SU1214603A1 - Method of removing phosphosulfurorganic compounds from sewage - Google Patents

Method of removing phosphosulfurorganic compounds from sewage Download PDF

Info

Publication number
SU1214603A1
SU1214603A1 SU843756437A SU3756437A SU1214603A1 SU 1214603 A1 SU1214603 A1 SU 1214603A1 SU 843756437 A SU843756437 A SU 843756437A SU 3756437 A SU3756437 A SU 3756437A SU 1214603 A1 SU1214603 A1 SU 1214603A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
compounds
phosphosulfurorganic
sewage
wastewater
iron
Prior art date
Application number
SU843756437A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Дмитрий Сергеевич Горбенко-Германов
Наталья Михайловна Водопьянова
Игорь Николаевич Цветинский
Алевтина Георгиевна Стяжкина
Original Assignee
Всесоюзный научно-исследовательский институт химических средств защиты растений с опытным заводом
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно-исследовательский институт химических средств защиты растений с опытным заводом filed Critical Всесоюзный научно-исследовательский институт химических средств защиты растений с опытным заводом
Priority to SU843756437A priority Critical patent/SU1214603A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1214603A1 publication Critical patent/SU1214603A1/en

Links

Landscapes

  • Removal Of Specific Substances (AREA)
  • Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)

Description

1 one

Изобретение относитс  к спос:обам очистки сточных вод в производствах ХСЗР, в частности очистки сточных вод от фосфорорганических примесей в производствах этафоса и гетерофо- са (5-пропил-0-(2,4-дихлорфенил)- 0-этилтиофосфат и S-пропил-О-фенил-О этилтиофосфат).The invention relates to spos: Obam of wastewater treatment in the production of HSPP, in particular the treatment of wastewater from organic phosphorus impurities in the production of etaphos and heterophose (5-propyl-0- (2,4-dichlorophenyl) -0-ethylthiophosphate and S-propyl -O-phenyl-O ethylthiophosphate).

Цель изобретени  - упрощение процесса и повышение степени очистки путем обработки сточных вод сол ми Fe(III).The purpose of the invention is to simplify the process and increase the degree of purification by treating wastewater with Fe (III) salts.

Сущность способа заключаетс  в том, что сточные воды обрабатываютс  сол ми железа (III) при атомном отношении 0,55-0,7, при рН 2,5-3,0.The essence of the method is that wastewater is treated with iron (III) salts at an atomic ratio of 0.55-0.7, at a pH of 2.5-3.0.

В состав фосфорорганических соединений сточных вод производств ге- терофоса и этафоса вход т следующие соединени : динатриева  соль 0-этил тиофосфорной кислоты, натриева  сол 0-этил-О-фенилтиофосфорной кислоты и натриева  соль 0-этил-0-2,4-дихло фенилтиофосфорной кислоты. Содержание ФОС в пересчете на фосфор 0,6- 1,2%.Фосфор определ ют фотометрически после минерализации гипохло- ритом ФОС в форме желтого фосфорваГетерофосThe organophosphorus compounds of wastewater from the production of heterophos and etaphos include the following compounds: 0-ethyl thiophosphoric acid disodium salt, 0-ethyl-O-phenylthiophosphoric acid sodium salt and 0-ethyl-0-2,4-dichlorophenylthiophosphoric sodium salt acid. The content of FOS in terms of phosphorus is 0.6–1.2%. Phosphorus is determined photometrically after mineralization by FOS hypochlorite in the form of yellow phosphorus Heterophos

Хлористый натрий 7,4Sodium Chloride 7.4

FeCljFeClj

(42,9%-ный(42.9%

))

13,413.4

0,560.56

.4,/.four,/

4,794.79

,7, 7

U6032U6032

надневомолибденового комплекса. ФОС удал ютс  в виде малорастворимых железных (III) солей тиофосфорных кис- лот.above-molybdenum complex. FOS is removed in the form of poorly soluble iron (III) salts of thiophosphoric acids.

5 Пример. Сточную воду в количестве 100 кг обрабатьгаают 42,9%-ным раствором FeClj в количестве 4,79 кг, что соответствует соотношению ,7. Исходный рН5 Example. Wastewater in the amount of 100 kg is treated with 42.9% FeClj solution in the amount of 4.79 kg, which corresponds to a ratio of 7. Baseline pH

0 при этом равен 1,0-1,2. Процесс ведут при t 20°С.0 is equal to 1.0-1.2. The process is carried out at t 20 ° C.

