SU1191809A1

SU1191809A1 - Состав мембраны ионоселективного электрода дл определени концентрации фенибута в растворах и способ его определени

Info

Publication number: SU1191809A1
Application number: SU843720139A
Authority: SU
Inventors: Григорий Лазаревич Старобинец; Евгений Михайлович Рахманько; Юрий Мечиславович Седнев; Яков Филиппович Лущик
Original assignee: Белорусский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им.В.И.Ленина
Priority date: 1984-04-04
Filing date: 1984-04-04
Publication date: 1985-11-15

Abstract

Состав мембраны ионоселективно- го электрода дл определени концентрации фенибута в растворах, содержащий иоливинилхлорид, пластификатор и электродно-активное вещество, о т- л и ч а 10 щ и и с тем, что, с целью повьш1ени селективности определени фенибута, о качестве электрод- но-актнвного -вещества использован триоктоксибензолсульфонат У-амино -фенилмасл ной кислоты, а в качестве пластификатора - диоктилфталат в следующих количествах, мас.%: Триоктоксибензол- . , сульфонат у-ам1гао/5-фёнилмасл Ной кис- . лоты 0,05-5,00 (Л Диоктилфталат 60,0-75,0 с Поливинилхлорид Остальное 2. Способ определени концентра-ции фенибута в растворах путем измерени разности потенциалов между индикаторным электродом и электродом сравнени , отличающийс QO 00 тем, что, с целью повышени экспрес- сности определени фенибута, в ана- лизируемьй раствор перед измерением о со добавл ют серную кислоту до рН 3-4.

Description

Изобретение относитс к аиали- Ti-гческой химии, в частности к спосо бам определени лекарственных веществ а именв.о фенибута (у-амино - фенилмасл ной кислоты г.идрохлорида j пр мой потенциометриейэ и может быть использовано в медицине и в фармацевтической промышленности. Целью изобретени вл етс новыше- ние экспрессности и увеличение селективности определени фенибута. Предложенный состав мембраны ет селективность к фенибуту на фоне катионов Н, ГЛ1НЩН, аланин и др., коэффициенты еелектишюсти, к которым приведены в таб1п-1це, и позвол ет вес ти экснресспую 1ЮТ 1Нцноь ет мг о фенибута в растворах, дающих информа п,И10 о K.onifeHTpaiTUf, Кон Фенибут 0,02 . 0,0005 I ЛИ1,ИН 0,0 Аланин Линейный участок электродной функ ции предлагаемого состава мембраны охватывает диапазон концентрации фенибута с наклопо - около 57 МБ. на гюр док конп.ептрации. В отсутствие обработки серной кислоты , создающе , при высоких р11 в анализируемых растворах ли.нейность электродной функции ограничена концен/грации фенибута, а и разбавленг1ых растворах потенциал устанавливаетс медленно (до 10 мин ). Также медленно и нестабг.льно устапав линаетс потенциал в оптимальном диапазоне рН 3-А в случае содержани в мембране меньше 0,05% ТОБСЛФМК. При содержании ТОБСЛФМК в ме1- бране больш 5% может наблюдатьс нарупгепне гомогенлюсти мембраны с падением чувствительности хуже 1 , Механизм возникновени потенциала на пред,лагаемой ионоселективной рапе общенрнн тьПП в зависимости от концентрации потенциалопредел ющих ионов 13 р;.ст}зоре возг1икает разность потенциалов в двойном электрическом слое (граница раздела г--;ембрана - раствор ), вл юща с функцией концентрации определ емого иона в растворе. Электродно-активное пещество готовитс с.тедуюцим образом. В хлороформе раствор ют навеску литиевой соли триоктоксибензолсульфокислоты и затем трехкратно обрабатывают свежими порци ми водного раствора фенибута, фазы раздел ют иорганическую фазу добавл ют при из готовлетни мембрапы IIC3 на фенибут. Мембрана ионоселективного злек- трс)Д5 па (Ьг-нибут готопитс следую1ДИМ образом. Пав ее г; у но.чив1пгил,хлорид,а переме- ишпают с павес1;о| .тцюктилЬталата, затем приливают циклогексанон и 1Ц)И cлaбo i нагреве (60 С и переме:|1Ива-° НИИ pacTJjop гомогенизируют, перед (мсонч.анием нроцесса го-огенизап.ии вио Ц1тс пеобходимое количество ТО)САФМК. При иепарепии растворител через несколько суток получают эластичную плепку, представл ющую co6oi t мембрапу ИСЭ.. nar.aejniaioT к ИВХ-корпусам , залн-iaiOT внутрь раствор - сравпеггп (1 -lOM pacTBOD (henrj- бута ) II вст-авлЯОТ полуэлемент ерав- не1П-1 vгa:loпд rooвaнIи п серебр ин ; Й токоотвод ), получа таким образом ИСЭ. Предварительна операп,и обработки анализируемого раствора серно кискислоты , создава i;l З-м ;i,o измерени гютепуп-гала откатитбронанного электрода , значительно еийлгает от- кл;1ка предлагаемой мембраны ИСЗ, а врем анализа не нревыпь ет 2 мил. Такое MaKCiiMtijiijnoe снижение време и он- ределени не достигаетс в отсутст- вин обработки серной кислотой, соз дающей рП 3-4 по предлагаеь ому способу . Обработка серной кислотой до изг- ерен1- потепн.иала по способу-нрототигту дает ре коа завышение результата , не coKpaiHB, а увеличив врем определен } (30 мпн ). Серна кислота наиболее предпочтительна в св зи с iiaHMeHbiiieii селективностью мембраны к сульфатпопу. Ии;ке приведены примеры пспользовапп предложенного состава HL при определении копцентрап,ии фени- бута.

