SU1224855A1 - Способ количественного послойного анализа твердых веществ - Google Patents
Способ количественного послойного анализа твердых веществ Download PDFInfo
- Publication number
- SU1224855A1 SU1224855A1 SU843727038A SU3727038A SU1224855A1 SU 1224855 A1 SU1224855 A1 SU 1224855A1 SU 843727038 A SU843727038 A SU 843727038A SU 3727038 A SU3727038 A SU 3727038A SU 1224855 A1 SU1224855 A1 SU 1224855A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- layer
- ions
- beams
- solid
- accuracy
- Prior art date
Links
Landscapes
- Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к масс- спектрометрии вторичных ионов и может быть использовано дл элементного и фазового послойного анализа твердьк веществ. Цепь изобретени - повышение точности количественного послойного анализа, достигаетс благодар тому, что твердое вещество бомбардируют и распыл ют двум пучками первичных ионов. При этом коэффициент распьшени одного пучка меньше единицы, а другого - больше единицы . Например, чистый А1 бомбардируют ионами энергией 2 кэВ. Коэффициент распылени ,5,Через каждые 20 с распыл ют монослой твердого вещества при токе Хе 100мкА/см Измерение концентрации элементов и фаз в А1 производ т пучком первичных ионов Аг после сн ти 20 слоев первым пучком, т.е. через каждые 400 с. Коэффициент распылени . Таким образом, врем бомбардировки устанавливают меньшим обратного отношени коэффициентов распылени твердого вещества этими пучками. Способ позвол ет повысить точность в 2-3 раза, что дает экономический эффект в сфере производства и изготовлени элементов микроэлектроники и эмиссионной техники. 1 табл. i (Л го ьэ 4;ib 00 ел ел
Description
Изобретение относитс к области масс-спектрометрии вторичных ионов и может быть использовано дл элег ментного и фазового послойного анализа твердых веществ.
Послойный анализ заключаетс в последовательном .распылении тонких слоев твердого вещества первичными ионами, определении концентрации элементов и фаз в каждом слое и глубины залегани слоев,- отсчитываемой от исходной поверхности, а точность послойного анализа включает точности определений концентраций и глубин залегани .
Цель изобретени - повьшение точности количественного послойного анализа достигаетс за счет использовани дл распылени твердого вещества двух пучков первичных ионов с коэф- -фициентами распьшени меньше и .больш единицы и о концентрации элементов и фаз суд т по значению потока полиатомных ионов.
Использование двух пучков первичных ионов позвол ет провести послойное распьшение и масс-анализ компонент вещества в оптимальном режиме.. Послойное распыление, проводимое при , где S - коэффициент распылени твердого вещества, позвол ет снизить микрошероховатость поверхности, перегрев ее,, перемешивание атомов в веществе, скорость распылени , что повышает точность послойного анализа В этих услови х образуютс в основном одноатомные ионы компонент вещества , поток которых сильно зависит от фазового состава поверхности и не обеспечивает достаточно высокой точг ности элементного анализа. Поэтому дл проведени анализа в заданные моменты времени распылени включают другой пучок ионов с , обеспечивающий получение достаточного дл заданной чувствительности потока полиатомных ионов, который слабо зависит от фазового состава поверхности твердого вещества..
С ростом S растет поток полиатом- ных ионов с все больщим числом атомов и в то же врем ухудшаютс услови распьшени , в св зи с чем необходимо ограничить коэффициент распьшени второго пучка тем минимальным значением, при котором получают необходимый поток вторичных ионов за,цан ного состава и числа атомов.
С повышением числа атомов в полиатомном ионе чувствительность к фазовому составу снижаетс , а точность элементного анализа возрастает, в
св зи с чем концентраци элементов суд т по значению потока полиатомных ионов, образуемьгх пучком с , с числом атомов равным или превыщающим заданное.
Поток одноатомных ионов характеризует фазовый состав твердого вещества , однако точность анализа можно повысить, если дл этих целей использовать отнощение потоков одноатомных
к полиатомным ионам, поскольку частично сократ тс погрешности, св занные с нестабильностью условий анализа и-, средств измерений.
Бомбардировка твердого вещества
пучками первичньгх ИОНОВ может производитьс как раздельно (в этом случае дл суткдени о концентраци х используют потоки вторичных ионов., создаваемые вторым пучком), так и
совместно (в этом случае используют ротоки вторичных ионов, создаваемые одновременно обоими пучками)..
