SU1202609A1 - Method of preparing nickel-chromium catalyst - Google Patents
Method of preparing nickel-chromium catalyst Download PDFInfo
- Publication number
- SU1202609A1 SU1202609A1 SU843750534A SU3750534A SU1202609A1 SU 1202609 A1 SU1202609 A1 SU 1202609A1 SU 843750534 A SU843750534 A SU 843750534A SU 3750534 A SU3750534 A SU 3750534A SU 1202609 A1 SU1202609 A1 SU 1202609A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- nickel
- nitrogen
- catalyst
- coolant
- solutions
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Description
Изобретение относитс к способу приготовлени никельхромового катализатора.This invention relates to a method for preparing a nickel chromium catalyst.
Целью изобретени вл етс упрощение и создание бессточного процесса за счет того, что сушку и прокаливание провод т путем распылени смеси растворов нитрата никел и бихромата аммони на наг- ретуто насадку из инертного материала в режиме кип щего сло при 710-740 0 и замкнутой циркул ции теплоносител - инертного газа через кип щий слой..The aim of the invention is to simplify and create a drainless process due to the fact that drying and calcination is carried out by spraying a mixture of solutions of nickel nitrate and ammonium dichromate on a heated nozzle of inert material in a fluidized bed mode at 710-740 0 and closed circulation heat carrier - inert gas through a fluidized bed ..
Пример . Готов т смесь растворов соединений никел и хромат исход из пропорции: на 1 мае. воды берут 5 мае,ч, нитрата никел и 1 мае.ч. -бихромата аммони . При указанном соотношении .исходных веществ получают катализатор состава , мас.%: N.063; 27.An example. Prepare a mixture of solutions of nickel compounds and chromate based on proportion: as of 1 May. waters take 5 May, h, nickel nitrate and 1 mah. ammonium bichromate. At the specified ratio of raw materials, a catalyst of composition is obtained, wt%: N.063; 27.
Инертный теплоноситель, например азот, нагревают в электроподогревателе до 120 С и подают на распыление смеси растворов в фонтанирующую печь. В фонтанирующей печи в состо нии кип щего сло находитс алюминиева крошка с размером частиц 2-3 мм. Дл поддержани частиц в псевдоожиженном состо нии в нижнюю часть также подают инертный газообразный теплоноситель - азот, предварительно нагретый до 330°С в электроподогревателе .An inert coolant, such as nitrogen, is heated in an electric heater to 120 ° C and is fed to the spraying of the mixture of solutions in a fountain kiln. In the gushing furnace, in a fluidized bed, there is an aluminum chip with a particle size of 2-3 mm. To maintain the particles in a fluidized state, an inert gaseous coolant — nitrogen, preheated to 330 ° C in an electric heater — is also supplied to the bottom.
Скорость азота в начале кипени 0,22 м/с, фактическа скорост азота 0,66 м/с, число псевдоожижени 3, порозность сло 0,5, температура в слое . Расход азота на распыление 1 л раствора 6,65 .The nitrogen velocity at the beginning of boiling is 0.22 m / s, the actual nitrogen velocity is 0.66 m / s, the number of fluidization is 3, the porosity of the bed is 0.5, the temperature in the bed. The consumption of nitrogen for spraying 1 l of a solution of 6.65.
В фонтанирующей печи капли раствора попадают на алюминиевую крош- ку. Вода мгновенно испар етс . Одновременно происход т термическое разложение и химическое взаимодейс вие нитрата никел и бихромата аммони с образованием каталитически активной композиции с развитой поверхностью .In the spouting furnace, drops of the solution fall on the aluminum crumb. Water evaporates instantly. At the same time, thermal decomposition and chemical interaction of nickel nitrate and ammonium dichromate occur with the formation of a catalytically active composition with a developed surface.
