SU1194418A1

SU1194418A1 - Method of treatment of children having purulent destructive pneumonia

Info

Publication number: SU1194418A1
Application number: SU833669928A
Authority: SU
Inventors: Владимир Николаевич Красильников; Владимир Федорович Жаворонков; Петр Викторович Горшенин
Original assignee: Казанский Государственный Ордена Трудового Красного Знамени Медицинский Институт Им.С.В.Курашева
Priority date: 1983-12-06
Filing date: 1983-12-06
Publication date: 1985-11-30

Abstract

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ДЕТЕЙ С ОСТРОЙ ГНОЙНОЙ ДЕКСТРУКТИВНОЙ ПНЕВМОНИЕЙ, включающий введение лекарственных препаратов и внутривенное введение 20%-ной жировой эмульсии, отличающийс .тем, что, с целью сокращени сроков ;лечени , в первые 7 дней дополнительно внутривенно ввод т гепарин в дозе 5-10 ед. на 1 мл жировой эмульсии, а жировую эмульсию ввод т 2 раза в сутки в дозе, определ емой по формуле ,25 P(N-), где Q - суточна доза 20%-ной жировой эмульсии, мл; 1,25. - объемно- трансфузионный коэффициент с размер мл НОСТЬЮ Е;) кг%.сут Р - масса тела больного, кг; N - нормальное процентное содержание линолевой (Л кислоты в крови , - фактическое процентное содержание линолевой кислоты в крови, затем жировую эмульсию ввод т орально в суточной дозе 2,56-4,36 г/кг в течение 7 дней и в суточной дозе 1,84-2,72 г/кг в течение последуюсо | щих 7 дней дробно в 6-8 приемов. 1 00A method for treating children with acute purulent destructive pneumonia, including the administration of drugs and the intravenous administration of a 20% fat emulsion, which, in order to shorten the treatment time, in the first 7 days, an additional intravenous dose of 5-10 heparin is administered units per 1 ml of fat emulsion, and the fat emulsion is administered 2 times a day at a dose determined by the formula, 25 P (N-), where Q is the daily dose of 20% fat emulsion, ml; 1.25. - volume-transfusion coefficient with size ml NOSTYU E;) kg%. day P - body weight of the patient, kg; N is the normal percentage of linoleic acid (L acid in the blood, the actual percentage of linoleic acid in the blood, then the fat emulsion is administered orally in a daily dose of 2.56-4.36 g / kg for 7 days and in a daily dose of 1, 84-2.72 g / kg for the next 7 days fractionally in 6-8 receptions. 1 00