31

Пример I. В 25 мл анализируемого раствор.а, содержащего 2. фе- нибута, ввод т 25 мл раствора либо 2.10Зн., либо 21 .серной кислоты, создающего соответственно рН 3 или рН 4, помещают каждьм из трех электродов , с предлагаемьм составом мемб- paiib,%:

1-й ТОБСАФМК 0,05)ДОВ 60,0, ПВХ 39,95; ...

2-гй ТОБСАФМК 0,5; ДОФ 70,0; ПВХ 29,5-,

3-й ТОБСАФМК 5,0; ДОФ 75,0%; ПБХ 20,0,

и электрод сравнени , включают магнитную мешалку и через 1 мин фиксируют электродный потенциал каждого электрода, которьш по индиБидуально- му калибровочному графику соответствует 1.10М раствору ,что даетпроизведенное разбавление. Врем опреде- лени не превышает 2 мин.

П р и- и е р 2, В 25 мл анализируемого раствора, содержащего 2 I О М фенибута, ввод т 25 мл раствора

9

2Id н..серной кислоты, создающего рН 2, помещают предлагаемьш электрод

094

с составом мембраны %: ТОБСАФМК 0,5; ДОФ 60; ПВХ 39,5, и электрод сравнени , включают магнитную мешалку и через 1 мин, фиксируют электродньй потенциал , который на соответствующем калибровочном графике лежит вне диапазона линейности электродной функции и не может быть использован при определении фенибута.

Наличие в качестве электродно-активного вещества триоктоксибензол- сульфоната г -амино д -4)енилмасл ной кислоты позвол ет, получить мембрану электрода, селективную к фенибуту, и сократить врем потендиометрического определени .фенибута с 30 мин при потенциометрическом титровании с использованием стекл нного электрода . до 2 минут при пр мой потенциометрии с использованием ИСЭ с предлагаемой мембраной и предварительной обработкой пробы до рН 3-4 серной кислотой , что повышает производительность труда аналитиков и создает возмо аюсть дл автоматизированного непрерывного селективного аналитического контрол фенибута.

Claims

Состав мембраны ионоселективно— го электрода для определения концентрации фенибута в растворах, содержащий поливинилхлорид, пластификатор и электродно—активное вещество, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения селективности опреде ления фенибута, в качестве электродно-активного 'вещества использован триоктоксибензолсульфонат γ-аминоβ-фенилмасляной кислоты, а в качестве пластификатора — диоктнлфталат в следующих количествах, мас.%:

Триоктоксибензол— .

. сульфонат у—амино . β—фенилмасляной кис— .

лоты 0,05-5,00

Диоктнлфталат 60,0-75,0

Поливинилхлорид Остальное
2. Способ определения концентрации фенибута в растворах путем изме рения разности потенциалов между ин дикаторным электродом и электродом сравнения, отличающийся тем, что, с целью повышения экспрессности определения фенибута, в анализируемый раствор перед измерением добавляют серную кислоту до pH 3—4.