SU1214607A1 - Способ разложени комплексонов в азотнокислых растворах - Google Patents

Способ разложени комплексонов в азотнокислых растворах Download PDF

Info

Publication number
SU1214607A1
SU1214607A1 SU833544692A SU3544692A SU1214607A1 SU 1214607 A1 SU1214607 A1 SU 1214607A1 SU 833544692 A SU833544692 A SU 833544692A SU 3544692 A SU3544692 A SU 3544692A SU 1214607 A1 SU1214607 A1 SU 1214607A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
decomposition
decomposing
solutions
degree
nitric solutions
Prior art date
Application number
SU833544692A
Other languages
English (en)
Inventor
Василий Иванович Дзюбенко
Владимир Петрович Шилов
Николай Николаевич Крот
Original Assignee
Ордена Трудового Красного Знамени Институт Физической Химии Ан Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ордена Трудового Красного Знамени Институт Физической Химии Ан Ссср filed Critical Ордена Трудового Красного Знамени Институт Физической Химии Ан Ссср
Priority to SU833544692A priority Critical patent/SU1214607A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1214607A1 publication Critical patent/SU1214607A1/ru

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Description

f
Изобретение относитс  к способам очистки растворов от комплексонов и может быть использовано как при очистке сбросных сточных вод, так и при подготовке технологических растворов, содержащих комплексоны л другие полезные компоненты, к дальнейшим физико-химическим операци м.
Цель изобретени  - снижение содержани  вредных примесей в отход щих газах при сохранении высокой степени разложени  комплексона.
Пример . В термостатирован ную хроматографическую колонну объемом 9 мл (1 к.о.) помещают навеску активированного угл  (марки БАУ) весом 2,6 г. Через колонку с посто нной скоростью прокачивают раствор, содержащий 0,05 моль/л ДТПА. Содержание комплексона в исходных растворах и фильтратах определ ют титрованием стандартным раствором соли лантана (после коррект11ровки рН) в присутствии индикатора - эриохрома черного. Температура колонки 50 С.
В процессе такой обработки происходит термическое декарбоксили- рование, заключающеес  во внутримолекул рной перегруппировке, при которой от молекулы комплексона в присутствии гетерогенного катализатора отщепл етс  несколько молекул диоксида углерода. Так, например, при термическом декарбоксилировании растворов ДТПА по предлагаемому способу от каждой молекулы ДТПА отщепл етс  2 молекулы СО. Комплексую10
12146072
щне свойства 1ГГПА при этом полностью исчезают и-растворы в дальнейшем можно перерабатьтать обычными методами. Степень разложени  ДТПА при времени 5 контакта 10 мин составл ет 78%, при времени контакта 20 мин 98,9%. Единственным отход щим газом при использовании данного способа  вл етс  диоксид углерода.
П р и м е р 2. Осуществл ют в услови х примера 1, но температура колонки . В этом случае при времени контакта 5 мин степень разложени  составила 84%, при времени контакта 0 мин - 99,9%.
Пример 3. В услови х примера 1, но через колонку прокачивают раствор другого комплексона - ЭДГА концентрацией О, моль/л при , При времени контакта 20 мин степень разложени  более 99,9%. Б отход щих газах COt.
Пример4. В услови х примера 3, но колонку заполн ют навеской 25 другого катализатора - силикагелем с нанесенной платиной (0,86 вес.% платины). В этом случае степень разложени  при временах контакта 10 и 20 мин соответственно составл ет 72 -и 96%.
15
20
30
35
При осуществлении способа по известному способу при достижении степени раз ложени  ,9% в отход щих газах присутствуют летучие органические амины Oj, Oj, СО, СО, , С,(Нб.
При осуществлении способа по известному способу при достижении степени раз ложени  ,9% в отход щих газах присутствуют летучие органические амины Oj, Oj, СО, СО, , С,(Нб.

Claims (1)

  1. СПОСОБ РАЗЛОЖЕНИЯ КОМПЛЕКСОНОВ В АЗОТНОКИСЛЫХ РАСТВОРАХ при нагревании до 50-90°С, о т л и ч βίο щ и й с я тем, что, с целью снижения содержания вредных примесей в отходящих газах при сохранении высокой степени разложения, процесс ведут в присутствии катализатора-активированного угля или платины, нанесенной на силикагель.
    ω с
    Ни* ю
    05 О •ч >
SU833544692A 1983-01-28 1983-01-28 Способ разложени комплексонов в азотнокислых растворах SU1214607A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833544692A SU1214607A1 (ru) 1983-01-28 1983-01-28 Способ разложени комплексонов в азотнокислых растворах

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833544692A SU1214607A1 (ru) 1983-01-28 1983-01-28 Способ разложени комплексонов в азотнокислых растворах

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1214607A1 true SU1214607A1 (ru) 1986-02-28

Family

ID=21047005

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833544692A SU1214607A1 (ru) 1983-01-28 1983-01-28 Способ разложени комплексонов в азотнокислых растворах

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1214607A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2553266C1 (ru) * 2014-02-13 2015-06-10 Федеральное государственное унитарное предприятие "Горно-химический комбинат" Способ гетерогенного каталитического разложения оксалат-ионов, комплексонов и поверхностно-активных веществ в технологических растворах радиохимических производств

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 706334, кл. С 02 F 1/72, 1978. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2553266C1 (ru) * 2014-02-13 2015-06-10 Федеральное государственное унитарное предприятие "Горно-химический комбинат" Способ гетерогенного каталитического разложения оксалат-ионов, комплексонов и поверхностно-активных веществ в технологических растворах радиохимических производств

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Klečka et al. Reductive dechlorination of chlorinated methanes and ethanes by reduced iron (II) porphyrins
Mortenson et al. Subunit structure of azoferredoxin from Clostridium pasteurianum W5
Hutchings et al. Effect of drying conditions on carbon supported mercuric chloride catalysts
Arin et al. Reaction of ozone with carbon monoxide
Johansson et al. The application of immobilized enzymes in flow microcalorimetry
Guilbault et al. An L-amino acid electrode
Shinriki et al. Degradation of nucleic acids with ozone: II. Degradation of yeast RNA, yeast phenylalanine tRNA and tobacco mosaic virus RNA
Aoki Continuous flow determination of nitrite with membrane separation/chemiluminescence detection
JPH0563401B2 (ru)
SU1214607A1 (ru) Способ разложени комплексонов в азотнокислых растворах
Gulberg et al. The use of immobilized alcohol oxidase in the continuous flow determination of ethanol with an oxygen electrode
Lin et al. Capillary zone electrophoretic separation of biogenic amines: influence of organic modifier
Ševčík et al. Effect of a pressure decrease and stirring on the oscillating Bray-Liebhafsky reaction
SU1161157A1 (ru) Способ очистки газов от ртути
SU1726368A1 (ru) Способ очистки хлористого водорода
Richardson et al. Micromolar ammonia analysis and atmospheric contamination
SU1536307A1 (ru) Способ модифицировани диатомитовых носителей дл газовой хроматографии
SU765355A1 (ru) Способ стабилизации вин
US3983216A (en) Process for the removal of vinyl chloride from gas streams
JPH0316945B2 (ru)
SU1666940A1 (ru) Способ определени фосфина в газах
Andrzejewski et al. N-nitrosomethylethylamine (nmea) and n-nitrosodiethylamine (ndea), two new potential disinfection byproducts; formation during water disinfection with chlorine
SU1421398A1 (ru) Способ получени катализатора дл окислени окиси углерода
SU658122A1 (ru) Способ получени четыреххлористого углерода
SU894560A1 (ru) Способ определени сорбционной емкости углеродных материалов