К полученной пульпе при перемешивании добавл ют 42%-ный раствор едкого натра в количестве 0,9 кг доTo the resulting pulp with stirring, add 42% sodium hydroxide solution in the amount of 0.9 kg to

15 достижени  рН 3,0 и продолжают перемешивать 3-5 мин. Полученный осадок не растворим в воде. Осадок содержит , %: Fe-ФОС 60,79; хлористый натрий 15,82; бромистый натрий 23,39.15 to reach pH 3.0 and continue to mix for 3-5 minutes. The precipitate is not soluble in water. The precipitate contains,%: Fe-FOS 60,79; sodium chloride 15.82; sodium bromide 23,39.

20 Осадок отфильтровывают от сточной воды. Очистка от ФОС составл ет 80,5% по фосфору.20 The precipitate is filtered from wastewater. Purification of FOS is 80.5% phosphorus.

Методическа  часть примеров 2-22 осуществлени  способа аналогичнаThe methodical part of examples 2-22 of the method are similar.

25 примеру 1.25 example 1.

В табл.1 приведены результаты очистки сточных вод этафоса и гете- рофоса от ФОС сол ми железа в найденных оптимальных услови х.Table 1 shows the results of wastewater treatment of etaphos and heterophos from FOS with iron salts in the optimal conditions found.

Таблица 1Table 1

0,900.90

53500 9041 83,153500 9041 83.1

рН 3pH 3

ый y

й th

е e

осwasp

ый y

ОстальноеRest

9,09.0

12,012.0

0,410.41

1,51.5

ОстальноеRest

FeCljFeClj

(42,9%-ный(42.9%

р-рrr

2,802.80

,5555

7,17.1

FeCliFecli

(42,9%-ный(42.9%

р-р)rr)

13,213.2

0,56 5,0 Остальное0.56 5.0 Else

8,98.9

12,112.1

0,540.54

4,094.09

,59, 59

FeCls (42,9%-HbrfJFeCls (42.9% -HbrfJ

р-р) 3,94rr) 3,94

,6, 6

Продолжение табл.IContinuation of table

0,740.74

15600 2340 85,015600 2340 85.0

рН 3pH 3

0,920.92

53500 8399 84,353500 8399 84.3

рН 2,5pH 2.5

0,290.29

21600 3477 83,921600 3477 83.9

рН 2,5pH 2.5

ИПС ВодаIPS Water

СВ из примера 1CB from example 1

1,7 Остальное1.7 Else

СВ из примера 2CB from example 2

СВ из примера 3CB from example 3

СВ из примера 4CB from example 4

Fe(N03)3- 9НгО 0,9 3,69 . рН 3 ,7Fe (N03) 3-9HgO 0.9 3.69. pH 3, 7

Ре(НОз)з 9Н,.0 0,74 3,15 рН 3,0 ,6Re (NO3) s 9H, .0 0.74 3.15 pH 3.0, 6

Fe(SOOi-9H O 0,92 5,58 рН 2,5 ,55Fe (SOOi-9H O 0.92 5.58 pH 2.5, 55

Fe,(SO,) 0,29 6,29 рН 2,5 ,68Fe, (SO,) 0,29 6,29 pH 2.5, 68

3а вычетом ХПК, относ щегос  к летучим компонентам.3a less COD, attributable to volatile components.

Вли ние изменени  оптимальных условий на очистку сточных вод этаПродолжение табл.The effect of changing the optimal conditions on wastewater treatment is the Continuation Table.

53500 9095 83,053500 9095 83.0

15600 2496 84,015600 2496 84.0

53500 8827 83,553500 8827 83.5

21600 3240 85,021600 3240 85.0

фоса и гетерофоса от ФОС соп м  железа приведены в табл.2.phosphorus and heterophos from FOS or iron m are given in table 2.

СВ из примеровCB from examples

Из данных табл.2 видно, что из- быток Fe не улучшает очистку, а в фильтрате остаетс  непрореагировав- ша  соль железа, недостаток соли Fe ухудшает очистку. Кроме того.From the data of Table 2 it can be seen that an excess of Fe does not improve the purification, and unreacted iron salt remains in the filtrate, the lack of Fe salt worsens the purification. Besides.