Весь процесс образовани ката- лизаторной массы занимает несколько секунд. Вследствие малой продол ;кительности процесса кристаллы никл не успевают укрупн тьс , никель находитс в тонкодисперсном состо 2026092The whole process of formation of the catalytic mass takes a few seconds. Due to the low continuity of the process, the nickel crystals do not have time to be enlarged, the nickel is in a fine state 2026092
НИИ, и катализатор вследствие этого приобретает большую активность. Рекомендуема температура процесса 310-340 С обосновываетс тем, чтоResearch institutes, and the catalyst as a result of this becomes more active. A recommended process temperature of 310-340 ° C is justified by the fact that
5 при более низкой температуре не5 at a lower temperature not
достигаетс полное разложение солей никел и хрома, а при более высокой температуре происходит спекание пор, капилл ров, укрупнен геthe complete decomposition of nickel and chromium salts is achieved, and at a higher temperature, sintering of the pores, the capillary, is carried out;
О кристаллов никел , сокращение активной поверхности и, как следствие , падение активности катализатора . About nickel crystals, the reduction of the active surface and, as a consequence, a decrease in catalyst activity.
Режим кипени зависит от ма15 териала, размера частица кип щего сло и природы теплоносител .The boiling regime depends on the material, the particle size of the fluidized bed and the nature of the heat carrier.
Частицы образовавшегос катализатора унос тс потоком теплоносител в пылеуловители, где их отде20 л ют от газа, а затем смешивают с графитом. Полученную массу восстанавливают и формуют известными способами.The particles of the formed catalyst are carried away by the flow of heat-transfer agent to the dust collectors, where they are separated from the gas and then mixed with graphite. The resulting mass is reduced and molded by known methods.
Газ - теплоноситель пропускаютGas - coolant is passed
25 через теплообменник - конденсатор и после очистки от окислов азота в аппарате газодувкой вновь подают через электроподогреватель в фонтанирующую печь. Таким образом,25 through the heat exchanger - condenser and after purification of nitrogen oxides in the apparatus with a gas blower, it is again fed through an electric heater to the fountain kiln. In this way,
30 газ - теплоноситель совершает замкнутую циркул цию в системе без вьзб- росов в атмосферу.30 gas - coolant makes a closed circulation in the system without vosbosov in the atmosphere.
Пример 2. Готов т смесь растворов соединений никел и хрома как в примере I.Example 2. A mixture of solutions of nickel and chromium compounds is prepared as in Example I.
Инертный теплоноситель, например азот, нагревают в электроподогревателе до 130 С и подают на распыление смеси растворов в фонтанидд рующую печь. В фонтанирующей печи в состо нии кип щего сло наход тс шарики из кварца размером 2 мм. Дл поддержани шариков в псевдоожиженном состо нии в ниж ,2 нюю часть печи подают инертный газообразный теплоноситель - азот, предварительно нагретый до в электроподогревателе. Скорость азота в начале кипени 0,24 м/с,An inert coolant, for example, nitrogen, is heated in an electric heater up to 130 ° C and is fed to the spraying of the mixture of solutions in a fountain kiln. In a flowing furnace in the fluidized bed state there are balls of quartz with a size of 2 mm. To keep the balls in a fluidized state, an inert gaseous coolant, nitrogen, preheated before in an electric heater, is supplied to the bottom 2 of the furnace. Nitrogen velocity at the beginning of boiling 0.24 m / s
JQ фактическа скорость азота 0,65 м/с, псевдоожижени 3, порозность сло 0,5, температура в слое 330 С. Расход азота на распыление 1 л раствора 6,65 .JQ is the actual nitrogen velocity of 0.65 m / s, fluidization of 3, the porosity of the layer is 0.5, the temperature in the layer is 330 C. The consumption of nitrogen for spraying 1 liter of solution 6.65.
55 в фонтанирующей печи капли раствора , попадают на кварцевые шарики. Вода мгновенно испар етс . Одновременно происходит термическое разло3555 in the gushing furnace drops of solution fall on quartz beads. Water evaporates instantly. Thermal decomposition occurs simultaneously.
