SU1608202A1 - Rubber mix - Google Patents
Rubber mix Download PDFInfo
- Publication number
- SU1608202A1 SU1608202A1 SU884482746A SU4482746A SU1608202A1 SU 1608202 A1 SU1608202 A1 SU 1608202A1 SU 884482746 A SU884482746 A SU 884482746A SU 4482746 A SU4482746 A SU 4482746A SU 1608202 A1 SU1608202 A1 SU 1608202A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- rubber
- phenyl
- vulcanization
- zinc oxide
- increase
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к резиновой промышленности и касаетс разработки рецептуры резиновой смеси на основе синтетических цис- 1,4- полиизопренового каучука, котора может найти применение при производстве шин. Изобретение позвол ет повысить скорость вулканизации резиновой смеси при сохранении высокой стойкости к подвулканизации, а также повысить прочность св зи резины с непропитанным вискозным кордом при сохранении уровн динамических свойств благодар использованию в резиновой смеси, содержащей, мас.ч.: синтетический цис- 1,4- полиизопреновый каучук 100, сера 2,0-2,5, оксид цинка 3,0-5,0, стеаринова кислота 1,0-2,0, м гчитель асфальтено-смолистый 2,0-3,0, ароматическое нефт ное масло 3,0-4,0, технический углерод 40-65, алкилфеноламинна смола 1,0-2,0, N-нитрозодифениламин 0,5-0,7, белую сажу 3,0-5,0, бензойна кислота 0,5-0,7, защитный воск 0,5-1,0, фенил - β - нафтиламин 0,5-1,0, N-изопропил-N1-фенил-N-фенилендиамин 0,5-1,0, комплекса N-бензтиазолинтиона-(N,N1-тетраэтилдиамидо)-фосфато с оксидом цинка и липидов, извлеченных из отработанной биомассы бензилпенициллина (вз тых в соотношении 1,5:1:1) 2,0-3,0. 2 табл.The invention relates to the rubber industry and concerns the development of a rubber compound formulation based on synthetic cis-1,4-polyisoprene rubber, which can be used in tire production. The invention allows to increase the speed of vulcanization of the rubber mixture while maintaining high resistance to scorch, and also to increase the bond strength of rubber with non-impregnated viscose cord while maintaining the level of dynamic properties due to its use in a rubber mixture containing, in parts by weight: synthetic cis-1,4 - polyisoprene rubber 100, sulfur 2.0-2.5, zinc oxide 3.0-5.0, stearic acid 1.0-2.0, softener asphaltene-resinous 2.0-3.0, aromatic petroleum oil 3.0-4.0, carbon black 40-65, alkylphenolamine resin 1.0-2.0, N-nitrosodiphenyls n 0.5-0.7, white carbon black 3.0-5.0, benzoic acid 0.5-0.7, protective wax 0.5-1.0, phenyl - β - naphthylamine 0.5-1, 0, N-isopropyl-N 1 -phenyl-N-phenylenediamine 0.5-1.0, a complex of N-benzthiazolinethion- (N, N 1 -tetraethyl diamido) phosphate with zinc oxide and lipids extracted from the spent benzylpenicillin biomass toyh in the ratio of 1.5: 1: 1) 2.0-3.0. 2 tab.
Description
Изобретение относитс к резиновой промышленности и касаетс разработки рецептуры резиновой смеси на основе синтетического Цис-1,4-полиизопрено- вого каучука, котора может найти применение при производстве шин.The invention relates to the rubber industry and concerns the development of a rubber compounding based on synthetic Cys-1,4-polyisoprene rubber, which can be used in tire production.
Целью изобретени вл етс повыше- ™е скорости вулканизации резиновой смеси при обеспечении высокой стойкости к преждевременной вулканиза- , а также повьш,ение прочности св зи резины к непропитанным вискозным .кордам при сохранении уровн динамических свойств.The aim of the invention is to increase the rate of vulcanization of the rubber compound while ensuring high resistance to premature vulcanization, as well as increasing the strength of the bond of rubber to non-impregnated viscose cords while maintaining the level of dynamic properties.
в резиновой смеси используют ком- гатекс N-бeнзтиaзoлинтиoн-(N,N -тeтpa- этилдиамипо)-фпсфата, оксида цинка и липидов, извлеченных из отработанной биомассы бензилпенициллина, вз тых в массовом соотношении 1,5 : 1 i соответственно .In the rubber mixture, the N-benzthiazolin-onion- (N, N-tetraethyldiamipo) -psfate, zinc oxide and lipids extracted from the spent benzylpenicillin biomass, taken in a mass ratio of 1.5: 1, respectively, are used.