Распыление твердого вещества пуч- ком первичных ионов с снижает точность послойного анализа ввиду неблагопри тного воздействи бомбардировки на .состо ние поверхности, в св зи с. чем вли ние этого пучка минимизируют условием,при котором суммар- на толщина сло , распыленного при
, должна- быть меньшей толщины сло , распыленного при . Это условие можно выразить соотношением.
d() S(). i ()
1
d(s-iiy s().t()
или t;() S(S.1)
fTsTiT sTsTfy ,
где 2 - врем распьш.ени . d - толп(ина распьшенного сло .
Как видно из данных, приведенных: 3 таблице, с повьппением числа ато- мов .в полиатомном ионе повышаетс точность измерений.
Способ осуществл етс следующим образом. -..
Твердое вещество - технически чистый алюминий - бомбардируют пучком первичных ионов с энергией 2 кэВ, в.результате чего осуществл етс равномерное распьшение поверхности с коэффициентом S-0,5 (первый пучок). При токе ионов Хе 100мкА/см через каждый 20 с распыл етс монослой твердого вещества. Поток вторичных двухатомных ионов Alj при этом составл ет 0,510 А при давлении кислорода в камере масс-спектрометра .
Измерение концентрации элементов , и фаз в алюминии производ т раздельно вторым пучком первичных ионов Аг после сн ти 20 слаев первым пучком т.е. через каждые 400 с. Если задать поток вторичных ионов Al j равным
10 А, то дл получени его необхо- 15 Па концентраци 0%, а при Р
Из таблицы следует, что п ность определени концентрац мини при использ овании одно ионов А1 в зависимости от ф 5 состава может составить боле в то врем как при использов нов Al t соответственно т.е. с увеличением .числа ато решность снижаетс . В то же следует отметить и..снижение трехатомных ионов по сравнен атомными.
Отношение А1 /А характе концентрацию фазы. Если при Р
10
димо обеспечить коэффициент 8-2,что реализуетс при энергии пучка 10 кэВ. При этом врем бомбардировки вторым ; пучком должно быть
100%, то в среднем на 1% изм концентрации фазы отношение А измен етс более чем на 15%, обеспечивает высокую чувствит
-zrcsH)0 ,5400
100 С,
Если в камере масс-спектрометра измен ть давление кислорода от 10 до , то поверхность алюмини , будет покрыватьс слоем адсорбированного кислорода и концентраци новой фазы (А1+ О 2 ) будет расти до насьщени (см. таблицу, где представлены экспериментальные результаты по потокам вторичных ионов А, А1- и А1з , получаемых при бомбардировке алюмини пучком первичных ионов Аг при различном давлении (кислорода).А1
0,
1,2.10
3 .-10
-(2
3/10
33,3
1,8
) А1()
1,3 . 1,3
АГ
AI
15 Па концентраци 0%, а при Р
224855
Из таблицы следует, что погрешность определени концентрации алюмини при использ овании одноатомных ионов А1 в зависимости от фазового 5 состава может составить более 3000%, в то врем как при использовании йог- нов Al t соответственно 80 и 30%,, т.е. с увеличением .числа атомов пог- решность снижаетс . В то же врем следует отметить и..снижение потока трехатомных ионов по сравнению сдвухатомными .
Отношение А1 /А характеризует концентрацию фазы. Если при Р
10
100%, то в среднем на 1% изменени концентрации фазы отношение измен етс более чем на 15%, что обеспечивает высокую чувствительность
и точность измерений.
Предлагаемое техническое решение, заключаетс в обеспечении двум пучками первичных ионов оптимальных условий распылени твердого вещества
и анализа концентраций элементов и фаз, в измерении потоков одно- и полиатомных ионов, позвол ет по.высить точность анализа в 2-3 раза, что отвечает требовани м элементного и фазового анализа примесей в полупроводниковых и металлических материалах и дает экономический эффект в сфере производства и изготовлени элементов микроэлектроники и эмиссионной техники.
100
ю
8..10
,-10
1,2.10
1,
г 11
3/10 J 3,6:10
30
3,7
30-10
1,8,-10
1
-ю
,-и
1,5
1,3
.1,1
8,3
57
170
S122A8556
Фо рм ул a и 30 бр ет ен и руют и распыл ют двум пучками первичных ионов, каждый на которых дл
Способ количественного послойного г данного вещества предварительно вы- аналиэа твердых веществ, заключаю- бирают из услови обеспечени или щийс в бомбардировке и распыпении коэффициентов распылени меньших и твердого вещества первичными ионами больших единищ 1, при этом врем бом- и масс-анализе потоков вторичных по- бардировки вторым и первым пучками лиатомных ионов, отличающий- устанавливают меныпим обратного с . тем, что, с целью повышени 10 отношени коэффициентов распыле- точности количественного послойного ни данного вещества этими пуч- анализа, твердое вещество бомбарди- ками.
