность анодного тока 1,5 А/дм , плотность катодного тока . 12 А/дм , скорость растворени ннке-г л 16,43 г/ч дм, выход по току 100%, выход по веществу 100%.Process parameters: electrolyte - ammonium bicarbonate aqueous solution with a concentration of 15 g / l, ammonium carbonate with a concentration of 1 g / l, ammonium chloride with a concentration of 1.5 g / l, flue gas feed rate of 27 l / min, anode current density 1.5 A / dm, cathode current density. 12 A / dm, the rate of dissolution of nnke-g l 16.43 g / h dm, current yield 100%, substance yield 100%.
Пример 4. Процесс электролиза ведут в том же электролизере, как в примере 1.Example 4. The electrolysis process is carried out in the same cell as in example 1.
Параметры процесса: электролит - водный раствор бикарбоната аммони с концентрацией 6 г/л, карбоната аммони с концентрацией 0,4 г/л, хлорида аммони с концентрацией 0,3 г/л, .скорость подачи дымовых газов 18 л/ьшн, плотность катодного тока 6 А/дм, плотность анодного тока 0,6 А/дм , скорость растворени ни-.Process parameters: electrolyte - ammonium bicarbonate aqueous solution with a concentration of 6 g / l, ammonium carbonate with a concentration of 0.4 g / l, ammonium chloride with a concentration of 0.3 g / l, flue gas flow rate of 18 l / l, cathode density current 6 A / dm, anode current density of 0.6 A / dm, the rate of dissolution ni.
кел 6 г/ч-дм, выход по току 90%, выход по веществу 100%. kel 6 g / h-dm, current output 90%, substance yield 100%.
Пример 5. Процесс электролиза ведут в том же электролизере, как в примере 1.Example 5. The electrolysis process is carried out in the same cell as in example 1.
Параметры процесса: электролит - водный раствор бикарбоната аммони с концентрацией 18 г/л, карбоната аммони с концентрацией 1,3 г/л, хлорида аммони с концентрацией 2 г/л, скорость подачи дьмовых газо 32 л/ч, плотность катодного тока 14 А/дм, плотность анодного тока 1,8 А/дм, скорость растворени никел 17,74 г/Ч дм , выход по току 90%, выход по веществу 100%.Process parameters: electrolyte - ammonium bicarbonate aqueous solution with a concentration of 18 g / l, ammonium carbonate with a concentration of 1.3 g / l, ammonium chloride with a concentration of 2 g / l, dm gas feed rate 32 l / h, cathodic current density 14 A / dm, anode current density 1.8 A / dm, nickel dissolution rate 17.74 g / h dm, current output 90%, substance yield 100%.
Пример 6. Процесс электролиза ведут в том же электролизере, как в примере 1 ,Example 6. The electrolysis process is carried out in the same cell as in example 1,
Параметры процесса: электролит - водный раствор углеаммонийной соли с концентрацией 10 г/л, хлорида аммони с концентрацией I г/л, скорос подачи дымовых газов 18 л/мин, плотность катодного тока 8 А/дм , плотность анодного тока 1 А/дм, скорость растворени никел 10,95 г/ч л дм, выход по току 100%, выход по веществу 100%.Process parameters: electrolyte - aqueous solution of ammonium carbonate with a concentration of 10 g / l, ammonium chloride with a concentration of I g / l, flue gas feed rate of 18 l / min, cathode current density 8 A / dm, anode current density 1 A / dm, nickel dissolution rate of 10.95 g / h l dm, current output 100%, substance yield 100%.
Предложенный способ позвол ет получить основную углекислую соль никел состава 5NiCO, (2-3.)Ni(ON2 ) 48-10) .,The proposed method allows to obtain the basic nickel carbonate of nickel of composition 5NiCO, (2-3.) Ni (ON2) 48-10.,
Соединение имеет в своей структу ре больше молекул NiCO. Осадок быстро фильтруетс (продолжительность стадии 6ч), легко отмьюаетс от ионов примесей, что сокращает прдолжительность этих операций и коРедактор А. КозоризThe compound has more NiCO molecules in its structure. The precipitate is quickly filtered (the duration of the stage is 6 hours), it is easily removed from the impurity ions, which reduces the duration of these operations and co-editor A. Kozoriz
Составитель О. ЗобнинCompiled by O. Zobnin
Техред И.Попович Корректор М. ПожоTehred I.Popovich Proofreader M. Pojo
Заказ 2106/20 Тираж 615 Подписное ВЫИИПИ Государственного комитета СССРOrder 2106/20 Circulation 615 Subscription Win-Win State Committee of the USSR
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раущска наб., д. 4/5for inventions and discoveries 113035, Moscow, Zh-35, Rauschska nab., 4/5
.Производственно-полиграфическое предпри тие, г.Ужгород, ул.Проектна , 4. Production and printing company, Uzhgorod, Projecto st., 4
00
5five
00
5five
00
5five
личество сточных вод приблизительно в 3 раза.The amount of wastewater is approximately 3 times.