Используемые при получении комплекса липиды извлекают из отработанной биомассы производства бензилпеницил- лина путем экстракции смесью гексана и изопропанола в соотношении 3:1. Экстракцию провод т по известному спосо-- бу в экстрактере Сокслета до полного обесцвечивани растворител . Экстракт упаривают до маслообразного состо ни и высушивают при и остаточном давлении 0,0007 Ша. Лл экстракции используют отработанную биомассу бен- зилпени1щллина с содержанием липидов 12 мас.%.,The lipids used in the preparation of the complex are extracted from the waste biomass of benzylpenicillin production by extraction with a mixture of hexane and isopropanol in a ratio of 3: 1. Extraction is carried out according to a known method in a Soxhlet extractor until the solvent is completely discolored. The extract is evaporated to an oily state and dried at and a residual pressure of 0.0007 Sha. Ll extraction using spent biomass of benzylpenyl chloride with a lipid content of 12 wt.%.,
Выделенные липиды имеют следующий состав, %: Selected lipids have the following composition,%:
ФосфолипидыPhospholipids
СтериныSterols
Свободные жирныеFree fatty
кислотыacids
МоноглицеридыMonoglycerides
ДиглицеридыDiglycerides
ТриглицеридыTriglycerides
10,74 1,3510.74 1.35
1,18 1,14 4,83 80,761.18 1.14 4.83 80.76
и характеризуютс йодным числом 89,2 г Ij /100 г продукта.,and are characterized by iodine number of 89.2 g Ij / 100 g of product.,
Комплекс Ы-бензтиазолинтион-(Н,Ы - -тетраэтилдиамидо)-фосфата с оксидом и указанными вьш1е липидами получают при взаимодействии компонентов в соотношении 1,5 : 1 : 1 соответственно при нагревании в течение 50 - 60 мин при 145-150°С в отсутствии растворител . Полученный комплекс представл ет собой твердую массу темно- 1|:оричневого цвета с температурой раз- гчени 54°С, константой устойчивости 16,5 «10 м /моль.The complex of L-benzthiazolinethion- (H, L-tetraethyl diamido) phosphate with oxide and the above-mentioned lipids is obtained by the interaction of the components in a ratio of 1.5: 1: 1, respectively, when heated for 50-60 minutes at 145-150 ° C no solvent. The resulting complex is a solid mass of dark 1 |: Brown with a rage temperature of 54 ° C and a stability constant of 16.5 ± 10 m / mol.
Составы резиновой смеси представлв П 1 в табл. 1..The compositions of the rubber mixture are presented in Table 1. one..
Резиновые смеси вулканизуют приRubber mixtures vulcanized at
143 С.143 C.
Свойства резиновых смесей и резинProperties of rubber compounds and rubbers
представлены в табл. 2.are presented in table. 2
Резиновую смесь креп т к непропи- танному текстильному корду марки 22ВThe rubber compound is attached to an undoled textile cord brand 22B
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884482746A SU1608202A1 (en) | 1988-06-30 | 1988-06-30 | Rubber mix |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884482746A SU1608202A1 (en) | 1988-06-30 | 1988-06-30 | Rubber mix |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1608202A1 true SU1608202A1 (en) | 1990-11-23 |
Family
ID=21399283
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884482746A SU1608202A1 (en) | 1988-06-30 | 1988-06-30 | Rubber mix |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1608202A1 (en) |
-
1988
- 1988-06-30 SU SU884482746A patent/SU1608202A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Феофилова Е. П. Клеточна стенка грибов. - м.: Наука, 1983, с. 22. Технологический регламент № 147tJ-82 производства пневматических шин дл сельскохоз йственных мапшн автопогрузчиков и низкорамных прицепов на внутренний рынок. 1982. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2118308A (en) | Leather lubrication | |
US2217918A (en) | Process of producing rubber miscible oils | |
JPS60158281A (en) | Decarboxylated rosin acid extender oil and manufacture | |
SU1608202A1 (en) | Rubber mix | |
JP2945740B2 (en) | Alkyl (C lower 1) lower 2-C lower 2 (lower 2) ester of resin acid | |
US2640035A (en) | Nondiscoloring reclaim and process for preparation | |
US2782216A (en) | Refining vegetable oils | |
US2217711A (en) | Antioxidants | |
US2413857A (en) | Vulcanizable products and their manufacture | |
Boontawee et al. | Application of benzyl ester of modified vegetable oils as rubber processing oils | |
CA1254579A (en) | Production and use of cross-linked, epoxidized fatty oils | |
Kuriakose et al. | Use of rice-bran oil in the compounding of styrene butadiene rubber | |
US2476879A (en) | Method fob solubilizing insoluble | |
US4098706A (en) | Lubricating agents for thermoplastic materials and process for preparing the same | |
Nandanan et al. | Studies on the Use of Drying Oils as Ingredient in the Vulcanization of Elastomers | |
US2266576A (en) | Treatment of rubber | |
US2211144A (en) | Treatment of rubber | |
US2451173A (en) | Rubberoid tall oil polymers and process for making the same | |
US2625526A (en) | Polyvinylchloride-dienenitrilepolyester composition | |
US2657147A (en) | Composition for vulcanizing rubber | |
RU2064945C1 (en) | Adhesion addition for rubber mixtures | |
US1926424A (en) | Production of vulcanization products | |
SU914586A1 (en) | Vulcanizable rubber stock based on carbochain rubber | |
US2616865A (en) | Vinyl chloride and vinyl acetate copolymer plasticized with mixed esters of tetrahydrofurfuryl alcohol | |
US2062837A (en) | Process of preparing color-stable fatty acids |