жение и химическое взаимодействие нитрата никел и бихромата аммони с образованием каталитически активной композиции с развитой поверхностью . Остальные операции прово- д т по примеру 1,and chemical interaction of nickel nitrate and ammonium bichromate with the formation of a catalytically active composition with a developed surface. The remaining operations are carried out in Example 1,
Пример 3, Готов т смесь растворов соединений никел и хрома как в примере 1. Инертный теплоноситель , например азот, нагревают в электроподогревателе до 130°С и подают на распыление смеси растворов в фонтанирующую печь. В фонтанирующей печи в состо нии кип щего сло наход тс частицы корунда раз- мером 1,5 мм. Дл поддержани частиц в псевдоожиженном состо нии в нижнюю часть печи подают инертный газообразный теплоноситель - азот, предварительно нагретый до 340°С в электроподогревателе. Скорость азота в начале кипени 0,24 м/с, фактическа скорость азота 0,48 м/с число псевдоожижени 2, порозность сло 0,5, температура в слое 330°С. Расход азота на распьтение 1 л раствора 6,65 нм /ч.Example 3 A mixture of solutions of nickel and chromium compounds is prepared as in Example 1. An inert heat carrier, such as nitrogen, is heated in an electric heater to 130 ° C and fed to the spraying of the mixture of solutions in a flowing kiln. In the gushing furnace, corundum particles 1.5 mm in size are in the fluidized bed state. To maintain the particles in a fluidized state, an inert gaseous coolant, nitrogen, preheated to 340 ° C in an electric heater, is supplied to the lower part of the furnace. The nitrogen velocity at the beginning of boiling is 0.24 m / s, the actual nitrogen velocity is 0.48 m / s, the number of fluidization is 2, the porosity of the bed is 0.5, the temperature in the bed is 330 ° C. The consumption of nitrogen for spraying 1 l of a solution of 6.65 nm / h.
В фонтанирующей печи капли раст- вора попадают на частицы корунда. Вода мгновенно испар етс , одно- временно происходит термическое разложение и химическое взаимодейПоказатель качества катализаторовIn the gushing furnace, droplets of the solution fall on corundum particles. Water evaporates instantaneously, thermal decomposition and chemical interactions occur simultaneously. Catalyst Quality Indicator
Удельна активна (никелева ) поверхность, The specific active (nickel) surface
Каталитическа активность, измер ема по скорости гидрировани бензола при 100°С и ат, . бен зол Catalytic activity, measured by the rate of benzene hydrogenation at 100 ° C and at,. ben angry
г.кат-р.ч gk-r.h
Прочность при раздавливании , кг/см Crushing strength, kg / cm
ВНИИПИ Заказ 8347/6 540 Подписное Филиал ППП Патент, г.Ужгород, ул.Проектна , 4VNIIPI Order 8347/6 540 Subsidiary Branch of the PPP Patent, Uzhgorod, Projecto st., 4
ствие нитрата никел с биохроматом аммони с образованием каталитически активной композиции с развитой поверхностью. Остальные операции провод т по примеру 1. В таблице приведены показатели качества катализаторов , полученных предлагаемым и известным способами.Nickel nitrate with ammonium biochromate to form a catalytically active composition with a developed surface. The remaining operations are carried out according to Example 1. The table shows the indicators of the quality of the catalysts obtained by the proposed and known methods.
Из приведенных данных видно, что предлагаемый способ обеспечивает получение катализатора высокого качества.From the above data it can be seen that the proposed method provides a high quality catalyst.
Предлагаемый способ упрощаетс п сравнению с известным способом за счет исключени стадий осаждени , фильтрации, промывки осадка и осуществлени сушки и прокалки катали- заторной массы в одну стадию, в течение короткого времени, с большой скоростью.The proposed method is simplified compared to a known method by eliminating the steps of precipitation, filtering, washing the precipitate and drying and calcining the catalyst mass in one stage, for a short time, at high speed.
