SU1199759A2 - Method of producing sulfonated styrene-divinylbenzol copoplimer - Google Patents

Method of producing sulfonated styrene-divinylbenzol copoplimer Download PDF

Info

Publication number
SU1199759A2
SU1199759A2 SU843737348A SU3737348A SU1199759A2 SU 1199759 A2 SU1199759 A2 SU 1199759A2 SU 843737348 A SU843737348 A SU 843737348A SU 3737348 A SU3737348 A SU 3737348A SU 1199759 A2 SU1199759 A2 SU 1199759A2
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
copolymer
copoplimer
divinylbenzol
sulfonated styrene
producing sulfonated
Prior art date
Application number
SU843737348A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Евгений Александрович Черных
Трофим Денисович Козаренко
Галина Павловна Черных
Original Assignee
Сибирский институт физиологии и биохимии растений СО АН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сибирский институт физиологии и биохимии растений СО АН СССР filed Critical Сибирский институт физиологии и биохимии растений СО АН СССР
Priority to SU843737348A priority Critical patent/SU1199759A2/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1199759A2 publication Critical patent/SU1199759A2/en

Links

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФИРОВАННОГО СТИРОЛ-ДИВИНИЛБЕНЗОЛЬНОГО СОПОЛИМЕРА по авт. св. № 1060627, отличающийс  тем, что, с целью улучшени  раздел ющей способности сополимера дл  пары треонин - серин, обработку смесью концентрированной серной кислоты и олеума провод т при 80-83 С в течение 7-8,5 ч.METHOD FOR OBTAINING SULPHATED STYRENE-DIVINYLBENZENE COPOLYMER by author. St. No. 1060627, characterized in that, in order to improve the separating ability of the copolymer for a threonine-serine pair, the treatment with a mixture of concentrated sulfuric acid and oleum is carried out at 80-83 ° C for 7-8.5 hours.

Description

;about

ел  ate

соwith

Изобретение относитс  к химии высокомолекул рных соединений, а именно к способу получени  сульфированного микросфе зического стиролдивинилбензольного (ДВБ) сополимера (сульфокатионита). Сульфокатионит может быть использован в ионообменной хроматографии аминокислот, пептидов , Сахаровj гидролизатов белков в научно-нрследовательских лаборатори х , й медицине, в сельском хоз йстве .This invention relates to the chemistry of high molecular weight compounds, and specifically to a method for producing a sulfonated microspheric styrene divivinyl benzene (DVB) copolymer (sulfonic cation exchanger). Sulfo cation exchanger can be used in ion exchange chromatography of amino acids, peptides, sugars protein hydrolysates in research laboratories, medicine, in agriculture.

Цель изобретени -- улучшение хроматографических свойств супьфированного продукта.The purpose of the invention is to improve the chromatographic properties of the supined product.

Пример 1. В банку eMKdCTbro 1 л помещают 100 г сополимера и 100 мл ДХЭ, перемешивают, плотно закрывают крышкой и оставл ют на 14 ч дл  набухани . Смесь, содержащую 100 г микросферического стирол-ДВБ сополимера (количество ДВБ в сополимере 8%), предварительно набухшего в 100 мл дихлорэтана (ДХЭ) и 320 г серной кислоты (,828), помещают в реактор емкостью 1 л. Смесь перемешивают рамной мешалкой. Во избежание перегрева медленно ввод т 360 г (50%-ного) олеума. Сульфирование идет при соотношении реагентов - сополимер: серна  кислота: олеум 1:(3,23 ,5):(3,6-4,0). Температура реакции 80 С. Через 8 ч перемешивание и нагревание реакционной массы прекращают и сульфомассу выливают в емкость с 10л холодной дистиллированной воды дл  отстаивани  от пьшевидных частиц . Через сутки неосевший гранульный сополимер сливают, а осадок промывают на фильтре от избытка серной кислоты и сушат. Статическа  обменна  емкость (СОЕ) по 0,1 н раствору NaOH составл ет 5,3 мг экв/г и близка к теоретической. Полученньй катионит фракционируют флотационным методом с применением фракционирующего сосуда, у которого стенки конусной части имеют наклон к осевой линии менее 7 . Хроматографические свойства сорбента испытывают в услови х работы аминокислотного анализатора ААА-881 (Микротехна, Прага, ЧССР). Данные хроматографического разделени  трудноразделимых пар аминокислот приведены в таблице.Example 1. In a 1 L jar of eMKdCTbro, 100 g of copolymer and 100 ml of DCE are placed, mixed, tightly capped and left to swell for 14 hours. A mixture containing 100 g of microspherical styrene-DVB copolymer (the amount of DVB in the copolymer is 8%), pre-swollen in 100 ml of dichloroethane (DCE) and 320 g of sulfuric acid (, 828), is placed in a 1-liter reactor. The mixture is stirred frame mixer. To prevent overheating, 360 g (50%) oleum is slowly introduced. Sulfonation proceeds at a ratio of reagents - copolymer: sulfuric acid: oleum 1: (3.23, 5): (3.6-4.0). The reaction temperature is 80 ° C. After 8 hours, stirring and heating of the reaction mass is stopped and the sulpholymass is poured into a container with 10 liters of cold distilled water to stand up from the cake particles. A day later, the undiluted granular copolymer is drained, and the precipitate is washed on the filter from excess sulfuric acid and dried. The static exchange capacity (SOY) for a 0.1 N solution of NaOH is 5.3 mg eq / g and is close to theoretical. The resulting cation exchanger is fractionated by a flotation method using a fractionation vessel, in which the walls of the conical part have an inclination to the axial line of less than 7. The chromatographic properties of the sorbent are tested under the conditions of the AAA-881 amino acid analyzer (Mikrotehn, Prague, Czechoslovakia). The data of chromatographic separation of hardly separated pairs of amino acids is given in the table.

