SU1194418A1 - Method of treatment of children having purulent destructive pneumonia - Google Patents
Method of treatment of children having purulent destructive pneumonia Download PDFInfo
- Publication number
- SU1194418A1 SU1194418A1 SU833669928A SU3669928A SU1194418A1 SU 1194418 A1 SU1194418 A1 SU 1194418A1 SU 833669928 A SU833669928 A SU 833669928A SU 3669928 A SU3669928 A SU 3669928A SU 1194418 A1 SU1194418 A1 SU 1194418A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- fat emulsion
- days
- dose
- daily dose
- administered
- Prior art date
Links
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 title claims abstract description 4
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 title claims abstract description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 4
- 239000002960 lipid emulsion Substances 0.000 claims abstract description 16
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 claims abstract description 9
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 claims abstract description 9
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims abstract description 5
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims abstract description 4
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 5
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 3
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 206010057102 Pyopneumothorax Diseases 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 235000013861 fat-free Nutrition 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 210000000865 mononuclear phagocyte system Anatomy 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000003319 supportive effect Effects 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ДЕТЕЙ С ОСТРОЙ ГНОЙНОЙ ДЕКСТРУКТИВНОЙ ПНЕВМОНИЕЙ, включающий введение лекарственных препаратов и внутривенное введение 20%-ной жировой эмульсии, отличающийс .тем, что, с целью сокращени сроков ;лечени , в первые 7 дней дополнительно внутривенно ввод т гепарин в дозе 5-10 ед. на 1 мл жировой эмульсии, а жировую эмульсию ввод т 2 раза в сутки в дозе, определ емой по формуле ,25 P(N-), где Q - суточна доза 20%-ной жировой эмульсии, мл; 1,25. - объемно- трансфузионный коэффициент с размер мл НОСТЬЮ Е;) кг%.сут Р - масса тела больного, кг; N - нормальное процентное содержание линолевой (Л кислоты в крови , - фактическое процентное содержание линолевой кислоты в крови, затем жировую эмульсию ввод т орально в суточной дозе 2,56-4,36 г/кг в течение 7 дней и в суточной дозе 1,84-2,72 г/кг в течение последуюсо | щих 7 дней дробно в 6-8 приемов. 1 00A method for treating children with acute purulent destructive pneumonia, including the administration of drugs and the intravenous administration of a 20% fat emulsion, which, in order to shorten the treatment time, in the first 7 days, an additional intravenous dose of 5-10 heparin is administered units per 1 ml of fat emulsion, and the fat emulsion is administered 2 times a day at a dose determined by the formula, 25 P (N-), where Q is the daily dose of 20% fat emulsion, ml; 1.25. - volume-transfusion coefficient with size ml NOSTYU E;) kg%. day P - body weight of the patient, kg; N is the normal percentage of linoleic acid (L acid in the blood, the actual percentage of linoleic acid in the blood, then the fat emulsion is administered orally in a daily dose of 2.56-4.36 g / kg for 7 days and in a daily dose of 1, 84-2.72 g / kg for the next 7 days fractionally in 6-8 receptions. 1 00
Description
Изобретение относитс к медицине и может быть использовано в педиатрии, детской хирургии и реа матологии. Целью изобретени вл етс сок щение сроков лечени . Способ осуществл етс следующим образом. Предлагаетс 3 курса применени жировых эмульсий в течение болезн В первые 7 дней рекомендуют вн ривенную терапию 20%-ной жировой эмульсиейи дополнительно внутривенно ввод т гепарин в дозе 5-10 на 1 мл жировой эмульсии. Жировую эмульсию ввод т 2 раза в сутки в дозе, определ емой по формуле Q 1,25.P(N), суточна доза 20%-нон жировой эмульсии, МЛ5 1,25 объемно-трансфузионный коэффициент с размернос мл/кг-%-сут Р - масса тела больного, кг N - нормальное процентное с держание линолевой кисл ты в кровиi - фактическое процентное содержание линолевой ки лоты IB крови. Если ограничитьс недельным. курсом и.исключить эмульсии из комплекса продолжающейс интенсив ной терапии, то содержание линоле вой кислоты, в плазме крови вновь начинает снижатьс . 18 .2 Более чем недельное внутривенное введение жировых эмульсий может привести к блокаде ретикуло-эндотелиальной системы, поэтому с второй недели жировую эмульсию ввод т орально в суточной дозе 2,56 4 ,36 г/кг в течение 7 дней. После 2-й недели лечени необходим третий поддерживающий курс применени жировых эмульсий в су .точной дозе 1,84 - 2,72 г/кг в течение последующих 7 дней дробно в 6-8 приемов. Пример. Больна У.,1 год. 2 мес. Диагноз: остра гнойна деструктивна пневмони справа, пиопневмоторакс. Масса тела 11 кг, исходное содержание линолевой в организме 5,80%, после первого курса лечени 13,07%, после второго 14,06%. На третьей неделе лечени жирова эмульси была назначена орально в средней рабочей дозе 2,21 г/кг, т.е. 24,3 г или 121, 5 мл 20%-ного раствора. Разова доза составила 20,3 мл на 6 приемов, после еды. Осложнений, св занных с приемом эмульсии, не наблюдалось. К окончанию третьего курса лечени содержание линолевой кислоты в организме повысилось до 15,83%. Через неделю после завершени окончательного курса лечени на фоне продолжающейс основной интенсивной терапии уровень линолевой кислоты в плазме крови равн лс 14,82%i что не требовало проведени дальнейшей коррекции.The invention relates to medicine and can be used in pediatrics, pediatric surgery, and rhematology. The aim of the invention is to shorten the treatment time. The method is carried out as follows. 