В способе приготовлени катализатора по примеру 2 отсутствуют сбросы вредных веществ в водоемы и атмосферу: теплоноситель совершает замкнутую циркул цию, испаренную воду конденсируют из газа - теплоносител и вновь используют дл приготовлени исходных растворов солей никел и хрома. Вследствие этго отсутствуют выбросы газов в атмосферу и сброс загр зненных вод в водоемы.In the method of preparation of the catalyst according to Example 2, there are no discharges of harmful substances into the water bodies and the atmosphere: the coolant makes a closed circulation, the evaporated water is condensed from the heat transfer gas and again used to prepare initial solutions of nickel and chromium salts. Due to this, there are no emissions of gases into the atmosphere and discharge of polluted waters into water bodies.
По предлагаемому спо.собуOn the proposed method.
По известному способуBy a known method
25,025.0
5-5,55-5,5
30-4630-46
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843750534A SU1202609A1 (en) | 1984-04-04 | 1984-04-04 | Method of preparing nickel-chromium catalyst |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843750534A SU1202609A1 (en) | 1984-04-04 | 1984-04-04 | Method of preparing nickel-chromium catalyst |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1202609A1 true SU1202609A1 (en) | 1986-01-07 |
Family
ID=21122792
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843750534A SU1202609A1 (en) | 1984-04-04 | 1984-04-04 | Method of preparing nickel-chromium catalyst |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1202609A1 (en) |
-
1984
- 1984-04-04 SU SU843750534A patent/SU1202609A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент DE № 2528148, кл. В 01 Л 23/86, 1976. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR880001777B1 (en) | Alumina coating compositions for catalyst supports and process for their formulation | |
US4049582A (en) | Method for producing a supported catalyst | |
US3284370A (en) | Alumina supported copper oxide-rare earth oxide catalyst compositions | |
US3746657A (en) | Catalyst manufacturing process | |
EP0464627B2 (en) | Heat resistant transition alumina and process for producing the same | |
KR101431919B1 (en) | Composition comprising cerium oxide and zirconium oxide having a specific porosity, preparation method thereof and use of same in catalysis | |
JP2001506920A (en) | Ammonia oxidation catalyst | |
JPH06171915A (en) | Phosphate-alumina material with adjusted pore diameter | |
CN101248033A (en) | Method for producing acrylic acid from glycerol | |
US4332971A (en) | Process for the oxidation of olefinically unsaturated hydrocarbons to aldehydes using attrition resistant catalysts | |
US4276196A (en) | Attrition resistant catalysts | |
JPH0638915B2 (en) | New catalysts for selective reduction of nitrogen oxides | |
WO1998020968A1 (en) | Ceric oxide washcoat | |
SU1202609A1 (en) | Method of preparing nickel-chromium catalyst | |
US5688739A (en) | Ammoxidation catalysts containing germanium to produce high yields of acrylonitrile | |
US4130570A (en) | Method of producing ethylene oxide | |
US2065394A (en) | Process of making formaldehyde | |
US3226338A (en) | Vanadium pentoxide potassium pyrosulfate catalyst and method of preparation thereof | |
JPH0445452B2 (en) | ||
JPS63500575A (en) | Catalyst for removing nitrogen oxides, carbon monoxide, and/or residual hydrocarbons from exhaust gases | |
US3044965A (en) | Process for the manufacture of bismuth catalysts | |
JPH0620559B2 (en) | Catalyst for catalytic combustion reaction and method for producing the same | |
GB2093722A (en) | Catalyst for the production of 2-cyanopyrazine | |
US5433935A (en) | Method for reducing nitrogen oxides in flue gases with an arsenic resistant catalyst | |
US3407030A (en) | Method of catalytically treating gases |