Как видно из таблицы, увелич,ение времени сульфировани  сополимера до 8,5 ч приводит к улучшению разде ... лени  пары треонин-серин. А сульфи40„As can be seen from the table, an increase in the time of copolymer sulfonation to 8.5 h leads to an improved separation of the threonine-serine pair. A sulfi40 „

рование свьш1е 8 ч приводит к улучшению разделени  пары треонин-серин в ущерб разделению пар глициналанин, тирозин-фенилаланин.The above 8 h results in improved separation of the threonine-serine pair to the detriment of the separation of the glycynalanine, tyrosine-phenylalanine pairs.

Claims (1)

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФИРО· ВАННОГО СТИРОЛ-ДИВИНИЛБЕНЗОЛЬНОГО СОПОЛИМЕРА по авт. св. № 1060627, отличающийся тем, что, с целью улучшения разделяющей способности сополимера для пары треонин - серин, обработку смесью концентрированной серной кислоты и олеума проводят при 80-83 С в течение 7-8,5 ч.METHOD FOR PRODUCING SULFYR · BATHENE STYROL-DIVINYLBENZENE COPOLYMER according to ed. St. No. 1060627, characterized in that, in order to improve the separation ability of the copolymer for a pair of threonine - serine, treatment with a mixture of concentrated sulfuric acid and oleum is carried out at 80-83 C for 7-8.5 hours SU <„,1199759 .1 199759SU <„, 1199759 .1 199759
SU843737348A 1984-05-04 1984-05-04 Method of producing sulfonated styrene-divinylbenzol copoplimer SU1199759A2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843737348A SU1199759A2 (en) 1984-05-04 1984-05-04 Method of producing sulfonated styrene-divinylbenzol copoplimer

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843737348A SU1199759A2 (en) 1984-05-04 1984-05-04 Method of producing sulfonated styrene-divinylbenzol copoplimer

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1060627 Addition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1199759A2 true SU1199759A2 (en) 1985-12-23

Family

ID=21117667

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843737348A SU1199759A2 (en) 1984-05-04 1984-05-04 Method of producing sulfonated styrene-divinylbenzol copoplimer

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1199759A2 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 1060627, кл. С 08 F 212/08, 1982. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Hiller et al. Biotin binding to avidin. Oligosaccharide side chain not required for ligand association
Tsyurupa et al. Sorption of organic compounds from aqueous media by hypercrosslinked polystyrene sorbents ‘Styrosorbrs
McMeekin Serum albumin. I. The preparation and properties of crystalline horse serum albumin of constant solubility
CN101987291A (en) Macropore adsorption resin as well as preparation method and application thereof
US3562289A (en) Chromatographic separation process by means of cellulose crystallite aggregates derivatives
US9821249B2 (en) Continuous process for separation of proteins
SU1199759A2 (en) Method of producing sulfonated styrene-divinylbenzol copoplimer
EP0161882B1 (en) Adsorption-desorption method for the separation of water soluble organic compounds from aqueous solution
JP2023511283A (en) Ternary Separation of Allulose from Corn Syrup Using Chromatography
Wachtel et al. Chromatography as a Means of Separating Amino Acids1
Sanogo et al. Purification of αs1-casein by fast protein liquid chromatography
EP0252958A1 (en) Process for the preparation of equigranular ion exchange resins for analytical and preparative purposes.
Brown et al. Preparation of hydrophilic copolymers in bead form as carriers in affinity chromatography
Hilschmann et al. Countercurrent-distribution studies with Bence-Jones protein in a dissociating system
US3111458A (en) Erythropoietic factor purification and product
Partridge The use of ion-exchange resins for the separation of nitrogenous and other extractives of plant and animal tissue
Westall The use of ion‐exchange resins for the isolation of glutamine and other nitrogenous substances from beetroot
CN105505907B (en) A kind of method of gallate decarboxylase isolated and purified
SU1060627A1 (en) Process for preparing sulfonated styrene-divinylbenzene copolymer
SU883067A1 (en) Method of producing microspherical sulfocation-exchange resin
SU1110788A1 (en) Method for producing microspherical granulated copolymer
RU1838339C (en) Method for producing polymer composition
SU940066A1 (en) Method of separating erythrocytes into haemoglobin and stroma
CN107383243A (en) The preparation method of the double formic acid esters of the ferrocene of double esterification activity sulfonic group bagasse xylan 1,1
RU2329826C1 (en) Method of production of haemoglobin solutions purified of stromal components