SU1198077A1 - Способ получени производных 6-оксо-7-гидроксиметил-8-метил-2,3,4,5,6,7-гексагидроимидазоло /3,2- @ /-1,3,5-триазина - Google Patents

Способ получени производных 6-оксо-7-гидроксиметил-8-метил-2,3,4,5,6,7-гексагидроимидазоло /3,2- @ /-1,3,5-триазина Download PDF

Info

Publication number
SU1198077A1
SU1198077A1 SU833572869A SU3572869A SU1198077A1 SU 1198077 A1 SU1198077 A1 SU 1198077A1 SU 833572869 A SU833572869 A SU 833572869A SU 3572869 A SU3572869 A SU 3572869A SU 1198077 A1 SU1198077 A1 SU 1198077A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
methyl
triazine
oxo
hydroxymethyl
hexahydroimidazol
Prior art date
Application number
SU833572869A
Other languages
English (en)
Inventor
Наталия Георгиевна Желтоног
Станислав Михайлович Рамш
Анатолий Иосифович Гинак
Original Assignee
Ленинградский Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета filed Critical Ленинградский Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority to SU833572869A priority Critical patent/SU1198077A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1198077A1 publication Critical patent/SU1198077A1/ru

Links

Landscapes

  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНШ ПРОИЗВОДНЫХ 6-ОКСО-7-ПадРОКСИГ1К;ТШ1-8-МЕТИЛ2 ,3,4,5,6,7-ГЕКСАПЩРОШИДАЗОЛО

Description

СО 00
о
1 1
Изобретение относитс  к новому способу получени  новых химических соединений, а именно к способу получени  производных б-оксо-7-гидроксимети-8-метил-2 ,3,4,5,6,7-гексагидроимидазоло (3,2-а)-триазина об- . щей формулы
(1)
S,-
I 1
J СНз
где R,- алкил,
Rj- водород или рксиметил, которые могут найти применение в качестве полупродуктов дл  синтеза биологически активных веществ.
(
Цель изобретени  - создание нового способа, позвол ющего получать из доступных веществ производные имйдазоло-(3,2-а)-1,3,5-триазина, которые невозможно синтезировать известными способами.
П р им ер 1. З-Бутил-6-оксо7 ,7-бис-Гидроксиметил-8-метил-2,3,4 5,6,7-гек Зтидроимидазоло (3,2-aiT1 ,3,5-триазин (Га).
К суспензии 1,13 г (0,01 моль) 2-имино-1-метил-4-оксо-имидазолидина и 1,20 г (0,04 моль) параформа в 30 мл метанола при перемешивании и 60-65 С прикапывают 1,46 г (0,02 моль) бутиламина в 10 мл метанола . Реакционную смесь перемешивают при указанной температуре в течение 5 ч и охлаждают до комнатной температуры. Раствор вьшаривают досуха . Выпавший осадок промывают
980772
бензолом, отфильтровывают и кристаллизуют из этилацетата.
Спектр IMP, S , м.д. (у ЛМСО-1) 100 МГц), 4,92 (2Н, 7 -СН20Н); 4,38 5 (2Н, 4-CHj,), 4,09 (2Н, 2-СН); 3,40 (4Н, 7-СН2), 2,72 (2Н, 8-NCHj), 1,24
(бн, 3-M(cH)3CH:j)i 0,80 (зн, 3мСснр сн ,).
Аналогично получают соединени 
0 1 б-е, представленные в табл.1.
Пример 2. З-Изопропйл-6оксо-7-гидроксиметил-8-метил-2 ,3,4, 5,6, 7-гексагидроимидазоло(3,2-а) 1,3,5-триазин (1ж).
5 к суспензии 1,13 г (0,01 моль) 2-имино-1-метил-4-оксо-имидазолидина и 1,20 г (0,04 моль) параформа в 30 мл метанола при перемешивании и 60-65°С прикапывают 1,18 г
20 (0,02 моль) изо-пропиламина в 10 мл метанола. Реакционную смесь перемешивают при указанной температуре в течение 5 ч и охла  дают до комнатной температуры. Метанол отгон ют до 1/5 объема, остаток обрабатывают 2«30 мл теплым (30-40°С) бензолой . Бензольный слой сушат суль фатом магни , затем бензол отгон ют до 1/5 объема и гексаном высаживают
30 соединение 1ж.
Спектр ГО1Р, 8 , м.д. (в ДИСО-Цб 100МГц),: 4,84 (1Н 7 -СИ.ОН); 4,39 (2Н, 4-СИ2); 4,08 (2Н, 2-СН2); 3,60 (ЗН, 7-(;И, 7-СН); 2,62 (4Ii, 335 NCH(CHii) , 8-КС11э); 0,85 (бн, з-г«:н(сн,)г).
Аналогично получают соединени  1 з-к, представленные в табл.1.
Спектры roiP соединений 1 б-е, 40 1 з-к м.д. в :ДМСО-П, 100 ПГц представлены в табл.2.
Проиэводные 6-о1ссо-7-гилроксиметил-8-мети -2,3,4,5,6,7еагидроимилазоло (Э,2-в)-1,3,5-триазина (1 а-к)
Таблица 1