Кроме того, снижаетс температура прокалки (с 800 до ) и врем прокалки (с 15 ч до 6 ч) при использовании основной углекислой соли никел состава 5Н1СО -(2-3) Ni(OH)« (8-10) HjO в качестве исходного, продукта дл получени никел (II) ок- сида, используемого в электронной промьшшенности; вместо балонного углекислого газа примен ют дымовые га- .зы котельного производства следующего состава, %: COj 6-7,5; 0 7-8; N,j 84- :85, что способствует утилизации отходов котельного производства и приводит к защите окрз ающей среды от вредных выбросов;In addition, the temperature of calcination decreases (from 800 to) and the time of calcination (from 15 hours to 6 hours) when using basic nickel carbonate of composition 5Н1СО - (2-3) Ni (OH) "(8-10) HjO as the starting , a product for producing nickel (II) oxide used in electronic industry; instead of carbon dioxide gas, flue gas from boiler house of the following composition is used,%: COj 6-7.5; 0 7-8; N, j 84-: 85, which contributes to the disposal of waste from boiler production and leads to the protection of the environment from harmful emissions;
сокращаетс расход реактивов на 1 кг готового продукта в св зи с использованием электролита с малой концентрацией компонентов (8-15 г/л . бикарбоната аммони , 0,5-1,0 г/л карбоната аммони , 0,5-1,5 г/л хлорида аммони против 20-30 г/л карбоната аммони и г/л хлорида аммони в известном); вместо пищевого бикарбоната аммони примен ют углеаммоний- ную соль, представл ющую собой смесь различных карбонатов, в основном бикарбоната аммони (75-88%) и карбоната аммони (6-12%), вл кщегос многотоннажным продуктом. Стоимость углеаммонийной слои ниже стоимости бикарбоната аммони и карбоната аммони в п ть раз; примен ют дефицитные карбонат аммони и диоксид углерода , необходимые дл пищевой промышленности .the consumption of reagents per 1 kg of the finished product is reduced due to the use of an electrolyte with a low concentration of components (8-15 g / l. of ammonium bicarbonate, 0.5-1.0 g / l of ammonium carbonate, 0.5-1.5 g / l ammonium chloride versus 20-30 g / l ammonium carbonate and g / l ammonium chloride (known); instead of food ammonium bicarbonate, ammonium ammonium salt is used, which is a mixture of various carbonates, mainly ammonium bicarbonate (75-88%) and ammonium carbonate (6-12%), which is a large-tonnage product. The cost of ammonium carbon layers below the cost of ammonium bicarbonate and ammonium carbonate is five times; Scarlet ammonium carbonate and carbon dioxide are required for the food industry.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843818032A SU1225878A1 (en) | 1984-11-30 | 1984-11-30 | Method of producing basic nickel carbonate |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843818032A SU1225878A1 (en) | 1984-11-30 | 1984-11-30 | Method of producing basic nickel carbonate |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1225878A1 true SU1225878A1 (en) | 1986-04-23 |
Family
ID=21148825
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843818032A SU1225878A1 (en) | 1984-11-30 | 1984-11-30 | Method of producing basic nickel carbonate |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1225878A1 (en) |
-
1984
- 1984-11-30 SU SU843818032A patent/SU1225878A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 1033575, кл. С 25 В 1/00, 15.01.82. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102181880B (en) | Selective electrolysis hydrogenation and dechlorination method for chlorinated organic matter | |
JPH0532453B2 (en) | ||
CN112323097A (en) | Method and system for removing sulfur dioxide in flue gas by zinc-ammonia complex coupling persulfate advanced oxidation technology | |
SU1225878A1 (en) | Method of producing basic nickel carbonate | |
US3969207A (en) | Method for the cyclic electrochemical processing of sulfuric acid-containing pickle waste liquors | |
JPS6218627B2 (en) | ||
CA1168617A (en) | Electrolytic production of hydroxylated nickel compound under acid condition | |
JPS63190187A (en) | Point of sodium permanent anode | |
US6436275B1 (en) | Electrochemical reduction of nitrate in the presence of an amide | |
Willard et al. | The electrolytic oxidation of iodine and of iodic acid | |
CN111302387B (en) | Preparation method of high-purity potassium stannate | |
US4626326A (en) | Electrolytic process for manufacturing pure potassium peroxydiphosphate | |
Vasudevan et al. | Reduction of 1-nitroso-2-naphthol at a Ti/ceramic TiO 2 cathode in different media | |
KR970003073B1 (en) | Process for the production of alkali dichromates and chromic acid | |
CN103449514A (en) | Treatment method of metal chloride aqueous solution | |
SU1059023A1 (en) | Process for producing concentrated nitric acid | |
JPS6018760B2 (en) | Electrolytic recovery method of metallic zinc from acid solution containing zinc and iron generated from a metallic galvanizing factory | |
CN110257638B (en) | Method for respectively recovering manganese, copper and zinc in solid waste | |
JPH02102128A (en) | Production of alkali metal bichromate and chromic acid | |
SU574482A1 (en) | Method of electrolytic regeneration of sexivalent chromium | |
SU457693A1 (en) | The method of obtaining amino acids | |
US4582584A (en) | Metal electrolysis using a semiconductive metal oxide composite anode | |
US4115220A (en) | Process for the preparation of high purity antimony | |
JPH06184781A (en) | Method for electrolyzing aqueous sodium sulfate solution | |
SU1386675A1 (en) | Method of producing chlorine and solution of alkali metal hydroxide |