SU118976A1 - The method of obtaining graft copolymers - Google Patents

The method of obtaining graft copolymers

Info

Publication number
SU118976A1
SU118976A1 SU588020A SU588020A SU118976A1 SU 118976 A1 SU118976 A1 SU 118976A1 SU 588020 A SU588020 A SU 588020A SU 588020 A SU588020 A SU 588020A SU 118976 A1 SU118976 A1 SU 118976A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
graft copolymers
film
obtaining graft
copolymer
polycyclopentadiene
Prior art date
Application number
SU588020A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
А.В. Чернобай
Г.Л. Юхновский
Original Assignee
А.В. Чернобай
Г.Л. Юхновский
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by А.В. Чернобай, Г.Л. Юхновский filed Critical А.В. Чернобай
Priority to SU588020A priority Critical patent/SU118976A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU118976A1 publication Critical patent/SU118976A1/en

Links

Landscapes

  • Graft Or Block Polymers (AREA)

Description

Предметом изобретени   вл етс  способ получени  привитых сополимеров путем проведени  реакции полимеризации мономеров в присутствии полимера и катализатора.The subject invention is a process for the preparation of graft copolymers by carrying out a polymerization reaction of monomers in the presence of a polymer and a catalyst.

Предлагаемый способ получени  привитых сополимеров заключаетс  в том, что полимеризации подвергают мономерные эфиры акриловой и метакриловой кислот в присутствии полициклопентадиена.The proposed method for the preparation of graft copolymers is that the monomer esters of acrylic and methacrylic acids are subjected to polymerization in the presence of polycyclopentadiene.

Предлагаемый способ осуществл етс  таким образом, что вначале получают полициклопентадиен полимеризацией циклопентадиена в присутствии комплексов трехфтористого бора с органическими веществами, например комплексы трехфтористого бора с метиловыми этиловым спиртами , а затем полученный полициклопентадиен ввод т в процесс полимеризации мономерных эфиров акриловой и мотакриловой кислот.The proposed method is carried out in such a way that polycyclopentadiene is first obtained by polymerization of cyclopentadiene in the presence of boron trifluoride complexes with organic substances, for example boron trifluoride complexes with methyl ethyl alcohols, and then the polycyclopentadiene obtained is introduced into the polymerization process of monomeric acrylic and motacrylic esters.

В процессе растворной полимеризации получаетс  гомогенный сополимер , который при нанесении на поверхность образует прозрачную пленку. Пленка, получаема  из сополимера, по сравнению с пленкой, например , нитроглифталевого лака, обладает более высоким блеском, твердостью , водоустойчивостью и необратимостью.In the course of solution polymerization, a homogeneous copolymer is obtained, which, when applied to the surface, forms a transparent film. The film obtained from the copolymer, compared with the film, for example, nitroglyphthalic varnish, has a higher gloss, hardness, water resistance and irreversibility.

Кроме того, преимущества предлагаемого способа состо т в расширении ассортимента пленкообразующих смол и использовании общедоступного дешевого сырь .In addition, the advantages of the proposed method consist in expanding the range of film-forming resins and using generally available cheap raw materials.

Пример. В реактор, снабженный мешалкой и обратным холодильником , загружают 40-50 вес. ч. свежеперегнанного циклопептадиена с т. кип. 41-43°. Туда же заливают 50-60 частей растворител  ароматического (толуол, ксилол, сольвент-нафта) или хлорированного (дихлорэтан , хлороформ) углеводорода. Затем в реактор подают катализатор в количестве 0,4-0,5% от веса циклопентадиена в виде комплексов трехфтористого бора с органическими веществами.Example. In the reactor, equipped with a stirrer and reflux condenser, load 40-50 weight. including freshly distilled cyclopeptadiene with m. bale. 41-43 °. 50-60 parts of an aromatic solvent (toluene, xylene, solvent naphtha) or a chlorinated (dichloroethane, chloroform) hydrocarbon are poured there. Then in the reactor serves the catalyst in the amount of 0.4-0.5% by weight of cyclopentadiene in the form of complexes of boron trifluoride with organic substances.

Перемешивание ведут в течение 3-4 мин., через 5--10 мин. проходит бурна  экзотермическа  реакци  полимеризации циклопентадиена, продолжающа с  20-30 мин., в результате которой получают в зкий сиренеjYo .118976- 2 -Stirring is carried out for 3-4 minutes, after 5--10 minutes the exothermic cyclopentadiene polymerization reaction takes place, lasting from 20-30 minutes, as a result of which a viscous siren jYo .118976- 2 - is obtained

во-фиолетовый раствор полициклопентадиена- После этого в реактор загружают 30-50% от веса циклопентадиена эфир акриловой (метил-бутилакрилат ) или метакриловой (метил-, этил-, бутилметакрилат) кислоты и содержимое реактора нагревают до кипени - Реакци  длитс  2- 2,5 час. Затем температуру снижают и раствор сополимера (светло-оранжевого цвета) разбавл ют растворителем до в зкости 25-60 сек. по воронке ВЗ-4.in purple solution of polycyclopentadiene; After that, 30-50% by weight of cyclopentadiene ether of acrylic (methyl butyl acrylate) or methacrylic (methyl, ethyl, butyl methacrylate) acid is loaded into the reactor and the contents of the reactor are heated to boiling - the reaction lasts 2-2, 5 hours Then the temperature is reduced and the copolymer solution (light orange) is diluted with a solvent to a viscosity of 25-60 seconds. on the funnel VZ-4.

