SU1213046A1 - Polymeric composition - Google Patents

Polymeric composition Download PDF

Info

Publication number
SU1213046A1
SU1213046A1 SU843790873A SU3790873A SU1213046A1 SU 1213046 A1 SU1213046 A1 SU 1213046A1 SU 843790873 A SU843790873 A SU 843790873A SU 3790873 A SU3790873 A SU 3790873A SU 1213046 A1 SU1213046 A1 SU 1213046A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
composition
rosin
modified
pentaerythritol
methyl
Prior art date
Application number
SU843790873A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
София Фадеевна Наумова
Игорь Иванович Майстров
Жанна Францевна Лойко
Галина Борисовна Нежвицкая
Ромуальд Григорьевич Шляшинский
Original Assignee
Институт физико-органической химии АН БССР
Минский Филиал Научно-Производственного Объединения "Техэнергохимпром"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт физико-органической химии АН БССР, Минский Филиал Научно-Производственного Объединения "Техэнергохимпром" filed Critical Институт физико-органической химии АН БССР
Priority to SU843790873A priority Critical patent/SU1213046A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1213046A1 publication Critical patent/SU1213046A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Изобретение относитс  к полимерным композици м на основе полиэфиров, поливинилхлорида (ЦВХ), каучука и может быть использовано в качестве св - зунмцего дл  стеклопластиков.The invention relates to polymeric compositions based on polyesters, polyvinyl chloride (CVH), rubber, and can be used as a joint for fiberglass.

Цель изобретени  - повьшение жизнеспособности , прочностных показателей и водостойкости композиции.The purpose of the invention is to increase the viability, strength characteristics and water resistance of the composition.

Дл  осуществлени  изобретени  используют канифоль, модифицированную и стабилизированную,  вл ющуюс  продуктом частичной этерификации (степень этерификации ) сосновой живичной канифоли пентазритритом и последующей стабилизации 2,2 -мети- ленбис 4-метил-6-(1-метилциклогексил- -1)фенолом(Бисалкофеном МЦП).For the implementation of the invention, rosin modified and stabilized is used, which is the product of partial esterification (degree of esterification) of pine gum rosin with pentaritrite and subsequent stabilization of 2,2-methylenenbis 4-methyl-6- (1-methylcyclohexyl -1) with phenol (Biscalofen MCP).

Модифицированную и стабилизированную канифоль (КМ-1) получают следующим образом. В реактор, снабженный механической мешалкой, термометром, барботером дл  подачи углекислого газа и холодильником дл  отвода образующихс  в процессе реакции вод ных паров, загружают взвешенное количество сосновой живичной канифоли. Затем туда же загружают пентаэритрит из расчета 4-4,5% от массы канифоли (в пересчете на пентазритрит 100%-ной чистоты). Процесс этерификации канифоли протекает при 280-290°С в течение 3-4 ч. Разогрев реак1щонной массы до 285 С производ т интенсивнее . Процесс этерификации канифоли ведут в присутствии углекислоты. При достижении температуры реакционной массы 280-290°С и отгонке при этой температуре канифольных масел и воды смесь выдерживают при этой температуре в течение 2-3 ч, пока кислотное число станет не более 90 мг КОН/г.Modified and stabilized rosin (KM-1) was prepared as follows. A weighed amount of pine gum rosin is loaded into a reactor equipped with a mechanical stirrer, a thermometer, a bubbler for supplying carbon dioxide and a cooler to remove the water vapor formed during the reaction. Then pentaerythritol is also loaded at the rate of 4–4.5% by weight of rosin (in terms of 100% purity pentazritrite). The process of rosin esterification proceeds at 280-290 ° C for 3-4 hours. Heating of the reaction mass to 285 ° C is more intensive. The process of esterification of rosin is carried out in the presence of carbon dioxide. When the temperature of the reaction mass reaches 280-290 ° C and the rosin oils and water are distilled off at this temperature, the mixture is kept at this temperature for 2-3 hours until the acid value is no more than 90 mg KOH / g.