Claims (1)
- Фо рм ул а изо бр ет ен ияСпособ количественного послойногог анализа твердых веществ, заключающийся в бомбардировке и распылении твердого вещества первичными ионами и масс-анапизе потоков вторичных полиатомных ионов, отличающийс я . тем, что, с целью повышения точности количественного послойного анализа, твердое вещество бомбардиЬ руют и распыляют двумя пучками первичных ионов, каждый из которых для данного вещества предварительно вы5 бирают из условия обеспечения или коэффициентов распыления меньших и больших единицы, при этом время бомбардировки вторым и первым пучками устанавливают меньшим обратного 10 отношения коэффициентов распыления данного вещества этими пучками.• Составитель В. Кудрявцев
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843727038A SU1224855A1 (ru) | 1984-04-13 | 1984-04-13 | Способ количественного послойного анализа твердых веществ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843727038A SU1224855A1 (ru) | 1984-04-13 | 1984-04-13 | Способ количественного послойного анализа твердых веществ |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1224855A1 true SU1224855A1 (ru) | 1986-04-15 |
Family
ID=21113752
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843727038A SU1224855A1 (ru) | 1984-04-13 | 1984-04-13 | Способ количественного послойного анализа твердых веществ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1224855A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110170342A (zh) * | 2019-03-28 | 2019-08-27 | 东南大学 | 二硫化钼层层自组装薄膜微流控芯片及制备方法 |
-
1984
- 1984-04-13 SU SU843727038A patent/SU1224855A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Векслер В.И. Вторична ионна эмисси металлов. М.гНаука, 1978, с. 60. Журнал технической физики, 1981, т. 51, вып. 1, с. 148. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110170342A (zh) * | 2019-03-28 | 2019-08-27 | 东南大学 | 二硫化钼层层自组装薄膜微流控芯片及制备方法 |
CN110170342B (zh) * | 2019-03-28 | 2021-07-27 | 东南大学 | 二硫化钼层层自组装薄膜微流控芯片及制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Walczyk et al. | Stable isotope labels as a tool to determine the iron absorption by Peruvian school children from a breakfast meal | |
Taylor et al. | Validation of the analytical linearity and mass discrimination correction model exhibited by a multiple collector inductively coupled plasma mass spectrometer by means of a set of synthetic uranium isotope mixtures | |
Shalev et al. | Precise determination of δ 88/86 Sr in natural samples by double-spike MC-ICP-MS and its TIMS verification | |
Frerichs | The singlet system of the oxygen arc spectrum and the origin of the green auroral line | |
SU1224855A1 (ru) | Способ количественного послойного анализа твердых веществ | |
Loh et al. | A continuous source for production of cold, mass-selected transition metal-cluster ions | |
GB2104719A (en) | Calibrating ion cyclatron resonance spectrometer | |
Howorka et al. | Laboratory studies of O++ reactions of ionospheric importance | |
US4529879A (en) | Process for the determination of isotopes by mass spectrometry | |
Berry et al. | Hyperfine Structure of 1 s n p P 3 Terms of Li 6, 7 ii | |
Devillers et al. | Absolute isotope abundances of tin | |
GB2120007A (en) | Isotope determination by mass spectrometry | |
Lamberty et al. | An enriched 6Li isotopic reference material | |
SU1078502A1 (ru) | Способ определени относительного значени коэффициентов вторичной ионно-ионной эмиссии компонент-поверхности твердых тел | |
Shimamura et al. | Multi-element and isotopic analyses of iron meteorites using a glow discharge mass spectrometer | |
US3306112A (en) | Method for determining the specific surface of non-uniformly shaped substance by measuring the adsorption of noble gases or inert gases at the specimen to be investigated | |
Brost et al. | Determination of lithium by optically monitored stable isotope dilution | |
SU1226554A1 (ru) | Способ масс-спектрометрического анализа твердых веществ | |
Matveev et al. | The concentration measurements of tellurium donor impurity in lamellar bismuth samples by the time-of-flight mass spectrometry method | |
Bekov | Resonance ionization spectroscopy | |
Winter | The dependence on ion current density of the alignment of HeI 3d1D after beam-foil interaction | |
Someno et al. | Determination of Hydrogen and Deuterium Contents in Metals and Alloys by Ion Microanalyzer | |
Van Allen et al. | Cross Section for the Reaction H 2+ H 2→ H 1+ H 3 With a Gas Target | |
Khalmanov et al. | Study of traces of elements on a universal laser photoionization spectrometer | |
Austin et al. | Analysis of positive ions in CO2 gas laser systems |