Составитель Д.Горбенко-Германов Редактор Н.Киштулинец Техред Ж.Кастелевич Корректор А.ЗимокосовCompiled by D.Gorbenko-Germanov Editor N.Kishtulinets Tekhred Z.Kastelevich Proofreader A.Zimokos

Заказ 846/31 Тираж 865 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР Order 846/31 Circulation 865 Subscription VNIIPI USSR State Committee

по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5for inventions and discoveries 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab., 4/5

Филиал ШШ Патент, г. Ужгород, ул.Проектна , 4Branch ShSh Patent, Uzhgorod, 4 Project St.

Таблица 2table 2

очистка ухудшаетс cleaning deteriorates

если приif at

оптимальном соотношении Fe:P 0,55 - 0,7 отделение осадка проводить при рН 3 или оН 2,5,the optimal ratio of Fe: P 0.55 - 0.7 separating the precipitate is carried out at pH 3 or OH 2.5,

Claims (1)

СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ ФОСФОРСЕРООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ путем осаждения их с испоДьзованием солей железа, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и повышения степени очистки, процесс осуществляют путем обработки исходной воды солью железа (III) при атомном отношении Fe3 + /Po^. 0,55-0,7 при pH 2,5-3,0.METHOD FOR WASTE WATER PURIFICATION FROM PHOSPHORO-ORGANIC COMPOUNDS by precipitating them with the use of iron salts, which is important in that, in order to simplify the process and increase the degree of purification, the process is carried out by treating the source water with an iron (III) salt when the atomic ratio of Fe 3 + / P o ^. 0.55-0.7 at pH 2.5-3.0.
SU843756437A 1984-05-17 1984-05-17 Method of removing phosphosulfurorganic compounds from sewage SU1214603A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843756437A SU1214603A1 (en) 1984-05-17 1984-05-17 Method of removing phosphosulfurorganic compounds from sewage

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843756437A SU1214603A1 (en) 1984-05-17 1984-05-17 Method of removing phosphosulfurorganic compounds from sewage

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1214603A1 true SU1214603A1 (en) 1986-02-28

Family

ID=21125070

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843756437A SU1214603A1 (en) 1984-05-17 1984-05-17 Method of removing phosphosulfurorganic compounds from sewage

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1214603A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент DE № 2847531, кл. С 02 С 5/12, 1980. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4028237A (en) Method and apparatus for treatment of fluorine-containing waste waters
CA1056160A (en) Recovery of silver from silver-containing solutions
US4481112A (en) Process of treating gas condensate
US3997439A (en) Method of purification of waste water by treatment with zirconium salt
SU1214603A1 (en) Method of removing phosphosulfurorganic compounds from sewage
CN1068007C (en) Process for preparation of N-phosphonomethylglycine
JPS62262789A (en) Method for removing phosphorus
US4066542A (en) Method of purification of waste water by treatment with zirconium salt
JP3884499B2 (en) Treatment method for waste water containing colored substances
JPH01304096A (en) Water treatment
JPS6075393A (en) Treatment of waste water containing lower phosphoric acid
KR0137378B1 (en) Process for recycling saline solution
RU2792510C1 (en) Method for purification of multicomponent industrial wastewater containing zinc and chromium
RU2164895C2 (en) Method of removing aluminum compounds from waste waters
SU833565A1 (en) Method of waste water purification from thiosulfate ion
SU1636346A1 (en) Method of processing of sodium-cationite filter waste solutions
SU1433909A1 (en) Method of purifying waste water from non-ionogenic surfactants
RU2061660C1 (en) Method for treatment of sewage water to remove ions of heavy metals
SU1564118A1 (en) Method of purifying waste water from cation surface-active substances
SU979279A1 (en) Process for purifying effluents from phosphonic acids and their salts
JPH05269472A (en) Treatment of water containing ammonia and fluorine ion
SU1606471A1 (en) Method of treating waste water sediment
KR940011522B1 (en) Method for treatment of waste water using sea water
SU941310A1 (en) Process for treating effluents formed in cleaning metal surfaces from suspended substances
SU1289814A1 (en) Method of removing silicones from hydrolysed sulfuric acid