Ра,створ сополимера при нанесении на поверхность дает прозрачную блест щую пленку, высыхающую в течение 20-30 мин. На воздухе твердость пленки постепенно увеличиваетс  и она превращаетс  в необратимую через 3-5 . Пленка сополимеров с акрилатами более эластична , чем пленка сополимеров с метакрилатами.Pa, the copolymer side, when applied to the surface, gives a transparent glossy film that dries in 20-30 minutes. In air, the hardness of the film gradually increases and it becomes irreversible after 3-5. The copolymer film with acrylates is more elastic than the copolymer film with methacrylates.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  привитых сополимеров путем проведени  реакции полимеризации мономеров в присутствии полимера и катализатора, отличающийс  тем, что, с целью расширени  ассортимента пленкообразующих смол, полимеризации подвергают мономерные эфиры акриловой и метакриловой кислот в присутствии полициклопентадиена.The method of producing graft copolymers by carrying out a polymerization reaction of monomers in the presence of a polymer and a catalyst, characterized in that, in order to expand the range of film-forming resins, the monomer esters of acrylic and methacrylic acids in the presence of polycyclopentadiene are polymerized.

SU588020A 1957-12-17 1957-12-17 The method of obtaining graft copolymers SU118976A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU588020A SU118976A1 (en) 1957-12-17 1957-12-17 The method of obtaining graft copolymers

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU588020A SU118976A1 (en) 1957-12-17 1957-12-17 The method of obtaining graft copolymers

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU118976A1 true SU118976A1 (en) 1958-11-30

Family

ID=48390962

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU588020A SU118976A1 (en) 1957-12-17 1957-12-17 The method of obtaining graft copolymers

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU118976A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011005136A1 (en) * 2009-07-09 2011-01-13 Общество С Ограниченной Ответственностью "Объединённый Центр Исследований И Разработок" Method for producing polydicyclopentadiene and materials based thereon

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011005136A1 (en) * 2009-07-09 2011-01-13 Общество С Ограниченной Ответственностью "Объединённый Центр Исследований И Разработок" Method for producing polydicyclopentadiene and materials based thereon

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2311548A (en) Polymers of amides of alpha-methylene monocarboxylic acids
US3536687A (en) Polymers and copolymers from cyclohexenyl-alkyl alcohol ester of alpha,beta-unsaturated acids
Jing et al. Thermal decomposition of methacrylate polymers containing tert-butoxycarbonyl moiety
US4100133A (en) Air-dry curable compositions comprising dicyclopentenyl (meth) acrylate copolymers and non-volatile reactive monomer, and cured coatings and impregnations obtained therefrom
GB949404A (en) Coloured crosslinkable and crosslinked copolymers
US2606891A (en) Preparation of styrene-maleic copolymers
D'alelio et al. Linear polymers of allyl acrylate and allyl methacrylate
SU118976A1 (en) The method of obtaining graft copolymers
US3294765A (en) Ethylidene-bis-3 (nu-vinyl-2-pyrrolidone) and polymers thereof
ES390495A1 (en) Thermoplastic compositions
US2419221A (en) Copolymers of 2-halogeno-allyl alcohol or 2-halogeno-allyl esters
RU96115104A (en) METHOD FOR PRODUCING WATER-SOLUBLE LACQUEROUS BINDERS AND THEIR APPLICATION
US2647878A (en) Process of promoting polymerization
US2539376A (en) Process for the production of strain-free masses from crossedlinked polymerized methylmethacrylate
US2456647A (en) Acrylic esters of olefinic alcohols and polymers thereof and method for making them
US2462817A (en) Copolymers of tetra-allyl pentaerythritol
NL123283C (en)
US3386959A (en) Thermosetting resinous compositions
JP4011415B2 (en) Method for producing acrylic copolymer
JP2697934B2 (en) Method for producing radically polymerizable polyolefin
US3382197A (en) Fibreboard containing a copolymer binder of oxazoline oil and a vinyl monomer
JP2930121B2 (en) Acrylate low molecular weight polymer
Wiley et al. γ‐Radiation‐induced homopolymerization of diethyl fumarate
US3196124A (en) Graft copolymers from monomers of norbornenes, acrylates, acrylics, and amine-aldehyde and inks thereof
Estrina et al. The Study of Formation of Amphiphilic Network Block Copolymer of N-Isopropylacrylamide