Description

Изобретение относитс к медицине и может быть использовано в педиатрии, детской хирургии и реа матологии. Целью изобретени вл етс сок щение сроков лечени . Способ осуществл етс следующим образом. Предлагаетс 3 курса применени жировых эмульсий в течение болезн В первые 7 дней рекомендуют вн ривенную терапию 20%-ной жировой эмульсиейи дополнительно внутривенно ввод т гепарин в дозе 5-10 на 1 мл жировой эмульсии. Жировую эмульсию ввод т 2 раза в сутки в дозе, определ емой по формуле Q 1,25.P(N), суточна доза 20%-нон жировой эмульсии, МЛ5 1,25 объемно-трансфузионный коэффициент с размернос мл/кг-%-сут Р - масса тела больного, кг N - нормальное процентное с держание линолевой кисл ты в кровиi - фактическое процентное содержание линолевой ки лоты IB крови. Если ограничитьс недельным. курсом и.исключить эмульсии из комплекса продолжающейс интенсив ной терапии, то содержание линоле вой кислоты, в плазме крови вновь начинает снижатьс . 18 .2 Более чем недельное внутривенное введение жировых эмульсий может привести к блокаде ретикуло-эндотелиальной системы, поэтому с второй недели жировую эмульсию ввод т орально в суточной дозе 2,56 4 ,36 г/кг в течение 7 дней. После 2-й недели лечени необходим третий поддерживающий курс применени жировых эмульсий в су .точной дозе 1,84 - 2,72 г/кг в течение последующих 7 дней дробно в 6-8 приемов. Пример. Больна У.,1 год. 2 мес. Диагноз: остра гнойна деструктивна пневмони справа, пиопневмоторакс. Масса тела 11 кг, исходное содержание линолевой в организме 5,80%, после первого курса лечени 13,07%, после второго 14,06%. На третьей неделе лечени жирова эмульси была назначена орально в средней рабочей дозе 2,21 г/кг, т.е. 24,3 г или 121, 5 мл 20%-ного раствора. Разова доза составила 20,3 мл на 6 приемов, после еды. Осложнений, св занных с приемом эмульсии, не наблюдалось. К окончанию третьего курса лечени содержание линолевой кислоты в организме повысилось до 15,83%. Через неделю после завершени окончательного курса лечени на фоне продолжающейс основной интенсивной терапии уровень линолевой кислоты в плазме крови равн лс 14,82%i что не требовало проведени дальнейшей коррекции.The invention relates to medicine and can be used in pediatrics, pediatric surgery, and rhematology. The aim of the invention is to shorten the treatment time. The method is carried out as follows. 3 courses of application of fat emulsions during the course of the disease are offered. In the first 7 days, in-situ therapy with 20% fat emulsion is recommended, and in addition, intravenous heparin in a dose of 5-10 per 1 ml of fat emulsion is recommended. The fat emulsion is administered 2 times a day at a dose determined by the formula Q 1.25.P (N), a daily dose of 20% non fat emulsion, ML5 1.25 volume-transfusion coefficient with size of ml / kg -% - days P is the patient's body weight, kg N is the normal percentage of linoleic acid in the blood; i is the actual percentage of linoleic acid IB of blood. If limited to weekly. the course and exclusion of the emulsion from the complex of continuing intensive therapy, the content of linoleic acid in the blood plasma begins to decrease again. 18 .2 More than a week-long intravenous administration of fat emulsions can lead to blockade of the reticulo-endothelial system, therefore from the second week the fat emulsion is administered orally in a daily dose of 2.56 4, 36 g / kg for 7 days. After the 2nd week of treatment, a third supportive course of the use of fat emulsions is necessary in daily dose of 1.84-2.7 g / kg for the next 7 days fractionally in 6-8 doses. Example. Sick U., 1 year. 2 months Diagnosis: acute purulent destructive pneumonia on the right, pyopneumothorax. Body weight 11 kg, the initial content of linoleic in the body 5.80%, after the first course of treatment 13.07%, after the second 14.06%. In the third week of treatment, the fat emulsion was administered orally at an average working dose of 2.21 g / kg, i.e. 24.3 g or 121, 5 ml of a 20% solution. A single dose was 20.3 ml in 6 doses, after a meal. No complications associated with the intake of the emulsion were observed. By the end of the third course of treatment, the content of linoleic acid in the body increased to 15.83%. One week after the completion of the final course of treatment against the background of continuing primary intensive care, the level of linoleic acid in the blood plasma was 14.82% i, which did not require further correction.

Claims

METHOD FOR TREATING CHILDREN

With acute purulent destructive pneumonia, including the administration of drugs and the intravenous administration of a 20% fat emulsion, characterized in that, in order to reduce the duration of treatment, heparin is additionally administered in a dose of 5-10 units in the first 7 days. per 1 ml of fat emulsion, and the fat emulsion is administered

2 times a day in a dose determined by the formula where Q

1.25-

- daily dose of a 20% fat emulsion, ml;

- volumetric transfusion coefficient with size

...... ml

KNOWN 5 ----- I · kg%.

P is the patient’s body weight, kg;

N is the normal percentage of linoleic acid in the blood;

£ is the actual percentage of linoleic acid in the blood, _t then the fat emulsion is administered orally in a daily dose of 2.56-4.36 g / kg for 7 days and in a daily dose of 1.84-2.72 g / kg over the following 7 days fractionally in 6-8 doses.

>