Claims (2)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 6-ОКСО-7-ГИДРОКСИМЕТИ]1-8-МЕТИЛ2,3,4,5,6,7-ГЕКСАП1ДРОИМИДАЗОЛО (3,2-а)-1,3,5-ТРИАЗИНА общей форму-
    V л и 2он водород или чающий оксиметил,. с я тем, что о т
  2. 2-имино-1-метил-4-оксоимидазолин подвергают взаимодействию с 3-4 кратным избытком формальдегида, взятого в виде параформа, и 1,5-2-кратным избытком первичного алифатического амина в метаноле.
SU833572869A 1983-04-01 1983-04-01 Способ получени производных 6-оксо-7-гидроксиметил-8-метил-2,3,4,5,6,7-гексагидроимидазоло /3,2- @ /-1,3,5-триазина SU1198077A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833572869A SU1198077A1 (ru) 1983-04-01 1983-04-01 Способ получени производных 6-оксо-7-гидроксиметил-8-метил-2,3,4,5,6,7-гексагидроимидазоло /3,2- @ /-1,3,5-триазина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833572869A SU1198077A1 (ru) 1983-04-01 1983-04-01 Способ получени производных 6-оксо-7-гидроксиметил-8-метил-2,3,4,5,6,7-гексагидроимидазоло /3,2- @ /-1,3,5-триазина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1198077A1 true SU1198077A1 (ru) 1985-12-15

Family

ID=21056818

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833572869A SU1198077A1 (ru) 1983-04-01 1983-04-01 Способ получени производных 6-оксо-7-гидроксиметил-8-метил-2,3,4,5,6,7-гексагидроимидазоло /3,2- @ /-1,3,5-триазина

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1198077A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Соловьева-Явиц С.Ю., Рамш С.М., Гинак А.И., - ХГС, 1981, № 4, с.477. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CS265248B2 (en) Process for preparing analogs of rebeccamycine
SU880252A3 (ru) Способ получени 1,2,3,5-тетрагидроимидазотиенопиримидин-2-онов или их солей
US5637703A (en) Derivatives of genistein
JP3471836B2 (ja) モノ−ｎ−置換されたテトラアザシクロドデカン誘導体および−テトラデカン誘導体の製造方法、ならびに診断および治療用の金属錯体の製造方法
US5498711A (en) Synthesis of 4,10-dinitro-2,6,8,12-tetraoxa-4,10-diazatetracyclo[5.5.0.05,903,11]dodecane
RO112113B1 (ro) Saruri diaminice ale acidului clavulanic si procedeu pentru prepararea acestora
SU1198077A1 (ru) Способ получени производных 6-оксо-7-гидроксиметил-8-метил-2,3,4,5,6,7-гексагидроимидазоло /3,2- @ /-1,3,5-триазина
US4517122A (en) Cyclic peptides
US3825571A (en) Mycophenolic acid derivatives
GB2056437A (en) Secoergoline derivatives
GB2119365A (en) Preparation of azinomethyl-rifamycins
EP0110575B1 (en) 1-aroyl-5-oxo-2-pyrrolidinepropanoic acids and related esters
GB2036744A (en) Eburnane derivatives
Selby et al. Synthesis and structure elucidation of 3‐methoxy‐1‐methyl‐1H‐1, 2, 4,‐triazol‐5‐amine and 5‐methoxy‐1‐methyl‐1H‐1, 2, 4,‐triazol‐3‐amine
US4600535A (en) Cyclic peptides
RU2135502C1 (ru) Диаминовые соли клавулановой кислоты, способ их получения (варианты), способ получения клавулановой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли, способ очистки клавулановой кислоты или ее соли
RU2007413C1 (ru) Способ получения противоопухолевого комплекса платины
US4577023A (en) Diazabicyclo (2,2,2) octadiones
Yonemoto et al. Preparation of N-(Substituted formyl) dialkylamino (thioxo) methanesulfenamides.
CS272221B2 (en) Method of new forskolin derivatives production
SU895983A1 (ru) Способ получени 2-алкоксикарбонил- и 2-карбоксиацеперимидинов
SU1616920A1 (ru) Способ получени 2-гидроксипиразоло[5,1-в]хиназолин-9(1н)-она
US4189444A (en) Process for the preparation of N,N'-disubstituted 2-naphthaleneethanimidamide and intermediates used therein
US4376217A (en) Cobalt alkylnitroso complexes and methods therewith
Failla et al. Oxycarbanilinio derivatives of aralkyloxy-1-methylarylphosphonates. Synthesis and characterization