1one

Затем процесс этерификации заканчивают , в системе создают вакуум 400 600 мм рт.ст. и вьщерживают продукт в течение 1 ч дл  отгонки летучих веществ. Затем в реактор дл  предотвращени  окислени  загружают стабилизатор 2,2 -метиленбис 4-мeтил-6-(1- -мeтилциклoгeкcил-1)фeнoл (Бисалко- фен МЦП) из расчета 1% от массы канифоли , обогрев отключают и при перемешивании происходит стабилизаци  и охлаждение продукта. Модифицированна  стабилизированна  канифоль КМ-1 представл ет собой прозрачную стекловидную массу желтого цвета с температурой разм гчени  не менее 70 С, кислотным числом не более 90 мгThen the process of esterification is completed, the system creates a vacuum of 400–600 mm Hg. and holding the product for 1 hour to distill off volatile substances. Then a stabilizer of 2,2-methylenebis 4-methyl-6- (1-methyl-cyclohexyl-1) phenol (Bisalkofen MCP) at a rate of 1% by weight of rosin is loaded into the reactor to prevent oxidation, the heating is turned off and product cooling. Modified stabilized rosin KM-1 is a transparent, glassy yellow mass with a softening temperature of at least 70 ° C and an acid number of not more than 90 mg

КОН/Г, растворимую в эфире, ацетоне, толуоле.KOH / H, soluble in ether, acetone, toluene.

Наличие в модифицированной стабилизированной канифоли КМ-1 эфирных The presence of essential KM-1 in modified stabilized rosin KM-1

и кислотных групп, а также коньюги- рованной системы сопр женных дЬойных св зей смол ных кислот обеспечивает высокую жизнеспособность композиции повышает прочностные показатели иand acid groups, as well as the conjugated conjugated doyne bonds of resin acids, ensures a high viability of the composition, increases strength properties and

водостойкость композиции. КМ-1 хорошо совмещаетс  с композиционным материалом, что обеспечивает упор - доченность его структуры.water resistance composition. CM-1 is well combined with the composite material, which ensures the orderliness of its structure.

Полимерную композицию готов тThe polymer composition is prepared

следующим образом.in the following way.

Расчетное количество поливинил- хлорида (ПВХ-СО-3 - отходы производства ПВХ) раствор ют в смеси олиго- этиленгликольмалеицатфталата - полиэфир МС-1 с диметакрилатом три- этиленгликол  - ТГМ-3 или в смеси стирола с ТГМ-3 при посто нном перемешивании с подогревом не вьш1е в течение 30 мин, а навескуThe calculated amount of polyvinyl chloride (PVC-CO-3 - PVC production waste) is dissolved in a mixture of oligo-ethylene glycol malicate phthalate - polyester MS-1 with tri-ethylene glycol dimethacrylate - TGM-3 or in a mixture of styrene with TGM-3 with constant mixing with heating is not over 30 minutes, and the hitch

канифоли, модифицированной пента- эритритом И стабилизованной Бисалкофеном МЦП (КМ-1) и бутадиен-нит.- РИЛЬНЫЙ каучук (СКН-26А) раствор ют в нафтенате кобальта при переме- шивании до полного растворени  при 25-30°С в течение 20-30 мин. Далее приготовление полимерной композиции осуществл ют путем сливани  двух растворов и добавл ют гидроперекись изопропилбензола. Приготовленныйpenta-erythritol modified rosin And stabilized by Bisalkofen MCP (KM-1) and butadiene-nit. RIL rubber (SKN-26A) is dissolved in cobalt naphthenate with stirring until complete dissolution at 25-30 ° C for 20 30 min. Next, the preparation of the polymer composition is carried out by blending the two solutions and isopropylbenzene hydroperoxide is added. Cooked

состав композиции вьщерживают в теThe composition of the composition is in those

чение 5 мин. Рабоча  в зкость полимерных композиций при 20®С по вискозиметру ВЗ-4 составл ет 120-140 с После этого из приготовленных ком позиций формуют образцы дл  испытаний .5 min. The working viscosity of the polymer compositions at 20 ° C using the OT-4 viscometer is 120-140 s. After that, test samples are formed from the prepared compositions.

Полученные по данной рецептуре полимерные композиции представл ют собой однрродную массу светлосерогоPolymer compositions prepared according to this recipe are the one-mass mass of light-gray

45 цвета плотностью 1,1-1,13 г/см при 20°С.45 colors with a density of 1.1-1.13 g / cm at 20 ° C.