3 courses of application of fat emulsions during the course of the disease are offered. In the first 7 days, in-situ therapy with 20% fat emulsion is recommended, and in addition, intravenous heparin in a dose of 5-10 per 1 ml of fat emulsion is recommended. The fat emulsion is administered 2 times a day at a dose determined by the formula Q 1.25.P (N), a daily dose of 20% non fat emulsion, ML5 1.25 volume-transfusion coefficient with size of ml / kg -% - days P is the patient's body weight, kg N is the normal percentage of linoleic acid in the blood; i is the actual percentage of linoleic acid IB of blood. If limited to weekly. the course and exclusion of the emulsion from the complex of continuing intensive therapy, the content of linoleic acid in the blood plasma begins to decrease again. 18 .2 More than a week-long intravenous administration of fat emulsions can lead to blockade of the reticulo-endothelial system, therefore from the second week the fat emulsion is administered orally in a daily dose of 2.56 4, 36 g / kg for 7 days. After the 2nd week of treatment, a third supportive course of the use of fat emulsions is necessary in daily dose of 1.84-2.7 g / kg for the next 7 days fractionally in 6-8 doses. Example. Sick U., 1 year. 2 months Diagnosis: acute purulent destructive pneumonia on the right, pyopneumothorax. Body weight 11 kg, the initial content of linoleic in the body 5.80%, after the first course of treatment 13.07%, after the second 14.06%. In the third week of treatment, the fat emulsion was administered orally at an average working dose of 2.21 g / kg, i.e. 24.3 g or 121, 5 ml of a 20% solution. A single dose was 20.3 ml in 6 doses, after a meal. No complications associated with the intake of the emulsion were observed. By the end of the third course of treatment, the content of linoleic acid in the body increased to 15.83%. One week after the completion of the final course of treatment against the background of continuing primary intensive care, the level of linoleic acid in the blood plasma was 14.82% i, which did not require further correction.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU833669928A SU1194418A1 (en) | 1983-12-06 | 1983-12-06 | Method of treatment of children having purulent destructive pneumonia |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU833669928A SU1194418A1 (en) | 1983-12-06 | 1983-12-06 | Method of treatment of children having purulent destructive pneumonia |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1194418A1 true SU1194418A1 (en) | 1985-11-30 |
Family
ID=21091911
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU833669928A SU1194418A1 (en) | 1983-12-06 | 1983-12-06 | Method of treatment of children having purulent destructive pneumonia |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1194418A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0585058A1 (en) * | 1992-08-25 | 1994-03-02 | Scotia Holdings Plc | Pharmaceutical compositions containing fatty acids and heparin |
-
1983
- 1983-12-06 SU SU833669928A patent/SU1194418A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Штатков М.К. Толера;нтность к жиру после операции у детей. Дне. на соиск. учен, степени канд. мед. наук. М., 1977. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0585058A1 (en) * | 1992-08-25 | 1994-03-02 | Scotia Holdings Plc | Pharmaceutical compositions containing fatty acids and heparin |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Hays | Hypodermoclysis for symptom control in terminal care | |
| SU1194418A1 (en) | Method of treatment of children having purulent destructive pneumonia | |
| RU2152215C1 (en) | Use of ropivacaine in preparing pharmaceutical preparation with analgetic effect and minimal motor blockade | |
| Waghelstein | Sulfanilamide in the treatment of 106 patients with meningococcic infections | |
| Robinson | Aspirin and the adrenal cortex | |
| US4829068A (en) | Treatment of disorders of the gastro-intestinal tract | |
| SU1061818A1 (en) | Method of treatment of pustular psoriasis | |
| Fisher et al. | The subcutaneous administration of the sodium salt of para-aminosalicylic acid in the treatment of tuberculosis | |
| US4062974A (en) | Method for treating drepanocytosis | |
| RU2018320C1 (en) | Method for treatment of juvenile rheumatic arthritis | |
| SU1747071A1 (en) | Method for treating the cases of acute myocardial infarction | |
| US4788057A (en) | Process for the treatment of psoriasis using typhoid vaccine | |
| RU2008007C1 (en) | Method for treatment of acute hepatitis a infection | |
| RU2152214C1 (en) | Method for treating the cases of acute osteomyelitis | |
| SU1725902A1 (en) | Method of children treatment with chronic tonsillitis | |
| EG | THE PRESENT STATUS OF STEROID TREATMENT IN RHEUMATOID ARTHRITIS. | |
| Davies et al. | Early Observations on the Diuretic Effect of Oral Chlorothiazide | |
| SU1657190A1 (en) | A method for preventing autoimmune orchitis after cryptoorchidism surgery | |
| SU1391654A1 (en) | Method of treatment of chronic gastroduodenits | |
| SU1410982A1 (en) | Method of treatment of chronic prostatitis | |
| RU2108799C1 (en) | Method of treatment of nodular erythema | |
| RU1811846C (en) | Method of erysipelatous inflammation treatment | |
| Black | An allergic reaction to disulfiram implant | |
| SU1680198A1 (en) | Method for therapy of reactive arthritis | |
| SU1205915A1 (en) | Method of treatment of allergic diseases |