Примеры 1-9. Приготовление композиции. 30,2 мас.% поливинилхлорида ПВХ-СО-3 раствор ют в ,Examples 1-9. Preparation of the composition. 30.2 wt.% PVC-CO-3 polyvinyl chloride is dissolved in,

50 смеси 22,4 мас.% олигоэтиленгликоль- малеинатфталата и 33,4 мас.% димет- акрилата триэтиленгликол  при посто нном перемешивании с подогревом не вьш1е в течение 30 мин. За55 тем 3,3 мас.% канифоли, модифицированной пентаэритритом и стабилизированной Бисалкофеном МЦП (КМ-1), и 0,7 мас.% каучука СКН-26А раствор -,50 mixtures of 22.4% by weight of oligoethylene glycol maleate phthalate and 33.4% by weight of triethylene glycol dimethacrylate with constant stirring with heating not over time for 30 minutes. For those 3.3 wt.% Rosin, modified by pentaerythritol and stabilized by Bisalkofen MCP (KM-1), and 0.7 wt.% Rubber SKN-26A solution -,

ют в 7,0 мас.% нафтената кобальта НК-1 до полного растворени  при 25- в течение 20-30 мин. Затем эти два раствора сливают вместе и добавл ют 3,0 мас.% гидроперекиси изопропилбензола при перемешивании в течение 5 мин.. После этого из приготовленной композиции формуют образцы дл  испытаний,(Данный пример соответствует VI композиции).7.0% by weight of cobalt naphthenate NK-1 are dissolved until completely dissolved at 25 to 20-30 minutes. Then these two solutions are poured together and 3.0% by weight of isopropylbenzene hydroperoxide is added with stirring for 5 minutes. After this, test samples are formed from the prepared composition, (This example corresponds to composition VI).

Аналогично были приготовлены известна  композици  и другие составы предлагаемой композиции. В табл.1 представлены данные по содержанию компонентов в известной и предлагаемых композици х.Similarly, a known composition and other formulations of the proposed composition were prepared. Table 1 presents data on the content of components in the known and proposed compositions.

тга-3 пвх-со-зtga-3 pvc-so-z

Полиэфир МС-1Polyester MS-1

Стирол Каучук КМ-1Styrene Rubber KM-1

Кремний полимерSilicon polymer

Нафтенат кобальтаCobalt naphthenate

Гидроперекись изопропилбензолаIsopropylbenzene hydroperoxide

40 36,835,733,131,631,233,435,334,132,840 36,835,733,131,631,233,435,334,132.8

28 25,124,827,123,232,730,224,123,523,528 25,124,827,123,232,730,224,123,523,5

-----22,422,423,621,121,0----- 22,422,423,621,121.0

20 22,323,320,824,2---1 ,0 1,81,51,31,81,20,71,31,01,020 22,323,320,824,2 --- 1, 0 1,81,51,31,81,20,71,31,01,0

3,24,56,79,21,83,34,89,311,23,24,56,79,21,83,34,89,311,2

0,2 -------.-7 ,8 8,07,58,07,07,77,08,08,07,50.2 ------- .- 7, 8 8,07.58,07,07,77,08,08,07,5

3,0 2,8 2,7 .3,0 3,0 3,0 3,0 2,9 3,0 3,03.0 2.8 2.7 .3.0 3.0 3.0 3.0 2.9 3.0 3.0

213046213046

Физико-механические свойства полимерных композиций приведены в табл.2.Physico-mechanical properties of polymer compositions are given in table 2.

5 Как видно из табл.2, использование в предлагаемой композиции дополнительно модификатора.- канифоли, модифицированной пёнтаэритритом и стабилизированной Бисалкофеном МЦП,5 As can be seen from Table 2, the use of an additional modifier in the proposed composition. - rosin modified with pentaerythritol and stabilized by Bisalkofen MCP,

10 позвол ет повысить жизнеспособность10 improves vitality

композиции в 12-13 раз, предел прочности при раст жении в -1,4 раза, предел прочности при сжатии в 1,5- 3 раза, водостойкость в 1,4-1,8 раза compositions 12-13 times, tensile strength tensile -1.4 times, compressive strength 1.5-3 times, water resistance 1.4-1.8 times

15 по сравнению с известной полимерной композицией.15 compared with the known polymer composition.

ТаблицаTable

Составитель А.Кулакова Редактор С.Лыжова Техред Т.Тулик Корректор А.ОбручарCompiler A.Kulakova Editor S.Lyzhova Tehred T.Tulik Proofreader A.Obruchar

Заказ 725/36 Тираж 471Подписное Order 725/36 Circulation 471 Subscription

ВНИШШ Государственного комитета СССРVNISh State Committee of the USSR

по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д.4/5for inventions and discoveries 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab., 4/5

Филиал ППП Патент, г.Ужгород, ул.Проектна , 4Branch PPP Patent, Uzhgorod, Proektna St., 4

Таблица 2table 2

Claims (1)

ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ,включающая диметакрилат триэтиленгликоля, поливинилхлорид, ненасыщенное соединение, нафтенат кобальта, гидроперекись изопропилбензола и бутадиен-нитрильный каучук, отличающаяся тем, что, с целью повышения жизнеспособности, прочностных показателей и водостойкости, в качестве ненасыщенного соединения композиция содержит стирол или олигоэтиленгликольмалеинатфталат и дополнительно канифоль, модифицированнуюPOLYMERIC COMPOSITION, including triethylene glycol dimethacrylate, polyvinyl chloride, unsaturated compound, cobalt naphthenate, isopropylbenzene hydroperoxide and nitrile butadiene rubber, characterized in that, in order to increase the viability, strength and water-soluble fatty acids, the composition contains only one more modified 4-4,5 мас.% пентаэритрита и содержащую 0,5-1 мас.% 2,2J-метиленбис[4-метил-6-(1-метилциклогексил-1)фенола] , при следующем соотношении компонентов, мас.%:4-4.5 wt.% Pentaerythritol and containing 0.5-1 wt.% 2,2 J- methylenebis [4-methyl-6- (1-methylcyclohexyl-1) phenol], in the following ratio, wt.% : Диметакрилат триэтиленгликоля Поливинилхлорид Стирол или олигоэтиленгликольмалеинатфталат Нафтенат кобальта Канифоль, модифицированная 44,5 мае.% пентаэритрита и содержащая 0,5-1 мас.% 2, 2'-метиленбис [4-метил-6- (1 — -метиленциклогексил-1)фенола] Гидроперекись изопропилбензолаTriethylene glycol dimethacrylate Polyvinyl chloride Styrene or oligoethylene glycol maleate phthalate Cobalt naphthene Rosin modified May 44.5% pentaerythritol and containing 0.5-1 wt.% 2, 2'-methylenebis [4-methyl-6- (1 - methylene) cyclohex ] Isopropylbenzene hydroperoxide Бутадиен-нитрильный каучукNitrile butadiene rubber SU ...,1213046 fSU ..., 1213046 f
SU843790873A 1984-09-18 1984-09-18 Polymeric composition SU1213046A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843790873A SU1213046A1 (en) 1984-09-18 1984-09-18 Polymeric composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843790873A SU1213046A1 (en) 1984-09-18 1984-09-18 Polymeric composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1213046A1 true SU1213046A1 (en) 1986-02-23

Family

ID=21138588

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843790873A SU1213046A1 (en) 1984-09-18 1984-09-18 Polymeric composition

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1213046A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 529192, кл. С 08 L 27/06, 1975.. Козин В.М., Язон З.П., Рекуно- ва В.М. и др. Исследование химической стойкости композиций на основе смол ТС-24 и ПН-15 в различных средах. - Материалы Всесоюзного научно- технического совещани . г.Северодо- нецк, окт брь 1977. М., 1978, с.ЗО- 73 (прототип). *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69220052T2 (en) ADHESIVES BASED ON ACID-MODIFIED POLYALCOHOL COLLOPHONIUM ESTER AND MELT ADHESIVES CONTAINING THE SAME
DE3802724C2 (en) Process for making a rosin ester
US4154710A (en) Method of preparing novel bitumen compositions
US5504152A (en) Esterification of rosin
KR927003676A (en) Use of reaction mixtures comprising polyester polyols in the manufacture of solid polyurethane materials by casting
JPH0520470B2 (en)
US2197855A (en) Resin and method of making same
US4690783A (en) Method of preparing rosin ester from polyol with phosphorous acid catalyst
EP0270774B1 (en) Improved process of preparing polyol esters of rosin
SU1213046A1 (en) Polymeric composition
EP0000350A1 (en) Polycarbodiimide-modified organopolysiloxanes, process for preparing same and their application
JPS59182869A (en) Oxidation-stable tint color glycerol ester of modified rosin
CA2038936A1 (en) Method of producing plastics from crude fats and oils
US1082106A (en) Vulcanized glycerol resin.
US3639650A (en) Manufacture of maleyl-fatty acid adduct
US1744880A (en) Adhesive material
US3269998A (en) Modified rosins and process
US3226347A (en) Process for the preparing of thixotropic gelled resins, products resulting therefrom, and applications thereof
DE3400966C2 (en)
SU1217869A1 (en) Compound for producing filled polyurethan
US1226760A (en) Process of making varnish-bases.
JP3092932B2 (en) Polyisocyanate composition
US2004880A (en) Ester resin
US2996464A (en) Thixotropic oil vehicle
SU1608202A1 (en) Rubber mix